检索结果-内蒙古大学图书馆

非经典型21-羟化酶缺乏症合并多囊卵巢综合征患者IVF-ET助孕成功一例及文献复习

医师在线 2025年第4期15卷 97-101页

作者：官蓉花范舒舒汕头大学医学院附属粤北人民医院生殖医学中心广东韶关512000

目的探讨非经典型21-羟化酶缺乏症(21-OHD)合并多囊卵巢综合征患者的临床特点及行体外受精-胚胎移植术(IVF-ET)助孕治疗的特点,减少漏诊率。方法总结1例非经典型21-OHD合并原发性不孕女性患者的临床表现、相关生化和类固醇激素测定结果... 详细信息

目的探讨非经典型21-羟化酶缺乏症(21-OHD)合并多囊卵巢综合征患者的临床特点及行体外受精-胚胎移植术(IVF-ET)助孕治疗的特点,减少漏诊率。方法总结1例非经典型21-OHD合并原发性不孕女性患者的临床表现、相关生化和类固醇激素测定结果,应用基因测序+多重连接依赖式探针扩增技术(MLPA)测定基因型,同时进行糖皮质激素替代治疗及IVF-ET助孕。结果患者基因检测显示CYP21A2基因杂合突变,确诊为非经典型21-OHD,经IVF-ET成功妊娠,孕前及孕期予以糖皮质激素干预,足月分娩健康女婴。结论多囊卵巢综合征合并高雄激素血症患者极易漏诊非经典型21-OHD,基因检测是诊断的有效方法,临床医生应仔细甄别,提高对该病的认识,减少漏诊和误诊。非经典型21-OHD患者助孕期间予糖皮质激素降低雄激素与孕激素,可改善助孕结局,此类患者仍有自然受孕的可能。

关键词：非经典型21-羟化酶缺乏症多囊卵巢综合征先天性肾上腺皮质增生症 CYP21A2基因高雄激素血症

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某省级哨点医院化妆品不良反应监测工作改进成效

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中国药业 2025年第4期34卷 19-22页

作者：彭晶李莉李庆德林燕芬魏雪芳陈华龙姜丽君冯波汕头大学医学院附属粤北人民医院广东韶关512026 广东省药品不良反应监测中心广东广州510080 广东省韶关市药品不良反应监测与评价中心广东韶关512028

目的探讨某省级哨点医院化妆品不良反应监测工作改进成效。方法以《化妆品不良反应监测管理办法》的实施时间2022年10月1日为时间节点,从完善自身化妆品不良反应监测制度体系,建立高效多方联动机制、培养监测团队,优化化妆品不良反应监... 详细信息

目的探讨某省级哨点医院化妆品不良反应监测工作改进成效。方法以《化妆品不良反应监测管理办法》的实施时间2022年10月1日为时间节点,从完善自身化妆品不良反应监测制度体系,建立高效多方联动机制、培养监测团队,优化化妆品不良反应监测上报流程,加大公众科普宣传力度方面对化妆品不良反应监测工作进行干预。从国家化妆品不良反应监测系统提取某省级哨点医院2021年10月至2023年10月上报的化妆品不良反应监测报告,比较干预前后的监测数据。结果制订了适用于该医院的监测制度,包括《化妆品不良反应监测与报告制度》《化妆品不良反应报表填写规范》等;化妆品不良反应报告数量由17例升至76例(升高3.47倍),报告平均得分由101.53分升至104.65分(升高3.07%);化妆品不良反应报告来源增加了个人上报(3例),男性上报化妆品不良反应数量大幅增加(由1例升至8例),年龄分布扩大(由16~48岁扩大至15~80岁),医师例均填报时间缩短(由20 min缩短至5 min),化妆品初步诊断范围扩大(增加了化妆品皮肤色素异常、化妆品唇炎、化妆品毛发损害),化妆品不良反应中位潜伏期大幅缩短(由48 h缩短至24 h)。结论通过完善监测体系、优化工作模式,可有效提升哨点医院化妆品不良反应监测工作能力。

关键词：化妆品不良反应哨点医院监测体系监测能力

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费城染色体阴性骨髓增殖性肿瘤患者卒中发生情况及影响因素分析

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白血病．淋巴瘤 2020年第7期29卷 399-404页

作者：黄继贤李兴明肖健杨丽萍肖捷汕头大学医学院附属粤北人民医院血液内科广东韶关512025 汕头大学医学院附属粤北人民医院神经内科广东韶关512025 汕头大学医学院附属粤北人民医院药学部广东韶关512025 汕头大学医学院附属粤北人民医院体检中心广东韶关512025

目的探讨费城染色体(Ph)阴性骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者卒中发生情况及其影响因素。方法回顾性分析2016年1月至2019年12月在汕头大学医学院附属粤北人民医院就诊的Ph阴性MPN患者资料,总结分析卒中的发生情况及其临床特征。采用logistic回... 详细信息

目的探讨费城染色体(Ph)阴性骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者卒中发生情况及其影响因素。方法回顾性分析2016年1月至2019年12月在汕头大学医学院附属粤北人民医院就诊的Ph阴性MPN患者资料,总结分析卒中的发生情况及其临床特征。采用logistic回归分析MPN患者发生卒中的危险因素。结果共收集Ph阴性MPN患者193例,其中男性103例,女性90例,中位发病年龄62岁(24~93岁);原发性血小板增多症129例(66.84%),真性红细胞增多症46例(23.83%),原发性骨髓纤维化18例(9.33%)。193例MPN患者发生卒中31例(16.06%),包括缺血性卒中30例(15.54%),出血性卒中1例(0.52%),MPN患者缺血性卒中发生率高于出血性卒中,差异有统计学意义(χ^2=54.258,P<0.01)。卒中MPN患者中,JAK2V617F突变是最常见的驱动基因突变(80.65%,25/31)。缺血性卒中以小动脉闭塞型脑梗死最常见(63.33%,19/30)。与无卒中MPN患者比较,卒中MPN患者血红蛋白水平高[(156±35)g/L比(138±40)g/L],CALR基因突变率低[3.23%(1/31)比19.14%(31/162)],JAK2V617F和CALR双基因突变率高[3.23%(1/31)比0.62%(1/162)],差异均有统计学意义(均P<0.05)。logistic回归分析结果显示,血红蛋白水平≥中位值(140 g/L)是MPN患者发生卒中的危险因素(OR=2.903,95%CI 1.163~7.244,P=0.022),而CALR基因突变是保护因素(OR=0.090,95%CI 0.009~0.932,P=0.044)。结论Ph阴性MPN患者中,缺血性卒中较出血性卒中多见,小动脉闭塞型脑梗死更常见。血红蛋白≥140 g/L是MPN患者发生卒中的危险因素,而CALR基因突变是保护因素。

关键词：骨髓增殖性肿瘤卒中突变

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经典型骨髓增殖性肿瘤驱动基因突变的临床分析

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白血病．淋巴瘤 2020年第7期29卷 389-393页

作者：肖捷肖健黄刚廖建军许娜黄继贤汕头大学医学院附属粤北人民医院体检中心广东韶关512025 汕头大学医学院附属粤北人民医院药学部广东韶关512025 汕头大学医学院附属粤北人民医院血液内科广东韶关512025 南方医科大学南方医院血液科广州510515

目的探讨经典型骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者的驱动基因突变情况及其与临床特征的关系。方法回顾性分析2016年1月至2019年10月汕头大学医学院附属粤北人民医院就诊的符合世界卫生组织2016年MPN诊断标准的186例经典型MPN患者的临床资料,分析... 详细信息

目的探讨经典型骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者的驱动基因突变情况及其与临床特征的关系。方法回顾性分析2016年1月至2019年10月汕头大学医学院附属粤北人民医院就诊的符合世界卫生组织2016年MPN诊断标准的186例经典型MPN患者的临床资料,分析原发性血小板增多症(ET)、真性红细胞增多症(PV)和原发性骨髓纤维化(PMF)患者驱动基因JAK2、CALR和MPL的突变情况和白细胞计数、血红蛋白、血小板计数等临床特征。结果186例MPN患者中,男性100例,女性86例,中位发病年龄62.0岁(24.0~93.0岁)。其中ET患者125例(67.20%),PV患者44例(23.66%),PMF患者17例(9.14%)。JAK2V617F基因突变阳性患者133例(71.51%,133/186),ET、PV、PMF患者JAK2V617F基因突变的检出率分别为66.40%(83/125)、88.64%(39/44)、64.71%(11/17)。JAK2基因12号外显子突变阳性2例(1.08%,2/186),均为PV患者。CALR基因第9号外显子突变阳性32例(17.20%,32/186),ET、PV、PMF患者CALR基因突变的检出率分别为24.00%(30/125)、0、11.76%(2/17)。MPL基因第10号外显子突变阳性1例(0.54%,1/186),为ET患者。CALR基因突变的ET患者血小板计数较JAK2V617F基因突变阳性的ET患者更高[(1155±537)×10^9/L比(977±330)×10^9/L,t=-2.095,P=0.038],但白细胞计数和血红蛋白均较JAK2V617F基因突变阳性的ET患者更低(t=2.434,P=0.017;t=3.087,P=0.003)。2例MPN患者为罕见的双驱动基因突变共存,其中1例为JAK2V617F和CALR基因突变双阳性的ET患者,另外1例为JAK2V617F和MPLW515L基因突变双阳性的PMF患者。结论驱动基因突变检测结果是经典型MPN患者精准医疗的重要依据,不同类型MPN的驱动基因突变检出率不同,对于判断患者的临床特征有重要意义。

关键词：骨髓增殖性肿瘤 DNA突变分析突变

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心肌肌钙蛋白1与冠心病远期心脏事件的关系

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世界最新医学信息文摘 2019年第82期19卷 140+143页

作者：张妍刘英方玉玲肖捷汕头大学医学院附属粤北人民医院体检中心

目的探究心肌肌钙蛋白1(cTn1)与冠心病远期心脏事件的关系。方法随机选取我院2016年2月至2017年6月期间接收的冠心病患者98例,其中49例患者的cTn1值正常,为对照组;另外49例c Tn1值超过正常范围,为观察组。比较两组患者远期心脏事件的发... 详细信息

目的探究心肌肌钙蛋白1(cTn1)与冠心病远期心脏事件的关系。方法随机选取我院2016年2月至2017年6月期间接收的冠心病患者98例,其中49例患者的cTn1值正常,为对照组;另外49例c Tn1值超过正常范围,为观察组。比较两组患者远期心脏事件的发生率。结果观察组远期心脏事件发生率(24.49%)高于对照组(8.16%),其差异有统计学价值(P<0.05)。结论 cTn1正常的冠心病患者发生远期心脏事件的几率低于cTn1异常者,cTn1可能是冠心病远期心脏事件的一项血清学指标。

关键词：心肌肌钙蛋白1 冠心病远期心脏事件关联性

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EphrinB2基因工程的骨髓间质干细胞对分化成血管内皮细胞的影响

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南方医科大学学报 2008年第5期28卷 790-794页

作者：徐新唐良秋马绍椿高凌俊黄幸青范文茂马燕琳汕头大学医学院附属粤北人民医院心内科广东韶关512026 海南医学院附属医院生殖医学中心海南海口570102

目的观察研究ephrinB2基因转染对体外诱导环境大鼠骨髓间质干细胞(BMSCs)分化成血管内皮细胞的促进作用。方法采用密度梯度离心-贴壁培养法从Wistar大鼠骨髓中得到BMSCs。采用lenti-virus载体装载人ephrinB2基因转染大鼠BMSCs。采用流... 详细信息

目的观察研究ephrinB2基因转染对体外诱导环境大鼠骨髓间质干细胞(BMSCs)分化成血管内皮细胞的促进作用。方法采用密度梯度离心-贴壁培养法从Wistar大鼠骨髓中得到BMSCs。采用lenti-virus载体装载人ephrinB2基因转染大鼠BMSCs。采用流式细胞计数测定CD105、CD73、CD44、八因子(VWF)和血管内皮生长因子受体(KDR)等标志物在ephrinB2-BMSCs中的表达,并探讨其向成骨细胞及脂肪细胞体外分化的多向分化潜能。以2%FBS和50ng/ml血管内皮生长因子(VEGF)的培养条件,体外诱导ephrinB2-BMSCs向血管内皮细胞分化,并测定相应标志物的表达。结果未经诱导分化的ephrinB2-BMSCs表达CD105、CD73和CD44,不表达血管内皮细胞特异性标志物VWF和KDR。转染后的ephrinB2-BMSCs依然具有分化成脂肪细胞和成骨细胞的多向分化潜能。经诱导,ephrinB2-BMSCs表达VWF与KDR,并且其生成血管内皮细胞的比率及在Matrix基质上形成毛细血管样结构的比率均显著高于未转染ephrinB2的BMSCs。结论ephrinB2基因工程的BMSCs具有极高的向血管内皮细胞分化的潜能。这种基因工程细胞为建立冠心病患者的临床治疗新方法提供了有意义的资源。

关键词：骨髓间质干细胞 ephrinB2 血管内皮细胞基因转染细胞分化

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microRNA-214靶向调控HOXB7基因抑制结直肠癌细胞侵袭转移的机制与意义

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中国当代医药 2022年第18期29卷 5-10页

作者：刘英何凤屏刘玉兰李定云汕头大学医学院附属粤北人民医院体检中心广东韶关512026 汕头大学医学院附属粤北人民医院检验科广东韶关512026 汕头大学医学院附属粤北人民医院胃肠外科广东韶关512026

目的探讨microRNA-214(miRNA-214)靶向调控HOXB7基因抑制结直肠癌(CRC)细胞侵袭转移的机制与意义。方法选取2018年1月至2020年12月汕头大学医学院附属粤北人民医院收治的200例CRC住院患者为研究对象,按照是否发生转移分为无转移组(100例... 详细信息

目的探讨microRNA-214(miRNA-214)靶向调控HOXB7基因抑制结直肠癌(CRC)细胞侵袭转移的机制与意义。方法选取2018年1月至2020年12月汕头大学医学院附属粤北人民医院收治的200例CRC住院患者为研究对象,按照是否发生转移分为无转移组(100例)和转移组(100例),另选取同期健康体检者200例为对照组。采用分子生物学技术检测组织细胞miRNA-214、HOXB7、Wnt/β-catenin的表达,并进行相关性分析及评价其临床意义。结果无转移组和转移组患者组织中的miRNA-214表达量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。miRNA-214在CRC SW1116和SW480细胞株中的表达量低于正常细胞株,差异有统计学意义(P<0.05)。用miRNA-214模拟物转染SW1116和SW480细胞发现,miRNA-214高表达会导致HOXB7呈低表达。HOXB7是miRNA-214的靶基因,两者之间的表达水平呈负相关(r=-0.394,P<0.05)。无转移组和转移组的HOXB7表达水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);在SW1116和SW480细胞株中的HOXB7表达水平高于正常细胞株,差异有统计学意义(P<0.05);当HOXB7过表达后Wnt/β-catenin表达也增高,而在加入miRNA-214干扰HOXB7后,Wnt/β-catenin表达下降。结论miRNA-214高表达调控HOXB7基因下调可以影响Wnt/β-catenin表达下调,并且抑制CRC细胞生长和增殖,miRNA-214—HOXB7—Wnt/β-catenin通路参与抑制结直肠癌侵袭和转移,这为结直肠癌早期辅助诊断提供了新的检测手段,并可能作为未来潜在的CRC抗癌细胞侵袭和转移疗法的新靶点。

关键词： microRNA-214 HOXB7基因 Wnt/β-catenin 结直肠癌细胞侵袭转移

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鼻咽癌疗前原发灶及区域淋巴结坏死与3DRT预后关系

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中华放射肿瘤学杂志 2016年第12期25卷 1285-1289页

作者：张相国梁思贤韩非徐晓南程英黄菊红寇梦瑛汕头大学医学院附属粤北人民医院放疗科韶关512026 华南肿瘤学国家重点实验室中山大学肿瘤防治中心放疗科广州510060 汕头大学医学院附属粤北人民医院影像科韶关512026

目的探讨鼻咽癌患者原发灶及区域淋巴结坏死的临床特征与鼻咽癌预后关系.方法收集2009—2013年间粤北人民医院477例初治鼻咽癌患者的临床资料,根据疗前影像学鼻咽部原发灶及区域淋巴结坏死情况、MRI及CT检查,分析疗前鼻咽部原发灶及... 详细信息

目的探讨鼻咽癌患者原发灶及区域淋巴结坏死的临床特征与鼻咽癌预后关系.方法收集2009—2013年间粤北人民医院477例初治鼻咽癌患者的临床资料,根据疗前影像学鼻咽部原发灶及区域淋巴结坏死情况、MRI及CT检查,分析疗前鼻咽部原发灶及区域淋巴结坏死的临床特征及与3DRT预后关系.采用Kaplan-Meier法计算生存率,Logrank检验和单因素分析及Cox模型多因素预后分析.结果疗前有肿瘤坏死者219例（45.9%）,无肿瘤坏死者258例（54.1%）.有肿瘤坏死与无坏死的中位生存期分别为37个月与40个月,3年OS、PFS、LRFS及DMFS率分别为78.2%与93.7%、63.8%与86.7%、87.0%与96.3%及79.7%与93.4%（P均=0.000）.单因素分析结果显示肿瘤坏死是影响患者OS、PFS、LRFS、DMFS的重要影响因素（P均=0.000）,而T分期、N分期及临床分期与患者OS、PFS、DMFS相关（P=0.000-0.004）.多因素分析显示疗前肿瘤坏死是影响4种生存的预测因子（P=0.001-0.022）,T分期是影响LRFS、DMFS的预测因子（P=0.016、0.006）,N分期是影响PFS的预测因子（P=0.000）.结论疗前存在肿瘤坏死患者易出现复发或转移,生存期更短.在T分期、N分期基础上参考肿瘤坏死状态有利于临床医师制定更加合理的治疗方案和改善预后.

关键词：肿瘤坏死鼻咽肿瘤/三维放射疗法预后

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CD4^+CD25^+调节性T细胞在AIHA患者外周血中的表达及临床意义

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中国医药科学 2020年第16期10卷 199-202页

作者：肖捷杨丽萍肖健黄继贤汕头大学医学院附属粤北人民医院体检中心广东韶关512025 汕头大学医学院附属粤北人民医院血液内科广东韶关512025 汕头大学医学院附属粤北人民医院药学部广东韶关512025

目的初步探讨外周血的CD4^+CD25^+调节性T细胞(Tregs)在初治和复发自身免疫性溶血性贫血(AIHA)发病机制中的可能关系。方法选择2009年1月~2019年11月就诊于汕头大学医学院附属粤北人民医院的28例AIHA患者,通过流式细胞术分别检测患者在... 详细信息

目的初步探讨外周血的CD4^+CD25^+调节性T细胞(Tregs)在初治和复发自身免疫性溶血性贫血(AIHA)发病机制中的可能关系。方法选择2009年1月~2019年11月就诊于汕头大学医学院附属粤北人民医院的28例AIHA患者,通过流式细胞术分别检测患者在初发病时、治疗后达完全缓解时、复发时的外周血CD4^+T细胞和Tregs,并与28例年龄和性别相匹配的健康对照组结果对比分析。结果(1)AIHA初治组和复发组CD4^+T细胞比例分别为(26.42±11.38)%和(25.35±10.86)%,均较健康对照组(36.67±7.71)%低,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)AIHA初治组Tregs比例(3.27±2.49)%,较完全缓解组(5.25±3.54)%和健康对照组(5.89±2.88)%均低,差异有统计学意义(P<0.05);复发组Tregs比例(3.19±2.12)%较完全缓解组(5.25±3.54)%和健康对照组(5.89±2.88)%均低,差异有统计学意义(P<0.05)。而AIHA初治组Tregs比例(3.27±2.49)%与复发组(3.19±2.12)%比较,差异无统计学意义(P>0.05);完全缓解组Tregs比例(5.25±3.54)%与健康对照组(5.89±2.88)%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论AIHA初发病和复发时Tregs比例较完全缓解时比正常人低,而治疗达完全缓解时明显上升,与正常人无明显差异,提示Tregs与AIHA的细胞免疫紊乱可能有关。

关键词：溶血性贫血自身免疫性 CD4^+CD25^+调节性T细胞 T淋巴细胞外周血

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胃癌人表皮生长因子受体2表达特征及其与预后的关系

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肿瘤研究与临床 2016年第7期28卷 441-446页

作者：寇梦瑛王朝阳杜日昌张涛俸敏邓伶俐张相国钟纯兰崔磊王教成广东医科大学附属医院肿瘤中心湛江524001 汕头大学医学院附属粤北人民医院放疗科韶关512026

目的：探讨人表皮生长因子受体2（HER2）在胃癌中的表达特征及其与预后的关系。方法回顾性分析127例胃癌患者临床病理资料。119例（93.7%）患者行R0切除，123例（96.9%）行D2淋巴结清扫术，51例（40.2%）行术后辅助化疗。所有患者均采... 详细信息

目的：探讨人表皮生长因子受体2（HER2）在胃癌中的表达特征及其与预后的关系。方法回顾性分析127例胃癌患者临床病理资料。119例（93.7%）患者行R0切除，123例（96.9%）行D2淋巴结清扫术，51例（40.2%）行术后辅助化疗。所有患者均采用免疫组织化学染色技术检测胃癌组织中HER2的表达。分析HER2表达与临床病理特征的关系及患者生存情况。结果胃癌组织中HER2阳性率为8.7%（11／127）。HER2阳性和HER2阴性患者淋巴结转移率分别为100.0%（11／11）、81.9%（95／116），差异有统计学意义（P＝0.041）。HER2阳性和阴性胃癌患者的3年总生存（OS）率分别为32.7%和42.9%，3年无进展生存（PFS）率分别为27.3%和42.2%，差异无统计学意义（P＝0.413，P＝0.354）。对于HER2阴性的胃癌患者，单纯手术（71例）与手术＋术后辅助化疗患者（45例）的3年OS率分别为35.4%和55.3%（P＝0.015），3年PFS率分别为35.3%和53.3%（P＝0.038）；对于HER2阳性的胃癌患者，单纯手术（5例）与手术＋术后辅助化疗（6例）的3年OS率分别为75.0%和0（P＝0.002），3年PFS率分别为60.0%和0（P＝0.004）。结论HER2在胃癌组织中有一定表达并与肿瘤淋巴结转移有关。 HER2状态和胃癌的预后无相关性，但可能用于指导胃癌术后辅助治疗。

关键词：胃肿瘤人表皮生长因子受体2 预后

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