检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2019年第2期44卷 298-307页

作者：李郭帅马阳耿婷高霞黄文哲曹亮肖伟王振中南京中医药大学药学院江苏南京210023 江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对复方南星止痛膏的化学成分进行分析和鉴定。液相条件:Agilent ZORBAX SB-C_(18)(4. 6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇和0. 2%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流... 详细信息

采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对复方南星止痛膏的化学成分进行分析和鉴定。液相条件:Agilent ZORBAX SB-C_(18)(4. 6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇和0. 2%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min^(-1),柱温30℃;质谱条件:采用电喷雾(ESI)离子源,正负离子模式下采集数据,根据精确质荷比、二级质谱裂解碎片等信息结合对照品的比对和文献数据进行化合物解析,结果共鉴定和推测出58个化合物,包括生物碱类、黄酮类、香豆素类、有机酸及川芎内酯类等,其中12个化合物经对照品验证。该结果为复方南星止痛膏的质量控制以及进一步的药效物质基础研究奠定了基础。

关键词：复方南星止痛膏超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱化学成分谱

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散结镇痛胶囊对慢性盆腔炎大鼠抗炎及抗纤维化研究

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中草药 2019年第20期50卷 5011-5017页

作者：吕耀中宗绍波李芳胡晗绯周军王振中肖伟天津科技大学生物工程学院天津300457 江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

目的研究散结镇痛胶囊(SJZT)对大鼠慢性盆腔炎模型的抗炎、抗纤维化作用及相关机制。方法取60只成年未孕雌性大鼠,随机选取10只进行假手术,其余50只大鼠采用子宫内注射苯酚胶浆法复制大鼠慢性盆腔炎模型,术后正常喂养。第14天,根据体... 详细信息

目的研究散结镇痛胶囊(SJZT)对大鼠慢性盆腔炎模型的抗炎、抗纤维化作用及相关机制。方法取60只成年未孕雌性大鼠,随机选取10只进行假手术,其余50只大鼠采用子宫内注射苯酚胶浆法复制大鼠慢性盆腔炎模型,术后正常喂养。第14天,根据体质量将其随机分为模型组、地塞米松(DEX)组及SJZT低、中、高剂量(0.192、0.384、0.768 g/kg)组,ig给药,假手术组、模型组大鼠ig 0.5%CMC-Na溶液,每天1次,连续30 d。末次给药后,大鼠取血、子宫组织,HE和Masson染色观察子宫病理形态改变,ELISA法检测血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、基质血小板衍化生长因子(PDGF)、金属蛋白酶抑制因子(TIMP)水平,Westernblotting法检测子宫组织中磷酸化细胞外调节蛋白激酶(p-Erk1/2)、核转录因子-κB p65(NF-k B p65)、p-JNK、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、MMP-9蛋白表达水平。结果与模型组比较,SJZT能显著改善慢性盆腔炎大鼠子宫腔壁结构,减轻表面上皮细胞变性坏死、炎细胞浸润及固有层充血,减轻子宫固有层胶原纤维增生程度;显著降低血清中TNF-α、IL-1β、PDGF、TIMP水平。同时SJZT能抑制大鼠子宫p-ERK1/2、p-JNK、NF-κB p65蛋白表达,促进MMP-2、MMP-9蛋白表达。结论 SJZT能够有效改善苯酚胶浆致大鼠慢性盆腔炎模型的炎症反应及组织纤维化,其作用机制可能与调控NF-κB及MAPK信号通路相关,抑制体内炎症反应,同时使细胞外基质合成减少与分解增加,促进纤维化修复。

关键词：散结镇痛胶囊慢性盆腔炎炎症细胞外基质纤维化

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中药工业大数据关键技术与应用

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中国中药杂志 2020年第2期45卷 221-232页

作者：徐冰史新元罗赣林兆洲孙飞戴胜云张志强肖伟乔延江北京中医药大学中药信息学系北京102400 北京市科委中药生产过程控制与质量评价北京市重点实验室北京102400 教育部中药制药与新药开发关键技术工程研究中心北京102400 首都医科大学附属北京中医医院北京100010 广东药科大学中药学院广东广州510006 中国食品药品检定研究院北京100050 中药配方颗粒关键技术国家地方联合工程研究中心天津301700 北京康仁堂药业有限公司北京101301 江苏康缘药业有限公司江苏连云港222001 中成药智能制造国家地方联合工程研究中心江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

在中药制造由工业2.0向更高水平迈进的过程中,部分信息化和数字化基础较好的企业已积累了轻量级工业大数据,成为企业资产的一部分。为促进中药工业大数据的应用,该研究针对当前中药制造过程中存在的Sigma差距和知识匮乏等问题,提出了以... 详细信息

在中药制造由工业2.0向更高水平迈进的过程中,部分信息化和数字化基础较好的企业已积累了轻量级工业大数据,成为企业资产的一部分。为促进中药工业大数据的应用,该研究针对当前中药制造过程中存在的Sigma差距和知识匮乏等问题,提出了以价值创造为导向的中药工业大数据三层架构设计原理,即数据集成层、数据分析层和应用场景层。在数据集成层,总结了以传感器为基础的中药关键质量属性感知关键技术。在数据分析层,提出了由模型构建、验证、配置和维护组成的模型生命周期,介绍了智慧中药系统(iTCM)算法库和模型库。针对中药制造过程质量传递结构特点,开发了"分块-集成"建模,递进建模和路径建模等系统建模关键技术;针对中药制造过程高度专业性,提出"数据+机制"双重驱动的高阶智能建模关键技术。最后结合中药注射剂、中药口服固体制剂和中药配方颗粒生产应用场景和需求,介绍了基于工业大数据的中药生产工艺诊断、质量传递规律解析、实时放行检验和制剂处方智能设计典型案例。对中药工业大数据这一可再生资源的利用,将有效促进中药制造知识积累和质量效益提升,为实现中药制造智能化奠定基础。

关键词：中药智能制造工业大数据架构设计质量传递结构系统建模传感器

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超高效二维液相色谱法测定复方南星止痛膏中双酯型乌头生物碱的含量

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药物分析杂志 2019年第2期39卷 249-256页

作者：李郭帅马阳耿婷王伟黄文哲肖伟曹亮王振中南京中医药大学药学院南京210023 江苏康缘药业股份有限公司连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室连云港222001

目的:采用在线中心切割超高效二维液相色谱(2D-UPLC)法,建立同时测定复方南星止痛膏中3个双酯型乌头生物碱(新乌头碱、乌头碱和次乌头碱)的含量测定方法。方法:一维UPLC采用Waters XBridgeBEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm 1.7μm),... 详细信息

目的:采用在线中心切割超高效二维液相色谱(2D-UPLC)法,建立同时测定复方南星止痛膏中3个双酯型乌头生物碱(新乌头碱、乌头碱和次乌头碱)的含量测定方法。方法:一维UPLC采用Waters XBridgeBEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm 1.7μm),以甲醇-0.008%二乙胺为流动相,梯度洗脱,流速0.1 mL·min^(-1),柱温18℃;二维UPLC采用Waters XBridge BEH C_(18)色谱柱(3.0 mm×100 mm 1.7μm),以乙腈-0.01%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速0.7 mL·min^(-1),柱温40℃。进样量1μL,检测波长235 nm。结果:新乌头碱、乌头碱和次乌头碱的线性范围分别为0.66～9.90、0.55～8.20和0.91～13.72μg·mL^(-1),R2分别为0.999 5、0.999 9和0.999 6,线性关系良好;3个成分的平均加样回收率在82.5%～88.8%之间,方法的准确度和稳定性均较好;复方南星止痛膏中新乌头碱、乌头碱和次乌头碱含量分别在3.2～5.0、0.9～1.3、8.5～10.4μg·g^(-1)范围内。结论:该方法有效改善了复方南星止痛膏中待测组分的分离度,极大提高了检测灵敏度,对制剂中的3个双酯型乌头生物碱进行准确定量分析,提高产品的质量控制水平,并为临床用药提供理论支持。

关键词：在线中心切割二维液相色谱复方南星止痛膏双酯型乌头生物碱新乌头碱乌头碱次乌头碱

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应用凝血因子Xa抑制剂模型筛选抗血栓化合物

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中国新药杂志 2018年第17期27卷 1978-1984页

作者：苏真真王俨如曹亮王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司中药制药过程新技术国家重点实验室

目的:应用凝血因子Xa抑制剂筛选模型筛选出具有潜在抗血栓活性的化合物。方法:建立凝血因子Xa抑制剂筛选模型,优化反应条件,对100个天然化合物进行体外筛选。结果:阳性药依度沙班的IC50为0.52 nmol·L-1。筛选发现,丹酚酸C、丹酚酸... 详细信息

目的:应用凝血因子Xa抑制剂筛选模型筛选出具有潜在抗血栓活性的化合物。方法:建立凝血因子Xa抑制剂筛选模型,优化反应条件,对100个天然化合物进行体外筛选。结果:阳性药依度沙班的IC50为0.52 nmol·L-1。筛选发现,丹酚酸C、丹酚酸B、丹酚酸A和迷迭香酸具有凝血因子Xa抑制作用。结论:应用此法建立的筛选模型可进行凝血因子Xa抑制剂的筛选及活性物质的发现,以发现具有抗血栓作用的新化合物,为临床用药提供新的方法和思路。

关键词：凝血因子Xa抑制剂抗血栓筛选

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不同干燥方法对鼻鼽颗粒浸膏中指标成分的影响

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中国新药杂志 2018年第18期27卷 2148-2153页

作者：张艳军王仁杰刘莉莉胡军华吴云萧伟江苏康缘药业股份有限公司中药制药过程新技术国家重点实验室

目的:探索不同干燥方法对鼻鼽颗粒浸膏指标成分的影响及其变化规律,优选和建立适宜的干燥方法。方法:以牛蒡苷、甘草酸、绿原酸、甘草苷、迷迭香酸、五味子醇甲的含量作为评价指标,通过常压干燥、减压干燥、真空带式干燥、喷雾干燥、微... 详细信息

目的:探索不同干燥方法对鼻鼽颗粒浸膏指标成分的影响及其变化规律,优选和建立适宜的干燥方法。方法:以牛蒡苷、甘草酸、绿原酸、甘草苷、迷迭香酸、五味子醇甲的含量作为评价指标,通过常压干燥、减压干燥、真空带式干燥、喷雾干燥、微波干燥对鼻鼽颗粒浸膏进行干燥,采用聚类分析及主成分分析比较各组样品中6种指标成分的含量差异,确定受干燥工艺影响较大的化学成分,优选最佳干燥工艺。结果:结果显示不同干燥方法对样品中指标成分的影响存在较大差异,以带式真空干燥中各成分含量最高,喷雾干燥、微波干燥次之,减压干燥、常压干燥最低。结论:干燥方法导致参数改变,对鼻鼽颗粒浸膏功效的影响不容忽视,指标成分的监控可作为鼻鼽颗粒浸膏干燥过程的评价指标,为产业化生产提高产品质量提供可靠依据。

关键词：鼻鼽颗粒干燥方法主成分分析聚类分析

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热毒宁注射液多指标成分的一测多评法同时测定

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时珍国医国药 2019年第5期30卷 1116-1119页

作者：崔小弟李执栋徐芳芳程文娟刘丹丹王怀涛萧伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药提取精制新技术重点研究室江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

目的建立一测多评法(QAMS)同时测定热毒宁注射液中有机酸类(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C)和环烯醚萜苷类(京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、断氧化马钱子苷)两类活性成分含量的分析方法。方法以绿原酸为参... 详细信息

目的建立一测多评法(QAMS)同时测定热毒宁注射液中有机酸类(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C)和环烯醚萜苷类(京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、断氧化马钱子苷)两类活性成分含量的分析方法。方法以绿原酸为参照物测定新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C的相对校正因子(f),以栀子苷为参照物测定京尼平龙胆双糖苷、断氧化马钱子苷的相对校正因子(f)。通过f计算热毒宁注射液中9种成分的含量并进行验证,比较该法与外标法(ESM)测得活性成分含量的差异。结果两种方法测得热毒宁注射液的9种成分含量间无显著性差异,RSD <5%。结论一测多评法可快速、准确、可靠的用于热毒宁注射液的质量控制。

关键词：热毒宁注射液一测多评法相对校正因子绿原酸栀子苷机酸类环烯醚萜苷类

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热毒宁注射液解热抗炎活性成分研究(Ⅴ)

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中草药 2019年第17期50卷 4189-4199页

作者：葛雯李海波王振中于洋苏真真杨彪曹亮黄文哲肖伟姚新生江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001 浙江医药高等专科学校浙江宁波315000 暨南大学中药及天然药物研究所广东广州510632

目的研究中药复方热毒宁注射液解热抗炎活性部位的化学成分。方法采用脂多糖(LPS)诱导小鼠内毒素休克模型对热毒宁注射液解热抗炎活性部位进行筛选,综合应用HP-20大孔树脂、硅胶、MCI、ODS柱色谱以及反相MPLC、HPLC等各种现代色谱技术... 详细信息

目的研究中药复方热毒宁注射液解热抗炎活性部位的化学成分。方法采用脂多糖(LPS)诱导小鼠内毒素休克模型对热毒宁注射液解热抗炎活性部位进行筛选,综合应用HP-20大孔树脂、硅胶、MCI、ODS柱色谱以及反相MPLC、HPLC等各种现代色谱技术对解热抗炎活性部位进行系统的分离纯化,根据化合物的光谱数据和理化性质进行结构鉴定。采用LPS诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7模型,以抑制炎性细胞因子前列腺素E2(PGE2)的分泌为评价指标对分离得到的化合物进行体外抗炎活性评价。结果热毒宁注射液经大孔吸附树脂95%乙醇洗脱部位为解热抗炎活性部位,从中分离得到了24个化合物,分别鉴定为(4a S,7a S,7b S)-4,4a,7a,7b-tetrahydro-2H-1,7-dioxacyclopent[cd]indene-5-carboxylicacidmethylester(1)、(4a S,7a S)-1,4a,5,7a-tetrahydro-7-(hydroxymethyl)-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylicacidmethylester (2)、 3α,5α-tetrahydrodeoxycordifolinelactam(3)、R-(Z)-4-甲基-5-[(2′,6′,6′-三甲基-4′-氧代-2′-环己烯-1′-基)亚甲基]-2(5H)-呋喃酮(4)、(1α,2α,3β,4β)-2,4-双(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1,3-环丁烷二甲酸(5)、4-[(6-O-苯甲酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)氧基]-3-甲氧基苯甲酸(6)、丁香脂素(7)、E-3-(3,4-二羟基苯亚甲基)-5-(3,4-二羟基苯基)二氢呋喃-2-酮(8)、6,7-二甲氧基香豆素(9)、7-羟基-6-甲氧基香豆素(10)、水杨酸(11)、丁香醛(12)、苯乙酸(13)、香草醛(14)、咖啡酸(15)香草乙酮(16)、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸(17)、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸(18)、3,4-O-二咖啡酰奎宁酸甲酯(19)、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸甲酯(20)、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸甲酯(21)、5-O-咖啡酰奎宁酸乙酯(22)、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸乙酯(23)、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸乙酯(24)。其中化合物1、10、14~24对LPS诱导的RAW264.7细胞中PGE2的分泌具有显著的抑制作用。结论化合物1~9、11~13、22~24均为首次从热毒宁注射液中分离得到,有机酸类化合物可能为热毒宁注射液解热抗炎的主要药效物质基础之一。

关键词：热毒宁注射液前列腺素E2 6,7-二甲氧基香豆素 7-羟基-6-甲氧基香豆素 5-O-咖啡酰奎宁酸乙酯 3,5-O-二咖啡酰奎宁酸乙酯

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黄芪保心合剂对阿霉素诱导大鼠慢性心衰的保护作用

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世界最新医学信息文摘 2019年第A4期19卷 179-181页

作者：唐兴梅李芳朱文灯高晓艳凌娅江苏康缘药业股份有限公司中药制药过程新技术国家重点实验室

目的研究黄芪保心合剂对阿霉素诱导大鼠慢性心衰的影响。方法采用阿霉素诱导大鼠造成慢性心衰模型,除正常组外将30只大鼠随机分为5组,模型组、卡托普利组、黄芪保心合剂高剂量组以及中、低剂量组,观察血流动力学、检测血清中大鼠N端前... 详细信息

目的研究黄芪保心合剂对阿霉素诱导大鼠慢性心衰的影响。方法采用阿霉素诱导大鼠造成慢性心衰模型,除正常组外将30只大鼠随机分为5组,模型组、卡托普利组、黄芪保心合剂高剂量组以及中、低剂量组,观察血流动力学、检测血清中大鼠N端前脑钠素、基质裂解素2及进行组织病理学检查。结果与模型组比较,黄芪保心合剂组大鼠血流动力学参数显著改善,明显降低血清NT-proBNP与ST2,组织病变程度显著减轻。结论黄芪保心合剂对阿霉素诱导的大鼠慢性心衰具有明显的保护作用。

关键词：黄芪保心合剂阿霉素慢性心衰

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细菌内毒素检查法与家兔法检测注射用甲磺酸帕珠沙星热原的比较

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临床医药文献电子杂志 2019年第90期6卷 177-178页

作者：朱文灯马晨晨高晓艳凌娅江苏康缘药业股份有限公司中药制药过程新技术国家重点实验室

目的考察注射用甲磺酸帕珠沙星进行细菌内毒素检查的可行性。方法进行注射用甲磺酸帕珠沙星细菌内毒素检查的干扰试验,对家兔热原试验的注射用甲磺酸帕珠沙星用细菌内毒素检查法进行比较。结果注射用甲磺酸帕珠沙星对鲎试剂与内毒素的... 详细信息

目的考察注射用甲磺酸帕珠沙星进行细菌内毒素检查的可行性。方法进行注射用甲磺酸帕珠沙星细菌内毒素检查的干扰试验,对家兔热原试验的注射用甲磺酸帕珠沙星用细菌内毒素检查法进行比较。结果注射用甲磺酸帕珠沙星对鲎试剂与内毒素的反应物干扰。细菌内毒素检查法的结果与家兔热原检查法的结果相吻合。结论用细菌内毒素检查法检测注射用甲磺酸帕珠沙星热原检查是可行的。

关键词：注射用甲磺酸帕珠沙星热原试验细菌内毒素检查法干扰试验

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