检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床康复 2006年第8期10卷 85-88页

作者：徐锡金林新华霍霞朴仲贤朴英杰汕头大学医学院细胞生物学与遗传学教研室广东省汕头市515041 汕头大学医学院中心实验室广东省汕头市515041 南方医科大学组织胚胎学教研室广东省广州市510515

目的:采用抑制性消减杂交筛选植入人发角蛋白大鼠损伤脊髓基因性差异表达。方法:实验于2004-11在汕头大学中心实验室进行。分别从植入人发角蛋白损伤组与单一损伤对照组4thw组织中提取mRNA,反转录成双链cDNA,经RsaI酶切、接头连接、两... 详细信息

目的:采用抑制性消减杂交筛选植入人发角蛋白大鼠损伤脊髓基因性差异表达。方法:实验于2004-11在汕头大学中心实验室进行。分别从植入人发角蛋白损伤组与单一损伤对照组4thw组织中提取mRNA,反转录成双链cDNA,经RsaI酶切、接头连接、两次消减杂交和两次抑制性聚合酶链扩增,而后将消减cDNA产物进行T/A克隆和测序分析。结果:所获植入人发角蛋白脊髓损伤组织差异表达基因的消减cDNA产物散布在280～800bp范围。经蓝白筛选和酶切鉴定,共得到232个阳性克隆。对其中20个做测序分析获得了氨基酸转运蛋白系统A2(Ata2)、细胞色素氧化酶Ⅲ(COXⅢ)、抗过氧化物蛋白5(Prd5)、Tap1蛋白和半胱氨酸蛋白酶抑制剂(Cst3)等5个表达蛋白。结论:prd5、Ata2和COXⅢ分别通过参与脊髓损伤后抗氧化损伤过程,起到抑制自由基、兴奋性氨基酸的产生,减轻Ca离子紊乱的程度,降低了继发性损害对脊髓组织的二次损伤程度;而Tap1蛋白和Cst3则参与人发角蛋白的降解过程。

关键词：脊髓损伤角蛋白基因抑制性消减杂交法筛选植入人发角蛋白基因表达大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

表遗传学研究若干进展

引用

国际遗传学杂志 2006年第1期29卷 35-39页

作者：刘鸿禧詹海勇陈孔屏汕头大学医学院细胞生物学和遗传学教研室汕头大学附属第二医院内科

进入后基因组学时代,对基因组学及其功能有了进一步认识,表遗传学成了研究基因表达调控的关键领域,近年来进展迅速,本文就其若干新进展加以综述。

关键词：表遗传学组蛋白密码 DNA甲基化基因沉默

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

医学新教学模式中模块教学改革初探

引用

中华医学教育杂志 2006年第4期26卷 7-9页

作者：蔡绍先陈玮莹张锦堃秦达念刘鸿禧郭宪国汕头大学医学院科教处 515041 汕头大学医学院生物化学教研室 515041 汕头大学医学院组织胚胎学教研室 515041 汕头大学医学院生物学教研室 515041 汕头大学医学院细胞生物学遗传学教研室 515041

本文旨在探索系统整合的新课程教学体系中基础学习模块课程设置及实施效果。基础学习模块由6门医学基础课程相关内容构成。施教采用双语授课结合讨论式教学、理论教学结合实验教学,考核采用多种形式评价的方法。通过对传统教学模式和新... 详细信息

本文旨在探索系统整合的新课程教学体系中基础学习模块课程设置及实施效果。基础学习模块由6门医学基础课程相关内容构成。施教采用双语授课结合讨论式教学、理论教学结合实验教学,考核采用多种形式评价的方法。通过对传统教学模式和新教学模式学生考试成绩的比较,提示新教学模式中基础学习模块课程的设置及应用的教学方法有利于提高医学教育质量。

关键词：新教学模式基础学习模块改革

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

心肌营养素-1 ELISA测定法的建立及初步应用

引用

临床检验杂志 2005年第3期23卷 183-185页

作者：林楚佳林少达吴丛梅黄天华陈伟莹汕头大学医学院第一附属医院内分泌科广东汕头515041 汕头大学医学院细胞生物学与遗传教研室广东汕头515041 汕头大学医学院生物化学教研室广东汕头515041

目的应用生物素链霉亲和素酶联免疫吸附法(BSA ELISA)建立血浆心肌营养素1(CT1)测定法,并初步应用于冠心病患者血浆CT1水平的检测。方法用鼠抗重组人CT1单抗包被酶标板,加入待测抗原,并依次加入生物素化羊抗重组人CT1多克隆抗体、辣根... 详细信息

目的应用生物素链霉亲和素酶联免疫吸附法(BSA ELISA)建立血浆心肌营养素1(CT1)测定法,并初步应用于冠心病患者血浆CT1水平的检测。方法用鼠抗重组人CT1单抗包被酶标板,加入待测抗原,并依次加入生物素化羊抗重组人CT1多克隆抗体、辣根过氧化物酶标记链霉亲合素,用H2O2邻苯二胺显色。检测35名冠心病患者及对照组血浆CT1含量的变化。结果方法的线性范围为10～2000pg/ml,检测下限为10pg/ml,批内变异系数为1.76%～7.64%,批间变异系数为5.96%～9.04%。结论该方法简便、快速,特异性、敏感性、重复性均在临床检测可接受范围内,标准曲线线性良好,适用于基础研究与临床检验。

关键词：心肌营养素-1 生物素-链霉亲合素酶联免疫吸附法冠心病实验室检查

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

胚胎干细胞的研究及其在临床上的应用

引用

汕头大学医学院学报 2003年第1期16卷 39-41页

作者：刘鸿禧汕头大学医学院细胞生物学和遗传学教研室广东汕头515031

胚胎干细胞来源于着床前的囊胚内细胞团或早期胎儿的原始生殖细胞的一类未分化的全能性 (多能性 )干细胞 ,具有无限增殖和分化潜能。对其研究必将在发育生物学的基础理论、动物胚胎工程及临床医学等方面产生巨大影响。

关键词：胚胎干细胞临床应用胚胎干细胞成体干细胞全能性干细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

甲状腺素对甲亢女性患者淋巴细胞的遗传毒性研究

引用

汕头大学医学院学报 2001年第4期14卷 239-240,244页

作者：林珏龙王鲁华方琳莉李玫刘鸿禧汕头大学医学院中心实验室广东汕头515031 汕头大学医学院第一附属医院放射免疫科广东汕头515031 汕头大学医学院医学细胞生物学与遗传学教研室广东汕头515031

目的 :研究甲状腺素对甲亢女性患者的遗传学毒性作用。方法 :利用细胞松弛素 B抑制细胞的胞质分裂的实验方法 ,促使体外培养的血细胞产生双核淋巴细胞微核。结果 :甲亢缓解患者的培养淋巴细胞经激素诱导和未经激素诱导两组的双核淋巴... 详细信息

目的 :研究甲状腺素对甲亢女性患者的遗传学毒性作用。方法 :利用细胞松弛素 B抑制细胞的胞质分裂的实验方法 ,促使体外培养的血细胞产生双核淋巴细胞微核。结果 :甲亢缓解患者的培养淋巴细胞经激素诱导和未经激素诱导两组的双核淋巴细胞的微核率相比较具有显著性的差异 (P <0 0 0 1)且激素诱导组有异常微核的为 2 5例。结论 :甲状腺素可诱导患者淋巴细胞的微核率升高。

关键词：甲状腺机能亢进症甲状腺素双核淋巴细胞微核率遗传学毒性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

性分化异常的遗传学诊断

引用

汕头大学医学院学报 2001年第4期14卷 241-244页

作者：刘鸿禧常晓兰李伟明李玫林珏龙陶学训方裕森蔡应木汕头大学医学院细胞生物学和遗传学教研室广东汕头515031 汕头大学医学院生化教研室广东汕头515031 汕头大学医学院动物供应室广东汕头515031 汕头大学医学院中心实验室广东汕头515031 汕头大学医学院第一附属医院检验科广东汕头515031

目的 :研究SRY基因在性分化和发育中的作用。方法 :细胞遗传学核型分析技术结合PCR技术检测外周血SRY基因。结果 :在 12例性分化异常患者中 ,有 7例核型为 4 6 ,XY ,SRY(+) ,其中 1例为睾丸女性化综合征。说明性腺病理有睾丸与外周血SR... 详细信息

目的 :研究SRY基因在性分化和发育中的作用。方法 :细胞遗传学核型分析技术结合PCR技术检测外周血SRY基因。结果 :在 12例性分化异常患者中 ,有 7例核型为 4 6 ,XY ,SRY(+) ,其中 1例为睾丸女性化综合征。说明性腺病理有睾丸与外周血SRY相符。另有 5例核型为 4 6 ,XX。其中 1例外周血SRY(+) ,显示性反转综合征 ;1例为Turner嵌合型综合征 ,核型为 4 6 ,XX 4 5 ,X ,SRY(- ) ,但睾酮升高 (12 7nmoL L)。正常成年女性睾酮参考值 (0 7～ 2 8)nmoL L。 3例外周血SRY为 (- )。结论 :SRY基因检测比外周血核型更能预示睾丸组织的存在 ,性腺的病理取决于性腺部位的染色体核型和SRY基因。除SRY基因外 ,可能存在多个参与性别决定和分化的基因。

关键词：性分化异常核型分析聚合酶链反应 SRY基因性反转睾丸女性化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

医学遗传学与未来医学

引用

汕头大学医学院学报 2000年第4期13卷 42-44页

作者：刘鸿禧黄建民汕头大学医学院遗传学和细胞生物学教研室汕头515031

医学是一门艺术和一门应用科学.它运用科学制定出诊断、治疗、预后的指南,为人类健康提供有力保障[1].未来医学是分子医学和遗传医学,未来药物是基因药物,未来保健是遗传保健.现代医学正向个体化医学发展,这一趋势正在被越来越多的人所... 详细信息

医学是一门艺术和一门应用科学.它运用科学制定出诊断、治疗、预后的指南,为人类健康提供有力保障[1].未来医学是分子医学和遗传医学,未来药物是基因药物,未来保健是遗传保健.现代医学正向个体化医学发展,这一趋势正在被越来越多的人所认同.

关键词：医学遗传学未来医学人类基因组计划

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Alzheimer's型老年性痴呆与tau蛋白异常修饰

引用

汕头大学医学院学报 2000年第1期13卷 73-75,78页

作者：李玫常晓兰陶学训汕头大学医学院遗传学与细胞生物学教研室汕头515031

tau蛋白是一种低分子量含磷糖蛋白 ,分布在中枢神经系统内 ,与神经轴突内的微管结合 ,诱导与促进微管蛋白聚合成微管 ,防止微管解聚、维持微管功能的稳定。当tau蛋白发生高度磷酸化、异常糖基化、异常糖化以及泛素蛋白化时 ,tau蛋白失... 详细信息

tau蛋白是一种低分子量含磷糖蛋白 ,分布在中枢神经系统内 ,与神经轴突内的微管结合 ,诱导与促进微管蛋白聚合成微管 ,防止微管解聚、维持微管功能的稳定。当tau蛋白发生高度磷酸化、异常糖基化、异常糖化以及泛素蛋白化时 ,tau蛋白失去对稳定微管的束缚 ,神经纤维退化 ,功能丧失 ,产生Alzheimer

关键词：早老性痴呆 tau蛋白异常修饰

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：