检索结果-内蒙古大学图书馆

纳米SiO2/十二烷基氨基丙酸钠协同稳定的pH响应性Pickering乳状液

高等学校化学学报 2017年第1期38卷 85-93页

作者：刘凯鸿林琪崔正刚裴晓梅蒋建中江南大学化学与材料工程学院教育部食品胶体与生物技术重点实验室无锡214122

用纳米SiO_2颗粒与微量氨基酸型两性表面活性剂十二烷基氨基丙酸钠作复合乳化剂,以正癸烷为油相,制备了pH响应性O/W型Pickering乳状液.室温下该乳状液在pH≤4.0时稳定,在pH≥6.0时不稳定,因此,可以通过改变水相的pH值使乳状液在稳定和... 详细信息

用纳米SiO_2颗粒与微量氨基酸型两性表面活性剂十二烷基氨基丙酸钠作复合乳化剂,以正癸烷为油相,制备了pH响应性O/W型Pickering乳状液.室温下该乳状液在pH≤4.0时稳定,在pH≥6.0时不稳定,因此,可以通过改变水相的pH值使乳状液在稳定和破乳之间多次循环.在酸性水介质中,氨基酸型两性表面活性剂分子呈阳离子状态,可通过静电作用吸附到带负电荷的SiO_2颗粒表面,产生原位疏水化作用,使其转变为表面活性颗粒;而在中性和碱性水介质中,氨基酸型两性表面活性剂呈两性或阴离子状态,不能产生原位疏水化作用,因而导致乳状液破乳.相关作用机理通过吸附量、Zeta电位及接触角等实验数据得以论证.该刺激-响应性Pickering乳状液在乳液聚合、油品输送以及燃料生产等领域具有重要的应用价值.

关键词： pH响应性表面活性颗粒 pH响应性Pickering乳状液原位疏水化作用吸附静电作用

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自交联共轭亚油酸囊泡的温敏膨胀行为

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高等学校化学学报 2015年第6期36卷 1140-1145页

作者：戴基宁樊晔方云江南大学化学与材料工程学院食品胶体与生物技术教育部重点实验室无锡214122

采用紫外辐照引发共轭亚油酸(CLA)囊泡内聚合反应,获得自交联CLA囊泡.用动态激光光散射(DLS)和冷冻透射电子显微镜(cryo-TEM)等观察自交联CLA囊泡的粒径和形貌变化,结果表明,自交联CLA囊泡的囊泡结构不仅不随温度变化解体,而且表现出明... 详细信息

采用紫外辐照引发共轭亚油酸(CLA)囊泡内聚合反应,获得自交联CLA囊泡.用动态激光光散射(DLS)和冷冻透射电子显微镜(cryo-TEM)等观察自交联CLA囊泡的粒径和形貌变化,结果表明,自交联CLA囊泡的囊泡结构不仅不随温度变化解体,而且表现出明显的温敏膨胀性.自交联CLA囊泡体外释放5-氟尿嘧啶的实验表明其具有温度响应的缓释和控释特性.

关键词：囊泡自交联共轭亚油酸形貌温敏膨胀行为体外释放

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pH非敏感型自交联共轭亚油酸囊泡的构建和表征

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高等学校化学学报 2014年第8期35卷 1746-1752页

作者：樊晔方云高迪江南大学化学与材料工程学院食品胶体与生物技术教育部重点实验室无锡214122

以共轭亚油酸（ Conjugated linoleic acid, CLA）为构造pH非敏感型脂肪酸囊泡（ Fatty acid vesicle, FAV）的分子砌块,通过碱异构化法从亚油酸半合成CLA,然后采用pH刺激响应自组装法获得CLA的不饱和脂肪酸囊泡（ Ufasome）,采用紫外... 详细信息

以共轭亚油酸（ Conjugated linoleic acid, CLA）为构造pH非敏感型脂肪酸囊泡（ Fatty acid vesicle, FAV）的分子砌块,通过碱异构化法从亚油酸半合成CLA,然后采用pH刺激响应自组装法获得CLA的不饱和脂肪酸囊泡（ Ufasome）,采用紫外辐照诱导方式对CLA-ufasome实施囊泡内化学绑定,获得一种新的pH非敏感型FAV.通过酸碱滴定和表面张力实验确定CLA-ufasome形成的适宜pH范围和浓度,利用透射电子显微镜（ TEM）表征了自交联CLA的FAV的形貌,并通过动态光散射（ DLS）法测定了自交联CLA的FAV的稳定性.结果表明,以CLA为分子砌块,当浓度为3 mmol/L时在pH=8.6条件下构建CLA-ufasome,紫外辐照2.5 h后得到粒径为10-20 nm,壁厚为2.0 nm的自交联CLA的FAV,并具有pH非敏感的特性.以抗癌药物五氟尿嘧啶为目标包覆药物,体外释放实验结果表明,自交联CLA的FAV对五氟尿嘧啶具有良好的缓释效果.

关键词：共轭亚油酸不饱和酸囊泡脂肪酸囊泡 pH非敏感性自组装自交联

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L-色氨酸分子印迹光子晶体水凝胶膜的制备及性能

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高等学校化学学报 2016年第1期37卷 37-42页

作者：杨兆昆张晓栋施冬健陈明清刘士荣江南大学化学与材料工程学院食品胶体与生物技术教育部重点实验室无锡214122

采用胶体晶体模板法,借助"三明治"结构制备了可与基底剥离的分子印迹光子晶体水凝胶膜(MIPHs).该MIPHs以L-色氨酸(L-Trp)为模板分子,丙烯酰胺(AM)为功能单体,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂,在紫外光下引发聚合.扫... 详细信息

采用胶体晶体模板法,借助"三明治"结构制备了可与基底剥离的分子印迹光子晶体水凝胶膜(MIPHs).该MIPHs以L-色氨酸(L-Trp)为模板分子,丙烯酰胺(AM)为功能单体,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂,在紫外光下引发聚合.扫描电子显微镜(SEM)表征结果表明,MIPHs具有相互贯通的三维有序大孔结构.制得的MIPHs在L-Trp的缓冲溶液中可快速响应,当L-Trp的浓度从10^(-10)mol/L增大到10^(-5)mol/L时,MIPHs的Bragg衍射峰位移83 nm,并伴有明显的颜色变化.此外,MIPHs在L-Trp结构类似物L-酪氨酸(L-Tyr)和L-苯丙氨酸(L-Phe)的缓冲溶液中Bragg衍射峰位移较小,表明制得的MIPHs具有良好的选择性.

关键词： “三明治”结构反蛋白石光子晶体分子印迹 L-色氨酸

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层层自组装法制备石墨烯/聚苯胺复合薄膜及在传感器中的应用

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高等学校化学学报 2015年第3期36卷 581-588页

作者：孙军朱正意赖健平罗静刘晓亚江南大学化学与材料工程学院食品胶体与生物技术教育部重点实验室无锡214122

利用层层自组装技术,将聚丙烯酸修饰的石墨烯（PAA-Gr）与聚苯胺（PANI）进行层层自组装,制备了石墨烯/聚苯胺{PAA-Gr/PANI}n复合薄膜.聚丙烯酸修饰石墨烯不仅可以提高石墨烯的分散性,而且可以使石墨烯表面带负电荷,为其与带正电的PANI... 详细信息

利用层层自组装技术,将聚丙烯酸修饰的石墨烯（PAA-Gr）与聚苯胺（PANI）进行层层自组装,制备了石墨烯/聚苯胺{PAA-Gr/PANI}n复合薄膜.聚丙烯酸修饰石墨烯不仅可以提高石墨烯的分散性,而且可以使石墨烯表面带负电荷,为其与带正电的PANI进行层层自组装提供了可能.利用紫外光谱跟踪了{PAA-Gr/PANI}n复合薄膜层层自组装过程.通过红外光谱、X射线衍射、扫描电子显微镜和循环伏安等方法表征了{PAA-Gr/PANI}n复合薄膜的结构.研究了{PAA-Gr/PANI}n复合薄膜的电化学性能,并探讨了复合薄膜在过氧化氢（H2O2）传感器中的应用.{PAA-Gr/PANI}n复合薄膜对H2O2表现出良好的电催化活性,其线性检测范围为0.005~0.3 mmol/L,线性相关系数为0.99858,检测下限为1×10-6mol/L。

关键词：石墨烯聚苯胺层层自组装过氧化氢传感器

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双核烷基咪唑过氧磷钨酸盐相转移催化剂合成及催化烯烃环氧化性能

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催化学报 2013年第12期34卷 2236-2244页

作者：吴江浩蒋平平冷炎叶媛园秦晓洁江南大学化学与材料工程学院食品胶体与生物技术教育部重点实验室江苏无锡214122

合成并表征了一类双核长链烷基咪唑阳离子修饰的过氧磷钨杂多酸盐催化剂[Dnmin]1.5PW4O24,考察了催化剂在过氧化氢为氧源的烯烃环氧化反应中的催化活性.研究表明,这类催化剂在反应过程中表现出相转移催化现象,并具有较高的催化活性和选... 详细信息

合成并表征了一类双核长链烷基咪唑阳离子修饰的过氧磷钨杂多酸盐催化剂[Dnmin]1.5PW4O24,考察了催化剂在过氧化氢为氧源的烯烃环氧化反应中的催化活性.研究表明,这类催化剂在反应过程中表现出相转移催化现象,并具有较高的催化活性和选择性.其中,双核十二烷基咪唑杂多酸盐催化剂[D12min]1.5PW4O24的活性最佳,其环己烯转化率和环氧环己烷选择性分别达到97.7%和96.3%.催化剂在经过简单离心分离后可重复使用,重复使用4次后环己烯转化率和环氧环己烷选择性仍可分别达到72.4%和97.2%.催化剂[D12min]1.5PW4O24在其它几种烯烃的环氧化反应中均表现出相转移催化特性,且具有较高的催化活性.

关键词：双核离子液体多金属氧酸盐烯烃环氧化反应相转移催化剂

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过氧化氢与L-半胱氨酸对BSA-Cu体系荧光“开-关”响应及分析应用

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分析化学 2015年第12期43卷 1820-1828页

作者：廖小晴王会影李在均江南大学化学与材料工程学院江南大学食品胶体与生物技术教育部重点实验室

在碱性条件下,牛血清白蛋白（BSA）与铜离子(Cu;)形成稳定的BSA-Cu配合物,加入H;O;可显著加快铜纳米簇的形成,导致体系荧光强度迅速增加。本研究基于对BSA-Cu体系的荧光"开-关"响应,建立了测定H;O;的荧光动力学分析方法。H;O... 详细信息

在碱性条件下,牛血清白蛋白（BSA）与铜离子(Cu;)形成稳定的BSA-Cu配合物,加入H;O;可显著加快铜纳米簇的形成,导致体系荧光强度迅速增加。本研究基于对BSA-Cu体系的荧光"开-关"响应,建立了测定H;O;的荧光动力学分析方法。H;O;浓度在1.0×10;-1.5×10;mol/L之间,荧光强度的增加与H;O;浓度呈现良好的线性关系,方法的检出限达到3.1×10;mol/L（S/N=3）;收集检测完H;O;的铜溶液,室温放置,使Cu;完全转化为铜纳米簇,体系荧光强度逐步增加到最大,加入L-半胱氨酸产生荧光猝灭。基于对BSA-Cu体系的荧光"关"响应,建立了测定L-半胱氨酸的荧光分析方法。当L-半胱氨酸浓度在2.0×10;-1.0×10;mol/L范围,荧光强度随L-半胱氨酸浓度的增加而线性下降,方法检出限为5.7×10;mol/L（S/N=3）;废液经高温灰化和稀H;SO;溶解,可实现铜簇向Cu;的转化,然后再按本方法进行H;O;与L-半胱氨酸的测定。利用Cu;与铜纳米簇之间相互转化,可实现H;O;和L-半胱氨酸连续检测的循环和铜的重复利用。本方法具有灵敏、低成本和环保等优势,可广泛应用于H;O;和L-半胱氨酸的日常分析。

关键词：铜离子铜纳米簇荧光探针过氧化氢 L-半胱氨酸

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胶态磁组装光子晶体及其离子强度响应

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高等学校化学学报 2017年第3期38卷 479-483页

作者：由爱梅曹玉华曹光群江南大学化学与材料工程学院食品胶体与生物技术教育部重点实验室无锡214122

采用细乳液聚合方法合成了聚合物包覆的磁性复合纳米粒子(MCNPs),通过磁场诱导组装制备得到胶态磁组装光子晶体(CMA-PCs).透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)表征结果表明,MCNPs具有规整的球形形貌和明显的核壳结构,并且单分散... 详细信息

采用细乳液聚合方法合成了聚合物包覆的磁性复合纳米粒子(MCNPs),通过磁场诱导组装制备得到胶态磁组装光子晶体(CMA-PCs).透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)表征结果表明,MCNPs具有规整的球形形貌和明显的核壳结构,并且单分散性较好,平均粒径为112 nm,聚合物壳层厚约10 ***在外界磁场的作用下可以快速(<1 s)组装形成光子晶体结构.当离子强度在0.03~0.75 mmol/L范围内变化时,CMA-PCs的衍射色呈现从橙红色到紫色的变化,反射波长从607 nm蓝移至434 nm,并且离子强度的响应在10 s内即可达到平衡,表明制得的CMA-PCs可以作为化学传感器应用于离子强度的半定量检测,并且具有简便、快速及裸眼可视化检测的优点.

关键词：磁性复合纳米粒子胶态磁组装光子晶体离子强度

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电化学发光-分子印迹传感器的制备及其在海洛因检测中的应用

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分析化学 2014年第6期42卷 904-908页

作者：商哲一韩超峰宋启军教育部食品胶体与生物技术重点实验室江南大学化学与材料工程学院

利用掺杂多壁碳纳米管(MWNTs)的Nafion膜在玻碳电极上固定联吡啶钌(Ru(bpy)2+3),制得Ru(bpy)2+3/Nafion/MWCNT修饰电极。为了提高修饰电极的选择性,通过溶胶-凝胶技术,对该电极进一步修饰了溶胶-凝胶分子印迹膜,制得电化学发光-分子印... 详细信息

利用掺杂多壁碳纳米管(MWNTs)的Nafion膜在玻碳电极上固定联吡啶钌(Ru(bpy)2+3),制得Ru(bpy)2+3/Nafion/MWCNT修饰电极。为了提高修饰电极的选择性,通过溶胶-凝胶技术,对该电极进一步修饰了溶胶-凝胶分子印迹膜,制得电化学发光-分子印迹传感器。优化了扫速、pH值、富集时间等检测条件,传感器显示出既具电化学发光技术的灵敏性和分子印迹技术的选择性。在优化条件下,即pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,以100 mV/s扫速,富集5 min,对海洛因进行检测,在1.0×10!10~1.0×10!14mol/L范围内有良好线性关系,检出限可达到4.0×10!15mol/L(S/N=3)。传感器直接应用于唾液和尿液中海洛因的测定,回收率达到97%~104%。

关键词：海洛因电化学发光分子印迹溶胶-凝胶传感器

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胶态磁组装分子印迹光子晶体及其对L-苯丙氨酸的响应性

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高等学校化学学报 2017年第2期38卷 182-186页

作者：由爱梅倪鑫炯曹玉华曹光群江南大学化学与材料工程学院食品胶体与生物技术教育部重点实验室无锡214122

将胶态磁组装光子晶体与分子印迹技术结合,通过磁场诱导快速、可逆地组装得到一种灵敏度高、选择性强且响应速度快的胶态磁组装分子印迹光子晶体(CMA-MIPCs),并将其用于L-苯丙氨酸(L-Phe)分子的响应性研究.结果表明,细乳液聚合法制得的L... 详细信息

将胶态磁组装光子晶体与分子印迹技术结合,通过磁场诱导快速、可逆地组装得到一种灵敏度高、选择性强且响应速度快的胶态磁组装分子印迹光子晶体(CMA-MIPCs),并将其用于L-苯丙氨酸(L-Phe)分子的响应性研究.结果表明,细乳液聚合法制得的L-Phe磁性分子印迹纳米粒子(MMIPs)具有规则的球形形貌和明显的核-壳结构,平均粒径为104.3 ***-MIPCs对L-Phe分子的识别可直接通过光学信号进行表达,当L-Phe的浓度从6.0×10-7mol/L增加至6.0×10-4mol/L时,CMA-MIPCs的衍射色发生从紫色到深黄色的明显变化,最大衍射峰位置红移181 nm,响应过程仅需1 ***-MIPCs对L-Phe的结构类似物L-酪氨酸(L-Tyr)和L-色氨酸(L-Trp)均无响应性,表明CMA-MIPCs具有良好的选择性.

关键词：胶态光子晶体磁诱导组装分子印迹 L-苯丙氨酸

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