检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验方剂学杂志 2018年第3期24卷 1-7页

作者：李璐周建明杨一帆王永香吴云王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司中药制药过程新技术国家重点实验室

目的：比较复方南星止痛膏活性成分在不同介质中的透皮扩散行为。方法：采用改良的Franz扩散池,以离体裸鼠的皮肤作为透皮屏障,以生理盐水,pH 7.4磷酸盐缓冲液和30%聚乙二醇400（PEG400）生理盐水为接收介质,比较复方南星止痛膏活性成... 详细信息

目的：比较复方南星止痛膏活性成分在不同介质中的透皮扩散行为。方法：采用改良的Franz扩散池,以离体裸鼠的皮肤作为透皮屏障,以生理盐水,pH 7.4磷酸盐缓冲液和30%聚乙二醇400（PEG400）生理盐水为接收介质,比较复方南星止痛膏活性成分的透皮扩散行为。采用HPLC测定样品中肉桂酸、桂皮醛、丹皮酚、丁香酚、水杨酸甲酯的含量,流动相乙腈（A）-0.1%乙酸水溶液（B）梯度洗脱（0~8 min,20%~40%A;8~15 min,40%~60%A;15~20 mim,60%~80%A;20~25 min,80%A）,检测波长276 nm和320 nm。结果：生理盐水和pH 7.4磷酸盐缓冲液作为透皮扩散介质时,丁香酚、丹皮酚的扩散规律符合零级动力学及一级动力学方程;水杨酸甲酯的扩散符合Ritger-Peppas方程;肉桂酸与桂皮醛在生理盐水接收液中存在相互转化,10 h后,肉桂酸显著增加,桂皮醛大幅度下降;在pH 7.4磷酸盐缓冲液中,桂皮醛和肉桂酸释放10 h后趋于饱和,释放量不再增加。PEG400组丹皮酚、丁香酚符合零级动力学及一级动力学方程;肉桂酸及桂皮醛的转化不明显,12 h后,桂皮醛持续释放,肉桂酸释放完毕后即不再释放;水杨酸甲酯的透皮扩散更接近于Higuchi方程。结论：30%PEG400生理盐水作为接收介质时,各成分的透皮扩散速率明显较优,且可抑制桂皮醛向肉桂酸的转化,可作为复方南星止痛膏后续透皮扩散研究的接收介质。

关键词：复方南星止痛膏透皮扩散肉桂酸丹皮酚丁香酚桂皮醛水杨酸甲酯

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基于大鼠过敏性哮喘模型的哮喘方主体工艺优选

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中国实验方剂学杂志 2018年第4期24卷 21-26页

作者：康小东常秀娟胡晗绯周恩丽付娟王星星李淼吴云萧伟江苏康缘药业股份有限公司中药制药过程新技术国家重点实验室

目的：通过大鼠过敏性哮喘模型药效试验优选哮喘方的主体工艺,为该复方的后续研究与开发提供参考。方法：以过敏性哮喘模型大鼠支气管肺泡灌洗液（BALF）中细胞总数,血清中白细胞介素-4（IL-4）,IL-5,γ-干扰素（IFN-γ）,免疫球蛋白E（... 详细信息

目的：通过大鼠过敏性哮喘模型药效试验优选哮喘方的主体工艺,为该复方的后续研究与开发提供参考。方法：以过敏性哮喘模型大鼠支气管肺泡灌洗液（BALF）中细胞总数,血清中白细胞介素-4（IL-4）,IL-5,γ-干扰素（IFN-γ）,免疫球蛋白E（IgE）水平及肺组织形态学变化等药效指标结合药材中指标成分的转移率对哮喘方4条主体工艺进行评价。结果：设计的4条主体工艺均有升高模型大鼠BALF中细胞总数及减轻肺部炎症和肺气肿的作用;与模型组相比,样品4组大鼠血清中IL-4,IFN-γ和IgE水平具有极显著性差异（P〈0.01）,IL-5水平具有显著性差异（P〈0.05）;样品4中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱、升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷、五味子醇甲、马钱苷的转移率分别为58.97%,63.88%,60.26%和62.79%,在设计的4条工艺路线中各指标成分转移率均最高。结论：在药效筛选试验及指标成分转移率评价中均以工艺路线4为最好,建议可将其作为哮喘方的主体工艺路线。

关键词：哮喘方药效试验提取工艺指标成分哮喘支气管肺泡灌洗液白细胞介素

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基于UPLC测定桂枝茯苓胶囊中8种活性成分的溶出度

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中国实验方剂学杂志 2018年第1期24卷 14-19页

作者：何艳梅林虓王雪李家春黄文哲萧伟江苏康缘药业股份有限公司中药制药过程新技术国家重点实验室

目的：建立桂枝茯苓胶囊溶出度的测定方法,为该制剂的质量评价提供参考。方法：采用UPLC,没食子酸、芍药苷、苯甲酸、苯甲酰芍药苷、丹皮酚、肉桂酸、桂皮醛的流动相为0.02%三氟乙酸水溶液-乙腈梯度洗脱,检测波长分别为230 nm（没食子... 详细信息

目的：建立桂枝茯苓胶囊溶出度的测定方法,为该制剂的质量评价提供参考。方法：采用UPLC,没食子酸、芍药苷、苯甲酸、苯甲酰芍药苷、丹皮酚、肉桂酸、桂皮醛的流动相为0.02%三氟乙酸水溶液-乙腈梯度洗脱,检测波长分别为230 nm（没食子酸、芍药苷、苯甲酸、苯甲酰芍药苷、丹皮酚）和275 nm（肉桂酸、桂皮醛）。苦杏仁苷的流动相为水-甲醇（80∶20）,检测波长218 nm。结果：确定溶出介质为0.1 mol·L^-1盐酸,转速50 r·min^-1,采用转篮法测定溶出度。没食子酸、芍药苷、苯甲酸、苯甲酰芍药苷、丹皮酚、肉桂酸、桂皮醛、苦杏仁苷的线性范围分别为0.097 6-24.389 9,0.097 1-24.275 4,0.052 6-5.262,0.053-5.295 6,0.108 3-27.062 9,0.050 1-5.005,0.052 4-5.236 4,0.096 6-24.139 5 mg·L^-1,平均加样回收率分别为102.3%,97.3%,99.3%,97.9%,97.8%,95.8%,97.0%,100.4%。样品溶出度均一性良好,45 min内各成分溶出度均能达到80%以上。结论：该方法操作简便、结果准确、重复性较好,可用于桂枝茯苓胶囊溶出度的测定,为中药复方制剂的质量标准评价提供了参考。

关键词：桂枝茯苓胶囊溶出度转篮法没食子酸肉桂酸苯甲酸芍药苷

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在线近红外光谱监测桂枝茯苓胶囊流化床干燥过程水分的方法研究

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中草药 2019年第22期50卷 5429-5438页

作者：王晴徐芳芳张欣徐冰李执栋杜慧张永超相继芬包乐伟王振中肖伟南京中医药大学江苏南京210000 江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001 中成药智能制造国家地方联合工程研究中心江苏连云港222001 北京中医药大学北京100029

目的采用在线近红外光谱(NIRS)技术,建立桂枝茯苓胶囊流化床干燥过程水分实时监测模型。方法通过NIRS漫反射探头采集16个生产批次共176个样本进行建模,优选移动窗口平滑法进行光谱预处理,采用间隔偏最小二乘法(siPLS)结合移动窗口偏最... 详细信息

目的采用在线近红外光谱(NIRS)技术,建立桂枝茯苓胶囊流化床干燥过程水分实时监测模型。方法通过NIRS漫反射探头采集16个生产批次共176个样本进行建模,优选移动窗口平滑法进行光谱预处理,采用间隔偏最小二乘法(siPLS)结合移动窗口偏最小二乘法(mwPLS)筛选特征变量为4759.45~5338.00 cm^−1、5503.84~6101.67 cm^−1、8512.25~8809.24 cm^−1,采用偏最小二乘(PLS)法建立水分含量多变量校正模型。结果水分预测的交叉验证均方根误差(RMSECV)为0.243%,性能偏差比(RPD)值为13.384,预测相对偏差(RSEP)为0.270%。以8个生产批次对在线监控方法的可靠性进行持续验证,结果40个样本的相对预测误差均小于4.7%。干燥过程水分实时监测趋势图显示可准确判断干燥终点,终点样本水分含量位于控制限内。结论在线NIRS结合PLS建立的定量模型,可应用于生产规模桂枝茯苓胶囊流化床干燥过程水分含量在线监控且预测性能稳健、准确。

关键词：桂枝茯苓胶囊流化床干燥在线近红外光谱技术过程分析技术实时监测间隔偏最小二乘法移动窗口偏最小二乘法水分多变量校正模型交叉验证均方根误差性能偏差比预测相对偏差

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栀子全时段融合指纹图谱的构建及特征峰的鉴定

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中草药 2018年第9期49卷 2158-2162页

作者：王伟付娟万琴李家春黄文哲王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

目的建立栀子的指纹图谱并采用电喷雾离子源-四极杆-飞行时间质谱(ESI-Q-TOF MS)对其共有峰进行定性分析。方法采用Kromasil 100-5 C18柱,以乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,体积流量为1 m L/min,柱温为35℃,检测波长为238、327、440 nm。使用Mat... 详细信息

目的建立栀子的指纹图谱并采用电喷雾离子源-四极杆-飞行时间质谱(ESI-Q-TOF MS)对其共有峰进行定性分析。方法采用Kromasil 100-5 C18柱,以乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,体积流量为1 m L/min,柱温为35℃,检测波长为238、327、440 nm。使用Matlab 7.1软件编程,对3波长下的CSV格式数据进行全时段融合。结果各色谱峰分离度良好,3波长融合指纹图谱全面体现了栀子238、327、440 nm特征吸收波长的指纹信息,标定20个共有峰,并完成其中16个成分的鉴定。10批不同批次的栀子指纹图谱与对照指纹图谱之间相似度较好,相似度大于0.90以上。结论实现了栀子融合指纹图谱的测定,同时解析了图谱中的化学组成,并制定了主成分与栀子苷相对峰面积的范围,为全面控制药材质量提供了数据支撑。

关键词：栀子全时段融合指纹图谱山栀苷京尼平苷酸去乙酰车叶草酸甲酯京尼平龙胆双糖苷栀子苷新绿原酸绿原酸隐绿原酸异绿原酸A 西红花苷-Ⅰ 西红花苷-Ⅱ

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金振口服液对LPS致急性肺损伤模型小鼠NF-κB,MAPK信号通路的影响

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中国实验方剂学杂志 2018年第9期24卷 155-159页

作者：宗绍波孙兰吕耀中周军王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司中药制药过程新技术国家重点实验室

目的：探讨金振口服液（JZKFY）对脂多糖（LPS）致急性肺损伤（ALI）模型小鼠的影响及其分子水平作用机制。方法：小鼠随机分为正常组、模型组、醋酸地塞米松组、金振口服液高、中、低（4.4,2.2,1.1 g·kg（-1））剂量组,各给药组... 详细信息

目的：探讨金振口服液（JZKFY）对脂多糖（LPS）致急性肺损伤（ALI）模型小鼠的影响及其分子水平作用机制。方法：小鼠随机分为正常组、模型组、醋酸地塞米松组、金振口服液高、中、低（4.4,2.2,1.1 g·kg（-1））剂量组,各给药组给予相应剂量药物,正常组和模型组灌胃同等剂量的生理盐水,1次/d,连续7 d后,模型组及药物组小鼠腹腔注射LPS（10 mg·kg（-1））复制急性肺损伤小鼠模型,正常组腹腔注射同等剂量的生理盐水。6 h后采集小鼠肺组织,测定左肺湿/干质量比（W/D）;酶联免疫吸附法（ELISA）检测肺组织中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）,白细胞介素（IL）-1β;蛋白免疫印迹法（Western blot）测定肺组织中p65,IκBα,ERK1/2,p38蛋白及其磷酸化蛋白表达水平。结果：与正常组比较,模型组小鼠W/D显著升高（P〈0.01）,肺组织中TNF-α,IL-1β水平显著升高（P〈0.01）,p65,IκBα,ERK1/2,p38蛋白磷酸化水平显著上调（P〈0.01）。与模型组比较,金振口服液低、高剂量及地塞米松组W/D显著降低（P〈0.05,P〈0.01）;金振口服液各剂量组及地塞米松组肺组织中TNF-α,IL-1β水平显著降低;金振口服液各剂量组及地塞米松组p65,IκBα,p38蛋白磷酸化水平显著下调（P〈0.05,P〈0.01）,金振口服液高剂量、地塞米松组ERK1/2蛋白磷酸化水平显著下调（P〈0.05,P〈0.01）。结论：金振口服液能够有效改善LPS诱导的ALI肺组织间质性水肿及降低致炎细胞因子的含量,其作用机制与抑制p65,IκBα,ERK1/2,p38多个靶蛋白磷酸化,从而阻断核转录因子-κB（NF-κB）,丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）炎症通路的信号传导密切相关。

关键词：金振口服液急性肺损伤脂多糖丝裂原活化蛋白激酶核转录因子-κB

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兰索拉唑微生物限度检查方法的建立

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中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生 2019年第9期 00217-00217,229页

作者：朱文灯马晨晨高晓艳凌娅江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港 222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港 222001

建立兰索拉唑微生物限度检查方法。方法:采用平皿法对兰索拉唑进行微生物限度检查。结果:3次独立的平行试验中,试验组菌落数减去供试品对照组菌落数的值与菌液对照组菌落数的比值均在0.5~2范围内,100ml胰酪大豆胨液体培养基可检出大肠... 详细信息

建立兰索拉唑微生物限度检查方法。方法:采用平皿法对兰索拉唑进行微生物限度检查。结果:3次独立的平行试验中,试验组菌落数减去供试品对照组菌落数的值与菌液对照组菌落数的比值均在0.5~2范围内,100ml胰酪大豆胨液体培养基可检出大肠埃希菌。结论:该方法准确、可靠。

关键词：兰索拉唑微生物限度检查方法建立平皿法

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基于主成分分析的龙血竭质量评价

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化工管理 2019年第27期 37-39页

作者：崔培超林夏江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

目的:研究龙血竭中微量元素,分析其特征元素及结合7,4-二羟基黄酮综合评价药材质量。方法:采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定龙血竭药材中镁(Mg)、铝(Al)、钛(Ti)、钒(V)、铬(Cr)、锰(Mn)、铁(Fe)、钴(Co)、镍(Ni)、铜(Cu)、锌(Zn... 详细信息

目的:研究龙血竭中微量元素,分析其特征元素及结合7,4-二羟基黄酮综合评价药材质量。方法:采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定龙血竭药材中镁(Mg)、铝(Al)、钛(Ti)、钒(V)、铬(Cr)、锰(Mn)、铁(Fe)、钴(Co)、镍(Ni)、铜(Cu)、锌(Zn)、锶(Sr)和锡(Sn)共13种微量元素的含量。运用主成分分析法对结果进行综合分析。结果:通过SPSS软件对数据进行分析,得到4个主成分,累计贡献率达到88.68%。确定龙血竭药材的特征元素主要由锰(Mn)、钴(Co)、镁(Mg)、镍(Ni)、铬(Cr)、钛(Ti)钒(V)和锌(Zn)表征,并对龙血竭药材质量进行综合评价。结论:主成分分析方法可用于中药材多指标的质量评价。

关键词：龙血竭微量元素 7,4-二羟基黄酮主成分分析 ICP-MS

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基于大鼠非酒精性脂肪性肝炎模型优选七味脂肝颗粒的主体工艺路线

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现代中药研究与实践 2019年第4期33卷 21-24页

作者：李芳吕耀中韦迎春徐臻周军王振中肖伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

目的优选七味脂肝颗粒的主体工艺路线。方法采用高脂饲料喂养致大鼠非酒精性脂肪性肝炎模型。通过测定肝脏系数、检测各组动物血清中GOT、GPT、TG、T-CHO、HDL-C、LDL-C和IL-6水平及肝脏组织形态学观察,考察三个工艺组样品对非酒精性脂... 详细信息

目的优选七味脂肝颗粒的主体工艺路线。方法采用高脂饲料喂养致大鼠非酒精性脂肪性肝炎模型。通过测定肝脏系数、检测各组动物血清中GOT、GPT、TG、T-CHO、HDL-C、LDL-C和IL-6水平及肝脏组织形态学观察,考察三个工艺组样品对非酒精性脂肪性肝炎大鼠的影响。结果与模型组比较,工艺3组样品能明显降低肝脏系数、GOT、GPT和TG、T-CHO、LDL-C数值(P <0.05),显著减少IL-6分泌、减轻肝细胞损伤程度(P <0.01),明显升高HDL-C的水平(P <0.05)。结论工艺3为主体工艺路线,后续可进行工艺参数优化以开发七味脂肝颗粒。

关键词：七味脂肝颗粒工艺路线脂肪性肝炎高脂饲料

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辛紫通鼻颗粒HPLC多波长融合指纹图谱研究

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化工管理 2019年第8期 91-92页

作者：胡晗绯胡军华吴云黄文哲王振中江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

目的研究建立辛紫通鼻颗粒的高效液相色谱多波长融合指纹图谱分析方法,为辛紫通鼻颗粒的质量控制提供依据。方法色谱柱为Waters Symmetry C_(18)(4.6 mm×250mm,5μm);混合流动相:流动相A为乙腈、流动相B为0.15 moL·L^(-1)磷... 详细信息

目的研究建立辛紫通鼻颗粒的高效液相色谱多波长融合指纹图谱分析方法,为辛紫通鼻颗粒的质量控制提供依据。方法色谱柱为Waters Symmetry C_(18)(4.6 mm×250mm,5μm);混合流动相:流动相A为乙腈、流动相B为0.15 moL·L^(-1)磷酸二氢钠水溶液,梯度洗脱,检测波长250 nm、280 nm、327nm,柱温26℃。结果建立了辛紫通鼻颗粒指纹图谱,标示出15个共有峰,10批样品相似度均在0.987～0.998之间。结论:建立的多波长融合指纹图谱可用于辛紫通鼻颗粒的质量控制。

关键词：辛紫通鼻颗粒 HPLC 多波长融合指纹图谱

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