检索结果-内蒙古大学图书馆

中华皮肤科杂志 2025年第2期58卷 145-153页

作者：张道宁林萍萍田杰张国红李航北京大学第一医院皮肤性病科皮肤病分子诊断北京市重点实验室国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心国家药品监督管理局化妆品质量控制与评价重点实验室北京100034 汕头大学医学院病理学系汕头515041

目的从转录组水平描述瘢痕疙瘩的潜在皮损范围,为解析瘢痕疙瘩切除后复发提供分子证据。方法收集2022年7-12月在北京大学第一医院皮肤性病科临床确诊并经手术切除治疗的瘢痕疙瘩患者3例,分别取其瘢痕疙瘩及瘢痕疙瘩旁真皮组织,同时收集... 详细信息

目的从转录组水平描述瘢痕疙瘩的潜在皮损范围,为解析瘢痕疙瘩切除后复发提供分子证据。方法收集2022年7-12月在北京大学第一医院皮肤性病科临床确诊并经手术切除治疗的瘢痕疙瘩患者3例,分别取其瘢痕疙瘩及瘢痕疙瘩旁真皮组织,同时收集4例良性皮肤肿瘤旁真皮组织作为对照。通过原代细胞培养纯化获得真皮成纤维细胞,传至第2代后进行转录组测序并进行差异基因筛选、基因本体论(GO)功能以及京都基因和基因组数据库(KEGG)通路富集分析。在分析差异表达基因时,定义差异表达倍数(FC)>2且P<0.05的基因为表达上调基因,FC<0.5且P<0.05的基因为表达下调基因。通过分析已发表文献中瘢痕疙瘩与瘢痕疙瘩旁组织的单细胞转录组测序数据(GSA数据库中HRA000425)及正常真皮单细胞转录组测序数据(GEO数据库中GSE130973),侧面验证本研究中转录组结果的准确性。在本研究及文献中的组织样本中验证瘢痕疙瘩旁关键基因的表达。结果与瘢痕疙瘩成纤维细胞相比,瘢痕疙瘩旁及对照真皮成纤维细胞共同的表达上调基因63个,富集在脂质运输(P=0.038)、离子运输(P=0.040)等生物学过程;与对照真皮成纤维细胞相比,瘢痕疙瘩旁及瘢痕疙瘩成纤维细胞共同的表达上调基因56个,富集在转化生长因子β信号通路(P<0.001)等。瘢痕疙瘩、瘢痕疙瘩旁真皮成纤维细胞分别与对照真皮成纤维细胞相比,仅在瘢痕疙瘩旁表达上调的差异基因有79个;经基因表达基值过滤与一致性分析,最终获得与瘢痕疙瘩旁转录组特征密切相关的候选基因13个(平均表达量>1000且组内表达量方差<30000的基因),包括抑制瘢痕疙瘩形成相关基因SMAD6、SMAD7及促进瘢痕疙瘩形成相关基因MSX1、SNAI1、EDN1,同样参与细胞生长、骨化、软骨形成等生物学过程(均P<0.01)。通过ChEA3网站进行转录因子的富集分析发现,上述13个基因富集到的转录因子包括成肌分化蛋白1(MYOD1)、成肌素(MYOG)等(均P<0.05)。结论与瘢痕疙瘩和对照真皮成纤维细胞相比,瘢痕疙瘩旁真皮成纤维细胞的转录特征是同时高表达抑制和促进瘢痕疙瘩形成的相关基因,可能从分子水平解释瘢痕疙瘩旁组织与正常皮肤形态学的相似性及瘢痕疙瘩高复发倾向的潜在机制。

关键词：瘢痕疙瘩转录组成纤维细胞差异表达基因瘢痕疙瘩旁真皮组织

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砷暴露通过激活ERK信号通路引起HepG2细胞脂质代谢紊乱

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现代食品科技 2025年第1期41卷 1-7页

作者：张文鑫曾淑娴田先兵吴杰根郭莲仙梁一广东医科大学医学技术学院检验医学研究所临床免疫学教研室广东省医学分子诊断重点实验室广东东莞523808 深圳市龙岗区妇幼保健院(汕头大学医学院龙岗妇幼临床学院)中心实验室广东深圳518172 广东医科大学公共卫生学院广东东莞523808

为探索食物砷暴露对肝脏脂质代谢的作用及其分子机制,该研究构建了长时间喂养含砷饲料的C57BL/6小鼠模型及HepG2细胞模型。利用透射电子显微镜观察小鼠肝脏切片的超微结构,通过免疫印迹及试剂盒法检测细胞脂质代谢相关指标。结果显示,... 详细信息

为探索食物砷暴露对肝脏脂质代谢的作用及其分子机制,该研究构建了长时间喂养含砷饲料的C57BL/6小鼠模型及HepG2细胞模型。利用透射电子显微镜观察小鼠肝脏切片的超微结构,通过免疫印迹及试剂盒法检测细胞脂质代谢相关指标。结果显示,砷暴露小鼠肝脏脂滴明显减少、变小。体外实验中,HepG2细胞在10、20、30、40μmol/L砷暴露后,固醇调节元件结合蛋白1c(Sterol Regulatory Element-Binding Protein 1c,SREBP-1c)相对表达分别为0.73、0.60、0.54、0.40,脂肪酸合成酶(Fatty Acid Synthase,FASN)相对表达水平分别为0.88、0.77、0.75、0.82;甘油三酯(Triglyceride,TG)相对表达分别为0.94、0.78、0.78、0.73;胆固醇(Total Cholesterol,TC)相对表达分别为0.95、0.73、0.70、0.57,细胞脂质代谢发生紊乱。细胞外信号调节激酶(Extracellular Signal-Regulated Kinase,ERK)磷酸化相对表达水平分别为5.72、23.78、33.20、47.17,ERK信号通路被激活。ERK抑制剂PD98059预处理后,HepG2细胞的SREBP-1c、FASN相对表达水平分别上升至1.2、1.3;TG、TC相对表达也分别恢复到1.2、1.2。该研究为ERK信号在砷暴露引起HepG2细胞脂质代谢紊乱中的作用提供了理论基础。

关键词：砷细胞外信号调节激酶脂质代谢

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外周血基质金属蛋白酶1表达对食管鳞状细胞癌放疗预后的预测价值

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中华肿瘤防治杂志 2025年第6期32卷 355-362页

作者：陶庆旭陈敏欣刘兆芸莫忧吴萌陈大卫山东第一医科大学(山东省医学科学院)研究生部山东省肿瘤防治研究院山东省肿瘤医院放射免疫与分子影像实验室山东第一医科大学(山东省医学科学院) 山东省肿瘤防治研究院乳腺外三病区山东第一医科大学(山东省医学科学院) 汕头大学医学院第一附属医院心血管内科

目的探讨外周血基质金属蛋白酶1（MMP1）表达水平在接受放疗的食管鳞状细胞癌（ESCC）患者中的预后价值。方法回顾性收集2021-01-01-2023-05-31于山东省肿瘤医院放疗的62例ESCC患者资料。其中男55例，女7例，年龄41～77岁，平均年龄（... 详细信息

目的探讨外周血基质金属蛋白酶1（MMP1）表达水平在接受放疗的食管鳞状细胞癌（ESCC）患者中的预后价值。方法回顾性收集2021-01-01-2023-05-31于山东省肿瘤医院放疗的62例ESCC患者资料。其中男55例，女7例，年龄41～77岁，平均年龄（63.1±7.6）岁。外周血样本包括62例患者在放疗前采集的样本，以及其中35例在放疗后采集的样本。利用Luminex液相芯片技术检测基质金属蛋白酶（MMPs）家族MMP1、MMP2、MMP3、MMP8、MMP9和MMP12的表达水平。采用配对t检验分析MMPs在放疗前后的表达差异，并使用非参数检验分析MMPs表达与远处转移的关系。通过中位数和受试者工作特征曲线确定MMP1最优截断点，采用Kaplan-Meier法评估MMP1、MMP2、MMP3、MMP8、MMP9和MMP12表达水平与ESCC患者放疗预后之间的关系，并绘制生存曲线。通过单因素和多因素Cox比例风险回归分析，评估影响ESCC患者放疗预后的独立风险因素。结果截至2024-05-31,62例ESCC患者的随访时间为1～40个月，中位随访时间为20（四分位间距：16～27）个月。随访期间，因疾病进展死亡4例。放疗前外周血中MMP1的表达水平为（4.34±4.07）×10～6 pg/L。配对样本t检验分析发现，35例患者放疗前后外周血MMP1的表达水平分别为（4.17±3.76）×10～6和（3.42±3.09）×10～6 pg/L,差异有统计学意义，t=2.091,P=0.044。非参数检验分析显示，有远处转移（n=20）和无远处转移（n=42）患者外周血MMP1的表达水平分别为（6.48±4.64）×10～6和（3.32±3.20）×10～6 pg/L,差异有统计学意义，U=229.000,P=0.004。MMP1最优截断点为3.36×10～6 pg/L。Kaplan-Meier生存分析结果显示，放疗前外周血MMP1高表达组（≥3.36×10～6 pg/L）的中位无进展生存期为16（95%CI:14～20）个月，低于MMP1低表达组（<3.36×10～6 pg/L）的24（95%CI:17～28）个月，2组差异有统计学意义，χ2=5.489,P=0.019。单因素Cox回归结果示，放疗前外周血MMP1高表达是ESCC患者放疗预后的影响因素，P<0.001。多因素Cox回归分析结果表明，放疗前外周血MMP1高表达是影响ESCC患者放疗预后的独立风险因素（HR=3.61,95%CI:1.77～7.36,P<0.001）。结论放疗前外周血MMP1表达水平可以作为ESCC患者放疗预后的预测指标，放疗前外周血MMP1高表达提示放疗预后较差。

关键词：食管鳞状细胞癌基质金属蛋白酶1 放射治疗预后 Luminex液相芯片技术

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反义封闭NGAL基因表达对SHEEC食管癌细胞微丝骨架的影响

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生物化学与生物物理进展 2004年第5期31卷 409-415页

作者：林珏龙许丽艳李恩民蔡唯佳牛永东方昆阳熊华淇沈忠英曾毅汕头大学医学院中心实验室汕头515031 汕头大学医学院肿瘤病理研究室汕头515031 汕头大学医学院生物化学与分子生物学教研室汕头515031 中国预防医学科学院病毒学研究所北京100052

为了研究反义封闭NGAL基因表达对SHEEC食管癌细胞微丝骨架以及肿瘤细胞生物学行为的影响 ,以不同长度NGAL基因片段反义表达载体和硫代修饰反义寡核苷酸单链片段转染SHEEC食管癌细胞 ,通过G4 18筛选 ,建立一系列旨在封闭SHEEC食管癌细胞N... 详细信息

为了研究反义封闭NGAL基因表达对SHEEC食管癌细胞微丝骨架以及肿瘤细胞生物学行为的影响 ,以不同长度NGAL基因片段反义表达载体和硫代修饰反义寡核苷酸单链片段转染SHEEC食管癌细胞 ,通过G4 18筛选 ,建立一系列旨在封闭SHEEC食管癌细胞NGAL基因表达的亚细胞克隆 .在细胞内F 肌动蛋白 (F actin)及DNA荧光双标记基础上 ,通过流式细胞术、激光共聚焦显微镜扫描术等技术手段检测封闭反义NGAL基因表达后 ,SHEEC食管癌细胞中F actin和DNA含量、F actin形态结构以及肿瘤细胞生物学行为的变化特征 .结果显示 ,反义封闭NGAL基因表达后 ,SHEEC食管癌细胞F actin的含量明显降低 ,与永生化食管上皮细胞SHEE相近 ,但细胞分裂增殖指数未见明显变化 .表明反义封闭NGAL基因表达对SHEEC食管癌细胞的微丝骨架有明显影响 ,而对SHEEC食管癌细胞的分裂增殖影响不明显 .激光共聚焦显微镜扫描观测显示 ,反义封闭NGAL基因表达可使SHEEC食管癌细胞F actin分布均匀 ,F actin小体减少 ,细胞间连接重新建立 ,结构较紧密 ,主要形态结构特征与SHEE细胞趋于一致 .提示反义封闭NGAL基因表达可对SHEEC食管癌细胞的微丝骨架F actin产生明显影响 ,推测癌细胞的微丝骨架F

关键词：微丝骨架 F-肌动蛋白 NGAL基因 SHEEC细胞细胞周期

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热休克蛋白在食管鳞癌中的表达及其意义

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中华肿瘤杂志 2006年第10期28卷 758-761页

作者：陈俊辉陈理明许丽艳吴名耀沈忠英汕头大学医学院第一附属医院肿瘤内科广东515041 汕头大学医学院国家分子病理学重点实验室分室

目的探讨热休克蛋白(HSPs)HSP27、HSP60、HSP70和HSP90α在食管鳞癌及其切缘正常食管黏膜中的表达及其意义。方法168例食管鳞癌和42例切缘正常食管黏膜制成组织芯片,应用免疫组化EnVision法及Western bolt检测HSP27、HSP60、HSP70和HSP9... 详细信息

目的探讨热休克蛋白(HSPs)HSP27、HSP60、HSP70和HSP90α在食管鳞癌及其切缘正常食管黏膜中的表达及其意义。方法168例食管鳞癌和42例切缘正常食管黏膜制成组织芯片,应用免疫组化EnVision法及Western bolt检测HSP27、HSP60、HSP70和HSP90α在组织中的表达情况,分析4种HSPs的表达与肿瘤位置、肿瘤长度、浸润深度、分化程度和淋巴结转移的关系。结果食管鳞癌和切缘正常食管黏膜中,HSP27的阳性率分别为62．0％和42．1％;HSP60的阳性率分别为92．7％和63．2％;HSP70的阳性率分别为57．9％和22．2％;HSP90α的阳性率分别为33．7％和18．5％。统计学分析结果表明,HSP60和HSP70在食管鳞癌的表达均高于切缘正常食管黏膜(P< 0．01),HSP27和HSP90α在食管鳞癌与切缘正常黏膜的表达差异均无统计学意义(P>0．05)。除HSP27的表达随着食管鳞癌分化程度的降低而降低(P<0．05)外,其他3种HSPs的表达与食管鳞癌的临床病理特征无关(P>0．05)。结论HSP27、HSP60、HSP70和HSP90α在食管鳞癌和切缘正常食管黏膜中均有表达。HSP60和HSPT0在食管鳞癌的表达高于切缘正常食管黏膜,可能与食管鳞癌的生物学行为有关;HSP27的表达随食管鳞癌分化程度的降低而降低,HSP27的高表达可能影响鳞癌的分化程度。

关键词：热休克蛋白食管肿瘤鳞癌

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不同刺激方式对在体和离体蛙腓肠肌单收缩影响的定量分析

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中国应用生理学杂志 2020年第4期36卷 379-384页

作者：许培宏唐凤王雪薇王欢李少垒沈建新江玲陈穗王海燕汕头大学医学院广东汕头515041 汕头大学医学院机能学实验室广东汕头515041 汕头大学医学院病理生理学教研室广东汕头515041 汕头大学医学院生理学教研室广东汕头515041

目的:自编程定量分析不同电刺激方式对在体和离体蛙腓肠肌单收缩的影响。方法:实验分为四个组:间接刺激在体标本组(n=12),直接刺激在体标本组(n=8),间接刺激离体标本组(n=12),直接刺激离体标本组(n=8)。分别制备在体和离体蛙腓肠肌标本... 详细信息

目的:自编程定量分析不同电刺激方式对在体和离体蛙腓肠肌单收缩的影响。方法:实验分为四个组:间接刺激在体标本组(n=12),直接刺激在体标本组(n=8),间接刺激离体标本组(n=12),直接刺激离体标本组(n=8)。分别制备在体和离体蛙腓肠肌标本,施以间接电刺激(经坐骨神经)或直接电刺激(细针灸针刺激电极直接刺入腓肠肌中):强度从0 V开始,周期3 s,增量0.02 V,刺激150次;用生物机能实验系统(BL-420F)实时记录不同强度刺激对肌肉收缩的影响。后续通过自编程辅助处理分析肌肉收缩数据,对单收缩特征参数进行定量比较分析。结果:①对在体标本,与直接刺激比较:间接刺激的阈强度、半高强度和最适强度均更小(P<0.05);最大单收缩幅度更大,收缩期更长,上升斜率更小(P<0.05)。②对离体标本,与直接刺激比较:间接刺激的阈强度、半高强度和最适强度也均更小(P<0.05);最大单收缩幅度更大,收缩期更长,上升斜率更小(P<0.05)。③均采用间接刺激或直接刺激时,与离体标本比较,在体标本单收缩的各项参数均无差异(P>0.05)。结论:不论使用间接刺激或是直接刺激,在体标本和离体标本的单收缩功能特点均无显著差异;但间接刺激比直接刺激更容易触发腓肠肌产生单收缩,且单收缩幅度更高。

关键词：电刺激牛蛙腓肠肌单收缩特性在体离体

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不同浓度酒精任氏液对蛙坐骨神经干双相复合动作电位的影响

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中国应用生理学杂志 2019年第3期35卷 232-238页

作者：黄志华魏培坚江玲陈穗程必红林颖吴林耿许秋雄吴少伟王海燕沈建新汕头大学医学院广东汕头515041 汕头大学医学院机能学实验室广东汕头515041 汕头大学医学院病理生理学教研室广东汕头515041 汕头大学医学院生理学教研室广东汕头515041

目的:定量探究1%~80%酒精任氏液对蛙坐骨神经干双相复合动作电位(AP)的作用及其恢复情况。方法:制备长为6~8cm的蛙坐骨神经干标本,分别将含有0%、1%、2%、4%、8%、16%、32%、48%、64%、80%酒精的标准任氏液通过新加装在神经屏蔽盒中的... 详细信息

目的:定量探究1%~80%酒精任氏液对蛙坐骨神经干双相复合动作电位(AP)的作用及其恢复情况。方法:制备长为6~8cm的蛙坐骨神经干标本,分别将含有0%、1%、2%、4%、8%、16%、32%、48%、64%、80%酒精的标准任氏液通过新加装在神经屏蔽盒中的加药液槽浸泡位于刺激电极和接地电极之间的神经干各5min,用BL-420F系统分别记录由刺激所诱发的双相AP;之后用标准任氏液冲洗5遍,浸泡5min,分别记录冲洗后AP。结果:与标准任氏液相比,≤4%酒精任氏液对AP峰值和传导速度无影响,≥8%酒精任氏液作用后可使AP峰值和传导速度均下降;16%、32%和≥48%酒精任氏液作用后分别使神经干失去产生AP能力的比例为30%、90%和100%。≤32%酒精任氏液作用后冲洗,AP峰值可完全恢复;48%、64%和80%酒精任氏液作用后冲洗,能恢复产生动作电位能力的比例分别为90%、40%和0%,平均峰值分别下降至正常的60%、36%和0%;冲洗后:≤8%酒精任氏液作用后的AP速度与正常无异,≥16%酒精任氏液作用后的AP速度无法完全恢复。结论:不同浓度酒精对AP峰值和传导速度影响不同,这对酒精的合理使用及过度使用后的损伤恢复有参考意义。

关键词：不同浓度酒精任氏液牛蛙坐骨神经干双相动作电位

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三氧化二砷诱导人鼻咽低分化鳞癌裸鼠移植瘤细胞分化的研究

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癌症 2003年第1期22卷 21-25页

作者：杜彩文李德锐林英城吴名耀汕头大学医学院附属肿瘤医院中心实验室广东汕头515031 汕头大学医学院病理学教研室广东汕头515031

背景与目的:既往研究发现三氧化二砷(As2O3)可诱导白血病细胞的分化,但对实体瘤细胞的诱导分化作用报道甚少。本实验拟探讨As2O3对人鼻咽低分化鳞癌可移植瘤在BALB/C裸鼠体内生长的影响,重点观察其诱导鼻咽癌细胞分化的作用。方法:以人... 详细信息

背景与目的:既往研究发现三氧化二砷(As2O3)可诱导白血病细胞的分化,但对实体瘤细胞的诱导分化作用报道甚少。本实验拟探讨As2O3对人鼻咽低分化鳞癌可移植瘤在BALB/C裸鼠体内生长的影响,重点观察其诱导鼻咽癌细胞分化的作用。方法:以人鼻咽低分化鳞癌鼠移植癌细胞株CSNE-1为研究对象,观察腹腔注射As2O3(5mg·kg-1·d-1连续10天后,每周给药3次,连续3周)对人鼻咽癌移植瘤在BALB/C裸鼠体内生长情况的影响。用光学显微镜和电子显微镜观察移植瘤细胞形态变化,用免疫组化法检测瘤组织中增殖细胞核抗原(PCNA)的表达情况。结果:腹腔注射As2O3后,人鼻咽癌BALB/C裸鼠移植瘤生长被抑制,抑瘤率为75.4%。同时,瘤组织中癌细胞密度减少,细胞皱缩,胞浆红染,瘤组织分化渐成熟,出现角化细胞和角化珠;间质结缔组织增多。透射电镜下肿瘤细胞出现成熟分化及明显角质化,细胞表面微小突起增多,细胞间桥粒增多并以桥粒互相连接,细胞核浆比例减少,胞浆中出现大量张力原纤维并围绕核周。癌细胞PCNA在阴性对照组呈高表达,PI(PCNA阳性细胞指数)为(95.2±5.0)%,而As2O3组癌细胞PCNA表达明显减少,PI为(53.6±7.0)%(P<0.001)。结论:As2O3抑制人鼻咽低分化鳞癌BALB/C裸鼠移植瘤的生长,这种抑制作用可能与其诱导癌细胞向成熟方向分化有关?

关键词：三氧化二砷诱导鼻咽低分化鳞癌裸鼠移植瘤细胞分化

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晚期糖基化终产物受体的表达对大鼠脂肪肝移植术中肝脏缺血再灌注损伤的影响

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广东医学 2014年第6期35卷 832-834页

作者：刘兴木王筠何超文军汕头大学医学院第二附属医院普外科广东汕头515041 汕头大学医学院分子病理实验室广东汕头515041

目的探讨大鼠脂肪肝移植术中晚期糖基化终产物受体(RAGE)的表达及其对肝脏缺血再灌注损伤的影响。方法 40只SD大鼠随机分为实验组和对照组,实验组喂养蛋氨酸胆碱缺乏饲料(MCD),2周后建立脂肪肝模型,并作为实验组肝移植的供肝;对照组喂... 详细信息

目的探讨大鼠脂肪肝移植术中晚期糖基化终产物受体(RAGE)的表达及其对肝脏缺血再灌注损伤的影响。方法 40只SD大鼠随机分为实验组和对照组,实验组喂养蛋氨酸胆碱缺乏饲料(MCD),2周后建立脂肪肝模型,并作为实验组肝移植的供肝;对照组喂养普通饲料2周,并作为对照组肝移植的供肝;另外,随机选健康大鼠40只分别作为实验组和对照组的受体,建立大鼠肝脏移植模型。分别观察实验组和对照组术后的生存率,并分别在术后2和6 h处死大鼠,取肝脏组织行总RNA提取,用PCR检测RAGE RNA的表达量。并用TUNEL试剂盒检测实验组和对照组移植后的肝脏细胞的凋亡及坏死情况。结果成功建立了大鼠脂肪肝模型;实验组RAGE RNA的表达明显高于对照组,且提前出现。脂肪肝移植后,可见大量肝细胞凋亡。结论 RAGE在大鼠脂肪肝缺血再灌注时高水平表达,可导致肝细胞凋亡,与移植是否成功密切相关。

关键词：晚期糖基化终产物受体肝缺血再灌注损伤脂肪肝肝移植

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长回波时间的点解析波谱序列外标准结合线性拟合模型定量检测脑肌酸浓度准确性的实验研究

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中华放射学杂志 2008年第1期42卷 34-37页

作者：林艳沈智威肖叶玉郑文斌李慧肖壮伟吴仁华汕头大学医学院第二附属医院放射科 515041 汕头大学医学院中心实验室广东省分子影像重点实验室

目的探讨长回波时间（TE）的点解析波谱序列（PRESS）外标准和线性拟合模型（LCModel）定量检测活体脑肌酸（Cr）浓度的准确性。方法10头2周龄猪及1个外标准模型用于本次实验。氢质子MR波谱（^1H—MRS）实验采用GE 1．5TMR扫描仪及标准... 详细信息

目的探讨长回波时间（TE）的点解析波谱序列（PRESS）外标准和线性拟合模型（LCModel）定量检测活体脑肌酸（Cr）浓度的准确性。方法10头2周龄猪及1个外标准模型用于本次实验。氢质子MR波谱（^1H—MRS）实验采用GE 1．5TMR扫描仪及标准正交头线圈。感兴趣区大小为2cm×2cm×2cm，分别定位于动物脑和外标准溶液。PRESS序列按TE135ms，TR1500ms，128次扫描，获得感兴趣区Cr的波谱数据，然后用LCModel分析活体脑Cr浓度。每只动物做完MRS检查后即刻处死，用高效液相色谱方法（HPLC）分析离体脑Cr浓度。采用配对样本t检验比较活体和离体检测结果的差别。结果^1H—MRS测定的活体脑Cr浓度为（9．37±0．14）mmol／kg，HPLC测定的离体脑Cr浓度为（8．91±0．13）mmol／kg，两种方法的检测结果差异无统计学意义（t=9．038，P=0．491）。结论长TE的PRESS序列外标准结合LCModel可以准确无创地定量检测活体脑Cr浓度。

关键词：肌酸磁共振波谱学色谱法,高压液相

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