检索结果-内蒙古大学图书馆

解剖学报 2007年第4期38卷 405-409页

作者：高尚锋程纯陈梦玲赵剑李欣牛淑琼严斌沈爱国南通大学江苏省神经再生重点实验室南通226001 南通大学基础医学院微生物与免疫学教研室南通226001 南通大学附属医院骨科南通226001

目的探讨突触后密度蛋白-93(PSD-93)在脊髓损伤(SCI)后的表达变化以及定位情况。方法使用改良Allen法制备大鼠急性脊髓损伤模型,致大鼠脊髓(T9、T10)重度撞击伤。采用实时定量PCR(Real-time PCR)和Western blotting测定损伤后各时间段PS... 详细信息

目的探讨突触后密度蛋白-93(PSD-93)在脊髓损伤(SCI)后的表达变化以及定位情况。方法使用改良Allen法制备大鼠急性脊髓损伤模型,致大鼠脊髓(T9、T10)重度撞击伤。采用实时定量PCR(Real-time PCR)和Western blotting测定损伤后各时间段PSD-93 mRNA及其蛋白水平在脊髓中的表达变化。采用免疫荧光双标方法检测PSD-93在正常脊髓中的分布以及损伤后的定位改变。结果PSD-93 mRNA水平在SCI后呈现逐渐下降的趋势,在3d降到最低水平;蛋白水平则在SCI后显著上调,于1d达高峰。免疫荧光双标显示,PSD-93在SCI后除与神经型一氧化氮合酶(nNOS)存在着共定位之外,还高表达于损伤局部活化的小胶质细胞和星形胶质细胞。结论脊髓损伤后PSD-93在基因和蛋白水平呈现明显的时相变化,并且与nNOS、活化的胶质细胞存在共定位,提示PSD-93参与了脊髓继发性损伤过程。

关键词：突触后密度蛋白-93 脊髓损伤神经型一氧化氮合酶实时定量PCR 免疫印迹法免疫荧光大鼠

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南通市几类人群TTV、HGV、HCMV感染状况的初步调查

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热带医学杂志 2003年第2期3卷 181-183,204页

作者：汪晓莺汤伟张冬雷季玉红南通医学院微生物学教研室南通226001 南通医学院传染病学教研室

目的　调查南通市几类人群中输血传播病毒 (TTV)、庚型肝炎病毒 (HGV)和人巨细胞病毒 (HCMV)的感染状况。方法　选择献血员、非肝病人群、急性病毒性肝炎 (AH)与慢性病毒性肝炎 (CH)患者、肝炎肝硬化 (LC)以及原发性肝癌 (PHC)患者为调... 详细信息

目的　调查南通市几类人群中输血传播病毒 (TTV)、庚型肝炎病毒 (HGV)和人巨细胞病毒 (HCMV)的感染状况。方法　选择献血员、非肝病人群、急性病毒性肝炎 (AH)与慢性病毒性肝炎 (CH)患者、肝炎肝硬化 (LC)以及原发性肝癌 (PHC)患者为调查对象。采用半巢式聚合酶链反应检测TTVDNA、巢式聚合酶链反应检测HGVRNA、核酸斑点杂交法检测HCMVDNA。采用微量细胞毒试验方法检测人外周血T细胞亚群。结果　义务献血员、非肝病人群、AH、CH、LC和PHC人群的TTV感染率分别为 9 2 %、2 4 0 %、4 6 6 %、4 1 6 %和 6 3 6 % ,后三种人群的感染率显著高于义务献血员 (P <0 0 1 )。HGV感染率在有偿献血员、AH、CH和LC人群中分别为 2 9%、9 6 %、1 7 6 %和 1 3 8% ,但各组之间无统计学差异 (P >0 0 5 )。HCMV在非肝病人群、AH、CH和LC人群中的感染率各为 2 6 7%、38 9%、6 5 8%和 77 8% ,CH组与LC组的感染率显著高于非肝病人群 (P <0 0 1 )。结论　HGV、TTV、HCMV在南通市人群包括献血员中有一定的感染率 ,在筛选献血员时有必要对此三种病毒进行检测。

关键词：感染率输血传播病毒庚型肝炎病毒人巨细胞病毒献血员

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p27^(kip1)和Spy1在肝癌细胞HuH7增殖过程中的表达变化及其相互关系

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苏州大学学报（医学版） 2009年第4期29卷 628-631,F0004页

作者：柯靖柯青陆牡丹王酉严美娟南通大学附属医院普外科江苏南通226001 南通大学医学院微生物与免疫学教研室江苏南通226001 南通大学医学院神经再生重点实验室江苏南通226001

目的探讨p27kip1和Spy1在肝癌细胞HuH7增殖过程中的表达变化及相互关系。方法采用血清饥饿合并释放处理肝癌细胞株HuH7,通过流式细胞术检测该处理对HuH7细胞生长周期的影响;同时采用Western blot、免疫荧光技术检测不同生长状态的HuH7... 详细信息

目的探讨p27kip1和Spy1在肝癌细胞HuH7增殖过程中的表达变化及相互关系。方法采用血清饥饿合并释放处理肝癌细胞株HuH7,通过流式细胞术检测该处理对HuH7细胞生长周期的影响;同时采用Western blot、免疫荧光技术检测不同生长状态的HuH7细胞中p27kip1和Spy1的表达及亚细胞定位情况;采用免疫沉淀方法检测HuH7细胞中p27kip1与Spy1的结合情况。结果血清饥饿造成HuH7细胞生长周期停滞,Spy1表达下降,p27kip1蛋白总量增加,差异有统计学意义(P<0.05或<0.01)。与此同时,p27kip1的阳性信号也由整个细胞分布转变为胞核高分布,而Spy1的阳性信号则由胞核高分布转变为胞浆高分布。血清释放后刺激细胞进入细胞周期,上述分子呈现相反的变化,且p27kip1的阳性信号在胞浆分布增强。结论Spy1可能通过与p27kip1结合来介导p27kip1的核内外分布并影响其表达,从而参与调控肝癌细胞的生长。

关键词： p27kip1 Spy1 肝癌 HuH7

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突触后密度蛋白-95在大鼠脊髓发育过程中的表达变化

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中国临床解剖学杂志 2007年第4期25卷 419-423页

作者：沈爱国高尚锋程纯赵剑陈梦玲李欣牛淑琼南通大学江苏省神经再生重点实验室南通大学基础医学院微生物与免疫学教研室南通大学附属医院骨科江苏南通226001

目的:探讨突触后密度蛋白-95(PSD-95)在大鼠脊髓发育过程中的表达变化以及细胞定位。方法:采用实时定量PCR(Real-Time PCR)和Western blot测定发育不同时期PSD-95 mRNA及蛋白水平的表达变化。采用免疫荧光染色显示PSD-95在发育脊髓中的... 详细信息

目的:探讨突触后密度蛋白-95(PSD-95)在大鼠脊髓发育过程中的表达变化以及细胞定位。方法:采用实时定量PCR(Real-Time PCR)和Western blot测定发育不同时期PSD-95 mRNA及蛋白水平的表达变化。采用免疫荧光染色显示PSD-95在发育脊髓中的细胞定位。结果:大鼠脊髓发育过程中PSD-95 mRNA及其蛋白水平从生后1d开始逐渐升高,在生后1周达高锋,成年后维持在一定的生理水平。免疫荧光双标证实PSD-95在生后发育早期主要定位于脊髓灰质,与神经元的标记物NeuN和突触的标记物synapsin存在共定位;成年后广泛分布于脊髓前角、后角以及白质,分别与NeuN和synapsin以及小胶质细胞的标记物OX-42共定位。结论:大鼠脊髓发育过程中PSD-95在基因和蛋白水平呈现明显的时相变化,在生后发育早期主要表达在前角运动神经元和后角感觉神经元,提示PSD-95参与了神经元的发育和成熟。

关键词：突触后密度蛋白-95(PSD-95) 脊髓发育 NMDA受体大鼠

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APAAP桥联酶标技术快速诊断合胞病毒

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南通医学院学报 1993年第2期13卷 99-101页

作者：钱绩虎程纯王建明严靖南通医学院微生物学教研室南通医学院附属医院儿科

本文报告应用 APAAP 桥联酶标技术,对116例急性下呼吸道感染的患儿,进行合胞病毒抗原快速诊断研究,并与免疫荧光(IFA)技术对照.二者阳性符合率98.00%,阴性符合率95.38%,准确性为96.55%.进一步证明:APAAP 桥联酶标技术特异性好、敏感性高... 详细信息

本文报告应用 APAAP 桥联酶标技术,对116例急性下呼吸道感染的患儿,进行合胞病毒抗原快速诊断研究,并与免疫荧光(IFA)技术对照.二者阳性符合率98.00%,阴性符合率95.38%,准确性为96.55%.进一步证明:APAAP 桥联酶标技术特异性好、敏感性高,用于呼吸道细胞检测,无内源性酶的干扰,且操作简便,无需荧光显微镜,利于基层推广应用,优于 IFA 技术,是较为理想的合胞病毒感染的快速诊断技术;若与 IFA 技术联用,可提高阳性检出率.

关键词：合胞病毒诊断桥联酶标技术

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Skp2和p27^(kip1)蛋白在B细胞性非霍奇金淋巴瘤中的表达、定位及意义

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临床检验杂志 2008年第3期26卷 167-169页

作者：陆建明陆建新沈爱国张冬梅王燏婵何松程纯南通大学附属医院输血科江苏南通226001 南通大学医学院微生物与免疫学教研室南通市肿瘤医院病理科

目的探讨B细胞性非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)组织中Skp2和p27kip1蛋白的表达、定位及意义。方法用免疫组织化学方法检测72例B-NHL和14例反应性增生淋巴结组织Skp2、p27kip1蛋白及细胞增殖指标Ki-67的表达情况,结合病理资料进行统计分析;用免... 详细信息

目的探讨B细胞性非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)组织中Skp2和p27kip1蛋白的表达、定位及意义。方法用免疫组织化学方法检测72例B-NHL和14例反应性增生淋巴结组织Skp2、p27kip1蛋白及细胞增殖指标Ki-67的表达情况,结合病理资料进行统计分析;用免疫荧光双标记技术检测淋巴瘤Raji细胞株Skp2和p27kip1蛋白的定位情况。结果Skp2蛋白在B-NHL组织中的表达高于反应性增生的淋巴结(不含生发中心),在侵袭性B-NHL组织中的表达高于惰性组;p27kip1蛋白在B-NHL组织中的表达低于反应性增生淋巴结(不含生发中心),在侵袭性B-NHL组织中的表达低于惰性组;Skp2蛋白主要在Raji细胞的胞浆中表达,p27kip1蛋白主要表达于胞核。结论在B-NHL组织中,Skp2的高表达和p27kip1的低表达可能与其发生发展有关;Skp2和p27kip1在Raji细胞中的亚细胞定位与其生物学功能一致。

关键词： S期激酶相关蛋白2 p27^kip1 B细胞性非霍奇金淋巴瘤

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干扰素治疗流行性毛细支气管炎的疗效观察

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南通医学院学报 1991年第4期11卷 313-314页

作者：张素兰王富龚红蕾姚伟然钱勣虎南通医学院附属医院儿科南通医学院微生物学教研室

对流行性毛细支气管炎61例，在综合疗法的基础上，分为2组，1组加用干扰素治疗，1组作对照组，结果表明，干扰素治疗组疗效明显，经统计学处理有极显著性差异（P＜0．01）。22例检测抗呼吸道合胞病毒IgM，14例为阳性。

关键词：合肥病毒毛细支气管炎干扰素治疗

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呼吸道合胞病毒与小儿急性下呼吸道感染

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南通医学院学报 1993年第2期13卷 177-178页

作者：严靖何庆娟施晓民钱绩虎南通医学院附属医院儿科南通医学院微生物学教研室

对75例急性下呼吸道感染(ALRI)小儿,以呼吸道合胞病毒(RSV)-单克隆抗体-碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶桥联酶标快速诊断法作 RSV 抗原检测。阳性者32例.阳性率42.7%;其中以1岁以内婴儿阳性率最高,达71.9%.毛细支气管炎、喘息性支气管炎、肺炎... 详细信息

对75例急性下呼吸道感染(ALRI)小儿,以呼吸道合胞病毒(RSV)-单克隆抗体-碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶桥联酶标快速诊断法作 RSV 抗原检测。阳性者32例.阳性率42.7%;其中以1岁以内婴儿阳性率最高,达71.9%.毛细支气管炎、喘息性支气管炎、肺炎阳性率分别为46.9%、40.0%及38.5%.观察说明,RSV 为本地区婴幼儿 ALRI 主要病原.流行季节非喘憋型患儿亦应考虑 RSV 感染的可能.

关键词：呼吸道合胞病毒呼吸道感染儿童

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PCR快速检测细菌16S rRNA基因的初步研究

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南通医学院学报 2003年第4期23卷 379-380,382页

作者：汪晓莺汤伟马国光钱繷虎徐敏南通医学院微生物学教研室南通226001 南通医学院传染病学教研室南通226001

目的 :建立检测细菌 16 S r RNA基因的 PCR方法。方法 :以细菌 16 S r RNA基因为靶序列 ,利用计算机软件 primer5 .0 ,Bioedit设计 2条引物 -pm1,pm 2并建立相应的 PCR方法。采用该 PCR方法扩增实验室保留菌株的 16 S r RNA基因 ;以人... 详细信息

目的 :建立检测细菌 16 S r RNA基因的 PCR方法。方法 :以细菌 16 S r RNA基因为靶序列 ,利用计算机软件 primer5 .0 ,Bioedit设计 2条引物 -pm1,pm 2并建立相应的 PCR方法。采用该 PCR方法扩增实验室保留菌株的 16 S r RNA基因 ;以人类外周血白细胞基因组 DNA、HBV-DNA阳性血清以及白色念珠菌为对照 ,检测该实验方法的特异性 ;采用倍比稀释的方法进行该实验方法的敏感性实验。结果 :用引物 pm 1,pm2对 17个不同菌株进行 PCR扩增 ,均得到 371bp左右长度的 DNA片段 ,特异性实验表明 ,此通用引物与人类基因组 DNA、真菌及病毒无交叉反应。敏感性实验表明 ,用 pm1,pm 2引物进行的 PCR扩增可检测出 2 0 CFU /ml。结论 :16 S r RNA基因 PCR检测方法具有特异、敏感、快速的特点。

关键词： 16S rRNA 细菌聚合酶链反应

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HBsAg负载的慢性乙肝患者DCs诱导特异性Th1细胞分化的作用

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世界华人消化杂志 2008年第12期16卷 1344-1349页

作者：吴琼汪晓莺周晓荣汤伟苏丽南通市肿瘤医院生物治疗中心江苏省南通市226001 南通大学医学院微生物学与免疫学教研室江苏省南通市226001 南通大学医学院传染病学教研室江苏省南通市226001

目的:研究HBsAg负载的慢性乙肝患者外周血树突状细胞(dendritic cells,DCs)对自身Th1细胞分化的诱导作用.方法:Ficoll密度梯度离心和贴壁法分离慢性乙肝患者外周血单核细胞,以含rhIL-4+rhGM-CSF的完全培养基诱导DCs.流式细胞术检测各组D... 详细信息

目的:研究HBsAg负载的慢性乙肝患者外周血树突状细胞(dendritic cells,DCs)对自身Th1细胞分化的诱导作用.方法:Ficoll密度梯度离心和贴壁法分离慢性乙肝患者外周血单核细胞,以含rhIL-4+rhGM-CSF的完全培养基诱导DCs.流式细胞术检测各组DC表面CD80,CD86,CD40和HLA-DR分子的表达,CCK-8法检测各组DCs刺激同种异体淋巴细胞增殖的能力,ELISA法检测各组DCs培养液上清中IL-12的水平.免疫磁珠分选慢性乙肝患者外周血CD4+T细胞,分别与患者自身的DCs共培养,细胞内细胞因子染色,流式细胞仪检测共培养后CD4+T细胞内特征性细胞因子IFN-γ和IL-4,ELISA法检测共培养上清中IFN-γ/IL-4的水平.结果:与对照组相比,HBsAg、IFN-γ和HBsAg+IFN-γ组DCs表面表达CD80,CD86,CD40和HLA-DR分子水平较高;刺激同种异体淋巴细胞增殖的能力较强;DCs分泌的上清液中,IL-12水平也较高.与对照组相比,HBsAg、IFN-γ和HBsAg+IFN-γ组DCs与自身Th细胞共培养后,Th1细胞占CD4+T细胞的百分比升高(10.76%±3.98%,11.43%±4.32%,15.28%±4.73%vs7.84%±3.10%,P<0.01),Th2细胞占CD4+T细胞的百分比降低(1.43%±0.96%,1.68%±0.16%,0.92%±0.21%vs2.61%±1.27%,P<0.01),共培养上清中IFN-γ的水平增高(578±47mg/L,496±92mg/L,784±97mg/Lvs342±34mg/L,P<0.05),IL-4的水平降低(187±52mg/L,169±38mg/L,89±37mg/Lvs226±48mg/L,P<0.05),以HBsAg+IFN-γ组最为明显.结论:经HBsAg负载的DCs可以改善患者体内因DCs功能低下而引起的Th1细胞分化不足的状态.

关键词：树突状细胞慢性乙型肝炎 Th1/Th2 细胞因子流式细胞术酶联免疫吸附试验

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