检索结果-内蒙古大学图书馆

药学与临床研究 2015年第4期23卷 344-346页

作者：李雪峰徐振秋刘俊超王雪刘莉莉杨绪芳萧伟江苏康缘药业股份有限公司连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室连云港222001

目的:研究银杏总内酯的聚酰胺纯化工艺。方法:以树脂型号、上样量、洗脱溶剂、上样液浓度、柱径高比等为研究对象,进行工艺优化。结果:选择聚酰胺树脂,最佳上样提取物质量与柱体积比1∶50,洗脱溶剂为纯化水,径高比为1∶6,洗脱量2.5倍柱... 详细信息

目的:研究银杏总内酯的聚酰胺纯化工艺。方法:以树脂型号、上样量、洗脱溶剂、上样液浓度、柱径高比等为研究对象,进行工艺优化。结果:选择聚酰胺树脂,最佳上样提取物质量与柱体积比1∶50,洗脱溶剂为纯化水,径高比为1∶6,洗脱量2.5倍柱体积的纯化工艺,进行银杏总内酯纯化,其纯度达到70%以上。结论:纯化工艺操作简单,成本低廉,精制效果突出,有较高的工业生产应用价值。

关键词：聚酰胺树脂银杏总内酯纯化

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柱前衍生化HPLC法测定注射用芪红脉通中氨基酸

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世界科学技术-中医药现代化 2015年第5期17卷 1080-1084页

作者：赵祎武张宏达谢雪王伟洪奎黄文哲王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司连云港222000 中药制药过程新技术国家重点实验室连云港222000

目的:建立中药注射剂注射用芪红脉通中氨基酸含量测定方法。方法:采用OPA-FMOC柱前衍生化法,用HPLC方法同时检测注射用芪红脉通中17种氨基酸。结果:所测17种氨基酸线性关系良好。结论:本试验建立的HPLC检测氨基酸的分析方法,选择性强、... 详细信息

目的:建立中药注射剂注射用芪红脉通中氨基酸含量测定方法。方法:采用OPA-FMOC柱前衍生化法,用HPLC方法同时检测注射用芪红脉通中17种氨基酸。结果:所测17种氨基酸线性关系良好。结论:本试验建立的HPLC检测氨基酸的分析方法,选择性强、重复性好,可用于注射用芪红脉通中氨基酸的检测及质量控制。

关键词：注射用芪红脉通氨基酸柱前衍生化法高效液相色谱法

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HPLC-UV-ELSD同时测定散结镇痛胶囊中5个指标成分含量

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中国实验方剂学杂志 2015年第5期21卷 65-68页

作者：张广仁吴云吴莎萧伟南京中医药大学南京210000 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001 江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 北京中医药大学北京100020

目的：建立HPLC-UV-ELSD同时测定散结镇痛胶囊中皂苷类和黄酮类成分的方法,比较15批散结镇痛胶囊中各成分含量。方法：采用HPLC-UV-ELSD联用法,Waters Symmetry@C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,乙腈（A）-水（B）梯度洗脱（1-13 ... 详细信息

目的：建立HPLC-UV-ELSD同时测定散结镇痛胶囊中皂苷类和黄酮类成分的方法,比较15批散结镇痛胶囊中各成分含量。方法：采用HPLC-UV-ELSD联用法,Waters Symmetry@C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,乙腈（A）-水（B）梯度洗脱（1-13 min,19%-37%A;13-50 min,37%-36%A）,流速1 m L·min^-1,检测波长278 nm;蒸发光散射检测器（ELSD）漂移管温度45℃,载气流速3.7 L·min^-1,同时测定散结镇痛胶囊中三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,人参皂苷Rb1,龙血素A和龙血素B的含量。结果：建立了同时测定散结镇痛胶囊中3个皂苷类和2个黄酮类成分含量的方法,线性关系良好（0.999 5-0.999 7）,平均回收率为99.1%-104.2%。结论：该方法简便,重复性好,适用于散结镇痛胶囊皂苷类和黄酮类成分的同时测定,亦适用于散结镇痛胶囊的的质量控制。

关键词：散结镇痛胶囊高效液相色谱-紫外-蒸发光散射三七皂苷R1 人参皂苷Rg1 人参皂苷Rb1 龙血素A 龙血素B

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双鱼薄膜衣片的工艺研究

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药学与临床研究 2015年第5期23卷 462-464页

作者：闫明韦迎春李雪峰吴云孙永成萧伟江苏康缘药业股份有限公司连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室连云港222001

目的:研究制定双鱼薄膜衣片的工艺。方法:以压片前颗粒的性状、休止角、引湿性以及压片后片面光洁度、素片硬度、崩解时限作为指标,考察筛选适合的辅料及其比例,并取得稳定的成型工艺。结果:该片的工艺为:浸膏粉与淀粉比例为2∶1,以88%... 详细信息

目的:研究制定双鱼薄膜衣片的工艺。方法:以压片前颗粒的性状、休止角、引湿性以及压片后片面光洁度、素片硬度、崩解时限作为指标,考察筛选适合的辅料及其比例,并取得稳定的成型工艺。结果:该片的工艺为:浸膏粉与淀粉比例为2∶1,以88%乙醇作为润湿剂进行湿法制粒,50℃干燥,整粒;加入1%硬脂酸镁、8%微晶纤维素混匀,压片;70%乙醇作为溶剂,配制浓度为10%的包衣液,包薄膜衣即得。结论:本成型工艺稳定,所制得的成品外观及相关检查符合《中国药典》2010年版的要求。

关键词：双鱼薄膜衣片片剂成型工艺辅料

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HPLC法同时测定清葛片中葛根素、没食子酸及姜黄素的含量

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世界科学技术-中医药现代化 2015年第1期17卷 230-233页

作者：陆艳芹王婧徐振秋王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室连云港222001

目的:建立清葛片中葛根素、没食子酸、姜黄素的含量测定方法,控制制剂质量。方法:色谱柱为Waters C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇(A)-0.2%磷酸溶液(B)梯度洗脱,流速为1.0 m L·min-1,柱温为30℃,检测波长250、273、430 nm。结... 详细信息

目的:建立清葛片中葛根素、没食子酸、姜黄素的含量测定方法,控制制剂质量。方法:色谱柱为Waters C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇(A)-0.2%磷酸溶液(B)梯度洗脱,流速为1.0 m L·min-1,柱温为30℃,检测波长250、273、430 nm。结果:葛根素在17.48-174.80μg·m L-1(r=0.999 9)、没食子酸在12.48-249.58μg·m L-1(r=1)、姜黄素在3.06-61.21μg·m L-1(r=0.999 9)呈良好的线性关系;平均回收率葛根素为97.29%,RSD为1.69%(n=6);没食子酸为100.25%,RSD为1.80%(n=6);姜黄素为97.54%,RSD为0.92%(n=6)。结论:本法简便准确,灵敏度高,重复性好,可用于测定清葛片中没食子酸、葛根素、姜黄素的含量。

关键词：葛根素没食子酸姜黄素高效液相色谱法

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基于近红外光谱的热毒宁注射液萃取浓缩过程快速检测研究

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时珍国医国药 2015年第9期26卷 2144-2146页

作者：刘雪松陶玲艳杜文俊金叶陈勇吴莎吴建雄毕宇安萧伟浙江大学药学院浙江杭州310058 北京中医药大学北京100029 江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

目的研究热毒宁注射液栀子萃取浓缩过程栀子苷和固含量变化的快速检测方法。方法通过近红外光谱技术与HPLC和烘干法结合,采用偏最小二乘法建立热毒宁注射液栀子萃取浓缩过程中栀子苷和固含量指标的定量测定模型。结果栀子苷和固含量定... 详细信息

目的研究热毒宁注射液栀子萃取浓缩过程栀子苷和固含量变化的快速检测方法。方法通过近红外光谱技术与HPLC和烘干法结合,采用偏最小二乘法建立热毒宁注射液栀子萃取浓缩过程中栀子苷和固含量指标的定量测定模型。结果栀子苷和固含量定量模型相关系数R分别达到0.94和0.98,验证集预测偏差分别为7.09%和5.59%,模型性能稳定,预测效果良好。结论近红外光谱透射技术可以有效反映栀子萃取浓缩过程中药效成分含量变化信息,可用于热毒宁注射液萃取浓缩过程的快速检测。

关键词：热毒宁注射液萃取浓缩过程快速检测近红外光谱偏最小二乘法

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HPLC法同时测定苁蓉总苷胶囊中松果菊苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷的含量

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世界科学技术-中医药现代化 2015年第3期17卷 609-613页

作者：杨素德胡军华李家春徐忠坤毕宇安萧伟江苏康缘药业股份有限公司连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室连云港222001

目的:建立同时测定苁蓉总苷胶囊中松果菊苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷三种成分含量的HPLC法。方法:Waters C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%甲酸溶液梯度洗脱;流速:1.0 m L·min-1;检测波长:330 nm;柱温30℃... 详细信息

目的:建立同时测定苁蓉总苷胶囊中松果菊苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷三种成分含量的HPLC法。方法:Waters C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%甲酸溶液梯度洗脱;流速:1.0 m L·min-1;检测波长:330 nm;柱温30℃。结果:松果菊苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷分别在27.792-277.92μg·m L-1(r=0.999 6,n=6),2.418 4-24.184μg·m L-1(r=0.999 6,n=6),5.106-51.06μg·m L-1(r=0.999 8,n=6)范围内呈良好的线性关系,加样回收率均符合含量测定要求。结论:该方法简便、准确,可以用于苁蓉总苷胶囊中松果菊苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷三个成分的含量测定。

关键词：高效液相色谱法苁蓉总苷胶囊松果菊苷毛蕊花糖苷异毛蕊花糖苷含量测定

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微波技术提取桂枝有效成分的研究

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世界科学技术-中医药现代化 2015年第1期17卷 238-242页

作者：王正宽刘圆周茆张庆芬王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室连云港222001

目的:优选微波技术提取桂枝有效成分的最佳条件。方法:以肉桂酸、桂皮醛的平均提取率为评价指标,采用单因素考察及L9(34)正交表进行试验。结果:微波技术提取桂枝的最佳工艺为:固定90%乙醇为提取溶媒,浸泡时间40 min,微波功率4 kw,液固比... 详细信息

目的:优选微波技术提取桂枝有效成分的最佳条件。方法:以肉桂酸、桂皮醛的平均提取率为评价指标,采用单因素考察及L9(34)正交表进行试验。结果:微波技术提取桂枝的最佳工艺为:固定90%乙醇为提取溶媒,浸泡时间40 min,微波功率4 kw,液固比为10,提取时间30 min。结论:该优化工艺稳定可行,且提取效率高。

关键词：桂枝肉桂酸桂皮醛正交试验微波提取

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热毒宁注射液与两种常用溶媒配伍后9种成分稳定性研究

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药学与临床研究 2015年第2期23卷 150-152页

作者：李淼王永香孟瑾王仁杰毕宇安王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室连云港222001

目的考察热毒宁注射液与两种常用溶媒配伍后制剂中绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、栀子苷、断氧化马钱子苷、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C等9种成分的稳定性,为临床用药提供实验依据.方法：将热毒宁注射液分别与5%葡萄糖注射... 详细信息

目的考察热毒宁注射液与两种常用溶媒配伍后制剂中绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、栀子苷、断氧化马钱子苷、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C等9种成分的稳定性,为临床用药提供实验依据.方法：将热毒宁注射液分别与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液按50∶250的比例配伍,考察0～6 h内配伍药液中9种成分含量变化情况.结果与结论：热毒宁注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍6 h内,其中9种成分均稳定.

关键词：热毒宁注射液配伍稳定性绿原酸栀子苷断氧化马钱子苷高效液相色谱法

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痛安注射液青风藤中间体纯化工艺研究

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世界科学技术-中医药现代化 2015年第5期17卷 1090-1094页

作者：康小东杨绪芳李峰刘俊超吴云孙永成萧伟江苏康缘药业股份有限公司连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室连云港222001

目的:为了提高青风藤中间体中青藤碱的转移率,优化了痛安注射液青风藤中间体的纯化工艺。方法:以青藤碱转移率及青风藤中间体指纹图谱稳定性为指标,考察萃取过程中药液不同p H值对青藤碱转移率的影响;以青藤碱转移率为指标,考察酸水溶... 详细信息

目的:为了提高青风藤中间体中青藤碱的转移率,优化了痛安注射液青风藤中间体的纯化工艺。方法:以青藤碱转移率及青风藤中间体指纹图谱稳定性为指标,考察萃取过程中药液不同p H值对青藤碱转移率的影响;以青藤碱转移率为指标,考察酸水溶解过程中不同p H值盐酸酸水液对溶解效果的影响;以青藤碱转移率为指标,分别考察减压抽滤、板框式过滤器、高速管式分离机、平板直联式离心机等四种分离方式对青风藤酸水溶解液分离效果的影响。结果:萃取前青风藤药液p H值为10-11时,青藤碱在萃取过程中转移率最高并且制备得到的痛安注射液成品指纹图谱稳定性好;酸溶过程中盐酸酸水溶液p H值范围为2.0-2.5时,青藤碱转移率最高,为92.94%;高速管式分离方式对青风藤酸水溶解液分离效果最好,青藤碱转移率为93.34%。结论:优化后的生产工艺,可以有效提高目标产物青风藤中间体中青藤碱的转移率,同时成品指纹图谱稳定,操作简单,重复性好。

关键词：痛安注射液青风藤转移率纯化工艺

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