检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2019年第18期44卷 4048-4052页

作者：柯志鹏张新庄曹泽彧曹亮王振中肖伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

骨质疏松症是一种以骨量减少、骨组织微结构破坏、骨骼脆性增加和易发生骨折为特征的全身性疾病。随着人口老龄化的日趋严重,骨质疏松症已成为一个全球性的问题。目前,临床上所使用的化学合成药物均存在一定的副作用,利用传统中药及其... 详细信息

骨质疏松症是一种以骨量减少、骨组织微结构破坏、骨骼脆性增加和易发生骨折为特征的全身性疾病。随着人口老龄化的日趋严重,骨质疏松症已成为一个全球性的问题。目前,临床上所使用的化学合成药物均存在一定的副作用,利用传统中药及其制剂治疗该病已成为新的研究热点。淫羊藿是传统中药中用于治疗骨质疏松症最常用的药材之一,其药理活性引起了全球范围的广泛关注。该研究采用网络药理学的方法,探讨淫羊藿治疗骨质疏松症的主要活性成分和潜在的分子作用机制。化合物-靶点网络特征分析显示,分子网络度较高的多为黄酮类化合物,它们具有雌激素样作用、抗氧化和清除自由基等药理作用,能够起到预防和治疗骨质疏松症的作用;另一方面靶点网络度较高的多与性激素水平、破骨细胞分化、骨基质降解和体内活性氧水平等有关,淫羊藿中多个化合物可以与这些靶点相互作用。该研究表明淫羊藿可通过多个活性成分作用于多个靶点,来防治骨质疏松症。

关键词：骨质疏松症淫羊藿网络药理学分子对接

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基于制剂原料物理特性的哮喘颗粒干法制粒工艺优选

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中草药 2017年第4期48卷 681-685页

作者：周恩丽康小东付娟吴云丁岗王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

目的利用粉体的物理性质,优选哮喘颗粒干法制粒工艺。方法通过考察哮喘颗粒制剂原料的休止角、压缩度、水分等物理特性,指导干法制粒处方筛选,以颗粒一次成型率、脆碎度和制粒过程质量评分为指标,采用L9(34)正交试验方法,同时采用基于... 详细信息

目的利用粉体的物理性质,优选哮喘颗粒干法制粒工艺。方法通过考察哮喘颗粒制剂原料的休止角、压缩度、水分等物理特性,指导干法制粒处方筛选,以颗粒一次成型率、脆碎度和制粒过程质量评分为指标,采用L9(34)正交试验方法,同时采用基于信息熵的评价方法优选哮喘颗粒干法制粒工艺参数。结果确定最佳辅料为糊精,最佳干法制粒工艺参数:轧轮压力为7 MPa,轧轮转速为10 r/min,送料速度为18 r/min。结论制剂原料的物理特性研究可指导制剂处方的筛选,制得颗粒成型性好,硬度适中,流动性好,优选的干法制粒工艺稳定合理。

关键词：哮喘颗粒物理特性辅料筛选干法制粒信息熵

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不同产地加工方法对江苏省东海县种植基地金银花质量影响的研究

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中国中药杂志 2014年第14期39卷 2665-2669页

作者：王永香罗勇沈娟周一飞王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

以绿原酸、木犀草苷含量,液相指纹图谱相似度为评价指标,考察自然晒干、烘房烘干、微波杀青烘干、滚筒杀青烘干、硫磺熏蒸阴干5种不同产地加工方法对江苏省东海县药材种植基地金银花质量的影响。结果表明不同产地加工方法对金银花药材... 详细信息

以绿原酸、木犀草苷含量,液相指纹图谱相似度为评价指标,考察自然晒干、烘房烘干、微波杀青烘干、滚筒杀青烘干、硫磺熏蒸阴干5种不同产地加工方法对江苏省东海县药材种植基地金银花质量的影响。结果表明不同产地加工方法对金银花药材中绿原酸含量、液相指纹图谱相似度有显著影响,对木犀草苷含量无明显差异。微波杀青烘干、滚筒杀青烘干样品绿原酸含量较高,分别为3.67%,3.39%,液相指纹图谱相似度分别为0.815,0.793;烘房烘干、硫磺熏蒸阴干样品绿原酸质量分数分别为2.87%,2.53%,液相指纹图谱相似度分别为0.964,0.765;晒干样品绿原酸质量分数最低为1.92%,液相指纹图谱相似度为0.940。根据研究结果,同时结合江苏康缘药业股份有限公司金银花药材内控标准,东海县种植基地金银花最佳加工方法为烘房烘干法,该研究为江苏省东海县药材基地金银花产地加工方法的确定提供了理论依据。

关键词：江苏省东海县金银花产地加工方法绿原酸木犀草苷液相指纹图谱相似度

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桂枝茯苓胶囊化学成分研究(V)

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中草药 2015年第6期46卷 812-816页

作者：王雪晶谢雪罗鑫赵祎武黄文哲王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222000 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222000

目的对桂枝茯苓胶囊内容物的正丁醇和醋酸乙酯萃取部位进行化学成分研究。方法采用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶LH-20及HPLC等色谱技术进行分离纯化,并利用NMR等波谱学手段对化合物进行结构鉴定。结果从醋酸乙酯层分离得到7个单体化合物,分... 详细信息

目的对桂枝茯苓胶囊内容物的正丁醇和醋酸乙酯萃取部位进行化学成分研究。方法采用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶LH-20及HPLC等色谱技术进行分离纯化,并利用NMR等波谱学手段对化合物进行结构鉴定。结果从醋酸乙酯层分离得到7个单体化合物,分别鉴定为苯甲酰芍药苷（1）、白芍苷R1（2）、paeonidanin A（3）、4-甲氧基苯甲酰基芍药苷（4）、paeonidanin B（5）、4-O-methylgalloylpaeoniflorin（6）、paeoniflorin B（7）;从正丁醇层中分离得到4个化合物,分别鉴定为isomaltopaeoniflorin（8）、芍药苷（9）、羟基芍药苷（10）、芍药内酯苷（11）。结论化合物1~8为首次从该复方中分离得到,化合物1~11均为芍药苷类化合物。

关键词：桂枝茯苓胶囊苯甲酰芍药苷白芍苷R1 paeonidanin A 芍药苷

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不同种质金银花中有机酸类及苷类成分的测定

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中草药 2014年第20期45卷 2993-2996页

作者：沈娟崔培超王永香张桥李家春毕宇安王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

目的建立高效液相色谱法同时测定不同种质资源金银花中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、3,4-二咖啡酰奎尼酸、3,5-二咖啡酰奎尼酸和4,5-二咖啡酰奎尼酸等7种有机酸及断氧马钱子苷的量。方法采用高效液相色谱法测定,色谱条件为pheno... 详细信息

目的建立高效液相色谱法同时测定不同种质资源金银花中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、3,4-二咖啡酰奎尼酸、3,5-二咖啡酰奎尼酸和4,5-二咖啡酰奎尼酸等7种有机酸及断氧马钱子苷的量。方法采用高效液相色谱法测定,色谱条件为phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相0.1%磷酸溶液和甲醇采用梯度洗脱,检测波长225nm,体积流量0.8 mL/min。结果金银花中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、3,4-二咖啡酰奎尼酸、3,5-二咖啡酰奎尼酸和4,5-二咖啡酰奎尼酸及断氧马钱子苷在各自的线性范围内均呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.41%、99.05%、99.01%、98.71%、98.79%、98.82%、98.89%、99.16%,RSD分别为0.56%、0.37%、0.93%、1.11%、0.90%、0.87%、0.71%、1.04%。结论该方法快速、简便、准确,可用于不同种质金银花中7种有机酸及断氧马钱子苷的定量测定。

关键词：金银花种质资源高效液相色谱法有机酸断氧马钱子苷新绿原酸绿原酸隐绿原酸咖啡酸 3,4-二咖啡酰奎尼酸 3,5-二咖啡酰奎尼酸 4,5-二咖啡酰奎尼酸

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ICP-MS对六味地黄多糖部位微量元素含量及其溶出特性的研究

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中国中药杂志 2015年第4期40卷 649-653页

作者：胡军华刘威仲海洁李家春钱俊黄文哲王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）,建立六味地黄多糖部位中锂（Li）、铍（Be）、硼（B）、钛（Ti）、镁（Mg）、铝（Al）、钒（V）、铬（Cr）、钴（Co）、锰（Mn）、铁（Fe）、镍（Ni）、铜（Cu）、锌（Zn）、镓（Ga）、砷（As）... 详细信息

采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）,建立六味地黄多糖部位中锂（Li）、铍（Be）、硼（B）、钛（Ti）、镁（Mg）、铝（Al）、钒（V）、铬（Cr）、钴（Co）、锰（Mn）、铁（Fe）、镍（Ni）、铜（Cu）、锌（Zn）、镓（Ga）、砷（As）、锶（Sr）、镉（Cd）、锡（Sn）、锑（Sb）、钡（Ba）、汞（Hg）、铊（Tl）、铅（Pb）和铋（Bi）共25种重金属及微量元素的测定方法,并对其中Al,Fe,Mg,B,Ti,Mn,Zn,Sr,Ba共9种微量元素进行了水及不同醇浓度浸出率的研究.样品经微波消解后,以锗（Ge）,铟（In）为内标,以灌木枝叶标准药材作为质控标准物质,用ICP-MS进行测定.各元素的检出限在0.007~2.225 μgL-1;精密度RSD≤4.0%;回收率在84.1%~116%.不同溶剂提取时微量元素的浸出率有较大差异. 该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,各项分析性能指标均达到要求,适用于六味地黄多糖部位微量元素的测定,溶出特性的研究结果为多糖部位微量元素形态的研究提供一定的指导意义.

关键词：六味地黄多糖部位电感耦合等离子质谱元素分析溶出形态

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市售国内紫锥菊提取物质量评价

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中国中药杂志 2012年第22期37卷 3406-3410页

作者：安士影胡玉梅苗宏伟孟兆青王佩香丁岗王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

目的:测定市售样品中多酚的含量,为紫锥菊提取物综合质量评价提供研究依据。方法:通过LC-MS对市售紫锥菊提取物商品中各相关成分定性,采用优化的美国药典方法、RP-HPLC及一测多评法测定多酚的含量;同时按照国际标准ISO14502-1-2005,采... 详细信息

目的:测定市售样品中多酚的含量,为紫锥菊提取物综合质量评价提供研究依据。方法:通过LC-MS对市售紫锥菊提取物商品中各相关成分定性,采用优化的美国药典方法、RP-HPLC及一测多评法测定多酚的含量;同时按照国际标准ISO14502-1-2005,采用UV进行含量对比分析。结果:所购6批市售紫锥菊提取物中HPLC测定多酚含量均未达到外贸出口标准,UV测定多酚含量4批符合标准,2批不符合。结论:国内紫锥菊提取物含量测定普遍采用UV,结果与HPLC差异较大,为提升质量标准,与国际接轨,建议宜尽快使用HPLC检测方法,规范提取物质量,提高市场准入标准。

关键词：紫锥菊提取物 HPLC 多酚 LC—MS 含量测定

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独活中的两个新倍半萜化合物及其抗炎活性研究

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药学学报 2019年第2期54卷 343-347页

作者：李明温建辉倪付勇谢雪吴云王振中肖伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

采用Diaion HP-20大孔吸附树脂、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、硅胶柱色谱、制备液相色谱等分离方法对独活(Radix Angelicae Pubescentis)醇提组分进行分离纯化,并采用高分辨质谱、1D和2D核磁共振谱等波谱技术进行化合物结构鉴定。结果从... 详细信息

采用Diaion HP-20大孔吸附树脂、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、硅胶柱色谱、制备液相色谱等分离方法对独活(Radix Angelicae Pubescentis)醇提组分进行分离纯化,并采用高分辨质谱、1D和2D核磁共振谱等波谱技术进行化合物结构鉴定。结果从独活醇提组分中分离得到两个新倍半萜类化合物Angesesquid A (1)和Angesesquid B(2)。采用原代大鼠椎间盘软骨细胞体外炎症模型对化合物进行体外抗炎活性评价,结果发现,化合物1和2对该体外炎症模型细胞的增殖均无明显影响,它们都能明显抑制原代大鼠椎间盘软骨细胞体外炎症模型细胞中NO的释放,但对PGE2的释放无明显抑制作用。这说明化合物1和2一定程度上都能抑制炎症反应的发生。

关键词：独活化学成分结构鉴定抗炎活性

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痛安注射液组方药材白屈菜提取物精制工艺研究

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中草药 2014年第18期45卷 2631-2635页

作者：杨绪芳康小东刘俊超韦迎春李雪峰孙永成萧伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

目的优化痛安注射液组方药材白屈菜提取物精制纯化工艺,提高白屈菜提取物中白屈菜碱的量。方法分别考察平板直联式离心、高速管式离心、碟片离心不同离心技术方法,对白屈菜酸沉液分离的效果;分别考察不同pH值酸水液对白屈菜萃取干膏溶... 详细信息

目的优化痛安注射液组方药材白屈菜提取物精制纯化工艺,提高白屈菜提取物中白屈菜碱的量。方法分别考察平板直联式离心、高速管式离心、碟片离心不同离心技术方法,对白屈菜酸沉液分离的效果;分别考察不同pH值酸水液对白屈菜萃取干膏溶解效果的影响;分别考察减压滤过、高速管式离心、平板直联式离心不同分离方式对白屈菜酸水溶解液分离的效果;以白屈菜碱转移率、干膏得率为评价指标,确定可行的白屈菜碱精制纯化工艺。结果采用碟片离心技术对白屈菜酸沉液分离效果最好;酸水液pH值在3～4时酸溶解效果及白屈菜碱转移率最佳;高速管式离心对白屈菜酸水溶解液分离效果最好。结论该工艺制备白屈菜提取物,操作简单,稳定可行。

关键词：痛安注射液白屈菜精制工艺离心生物碱白屈菜碱

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苁蓉总苷胶囊HPLC指纹图谱研究

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中国中药杂志 2014年第20期39卷 3955-3957页

作者：杨素德王伟李家春萧伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

该文建立苁蓉总苷胶囊的HPLC指纹图谱,为其质量评价提供依据。以毛蕊花糖苷为参照物,采用高效液相色谱法,对苁蓉总苷胶囊进行了指纹图谱分析。色谱条件:Waters C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%甲酸溶液梯度洗脱;流... 详细信息

该文建立苁蓉总苷胶囊的HPLC指纹图谱,为其质量评价提供依据。以毛蕊花糖苷为参照物,采用高效液相色谱法,对苁蓉总苷胶囊进行了指纹图谱分析。色谱条件:Waters C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%甲酸溶液梯度洗脱;流速1.0 m L·min-1;检测波长330 nm;柱温30℃。该方法精密度高、重复性好,所测样品中的13个成分均达到基线分离,并且15批成品指纹图谱相似度在0.95以上。该方法准确、可行,是一种简便、有效的中药质量评价手段。

关键词：苁蓉总苷胶囊高效液相色谱法指纹图谱松果菊苷

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