检索结果-内蒙古大学图书馆

化工管理 2019年第8期 91-92页

作者：胡晗绯胡军华吴云黄文哲王振中江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

目的研究建立辛紫通鼻颗粒的高效液相色谱多波长融合指纹图谱分析方法,为辛紫通鼻颗粒的质量控制提供依据。方法色谱柱为Waters Symmetry C_(18)(4.6 mm×250mm,5μm);混合流动相:流动相A为乙腈、流动相B为0.15 moL·L^(-1)磷... 详细信息

目的研究建立辛紫通鼻颗粒的高效液相色谱多波长融合指纹图谱分析方法,为辛紫通鼻颗粒的质量控制提供依据。方法色谱柱为Waters Symmetry C_(18)(4.6 mm×250mm,5μm);混合流动相:流动相A为乙腈、流动相B为0.15 moL·L^(-1)磷酸二氢钠水溶液,梯度洗脱,检测波长250 nm、280 nm、327nm,柱温26℃。结果建立了辛紫通鼻颗粒指纹图谱,标示出15个共有峰,10批样品相似度均在0.987～0.998之间。结论:建立的多波长融合指纹图谱可用于辛紫通鼻颗粒的质量控制。

关键词：辛紫通鼻颗粒 HPLC 多波长融合指纹图谱

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青蒿挥发油羟丙基-β-环糊精包合物的制备及其抗病毒活性分析

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中国实验方剂学杂志 2018年第18期24卷 11-15页

作者：陆兆光万琴孟瑾吴云王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司中药制药过程新技术国家重点实验室中药提取精制新技术重点研究室

目的：制备及表征青蒿挥发油羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）包合物,对包合物的体外抗病毒活性进行研究。方法：采用饱和水溶液法、研磨法、单相溶液法制备青蒿挥发油HP-β-CD包合物,通过显微鉴别、薄层色谱法、红外光谱法和紫外分光光度... 详细信息

目的：制备及表征青蒿挥发油羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）包合物,对包合物的体外抗病毒活性进行研究。方法：采用饱和水溶液法、研磨法、单相溶液法制备青蒿挥发油HP-β-CD包合物,通过显微鉴别、薄层色谱法、红外光谱法和紫外分光光度法对包合物进行表征,采用体外细胞培养法研究青蒿挥发油及其包合物抗呼吸道合胞病毒（RSV）,柯萨奇病毒A16型（CA16）的活性。结果：单相溶液法为最佳包合方法,在HP-β-CD与青蒿挥发油的投料比8∶1,乙醇体积分数100%,包合温度25℃,包合时间2 h时包合效果最佳,包合率80.62%,表征手段表明包合物已生成。体外抗病毒结果表明青蒿挥发油与包合物对RSV的半数有效浓度（EC50）分别为3.12,0.28 mg·L-1,对CA16的EC50分别为9.14,0.59 mg·L-1。结论：单相溶液法制备青蒿挥发油HP-β-CD包合物的工艺稳定可行,该工艺可显著提高青蒿挥发油的包合率,且包合物的抗RSV和CA16活性较包合前更强。

关键词：青蒿挥发油羟丙基-β-环糊精包合物呼吸道合胞病毒柯萨奇病毒单相溶液法

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淫羊藿总黄酮胶囊中黄酮类成分含量测定及抗骨质疏松活性研究

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中国中药杂志 2018年第15期43卷 3140-3144页

作者：徐忠坤殷洪梅李芳秦建平顾少莉吴云王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001 中药提取精制新技术重点研究室江苏连云港222001

采用快速液相色谱法（RRLC）对淫羊藿总黄酮胶囊进行含量测定,建立了淫羊藿新苷A、朝霍定A1、朝霍定A、朝霍定B、朝霍定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅱ、淫羊藿次苷Ⅰ、箭藿苷B、鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ、宝藿苷Ⅰ等11个黄酮类成分的含量测定方法... 详细信息

采用快速液相色谱法（RRLC）对淫羊藿总黄酮胶囊进行含量测定,建立了淫羊藿新苷A、朝霍定A1、朝霍定A、朝霍定B、朝霍定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅱ、淫羊藿次苷Ⅰ、箭藿苷B、鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ、宝藿苷Ⅰ等11个黄酮类成分的含量测定方法。同时,通过检测碱性磷酸酶（AKP）含量,考察了11个化合物诱导MC3T3-E1细胞增殖分化的效果,结果显示宝藿苷Ⅱ活性最好,宝藿苷Ⅱ和淫羊藿次苷Ⅰ活性都大于淫羊藿苷。该研究建立了黄酮苷类成分的含量测定方法,并比较了每个单体抗骨质疏松的效果,为淫羊藿总黄酮胶囊药效物质基础和作用机制研究提供了技术支持。

关键词：淫羊藿总黄酮胶囊黄酮苷 RRLC MC3T3-E1 AKP

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腰痹通胶囊化学成分研究(Ⅰ)

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中草药 2018年第2期49卷 288-292页

作者：王雪晶宋亚玲罗鑫刘莉娜黄文哲王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222000 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222000 中药提取精制新技术重点研究室江苏连云港222000

目的对腰痹通胶囊醇提部位进行化学成分研究。方法采用硅胶柱色谱、反相色谱(DAC)、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型HPLC等方法进行分离和纯化,并结合NMR等波谱学技术对化合物进行结构鉴定。结果从腰痹通胶囊醇提部位中共分离得到... 详细信息

目的对腰痹通胶囊醇提部位进行化学成分研究。方法采用硅胶柱色谱、反相色谱(DAC)、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型HPLC等方法进行分离和纯化,并结合NMR等波谱学技术对化合物进行结构鉴定。结果从腰痹通胶囊醇提部位中共分离得到了16个化合物,分别鉴定为紫花前胡内酯(1)、哥伦比亚苷元(2)、阿魏酸(3)、伞形花内酯(4)、佛手酚(5)、花椒毒素(6)、异欧前胡素(7)、滨蒿内酯(8)、(Z)-6-hydroxy-7-methoxydihydroligustilide(9)、4-羟基-3-丁基苯酞(10)、3-(3′-羟基)-丁基苯酞(11)、洋川芎内酯C(12)、洋川芎内酯H(13)、洋川芎内酯I(14)、秦皮定(15)、异秦皮定(16)。结论化合物1~16均为首次从该复方中分离得到,化合物11为首次通过分离手段得到的天然产物。

关键词：腰痹通胶囊紫花前胡内酯异欧前胡素洋川芎内酯H 阿魏酸 3-(3′-羟基)-丁基苯酞

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HPLC法同时测定醒黛胶囊中3种成分

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中成药 2018年第9期40卷 2086-2088页

作者：高如意尹权微李红娟曹苗苗邓辰辰王振中江苏康缘药业股份有限公司中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

目的建立HPLC法同时测定醒黛胶囊(当归、丹参、木贼等)中3种成分的含有量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Waters Symmetry C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.2%磷酸为流动相,梯度洗脱;检测波长270、286、316 nm;体积流... 详细信息

目的建立HPLC法同时测定醒黛胶囊(当归、丹参、木贼等)中3种成分的含有量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Waters Symmetry C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.2%磷酸为流动相,梯度洗脱;检测波长270、286、316 nm;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃。结果阿魏酸、丹参酮ⅡA、丹酚酸B分别在2.11~21.09μg/m L(r=0.999 5)、2.32~23.16μg/m L(r=0.999 8)、8.12~81.25μg/m L(r=0.999 7),平均加样回收率(RSD)分别99.03%(1.1%)、100.55%(1.8%)、98.77%(1.5%)。结论该方法简便准确,稳定性、重复性良好,可用于醒黛胶囊的质量控制。

关键词：醒黛胶囊阿魏酸丹参酮ⅡA 丹酚酸B HPLC

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HPLC法同时测定颐泰胶囊中6种成分

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中成药 2018年第6期40卷 1316-1319页

作者：李曼曼张海弢柏伟荣王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222047

目的建立HPLC法同时测定颐泰胶囊(人参、黄芪、女贞子等)中人参皂苷Re、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1、特女贞苷、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、齐墩果酸的含有量。方法该药物70%乙醇提取液的分析采用Luna C_(18)色谱柱(4.6 mm×25... 详细信息

目的建立HPLC法同时测定颐泰胶囊(人参、黄芪、女贞子等)中人参皂苷Re、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1、特女贞苷、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、齐墩果酸的含有量。方法该药物70%乙醇提取液的分析采用Luna C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长203 nm。结果 6种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率95.58%~102.12%,RSD0.82%~1.73%。结论该方法简便、稳定、快速,可用于颐泰胶囊的质量控制。

关键词：颐泰胶囊人参皂苷Re 人参皂苷Rg1 人参皂苷Rb1 特女贞苷毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷齐墩果酸 HPLC

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龙血通络胶囊对氧化低密度脂蛋白损伤人脐静脉内皮细胞的保护作用

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中国中药杂志 2018年第6期43卷 1241-1246页

作者：王红梅周建明吕耀中周军王振中黄文哲屠鹏飞萧伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001 北京大学药学院北京100083

该文为观察龙血通络胶囊对氧化低密度脂蛋白（OX-LDL）致人脐静脉内皮细胞（EAhy．926细胞）损伤的保护作用。采用氧化低密度脂蛋白（100mg·L^-1）损伤建立体外人脐静脉内皮细胞损伤模型方法，MTT法检测龙血通络胶囊对正常细胞生... 详细信息

该文为观察龙血通络胶囊对氧化低密度脂蛋白（OX-LDL）致人脐静脉内皮细胞（EAhy．926细胞）损伤的保护作用。采用氧化低密度脂蛋白（100mg·L^-1）损伤建立体外人脐静脉内皮细胞损伤模型方法，MTT法检测龙血通络胶囊对正常细胞生长影响及对损伤细胞的保护作用，酶联免疫吸附法检测龙血通络胶囊对内皮细胞损伤后乳酸脱氢酶（LDH）、一氧化氮（NO）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）的影响，蛋白质印迹（WB）法检测细胞间黏附分子-1（ICAM-1），血管细胞黏附分子-1（VCAM-1），p65，p-p65，IKB，p-IKB的表达水平。结果显示，与正常对照组比较，OX-LDL损伤后EAhy．926细胞活力显著降低，细胞LDH漏出量增加（P〈0．01），NO含量、SOD活力均显著降低（P〈0．0l，P〈0．05），细胞中MDA含量升高（P〈0．05），ICAM-1，VCAM-1，p-p65／r,65，p-IKB／IKB等蛋白的表达量均显著升高（P〈0．01）；与模型对照组比较，龙血通络胶囊（1，2mg·L^-1）对正常细胞生长无显著影响，可促进OX-LDL损伤的血管内皮细胞增殖（P〈0．05，P〈0．01），降低胞内MDA含量、减少细胞LDH释放量（P〈0．05），提高SOD活力及NO含量（P〈0．0l，P〈0．05）；可降低ICAM-1，VCAM-1，p-p65／p65，p-IKB／IKB的表达（P〈0．01）。结果提示龙血通络胶囊对OX-LDL所致的人脐静脉内皮细胞损伤具有明显的保护作用，说明龙血通络胶囊对动脉粥样硬化具有一定治疗作用。

关键词：龙血通络胶囊人脐静脉内皮细胞氧化低密度脂蛋白 MDA SOD LDH NO ICAM-1 VCAM-1 p65 p-p65 IKB p-IKB

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基于化学成分群动态变化研究金银花药材在抗菌活性方面的质量优劣

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中草药 2018年第7期49卷 1677-1681,1725页

作者：米慧娟王永香吴云李雪峰王振中杨中林萧伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001 中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室江苏南京210009

目的建立金银花药材在抗菌活性方面质量优劣的评价模型。方法采用琼脂打洞扩散法研究21批金银花抗菌活性,建立活性数据库,采用HPLC测定21批金银花药材指纹图谱,建立化学成分群数据库。采用偏最小二乘法(PLS)分析金银花药材活性和化学成... 详细信息

目的建立金银花药材在抗菌活性方面质量优劣的评价模型。方法采用琼脂打洞扩散法研究21批金银花抗菌活性,建立活性数据库,采用HPLC测定21批金银花药材指纹图谱,建立化学成分群数据库。采用偏最小二乘法(PLS)分析金银花药材活性和化学成分的相关性,计算每批金银花药材的谱效关系(YZL)值(正系数相关峰峰面积与对应系数乘积之和/负系数相关峰峰面积与对应系数乘积之和),对YZL值进行正态拟合并界定,确定判断金银花药材优劣的YZL区间值。另取10批金银花药材对该YZL区间值进行验证。结果从金银花药材指纹图谱中提取了14个共有峰,采用PLS法建立了金银花药材活性与各共有峰峰面积的回归模型,得到各峰的标准化回归系数。当YZL值≥2.53时,为抗菌优质金银花,当YZL值≤1.79时,为抗菌劣质金银花。10批金银花药材验证了该结果。结论 YZL值评价金银花药材在抗菌活性方面的质量优劣具有重现性。

关键词：金银花抗菌作用指纹图谱质量控制偏最小二乘法

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基于网络药理学的中药大品种深入研究策略

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中国药理学与毒理学杂志 2018年第11期32卷 840-842页

作者：肖伟曹亮江苏康缘药业股份有限公司江苏康缘药业股份有限公司中药新药过程新技术国家重点实验室

中医药是我国各族人民在临床实践中逐步形成的具有'君、臣、佐、使'用药原则和'七情和合'配伍规律等完整药学理论体系的医学科学。同样,其基于人整体观而作用于多靶点多途径的多组分天然药物系统,也是复方药物的典型代表。

关键词：网络药理学中成药 PKS 功效成分

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腰痹通胶囊化学成分研究(Ⅱ)

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中草药 2018年第3期49卷 549-553页

作者：刘瑞宋亚玲刘莉娜王雪晶罗鑫顾睿黄文哲王振中萧伟南京中医药大学江苏南京210000 江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

目的对腰痹通胶囊内容物醇提抗炎活性部位的化学成分进行研究。方法采用体外抗炎模型进行活性部位的筛选,运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20以及制备型HPLC等方法对活性部位进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据对得到的单体化合物进行结... 详细信息

目的对腰痹通胶囊内容物醇提抗炎活性部位的化学成分进行研究。方法采用体外抗炎模型进行活性部位的筛选,运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20以及制备型HPLC等方法对活性部位进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据对得到的单体化合物进行结构鉴定;采用脂多糖(LPS)诱导的大鼠胸主动脉平滑肌细胞(A7r5)炎症反应模型,考察化合物对炎症因子NO的影响,评价其抗炎活性。结果从腰痹通胶囊内容物中共分离得到11个化合物,包括2个有机酸、1个生物碱、2个洋川芎内酯、1个倍半萜和5个香豆素类成分,分别鉴定为咖啡酸乙酯(1)、阿魏酸(2)、延胡索甲素(3)、洋川芎内酯H(4)、洋川芎内酯I(5)、藁本酚(6)、哥伦比亚苷元(7)、尤劳帕替醇(8)、meranzin hydrate(9)、angelitriol(10)、6-[1(R),2(R)-1,2,3-thihydroxy-3-methylbutyl]-7-methoxycoumarin(11)。化合物1~6对LPS刺激的A7r5细胞炎症因子NO具有不同程度的抑制作用。结论化合物1、3、6、8~11为首次从该复方中分离得到,有机酸和洋川芎内酯类化合物可能是腰痹通胶囊抗炎的主要活性成分。

关键词：腰痹通胶囊抗炎咖啡酸乙酯洋川芎内酯藁本酚

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