检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2014年第21期39卷 4118-4122页

作者：张伟王雪秦建平李艳静毕宇安王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

该文建立了一种快速鉴别桂枝茯苓胶囊中苦杏仁苷、丹皮酚、芍药苷、肉桂酸、没食子酸以及苯甲酸的方法，该方法采用直接实时分析（DART）离子源串联四级杆一飞行时间质谱（Q-TOF），DART离子源以氦气为载气，温度450℃，样品传输速度0．... 详细信息

该文建立了一种快速鉴别桂枝茯苓胶囊中苦杏仁苷、丹皮酚、芍药苷、肉桂酸、没食子酸以及苯甲酸的方法，该方法采用直接实时分析（DART）离子源串联四级杆一飞行时间质谱（Q-TOF），DART离子源以氦气为载气，温度450℃，样品传输速度0．2mm·s^-1；Agilent 6538 Q-TOF质谱毛细管电压1000V，干燥气温度350℃，气流速3．5L·min^-1，扫描模式为Target MS／MS扫描，扫描范围m／z 50-1000。通过对照品与样品的一级、二级质谱图对比，快速鉴别出3批桂枝茯苓胶囊中的6种化学成分，该方法样品前处理简单，准确，快速，专属性强，能够广泛应用于中药复杂体系多成分的快速鉴别。

关键词：实时直接分析(DART) 四极杆串联飞行时间质谱快速鉴别桂枝茯苓胶囊

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淫羊藿中不同部位及单体化合物对Aβ_(25-35)诱导的SH-SY5Y细胞损伤的影响

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中草药 2017年第24期48卷 5206-5210页

作者：李英王俨如张小强吴云丁岗王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

目的通过比较淫羊藿Epimedium brevicormon不同洗脱部位及其单体化合物对Aβ_(25-35)诱导的SH-SY5Y神经细胞损伤的保护作用,筛选淫羊藿活性部位和活性成分。方法淫羊藿提取物经大孔树脂柱、硅胶柱、Sephadex LH-20及制备液相的分离纯化... 详细信息

目的通过比较淫羊藿Epimedium brevicormon不同洗脱部位及其单体化合物对Aβ_(25-35)诱导的SH-SY5Y神经细胞损伤的保护作用,筛选淫羊藿活性部位和活性成分。方法淫羊藿提取物经大孔树脂柱、硅胶柱、Sephadex LH-20及制备液相的分离纯化,得到不同洗脱部位和单体化合物。运用Aβ_(25-35)体外诱导的神经细胞损伤模型,采用Hoechst33342和PI双染法,对淫羊藿的不同洗脱部位和成分进行活性筛选。结果与模型组比较,除淫羊藿95%乙醇部位外,所有洗脱部位及其中的单体化合物山柰酚-3-O-[α-L-鼠李糖基(1→6)-β-D-半乳糖苷]-7-O-α-L-鼠李糖苷、淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B均对Aβ_(25-35)所致SH-SY5Y细胞损伤有显著保护作用。结论淫羊藿对Aβ_(25-35)诱导的SH-SY5Y细胞损伤具有保护作用,其二氯甲烷-甲醇(5∶1)部位作用最强,其次是30%乙醇部位、50%乙醇部位。

关键词：淫羊藿 Aβ25-35 神经保护山柰酚-3-O-[α-L-鼠李糖基(1→6)-β-D-半乳糖苷]-7-O-α-L-鼠李糖苷淫羊藿苷朝藿定A 朝藿定B

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HPLC-UV-ELSD同时测定复方红景天胶囊中8种成分

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中草药 2016年第5期47卷 771-774页

作者：殷洪梅刘俊超徐忠坤韦迎春陶永华付娟孙永城萧伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

目的采用HPLC-UV-ELSD同时测定复方红景天胶囊中大花红天素、没食子酸、红景天苷、酪醇、哈巴苷、哈巴俄苷、安格洛苷C、肉桂酸8种成分。方法应用Kromasi L色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%冰醋酸水溶液,梯度洗脱,体... 详细信息

目的采用HPLC-UV-ELSD同时测定复方红景天胶囊中大花红天素、没食子酸、红景天苷、酪醇、哈巴苷、哈巴俄苷、安格洛苷C、肉桂酸8种成分。方法应用Kromasi L色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%冰醋酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 m L/min,紫外检测波长275 nm,柱温30℃,蒸发光散射检测器漂移管温度40℃,载气N2,压力150 k Pa。结果大花红天素、没食子酸、红景天苷、酪醇、哈巴苷、哈巴俄苷、安格洛苷C、肉桂酸8种成分能够达到很好分离;其线性范围分别为67.084~670.84(R^2=0.999 2)、11.410~114.100(R^2=0.999 4)、78.995~789.95(R^2=0.999 6)、19.625~196.25(R^2=0.999 7)、59.368~593.68(R^2=0.999 8)、62.585~625.85(R^2=0.999 5)、55.045~550.45(R^2=0.999 6)、6.895~68.95μg/m L(R^2=0.999 8);平均回收率分别为100.8%、98.9%、100.1%、100.8%、98.9%、99.6%、100.7%、99.2%,RSD分别为0.64%、0.56%、0.35%、0.65%、0.26%、0.58%、1.00%、0.64%(n=6)。结论该方法分析简便、准确,可作为该制剂的定量分析方法。

关键词：复方红景天胶囊 HPLC-UV-ELSD 大花红天素没食子酸红景天苷酪醇哈巴苷哈巴俄苷安格洛苷C 肉桂酸

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HPLC法同时测定不同产地紫苏叶和荆芥中咖啡酸和迷迭香酸

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中草药 2015年第14期46卷 2155-2159页

作者：胡军华刘莉莉张艳军萧伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

目的建立同时测定紫苏Perilla frutescens叶和荆芥Schizonepeta tenuifolia中咖啡酸、迷迭香酸的方法。方法采用反相高效液相色谱法，Agilent C18色谱柱（250mm×4．6mm，5um），流动相为乙腈．0．1％磷酸水溶液，梯度洗脱。检测波... 详细信息

目的建立同时测定紫苏Perilla frutescens叶和荆芥Schizonepeta tenuifolia中咖啡酸、迷迭香酸的方法。方法采用反相高效液相色谱法，Agilent C18色谱柱（250mm×4．6mm，5um），流动相为乙腈．0．1％磷酸水溶液，梯度洗脱。检测波长327nm，柱温30℃，体积流量1．0mL／min。结果咖啡酸、迷迭香酸2种成分达到了较好的基线分离，且峰形良好，分别在0．69～22．12、3．65～116．92gg／mL内线性关系良好，r分别为0．9995、1．0000；平均加样回收率分别为紫苏叶102．9％（RSD1．8％）、105．6％（RSD1．9％），荆芥101．2％（RSD2．4％）、101．O％（RSD1．9％）。结论本方法快速、灵敏、准确，所有待测组分峰分离度良好，可为紫苏叶、荆芥药材的质量评价提供依据。

关键词：高效液相色谱法紫苏叶荆芥咖啡酸迷迭香酸

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信息熵理论在热毒宁口服制剂中金银花与栀子提取工艺优选中的应用

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中草药 2015年第5期46卷 683-687页

作者：王仁杰李淼闫明杨素德王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

目的应用信息熵理论优选热毒宁口服制剂中金银花与栀子的提取工艺。方法以绿原酸、栀子苷、木犀草苷提取率及浸膏得率为综合评价指标,选取提取时间、加水量及提取次数为影响因素,采用信息熵赋权法确定各指标的客观权重,实现对提取工艺... 详细信息

目的应用信息熵理论优选热毒宁口服制剂中金银花与栀子的提取工艺。方法以绿原酸、栀子苷、木犀草苷提取率及浸膏得率为综合评价指标,选取提取时间、加水量及提取次数为影响因素,采用信息熵赋权法确定各指标的客观权重,实现对提取工艺的正交试验优选。结果最佳提取工艺为12倍量水提取3次,每次1 h。结论信息熵理论可用于热毒宁口服制剂中金银花与栀子提取工艺的优选。

关键词：信息熵热毒宁口服制剂金银花栀子提取工艺综合评价

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栀子全时段融合指纹图谱的构建及特征峰的鉴定

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中草药 2018年第9期49卷 2158-2162页

作者：王伟付娟万琴李家春黄文哲王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

目的建立栀子的指纹图谱并采用电喷雾离子源-四极杆-飞行时间质谱(ESI-Q-TOF MS)对其共有峰进行定性分析。方法采用Kromasil 100-5 C18柱,以乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,体积流量为1 m L/min,柱温为35℃,检测波长为238、327、440 nm。使用Mat... 详细信息

目的建立栀子的指纹图谱并采用电喷雾离子源-四极杆-飞行时间质谱(ESI-Q-TOF MS)对其共有峰进行定性分析。方法采用Kromasil 100-5 C18柱,以乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,体积流量为1 m L/min,柱温为35℃,检测波长为238、327、440 nm。使用Matlab 7.1软件编程,对3波长下的CSV格式数据进行全时段融合。结果各色谱峰分离度良好,3波长融合指纹图谱全面体现了栀子238、327、440 nm特征吸收波长的指纹信息,标定20个共有峰,并完成其中16个成分的鉴定。10批不同批次的栀子指纹图谱与对照指纹图谱之间相似度较好,相似度大于0.90以上。结论实现了栀子融合指纹图谱的测定,同时解析了图谱中的化学组成,并制定了主成分与栀子苷相对峰面积的范围,为全面控制药材质量提供了数据支撑。

关键词：栀子全时段融合指纹图谱山栀苷京尼平苷酸去乙酰车叶草酸甲酯京尼平龙胆双糖苷栀子苷新绿原酸绿原酸隐绿原酸异绿原酸A 西红花苷-Ⅰ 西红花苷-Ⅱ

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香丹注射液超滤工艺的优化研究

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中草药 2013年第21期44卷 2988-2991页

作者：王正宽曹光环曹苗苗王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

目的考察香丹注射液制剂过程中超滤工艺对原儿茶醛、丹参素钠的透过率和除杂率的影响,评价香丹注射液制备过程中超滤工艺的适用性并进行膜超滤过程优化设计。方法采用正交试验方法,以药液温度、pH值、超滤膜截留相对分子质量和膜进出口... 详细信息

目的考察香丹注射液制剂过程中超滤工艺对原儿茶醛、丹参素钠的透过率和除杂率的影响,评价香丹注射液制备过程中超滤工艺的适用性并进行膜超滤过程优化设计。方法采用正交试验方法,以药液温度、pH值、超滤膜截留相对分子质量和膜进出口压差作为影响因素,通过检测超滤前后药液中原儿茶醛、丹参素钠的量和药液固含量,优选超滤过程的工艺参数。结果药液温度、pH值和进出口压差3个因素对原儿茶醛、丹参素钠综合透过率和除杂率无显著影响,而超滤膜截留相对分子质量因素对其有显著的影响(P<0.01)。结论优选的超滤工艺适用性好。

关键词：超滤工艺正交试验原儿茶醛丹参素钠透过率除杂率

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同时制备克级高纯度酪醇、大花红天素及红景天苷的工艺研究

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中国中药杂志 2015年第7期40卷 1300-1304页

作者：罗鑫王雪晶李石平张桥赵祎武黄文哲王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

酪醇、大花红天素及红景天苷3种化合物均是红景天的主要活性成分,具有广泛的药理活性。该实验首次从大花红景天中同时分离出克级高纯度的酪醇、大花红天素及红景天苷,红景天经70%乙醇提取后,以3种化合物的收率为指标,对树脂工艺进行优... 详细信息

酪醇、大花红天素及红景天苷3种化合物均是红景天的主要活性成分,具有广泛的药理活性。该实验首次从大花红景天中同时分离出克级高纯度的酪醇、大花红天素及红景天苷,红景天经70%乙醇提取后,以3种化合物的收率为指标,对树脂工艺进行优化筛选,再利用硅胶柱分离纯化,最终同时得到克级高纯度的酪醇、大花红天素及红景天苷,经HPLC测定,3种化合物的纯度均超过98%。该方法工艺简洁、操作简单、有机溶剂用量少、收率及重复率都很高,适合3种化合物的同时制备。

关键词：同时制备克级高纯度酪醇大花红天素红景天苷

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熟地黄提取物制备工艺研究

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中国中药杂志 2015年第12期40卷 2340-2344页

作者：王星星钱俊吴云颜丙鹏王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

优选熟地黄提取物的大孔树脂纯化工艺。以甘露三糖质量浓度为指标,考察D-101大孔吸附树脂纯化熟地黄的吸附流量、时间和洗脱剂的种类、用量、流量等。D-101型大孔吸附树脂的最佳工艺为上样甘露三糖质量浓度161.16-53.72 mg·g^-1,... 详细信息

优选熟地黄提取物的大孔树脂纯化工艺。以甘露三糖质量浓度为指标,考察D-101大孔吸附树脂纯化熟地黄的吸附流量、时间和洗脱剂的种类、用量、流量等。D-101型大孔吸附树脂的最佳工艺为上样甘露三糖质量浓度161.16-53.72 mg·g^-1,吸附流量1.5 m L·min^-1,吸附时间240 min,洗脱剂为纯化水,洗脱剂用量6 BV,洗脱流量1.5 BV·h^-1。研究优选的工艺可以使熟地黄提取物中甘露三糖质量分数达50%以上,且中试放大效果较好。优选的工艺稳定可行。

关键词：熟地黄甘露三糖大孔吸附树脂纯化

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金振口服液的HPLC指纹图谱研究

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中国中药杂志 2014年第19期39卷 3768-3771页

作者：胡军华苏倩倩李婷婷李家春萧伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

该研究建立了金振口服液HPLC指纹图谱测定方法,为金振口服液的质量控制提供新方法。采用RP-HPLC,phenomenex Luna C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以0.1%磷酸水溶液和乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长为280 nm,建立了金振口服液的... 详细信息

该研究建立了金振口服液HPLC指纹图谱测定方法,为金振口服液的质量控制提供新方法。采用RP-HPLC,phenomenex Luna C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以0.1%磷酸水溶液和乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长为280 nm,建立了金振口服液的指纹图谱,确立了金振口服液中17个共有峰,10批成品指纹图谱相似度在0.90以上。该研究建立的HPLC指纹图谱有较好的精密度、重复性和稳定性,适用于金振口服液的质量控制。

关键词：金振口服液高效液相色谱法指纹图谱相似度

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