检索结果-内蒙古大学图书馆

世界科学技术-中医药现代化 2015年第1期17卷 278-282页

作者：徐海娟秦建平王金玲李家春吴建雄黄文哲王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室连云港222001

目的:使用电感耦合等离子质谱仪,建立散结镇痛胶囊中Li、Be、V、Cr、Co、Ni、Cu、Ga、As、Sr、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb和Bi共18种重金属及微量元素的测定方法。方法:散结镇痛胶囊经微波消解后,以Ge、In为内标,以灌木枝叶标准药材作... 详细信息

目的:使用电感耦合等离子质谱仪,建立散结镇痛胶囊中Li、Be、V、Cr、Co、Ni、Cu、Ga、As、Sr、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb和Bi共18种重金属及微量元素的测定方法。方法:散结镇痛胶囊经微波消解后,以Ge、In为内标,以灌木枝叶标准药材作为质控标准物质,用ICP-MS进行测定。结果:各元素的检出限在0.002 8-0.54μg·L-1之间,回收率在82.8%-107.2%之间,RSD≤5.6%。结论:该方法快速、简便、准确,可以用于散结镇痛胶囊中重金属及微量元素的质量控制。

关键词：散结镇痛胶囊重金属及微量元素 ICP-MS 微波消解

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

GC-ECD法测定5种保健食品中六六六和滴滴涕的农药残留

引用

药学与临床研究 2015年第5期23卷 468-470页

作者：于桂芳王宪平胡军华李家春黄文哲王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室连云港222001

目的：建立毛细管气相色谱法测定保健食品中六六六和滴滴涕残留的方法。方法：样品中的六六六、滴滴涕经过石油醚（30℃-60℃）提取、浓硫酸净化以及浓缩后，采用毛细管气相色谱法进行分离。色谱条件：DM-5弹性石英毛细管柱（30 m×... 详细信息

目的：建立毛细管气相色谱法测定保健食品中六六六和滴滴涕残留的方法。方法：样品中的六六六、滴滴涕经过石油醚（30℃-60℃）提取、浓硫酸净化以及浓缩后，采用毛细管气相色谱法进行分离。色谱条件：DM-5弹性石英毛细管柱（30 m×0.32 mm，0.25μm）；电子捕获检测器（ECD）；载气为高纯氮气，柱流量为1.0 mL·min^-1；进样口温度为230℃；检测器温度为300℃；进样量为1μL；程序升温：初始温度150℃，以10℃·min^-1升至250℃，保持5 min。结果：六六六、滴滴涕测定的线性关系良好，回收率为72.6%-96.5%，六六六的检测限为1.1μg·kg^-1，滴滴涕的检测限为1.8μg·kg^-1。结论：该法操作简便，准确，灵敏度高，可以满足保健食品中六六六、滴滴涕农药残留检测的需要，为保健食品的质量控制提供依据。

关键词：保健食品六六六滴滴涕电子捕获检测器

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HPLC-UV-ELSD同时测定散结镇痛胶囊中5个指标成分含量

引用

中国实验方剂学杂志 2015年第5期21卷 65-68页

作者：张广仁吴云吴莎萧伟南京中医药大学南京210000 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001 江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 北京中医药大学北京100020

目的：建立HPLC-UV-ELSD同时测定散结镇痛胶囊中皂苷类和黄酮类成分的方法,比较15批散结镇痛胶囊中各成分含量。方法：采用HPLC-UV-ELSD联用法,Waters Symmetry@C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,乙腈（A）-水（B）梯度洗脱（1-13 ... 详细信息

目的：建立HPLC-UV-ELSD同时测定散结镇痛胶囊中皂苷类和黄酮类成分的方法,比较15批散结镇痛胶囊中各成分含量。方法：采用HPLC-UV-ELSD联用法,Waters Symmetry@C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,乙腈（A）-水（B）梯度洗脱（1-13 min,19%-37%A;13-50 min,37%-36%A）,流速1 m L·min^-1,检测波长278 nm;蒸发光散射检测器（ELSD）漂移管温度45℃,载气流速3.7 L·min^-1,同时测定散结镇痛胶囊中三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,人参皂苷Rb1,龙血素A和龙血素B的含量。结果：建立了同时测定散结镇痛胶囊中3个皂苷类和2个黄酮类成分含量的方法,线性关系良好（0.999 5-0.999 7）,平均回收率为99.1%-104.2%。结论：该方法简便,重复性好,适用于散结镇痛胶囊皂苷类和黄酮类成分的同时测定,亦适用于散结镇痛胶囊的的质量控制。

关键词：散结镇痛胶囊高效液相色谱-紫外-蒸发光散射三七皂苷R1 人参皂苷Rg1 人参皂苷Rb1 龙血素A 龙血素B

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于近红外光谱的热毒宁注射液萃取浓缩过程快速检测研究

引用

时珍国医国药 2015年第9期26卷 2144-2146页

作者：刘雪松陶玲艳杜文俊金叶陈勇吴莎吴建雄毕宇安萧伟浙江大学药学院浙江杭州310058 北京中医药大学北京100029 江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

目的研究热毒宁注射液栀子萃取浓缩过程栀子苷和固含量变化的快速检测方法。方法通过近红外光谱技术与HPLC和烘干法结合,采用偏最小二乘法建立热毒宁注射液栀子萃取浓缩过程中栀子苷和固含量指标的定量测定模型。结果栀子苷和固含量定... 详细信息

目的研究热毒宁注射液栀子萃取浓缩过程栀子苷和固含量变化的快速检测方法。方法通过近红外光谱技术与HPLC和烘干法结合,采用偏最小二乘法建立热毒宁注射液栀子萃取浓缩过程中栀子苷和固含量指标的定量测定模型。结果栀子苷和固含量定量模型相关系数R分别达到0.94和0.98,验证集预测偏差分别为7.09%和5.59%,模型性能稳定,预测效果良好。结论近红外光谱透射技术可以有效反映栀子萃取浓缩过程中药效成分含量变化信息,可用于热毒宁注射液萃取浓缩过程的快速检测。

关键词：热毒宁注射液萃取浓缩过程快速检测近红外光谱偏最小二乘法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高效液相色谱法测定中药香加皮中7种孕甾烷糖苷类成分的含量

引用

世界科学技术-中医药现代化 2015年第1期17卷 138-141页

作者：赵祎武仲艳徐振秋张桥沈娟王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室连云港222001

目的:建立中药香加皮中7种孕甾烷糖苷类成分含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,测定periploside C、periploside K、periploside R、periploside D、periploside E、periploside Q和periploside O等7种成分的含量。色谱柱:菲罗门C18(100 mm×4.6 mm,2.6μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速:1.5 m L·min-1;检测波长:264 nm。结果:中药香加皮中periploside C、periploside K、periploside R、periploside D、periploside E、periploside Q和periploside O等7种成分的含量分别在0.020 1-0.100 5 mg·m L-1、0.002 5-0.125 mg·m L-1、0.002 5-0.125 mg·m L-1、0.002 5-0.125 mg·m L-1、0.002 5-0.125 mg·m L-1、0.002 5-0.125 mg·m L-1和0.002 5-0.125 mg·m L-1浓度范围内,且进样量与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率依次为98.83%、98.23%、98.27%、98.71%、98.53%、98.28%和98.21%。结论:可以利用此法同时测定中药香加皮中7种孕甾烷糖苷类成分的含量,用于该药材的质量控制。

关键词：香加皮孕甾烷糖苷类含量测定高效液相色谱法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

银杏二萜内酯葡胺注射液中银杏内酯A、B、K与人血浆蛋白结合率的测定

引用

世界科学技术-中医药现代化 2015年第11期17卷 2235-2239页

作者：司海红耿婷李艳静黄文哲王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室连云港222001

目的:研究银杏二萜内酯葡胺注射液与人血浆蛋白的结合情况。方法:采用平衡透析法测定银杏二萜内酯葡胺注射液中银杏内酯A(GA)、银杏内酯B(GB)和银杏内酯K(GK)与人血浆蛋白的结合率,以LC-MS/MS法测定透析内外液中各待测物的浓度,计算其... 详细信息

目的:研究银杏二萜内酯葡胺注射液与人血浆蛋白的结合情况。方法:采用平衡透析法测定银杏二萜内酯葡胺注射液中银杏内酯A(GA)、银杏内酯B(GB)和银杏内酯K(GK)与人血浆蛋白的结合率,以LC-MS/MS法测定透析内外液中各待测物的浓度,计算其血浆蛋白结合率。结果:血浆中其他成分对测定无干扰,各待测物在选择浓度范围内线性关系均良好,精密度及稳定性结果均符合方法学要求;样品孵育8 h后,GA、GB和GK与人血浆蛋白结合基本达到平衡,此时GA(0.34、1.70和8.51μg·m L-1)与人血浆蛋白结合率为84.03%-88.11%,GB(0.62、3.09和15.5μg·m L^(-1))与人血浆蛋白结合率为41.21%-53.56%,GK(0.04、0.20和1.01μg·m L-1)与人血浆蛋白结合率为45.24%-59.59%。结论:该方法操作简便、快速,灵敏度高,能满足生物样品的分析要求。GA与血浆蛋白结合较强,GB和GK具有中等强度的蛋白结合率。

关键词：银杏二萜内酯葡胺注射液血浆蛋白结合率平衡透析法 LC-MS/MS

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

柱前衍生化HPLC法测定注射用芪红脉通中氨基酸

引用

世界科学技术-中医药现代化 2015年第5期17卷 1080-1084页

作者：赵祎武张宏达谢雪王伟洪奎黄文哲王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司连云港222000 中药制药过程新技术国家重点实验室连云港222000

目的:建立中药注射剂注射用芪红脉通中氨基酸含量测定方法。方法:采用OPA-FMOC柱前衍生化法,用HPLC方法同时检测注射用芪红脉通中17种氨基酸。结果:所测17种氨基酸线性关系良好。结论:本试验建立的HPLC检测氨基酸的分析方法,选择性强、... 详细信息

目的:建立中药注射剂注射用芪红脉通中氨基酸含量测定方法。方法:采用OPA-FMOC柱前衍生化法,用HPLC方法同时检测注射用芪红脉通中17种氨基酸。结果:所测17种氨基酸线性关系良好。结论:本试验建立的HPLC检测氨基酸的分析方法,选择性强、重复性好,可用于注射用芪红脉通中氨基酸的检测及质量控制。

关键词：注射用芪红脉通氨基酸柱前衍生化法高效液相色谱法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

聚酰胺树脂纯化银杏总内酯的工艺研究

引用

药学与临床研究 2015年第4期23卷 344-346页

作者：李雪峰徐振秋刘俊超王雪刘莉莉杨绪芳萧伟江苏康缘药业股份有限公司连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室连云港222001

目的:研究银杏总内酯的聚酰胺纯化工艺。方法:以树脂型号、上样量、洗脱溶剂、上样液浓度、柱径高比等为研究对象,进行工艺优化。结果:选择聚酰胺树脂,最佳上样提取物质量与柱体积比1∶50,洗脱溶剂为纯化水,径高比为1∶6,洗脱量2.5倍柱... 详细信息

目的:研究银杏总内酯的聚酰胺纯化工艺。方法:以树脂型号、上样量、洗脱溶剂、上样液浓度、柱径高比等为研究对象,进行工艺优化。结果:选择聚酰胺树脂,最佳上样提取物质量与柱体积比1∶50,洗脱溶剂为纯化水,径高比为1∶6,洗脱量2.5倍柱体积的纯化工艺,进行银杏总内酯纯化,其纯度达到70%以上。结论:纯化工艺操作简单,成本低廉,精制效果突出,有较高的工业生产应用价值。

关键词：聚酰胺树脂银杏总内酯纯化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HPLC-ELSD法同时测定益心舒片中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1的含量

引用

广东药学院学报 2015年第1期31卷 62-65页

作者：付娟李家春张海弢殷洪梅黄文哲王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

目的建立HPLC-ELSD法测定益心舒片中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的质量分数。方法采用Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-水梯度洗脱,流速为1.5 m L·min^-1,柱温为25℃;采用蒸发光散射检测器检测,漂移管温度40℃,载... 详细信息

目的建立HPLC-ELSD法测定益心舒片中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的质量分数。方法采用Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-水梯度洗脱,流速为1.5 m L·min^-1,柱温为25℃;采用蒸发光散射检测器检测,漂移管温度40℃,载气N2,压力3.500×10^5Pa。结果人参皂苷Rg1、Re、Rb1分别在进样量为0.757 5～12.12μg、0.593 8～9.500μg、0.580 6～9.290μg范围内呈良好的线性关系。3种人参皂苷的平均回收率分别为101.0%（RSD=0.543 6%）、98.99%（RSD=1.108%）、103.8%（RSD=0.467 2%）。结论本方法灵敏度高、简便、重复性好,可用于益心舒片中人参皂苷的含量测定。

关键词： HPLC-ELSD法益心舒片人参皂苷Rg1 人参皂苷Re 人参皂苷Rb1

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

双鱼薄膜衣片的工艺研究

引用

药学与临床研究 2015年第5期23卷 462-464页

作者：闫明韦迎春李雪峰吴云孙永成萧伟江苏康缘药业股份有限公司连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室连云港222001

目的:研究制定双鱼薄膜衣片的工艺。方法:以压片前颗粒的性状、休止角、引湿性以及压片后片面光洁度、素片硬度、崩解时限作为指标,考察筛选适合的辅料及其比例,并取得稳定的成型工艺。结果:该片的工艺为:浸膏粉与淀粉比例为2∶1,以88%... 详细信息

目的:研究制定双鱼薄膜衣片的工艺。方法:以压片前颗粒的性状、休止角、引湿性以及压片后片面光洁度、素片硬度、崩解时限作为指标,考察筛选适合的辅料及其比例,并取得稳定的成型工艺。结果:该片的工艺为:浸膏粉与淀粉比例为2∶1,以88%乙醇作为润湿剂进行湿法制粒,50℃干燥,整粒;加入1%硬脂酸镁、8%微晶纤维素混匀,压片;70%乙醇作为溶剂,配制浓度为10%的包衣液,包薄膜衣即得。结论:本成型工艺稳定,所制得的成品外观及相关检查符合《中国药典》2010年版的要求。

关键词：双鱼薄膜衣片片剂成型工艺辅料

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：