检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2012年第7期37卷 929-933页

作者：李云萧伟秦建平郭瑛祝倩倩南京中医药大学江苏南京210046 中药制药过程新技术国家重点实验室(筹) 江苏连云港222001 江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001

目的:建立HPLC同时测定龙血竭及其提取物中龙血素A,龙血素B,7,4'-二羟基黄酮,紫檀茋,白藜芦醇含量的方法。方法:采用Kromasil 100-5 C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相乙腈-1%冰醋酸,梯度洗脱;流速1 ***-1;柱温40℃;检测... 详细信息

目的:建立HPLC同时测定龙血竭及其提取物中龙血素A,龙血素B,7,4'-二羟基黄酮,紫檀茋,白藜芦醇含量的方法。方法:采用Kromasil 100-5 C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相乙腈-1%冰醋酸,梯度洗脱;流速1 ***-1;柱温40℃;检测波长龙血素A和龙血素B为278 nm,7,4'-二羟基黄酮、紫檀茋和白藜芦醇为319 nm。结果:5个有效成分在40 min内均达到基线分离,线性关系良好(r≥0.999 7)。龙血竭中龙血素A,龙血素B,7,4'-二羟基黄酮,紫檀茋,白藜芦醇的平均回收率分别为102.9%,96.81%,97.29%,100.7%,103.7%,RSD分别为0.23%,1.5%,0.42%,0.58%,0.34%;龙血竭提取物中龙血素A,龙血素B,7,4'-二羟基黄酮,紫檀茋,白藜芦醇的平均回收率分别为102.2%,96.93%,97.90%,102.0%,103.3%,RSD分别为1.7%,0.91%,1.4%,1.5%,1.2%。结论:本方法操作简便、结果准确,具有较好的重复性和稳定性,为龙血竭及其提取物的质量控制提供了一个很好的参考。

关键词： HPLC 龙血竭龙血素A 龙血素B 7,4'-二羟基黄酮紫檀茋白藜芦醇

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基于近红外光谱的白芍药材快速分析

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中国实验方剂学杂志 2012年第6期18卷 57-60页

作者：李家春萧伟孙兰夏翠英王振中江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

目的:采用近红外(NIR)光谱技术建立一种快速测定白芍药材芍药苷的方法。方法:运用HPLC测定样品中芍药苷的含量,运用偏最小二乘(PLS)法建立含量如NIR光谱之间的多元校正模型,对未知样品进行含量预测。结果:校正集的内部交差验证均方差RMS... 详细信息

目的:采用近红外(NIR)光谱技术建立一种快速测定白芍药材芍药苷的方法。方法:运用HPLC测定样品中芍药苷的含量,运用偏最小二乘(PLS)法建立含量如NIR光谱之间的多元校正模型,对未知样品进行含量预测。结果:校正集的内部交差验证均方差RMSECV为0.019 7,校正模型中真实值与预测值之间的相关系数(R2)为0.969 6,外部验证均方差(RMSEP)为0.046 1。结论:近红外漫反射光谱法快速、简便、无损,可用于白芍药材中芍药苷含量的快速检测,对其他药材中指标性成分的测定也有一定的参考价值。

关键词：近红外光谱法白芍快速分析

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抗骨增生胶囊对大鼠骨性关节炎的实验研究

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中国实验方剂学杂志 2012年第19期18卷 145-148页

作者：周军刘晓海宋亚玲吕耀中王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

目的:探讨抗骨增生胶囊(KGZSJN)对实验性大鼠骨关节炎(OA)的影响。方法:大鼠膝关节腔注射4%木瓜蛋白酶建立OA模型,50只大鼠分为5组,即正常组,模型组,KGZSJN 3个剂量ig给予(0.24,0.48,0.96 ***-1)。末次注射木瓜蛋白酶1周后,开始给药。6... 详细信息

目的:探讨抗骨增生胶囊(KGZSJN)对实验性大鼠骨关节炎(OA)的影响。方法:大鼠膝关节腔注射4%木瓜蛋白酶建立OA模型,50只大鼠分为5组,即正常组,模型组,KGZSJN 3个剂量ig给予(0.24,0.48,0.96 ***-1)。末次注射木瓜蛋白酶1周后,开始给药。6周后处死动物,切取膝关节,进行组织学观察,并检测关节滑膜超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA)活性以及血清一氧化氮(NO),一氧化氮合酶(NOS),白介素-1β(IL-1β),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平。结果:KGZSJN可以明显改善OA的膝关节病变;KGZSJN提高关节滑膜SOD的活性,降低关节滑膜MDA水平;KGZSJN降低血清NO,NOS,IL-1β,TNF-α的水平。结论:KGZSJN能有效防治大鼠实验性OA,其效应在一定范围内呈剂量依赖性,其机制可能为提高关节滑膜SOD的活性,降低关节滑膜MDA,抑制血清NO,NOS,IL-1β,TNF-α水平。

关键词：抗骨增生胶囊骨性关节炎机制研究

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酶解栀子苷制备苷元的正交试验研究

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中国中药杂志 2012年第21期37卷 3236-3239页

作者：钮小松孟兆青程宁波朱经艳丁岗毕宇安王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001 江苏省企业院士工作站江苏连云港222001

目的:正交试验优化酶解栀子苷制备苷元工艺。方法:以栀子苷元浓度为评价指标,以加酶量、酶解液pH、酶解时间、酶解温度为考察因素,通过正交试验选取最佳酶解工艺。结果:最佳水解条件如下:选用一定纯度的栀子苷粗品,在摇床转速100 r·... 详细信息

目的:正交试验优化酶解栀子苷制备苷元工艺。方法:以栀子苷元浓度为评价指标,以加酶量、酶解液pH、酶解时间、酶解温度为考察因素,通过正交试验选取最佳酶解工艺。结果:最佳水解条件如下:选用一定纯度的栀子苷粗品,在摇床转速100 r·min-1,栀子苷质量浓度40 g·L-1下,按酶苷质量比1∶1加β-葡萄糖苷酶,酶解液pH 4.5,酶解20 h,酶解温度50℃,栀子苷元转化率可达85.8%。结论:该工艺稳定、可行,可为栀子苷酶解制备苷元提供一定理论依据。

关键词：栀子苷苷元酶水解正交试验

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围绝经期综合征的中医病机及治疗进展

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安徽医药 2013年第5期17卷 730-732页

作者：倘余乐段贤春李琴汪永忠吴健邾枝花夏伦祝萧伟安徽中医学院研究生部安徽合肥230031 安徽医学高等专科学校安徽合肥230601 安徽中医学院第一附属医院安徽合肥230031 国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031 江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222002 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222002

研究进展围绝经期指妇女从生殖功能旺盛状态逐渐过渡到失去生育能力的阶段，一般起始于40岁，整个围绝经期长达20年之久，几乎占人均寿命的1／3。在此期间卵巢机能逐渐衰退，雌激素含量明显下降，下丘脑一垂体一性腺组成的调节轴改变，... 详细信息

研究进展围绝经期指妇女从生殖功能旺盛状态逐渐过渡到失去生育能力的阶段，一般起始于40岁，整个围绝经期长达20年之久，几乎占人均寿命的1／3。在此期间卵巢机能逐渐衰退，雌激素含量明显下降，下丘脑一垂体一性腺组成的调节轴改变，导致代谢、精神、内分泌和神经各系统失衡。围绝经期综合征在中医称之为妇女绝经前后诸证，是指妇女在绝经期前后，围绕月经紊乱或绝经出现如烘热汗出、烦躁易怒、

关键词：围绝经期综合征中医治疗

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阳离子交换树脂去除人参多糖中蛋白质的研究

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中草药 2012年第5期43卷 910-914页

作者：陈巧巧萧伟万琴潘迎志姜华张怡朱克近南京中医药大学江苏南京210000 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001 江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001

目的优选人参多糖除蛋白的最佳工艺。方法以蛋白质脱除率及糖醛酸保留率为考察指标,用静态吸附试验和动态吸附试验研究树脂对蛋白质的最佳吸附条件。结果采用阳离子交换树脂JK008能有效去除人参多糖中的蛋白质,在比上柱量为1 g/g(药材-... 详细信息

目的优选人参多糖除蛋白的最佳工艺。方法以蛋白质脱除率及糖醛酸保留率为考察指标,用静态吸附试验和动态吸附试验研究树脂对蛋白质的最佳吸附条件。结果采用阳离子交换树脂JK008能有效去除人参多糖中的蛋白质,在比上柱量为1 g/g(药材-干树脂),径高比为1∶7,洗脱剂用量为3 BV的工艺条件下,蛋白脱除率达到84.38%,糖醛酸保留率为84.90%。结论阳离子交换树脂除蛋白工艺简单可行,同时还起到较好的脱色作用,适用于工业生产前期纯化处理。

关键词：人参多糖阳离子交换树脂蛋白质糖醛酸静态吸附动态吸附

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正交试验优选人参多糖除蛋白工艺

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世界科学技术-中医药现代化 2012年第2期14卷 1502-1507页

作者：宋利华萧伟南京中医药大学药学院南京210000 江苏康缘药业股份有限公司连云港222001 江苏康缘药业股份有限公司中药制药过程新技术国家重点实验室连云港222001

目的:优选人参多糖的最佳除蛋白工艺。方法:以蛋白清除率、多糖保留率和糖醛酸保留率为指标,比较了两种不同除蛋白方法(Sevag法和TCA法)的效果,并采用正交试验优选最佳除蛋白工艺。结果:Sevag法的除蛋白效果优于TCA法,人参多糖的最佳除... 详细信息

目的:优选人参多糖的最佳除蛋白工艺。方法:以蛋白清除率、多糖保留率和糖醛酸保留率为指标,比较了两种不同除蛋白方法(Sevag法和TCA法)的效果,并采用正交试验优选最佳除蛋白工艺。结果:Sevag法的除蛋白效果优于TCA法,人参多糖的最佳除蛋白工艺为5%人参多糖溶液中加入1/3倍体积的Sevag试剂,V氯仿∶V正丁醇为4∶1,共除6次。结论:该工艺除蛋白效率较高,可用于人参多糖的分离精制。

关键词：人参多糖除蛋白正交试验

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热毒宁注射液中绿原酸的降解动力学研究

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药物分析杂志 2012年第12期32卷 2240-2245,2179页

作者：邱喜龙任晓亮张慧杰萧伟戚爱棣天津中医药大学中药学院天津300193 江苏康缘药业股份有限公司连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室(筹) 连云港222001

目的:研究热毒宁注射液中绿原酸(chlorogenic acid,CHA)在不同pH和温度条件下降解反应的动力学特征。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)考察不同pH和温度下绿原酸对照品水溶液及热毒宁注射液中绿原酸的含量变化,利用化学反应动力学的方法... 详细信息

目的:研究热毒宁注射液中绿原酸(chlorogenic acid,CHA)在不同pH和温度条件下降解反应的动力学特征。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)考察不同pH和温度下绿原酸对照品水溶液及热毒宁注射液中绿原酸的含量变化,利用化学反应动力学的方法计算绿原酸在不同环境下的降解反应动力学参数,用阿仑尼乌斯公式预测其有效期(t0.9)、半衰期(t0.5)和活化能(energy of activation,Ea)。结果:绿原酸在不同pH和温度下的降解反应均遵循一级动力学规律,在pH7水溶液中绿原酸的t0.9=22 d、t0.5=104 d、Ea=90.89 ***-1;在热毒宁注射液中绿原酸的t0.9=31 d、t0.5=203 d、Ea=140.49 ***-1。结论:绿原酸在水溶液及热毒宁注射液中均在酸性、低温条件下较稳定。同样条件下,绿原酸在热毒宁注射液中的稳定性都要高于绿原酸水溶液。可根据绿原酸降解动力学模型,用于热毒宁注射液有效性和稳定性的评价。

关键词：热毒宁注射液水溶液 pH 温度绿原酸降解动力学药物稳定性

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丹皮不同提取物对子宫内膜异位症模型大鼠血液流变学及细胞因子的影响

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中药材 2012年第10期35卷 1649-1652页

作者：王桐生王艳华吴德玲刘向国宣自华韩岚方成武萧伟安徽中医学院安徽合肥230038 安徽省现代中药重点实验室安徽合肥230031 江苏康缘药业股份有限公司/中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

目的:观察丹皮不同提取物对子宫内膜异位症(endometriosis,EMS)模型动物血液流变学、血清IL-1、IL-6含量以及病理组织的影响,以期探讨丹皮治疗的EMS的物质基础及部分作用机制。方法:采用手术移植法制备大鼠子宫内膜异位症模型,并随机分... 详细信息

目的:观察丹皮不同提取物对子宫内膜异位症(endometriosis,EMS)模型动物血液流变学、血清IL-1、IL-6含量以及病理组织的影响,以期探讨丹皮治疗的EMS的物质基础及部分作用机制。方法:采用手术移植法制备大鼠子宫内膜异位症模型,并随机分成模型组、桂枝茯苓胶囊组、丹皮水提物组、丹皮酚组、丹皮多糖组、丹皮总苷组,并设假手术组。连续给药30 d后,麻醉动物,腹主动脉采血,测定血液流变学指标;分离血清,采用双抗体夹心ABC-ELISA法测定血清IL-1、IL-6含量。摘取异位子宫内膜组织,10%中性福尔马林固定,HE染色进行病理学检查。结果:模型动物的全血粘度、血浆粘度以及血清中IL-1、IL-6含量均较假手术组显著增加(P<0.05);不同丹皮提取物均能改善模型动物异位子宫内膜的病理组织学改变,抑制基质细胞的增生;对血液粘度均有一定的改善作用,但与模型组比较无显著性差异(P>0.05)。丹皮酚、丹皮总苷能显著降低模型动物血清IL-1、IL-6含量(P<0.05)。结论:丹皮不同提取物对EMS有一定的治疗作用,其机制可能与降低IL-1、IL-6含量,减轻炎症反应有关,其物质基础可能为丹皮酚及丹皮总苷。

关键词：丹皮子宫内膜异位症血液流变学细胞因子

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通脉复方微丸多元释药系统中丹参酚酸速释单元的制备工艺研究

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中药材 2012年第7期35卷 1140-1143页

作者：陈斌萧伟贾晓斌黄洋江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室/国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 中药制药过程新技术国家重点实验室/江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001

目的:制备丹参酚酸速释微丸,并对制备工艺进行研究。方法:考察了处方中润湿剂、载药量、辅料、乳糖用量、崩解剂、羧甲基淀粉钠用量以及润湿剂用量等因素对丹参酚酸微丸收率、圆整度、溶出度的影响;采用正交试验设计,筛选出丹参酚酸速... 详细信息

目的:制备丹参酚酸速释微丸,并对制备工艺进行研究。方法:考察了处方中润湿剂、载药量、辅料、乳糖用量、崩解剂、羧甲基淀粉钠用量以及润湿剂用量等因素对丹参酚酸微丸收率、圆整度、溶出度的影响;采用正交试验设计,筛选出丹参酚酸速释微丸的最佳制备工艺。结果:丹参酚酸速释微丸处方以总量50 g计算,主药22.5g,乳糖5 g,羧甲基淀粉钠2 g,微晶纤维素20.5 g,润湿剂为30%的乙醇27 mL。采用挤出滚圆法制备,最佳工艺条件为挤出频率25 Hz,滚圆频率50 Hz,滚圆时间4 min。结论:丹参酚酸速释微丸制备工艺科学合理,制剂稳定,为通脉复方微丸多元释药系统的制备奠定了基础。

关键词：通脉复方微丸多元释药系统丹参酚酸速释单元制备工艺挤出滚圆正交设计

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