检索结果-内蒙古大学图书馆

汕头大学医学院学报 2015年第2期28卷 78-80,F0003页

作者：梁斌袁松刘艳敏宋旭红汕头大学医学院细胞生物学与遗传学教研室广东汕头515041

目的:探讨二甲双胍对糖尿病模型小鼠血管内皮细胞中氧化应激的影响。方法:雄性小鼠(30只)随机分为正常对照组(枸椽酸钠缓冲液注射)、糖尿病模型组(链脲菌素注射)和二甲双胍模型组(链脲菌素注射+二甲双胍口服),每组10只。链脲菌素(80 mg&... 详细信息

目的:探讨二甲双胍对糖尿病模型小鼠血管内皮细胞中氧化应激的影响。方法:雄性小鼠(30只)随机分为正常对照组(枸椽酸钠缓冲液注射)、糖尿病模型组(链脲菌素注射)和二甲双胍模型组(链脲菌素注射+二甲双胍口服),每组10只。链脲菌素(80 mg·kg-1·d-1)诱导造模成功后二甲双胍模型组予二甲双胍(50 mg·kg-1·d-1),正常对照和糖尿病模型组正常饮水,定期称重,并检测各阶段血糖。1周后处死小鼠,取股直肌免疫组化染色,观察毛细血管内皮细胞氧化应激状态。结果:与糖尿病模型组比,二甲双胍模型组血糖降低,体质量增加(P<0.05)。免疫组化染色示小鼠肌间隙毛细血管内皮细胞氧化应激标志物水平均明显降低。结论:二甲双胍可缓解血管内皮细胞氧化应激,对糖尿病血管并发症的发生具有预防作用。

关键词：二甲双胍糖尿病内皮细胞氧化应激

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

AMPK活性对HeLa细胞内质网功能稳态的影响

引用

癌变．畸变．突变 2015年第3期27卷 172-176页

作者：梁斌袁松刘艳敏宋旭红汕头大学医学院细胞生物学与遗传学教研室广东汕头515041

目的:探讨腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)对He La细胞内质网应激的影响。方法:试验分为对照组(1‰DMSO)、内质网应激诱导组(2μg/m L衣霉素或500 nmol/L MG132内质网应激诱导剂诱导)和内质网应激干预组[衣霉素或MG132+2 mmol/L AMPK激动剂5-... 详细信息

目的:探讨腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)对He La细胞内质网应激的影响。方法:试验分为对照组(1‰DMSO)、内质网应激诱导组(2μg/m L衣霉素或500 nmol/L MG132内质网应激诱导剂诱导)和内质网应激干预组[衣霉素或MG132+2 mmol/L AMPK激动剂5-氨基咪唑-4-甲酰胺-1-B-呋喃核糖苷(AICAR)干预组、衣霉素或MG132+2 mmol/L AMPK激动剂二甲双胍干预组以及衣霉素或MG132+0.5 mmol/L AMPK抑制剂Compound C干预组],以探究各处理组中AMPK活性状态对内质网应激的影响。收集对数生长期的He La细胞,分组诱导孵育后,用Western blot检测He La细胞AMPK/T-172磷酸化水平及内质网应激标志蛋白(p-elf2α、Grp78和XBP-2+2+1s)的表达,并采用细胞内钙集群检测分析(Indo-1 ratiometric Ca analysis)检测各组He La细胞内Ca浓度的变化。结果:衣霉素和MG132可诱导内质网应激标志蛋白p-elf2α、Grp78和XBP-1s的表达。AMPK激动剂AICAR和二甲双胍干预可降低上述3种内质网应2+激标志蛋白的表达,并降低细胞胞浆内因内质网应激导致的Ca浓度升高,与对照组比较,差异均有统计学意义(P均<0.05)。AMPK抑制剂Compound C的干预对上述内质网应激标志蛋白的表达无明显影响(P均>0.05)。结论:AMPK激活能缓解He La细胞中的内质网应激,维持细胞内质网的功能稳态,可能对提高肿瘤细胞的应激耐受能力起到主要作用。

关键词：腺苷酸活化蛋白激酶肿瘤细胞内质网应激

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

汕头地区1221例不育男子精液质量分析

引用

汕头大学医学院学报 2015年第2期28卷 90-93页

作者：刘少辉霍霞张志奇章伟利徐锡金汕头大学医学院环境医学与发育毒理学实验室广东汕头515041 汕头大学医学院汕头大学医学院细胞生物学与遗传学教研室广东汕头515041

目的:探讨汕头地区男性不育者精液质量状况。方法:对汕头地区1 221例男性不育者精液进行常规分析。结果:精液常规质量参数全部正常24.9%,异常75.1%。本组无精症者10.4%,精液p H值异常26.1%,精液液化时间大于30 min77.2%,精液粘稠度异常3... 详细信息

目的:探讨汕头地区男性不育者精液质量状况。方法:对汕头地区1 221例男性不育者精液进行常规分析。结果:精液常规质量参数全部正常24.9%,异常75.1%。本组无精症者10.4%,精液p H值异常26.1%,精液液化时间大于30 min77.2%,精液粘稠度异常36.9%,畸形率>20 68.1%,精子活力(a+b)级≤50 48.0%;正常与异常精液的精液量、精子密度、活动率和活力等差异有统计学意义(P<0.001)。结论:汕头地区男性不育者主要以精子畸形率偏高,活力降低为主,且精子活率、活力、畸形率和密度等质量指标受年龄、精液量、精液粘稠度和液化时间的影响。

关键词：精液质量分析男性不育汕头

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

自由基清除剂苯-N-叔丁基硝酮抑制大鼠脊髓损伤后中枢性痛觉敏化的行为学观察

引用

中国康复医学杂志 2014年第3期29卷 199-203页

作者：刘少辉刘伟邱少汕徐锡金汕头大学医学院细胞生物学与遗传学教研室汕头515041

目的:观察不同时程自由基清除剂左旋捕集剂苯-N-叔丁基硝酮(PBN)消除活性氧(ROS)后,大鼠脊髓损伤(SCI)引发中枢性痛觉敏化的行为表现。方法:选择健康成年雌性SD大鼠24只,体重180—220g,随机分为阴性对照组、假手术组、SCI+PBN组和SCI+... 详细信息

目的:观察不同时程自由基清除剂左旋捕集剂苯-N-叔丁基硝酮(PBN)消除活性氧(ROS)后,大鼠脊髓损伤(SCI)引发中枢性痛觉敏化的行为表现。方法:选择健康成年雌性SD大鼠24只,体重180—220g,随机分为阴性对照组、假手术组、SCI+PBN组和SCI+生理盐水(NS)对照组(N=6);鞘内置管后,采用自行改制的ò型纽约大学装置建立大鼠SCI模型,SCI+PBN组鞘内注射15μl PBN(3mg/15μl),SCI+NS对照组注射15μl NS,术后30min第1次注射,以后连续注射7d,每天1次;观察和记录第1、3、7、14、21、28、35天时间点大鼠对机械性和热痛敏刺激的感受性变化,并采用BBB运动功能评分标准,对术后第1、5、10、15、20、25、30、35天时间点进行行为评价。结果:与SCI+NS对照组比较,注射SCI+PBN组大鼠机械性刺激痛阈值增高,热缩足潜伏期延长,BBB行为评价PBN注射组也明显优于对照组(P<0.01)。结论:左旋捕集剂苯-N-叔丁基硝酮具有消除ROS,降低中枢性痛觉敏化的作用,为进一步探讨SCI后ROS下游谷氨酸受体激活和相关细胞因子所致中枢性痛觉敏化的机制提供依据。

关键词：自由基清除剂苯-N-叔丁基硝酮脊髓损伤中枢性痛觉敏化大鼠行为学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

N-叔丁基-α-苯基硝酮对大鼠脊髓损伤后神经生长因子表达的影响

引用

中国康复理论与实践 2014年第8期20卷 709-712页

作者：刘少辉刘伟邱少汕徐锡金汕头大学医学院细胞生物学与遗传学教研室广东汕头市515041

目的：观察N-叔丁基-α-苯基硝酮（PBN）对脊髓损伤大鼠脊髓组织和血清中神经生长因子（NGF）蛋白表达的影响。方法174只健康雌性Sprague-Dawley大鼠，体质量180～220 g，随机分为正常对照组（n=54）、生理盐水（NS）对照组（n=60）和PB... 详细信息

目的：观察N-叔丁基-α-苯基硝酮（PBN）对脊髓损伤大鼠脊髓组织和血清中神经生长因子（NGF）蛋白表达的影响。方法174只健康雌性Sprague-Dawley大鼠，体质量180～220 g，随机分为正常对照组（n=54）、生理盐水（NS）对照组（n=60）和PBN组（n=60），每时间段6只。鞘内置管后，采用自行改制的O型NYU装置建立大鼠脊髓损伤模型。PBN组鞘内注射PBN 3 mg （15μl）， NS对照组注射NS 15μl，术后30 min第1次注射，连续注射7 d，每天1次。术前3 d和1 d，以及术后1 d、5 d、10 d、15 d、20 d、25 d、30 d和35 d对NS对照组和PBN组进行Basso-Beattie-Bresnahan （BBB）运动功能评价，并在术后1 h、12 h、24 h、48 h、3 d、7 d、14 d和21 d各组取血清和脊髓组织测定NGF水平。结果术后血清中NGF蛋白含量出现明显改变，而脊髓组织中含量变化不明显。血清NGF/总蛋白比值48 h时达到峰值， NS对照组（0.92%±0.02%）与PBN组（0.77%±0.05%）相比有显著性差异（P=0.021）。两组大鼠BBB评分在伤后第10天开始升高，PBN组恢复程度明显好于NS对照组（P〈0.01）。结论 PBN能有效降低脊髓损伤大鼠血清中NGF蛋白的表达，促进神经功能恢复。

关键词：脊髓损伤自由基 N-叔丁基-α-苯基硝酮神经生长因子大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

DHRS4L2非编码RNA调控CPNE6基因表达（英文）

引用

中国生物化学与分子生物学报 2014年第11期30卷 1098-1105页

作者：李一凡黄东阳王磊杜冀晖刘戈飞王永周蓓李蓉麦丽文广东医学院附属深圳南山医院中.实验室和深圳内源性感染重点实验室广东深圳518052 汕头大学医学院细胞生物学教研室广东汕头515041 广东医学院附属深圳南山医院胃肠外科广东深圳518052

DHRS4/NRDR基因编码一种属于SDR家族的酶,在维甲酸合成、类固醇代谢和苯甲基代谢中发挥生物合成催化作用.DHRS4基因定位于14q11.2,有两个相似的拷贝基因,分别为DHRS4L2和DHRS4L1.我们前期发现了DHRS4L2基因一个上游转录起始位点,命名为D... 详细信息

DHRS4/NRDR基因编码一种属于SDR家族的酶,在维甲酸合成、类固醇代谢和苯甲基代谢中发挥生物合成催化作用.DHRS4基因定位于14q11.2,有两个相似的拷贝基因,分别为DHRS4L2和DHRS4L1.我们前期发现了DHRS4L2基因一个上游转录起始位点,命名为DHRS4L2-Ea.在本研究中,我们用RT-PCR和双脱氧测序法发现一个新的从DHRS4L2-Ea转录的选择性剪接亚型DHRS4L2-900a(KC237374).同时RT-PCR结果显示在SK-N-SH细胞DHRS4L2-Ea选择性剪接亚型中DHRS4L2-iso(AY616183)表达最多,为主要亚型.在SK-N-SH细胞过表达DHRS4L2-800a(AY920361)使DHRS4L2-Ea基因下游CPNE6 mRNA表达下调.在HeLa细胞过表达DHRS4L2-800a(AY920361)或DHRS4L2-900a(KC237374)进一步表明DHRS4L2-Ea抑制CPNE6表达的作用.定量PCR结果显示si-RNA抑制DHRS4L2-Ea表达使CPNE6 mRNA表达上调.亚硫酸盐测序结果显示在SK-N-SH转染DHRS4L2-800a(AY920361)的样本中CPNE6基因DNA CpG甲基化增加.综上所述,本研究揭示DHRS4L2表达的非编码RNA抑制其下游基因CPNE6的表达.

关键词： DHRS4L2 CPNE6 选择性剪接转录调控人神经母细胞瘤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

调控天然免疫系统促进丙肝病毒在人胚胎干细胞来源的肝脏细胞中的感染和复制

调控天然免疫系统促进丙肝病毒在人胚胎干细胞来源的肝脏细胞中的...

引用

广东省遗传学会第九届代表大会暨学术研讨会

作者：周小玲孙平楠汕头大学医学院细胞生物学与遗传学教研室广东省感染病与分子免疫病理重点实验室

肝炎性病毒感染严重影响着人类生命健康,但迄今仍缺乏能真实反映病毒与宿主之间相互作用的研究模型。建立能够真实反映肝炎性病毒与人肝脏细胞相互作用的细胞模型对肝炎性病毒致病机制和抗病毒新药的开发具有重要意义。我们开展了应用... 详细信息

肝炎性病毒感染严重影响着人类生命健康,但迄今仍缺乏能真实反映病毒与宿主之间相互作用的研究模型。建立能够真实反映肝炎性病毒与人肝脏细胞相互作用的细胞模型对肝炎性病毒致病机制和抗病毒新药的开发具有重要意义。我们开展了应用人胚胎干细胞定向分化获得的肝脏细胞建立肝炎病毒感染模型的研究,成功的应用人胚胎干细胞建立了HCV感染复制体外模型,该模型能够支持HCV完整的生命周期(包括新产生病毒的释放)。研究发现HCV的感染在该模型中产生了很强的III型干扰素反应,因此推测这可能导致了HCV在该感染模型中的效率比肝癌细胞系Huh7低。当用特异性的抑制剂抑制JAK/STAT信号通路(主要的干扰素通路)后,HCV的感染和复制效率显著提高。然而同样的处理对Huh7并没有明显的效果。这一新模型的建立为深入研究肝炎性病毒和宿主之间的相互作用提供了强有力的支持。

关键词：丙型肝炎病毒(HCV) 人胚胎干细胞肝脏细胞感染复制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人胚胎干细胞来源的肝细胞:一种具有潜力的乙肝病毒研究模型

人胚胎干细胞来源的肝细胞:一种具有潜力的乙肝病毒研究模型

引用

广东省遗传学会第九届代表大会暨学术研讨会

作者：孙平楠周小玲广东省感染病与分子免疫病理重点实验室汕头大学医学院细胞生物学与遗传学教研室

随着干细胞技术的发展,应用干细胞建立疾病模型为相关疾病致病机制的研究提供了新的契机。我们初步探索了应用人胚胎干细胞来源的肝细胞作为乙肝病毒(HBV)体外研究模型的潜力。定向分化人胚胎干细胞为肝细胞(hESC-Heps);采用免疫荧光方... 详细信息

随着干细胞技术的发展,应用干细胞建立疾病模型为相关疾病致病机制的研究提供了新的契机。我们初步探索了应用人胚胎干细胞来源的肝细胞作为乙肝病毒(HBV)体外研究模型的潜力。定向分化人胚胎干细胞为肝细胞(hESC-Heps);采用免疫荧光方法检测肝性因子如肝细胞核因子-4α(HNF4α)、白蛋白(ALB)和HBV功能性受体钠离子/牛磺胆酸共转运蛋白(NTCP)受体的表达;实时荧光定量PCR检测Ⅲ型干扰素受体表达,Westernblotting检测hESC-Heps在Ⅲ型干扰素刺激下干扰素通路中磷酸化转录信号传导子与激活子2(STAT2)的表达。结果显示成熟的hESC-Heps表达肝性因子HNF4α和ALB,表达HBV功能性受体NTCP受体,并且具有人原代肝细胞特异性的Ⅲ型干扰素反应。因此,人胚胎干细胞来源的肝细胞hESC-Heps可能成为一种具有潜力的HBV研究模型。

关键词：人胚胎干细胞肝细胞 HBV研究模型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

维甲酸对树突状细胞增殖及细胞骨架微丝的调节作用

引用

解剖学研究 2010年第5期32卷 324-328,F0004页

作者：苏中静陈海滨刘戈飞徐晓园马天仲陈先才黄东阳汕头大学医学院组织和胚胎学教研室广东汕头515041 汕头大学医学院细胞生物学教研室

目的观察药理剂量的全反式维甲酸对人单核细胞来源的树突状细胞增殖及细胞骨架微丝的调节作用。方法 rhGM-CSF1000U/mL、IL-4500U/mL诱导人外周血单核细胞向树突状细胞分化,在细胞分化过程中加入0.1μmol/L全反式维甲酸,相差显微镜下观... 详细信息

目的观察药理剂量的全反式维甲酸对人单核细胞来源的树突状细胞增殖及细胞骨架微丝的调节作用。方法 rhGM-CSF1000U/mL、IL-4500U/mL诱导人外周血单核细胞向树突状细胞分化,在细胞分化过程中加入0.1μmol/L全反式维甲酸,相差显微镜下观察细胞的形态变化及集落形成,活细胞计数和MTT检测细胞的增殖。成熟树突状细胞经全反式维甲酸处理24h后,用FITC标记的鬼笔环肽检测细胞骨架微丝的形态和分布。结果细胞因子诱导的外周血单核细胞来源的树突状细胞具有典型的树枝状结构。在树突状细胞的分化过程中,全反式维甲酸作用组的树突状细胞的产量明显低于对照组(P<0.05)。已经分化成熟的树突状细胞经维甲酸处理后细胞骨架微丝出现重排和分布不均。结论药理剂量的全反式维甲酸抑制树突状细胞的增殖和分化,并可能通过细胞骨架调节树突状细胞的功能。

关键词：树突状细胞维甲酸细胞骨架

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大鼠急性脊髓损伤后血小板衍化生长因子-B的表达

引用

汕头大学医学院学报 2007年第1期20卷 21-23,27,F0002页

作者：梁晓徐锡金张宝刘晓瑜汕头大学医学院遗传学与细胞生物学教研室汕头大学医学院中心实验室广东汕头515041

目的:探讨血小板衍化生长因子-B(PDGF-B)在脊髓损伤(SCI)后对脊髓功能恢复的作用。方法:健康雌性SD大鼠48只随机分为免疫组化组(30只)和反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)组(18只)。麻醉后,用改制的Ⅱ型纽约大学装置建立大鼠脊髓急性损伤模... 详细信息

目的:探讨血小板衍化生长因子-B(PDGF-B)在脊髓损伤(SCI)后对脊髓功能恢复的作用。方法:健康雌性SD大鼠48只随机分为免疫组化组(30只)和反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)组(18只)。麻醉后,用改制的Ⅱ型纽约大学装置建立大鼠脊髓急性损伤模型。用免疫组化检测急性SCI后不同时段PDGF-B在脊髓中的表达,用RT-PCR检测PDGF-B的mRNA在急性SCI后不同时段表达的变化。结果:①PDGF-B蛋白表达:急性SCI后24 h,PDGF-B在损伤区周围神经元的表达开始增加(5.92±3.23),并于7 d后维持在一定水平,14 d后PDGF-B阳性细胞数增多,28 d达高峰(85.00±13.49),主要表达于坏死区增生的神经胶质细胞。②PDGF-B mRNA表达:SCI后1 d,PDGF-B mRNA表达降低,3 d接近正常,随后略有下降,14 d后mRNA表达升高,28 d基本回到正常。结论:急性SCI后,PDGF-B对损伤脊髓的功能恢复有重要作用。

关键词：血小板衍化生长因子脊髓损伤神经营养因子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：