检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验方剂学杂志 2012年第15期18卷 170-174页

作者：李娜曹亮丁岗萧伟江苏中康药物科技有限公司南京210017 江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222000 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222000

目的:考察异长春花苷内酰胺(strictosamide,STR)的抗菌、抗病毒活性,为其用于治疗上呼吸道感染提供一定的实验依据。方法:采用试管法与平皿法测定其对标准金黄色葡萄球菌等10株菌株的体外抑制作用,并观察对金黄色葡萄球菌和肺炎双球菌... 详细信息

目的:考察异长春花苷内酰胺(strictosamide,STR)的抗菌、抗病毒活性,为其用于治疗上呼吸道感染提供一定的实验依据。方法:采用试管法与平皿法测定其对标准金黄色葡萄球菌等10株菌株的体外抑制作用,并观察对金黄色葡萄球菌和肺炎双球菌感染小鼠的保护作用,即将小鼠分为正常组,模型组,热毒宁对照组(生药剂量8.7 g·kg-1)及异长春花苷内酰胺低、高剂量(20,40 mg·kg-1)组,每天ip给药1次,连续7 d,末次给药后1 h,腹腔注射金黄色葡萄球菌(或肺炎双球菌)菌液,观察小鼠7 d内死亡情况;接种甲型流感病毒[A/PR8/34(H1N1)]和乙型流感病毒(B/京防98-76)于MDCK(狗肾细胞),观察其体外抗病毒作用,并采用甲型流感病毒感染小鼠模型考察其体内抗病毒作用,即将小鼠分为正常组,模型组,热毒宁对照组(生药剂量8.7 g·kg-1)及异长春花苷内酰胺低、高剂量(20,40 mg·kg-1)组,每天ip给药1次,连续5 d,于给药第1天以病毒尿囊液滴鼻感染小鼠,继续给药4 d后观察肺部病变,作病理组织学检查,计算肺指数与抑制率。结果:异长春花苷内酰胺对标准大肠杆菌等7株菌株具有抑制作用,MIC均为5 g·L-1;质量浓度为10 g·L-1时,对肺炎双球菌等5株菌株的抑菌圈直径为13～25 mm;40 mg·kg-1时可分别使金黄色葡萄球菌和肺炎双球菌感染小鼠的存活率达70%和55%;其体外对甲型与乙型流感病毒的IC50分别为0.649,0.323 g·L-1;对甲型流感病毒所致的小鼠肺指数升高与肺组织病变亦有明显降低和改善作用,40 mg·kg-1时的肺指数抑制率为39.8%。结论:异长春花苷内酰胺具有抗菌、抗病毒活性。

关键词：异长春花苷内酰胺抗菌作用抗病毒作用胆木

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

散结镇痛胶囊中黄酮类成分的指纹图谱研究

引用

中国实验方剂学杂志 2012年第5期18卷 58-61页

作者：颜月园萧伟吴云王伟姜华张怡朱克近南京中医药大学南京210000 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001 江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001

目的:采用高效液相色谱法测定散结镇痛胶囊中黄酮类成分的指纹图谱。方法:采用50%甲醇超声提取黄酮类成分进行分析检测。色谱条件为Waters Symmetry@C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-水,梯度洗脱;检测波长275 nm;流速1... 详细信息

目的:采用高效液相色谱法测定散结镇痛胶囊中黄酮类成分的指纹图谱。方法:采用50%甲醇超声提取黄酮类成分进行分析检测。色谱条件为Waters Symmetry@C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-水,梯度洗脱;检测波长275 nm;流速1.0 ***-1;柱温30℃。采用国家药典委员会出版的《中药色谱指纹图谱相似度评价》(2004年A版)软件,对10批不同批次的散结镇痛胶囊中黄酮类成分指纹图谱进行相似度计算。结果:指纹图谱中标记了15个共有峰,共有峰面积之和大于总峰面积的95%,利用指纹图谱相似度测试软件,测定10批散结镇痛胶囊中黄酮类成分指纹图谱相似度均在0.99以上。结论:方法具有良好的精密度、重复性、稳定性,各共有峰间分离度高,可用于散结镇痛胶囊质量的综合评价。

关键词：散结镇痛胶囊黄酮类成分指纹图谱高效液相色谱法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人参多糖中糖醛酸含量测定方法的建立

引用

中国实验方剂学杂志 2012年第8期18卷 121-124页

作者：陈巧巧万琴王振中萧伟南京中医药大学南京210000 中药制药过程新技术国家重点实验室连云港222001 江苏康缘药业股份有限公司连云港222001

目的:建立人参多糖中糖醛酸的含量测定方法。方法:将葡萄糖和半乳糖醛酸配成一系列混合糖,考察中性糖在咔唑法和间羟基联苯法中对糖醛酸测定的干扰,选择干扰较小的方法作为人参多糖中糖醛酸的含量测定方法,并对该方法的测定条件进行优选... 详细信息

目的:建立人参多糖中糖醛酸的含量测定方法。方法:将葡萄糖和半乳糖醛酸配成一系列混合糖,考察中性糖在咔唑法和间羟基联苯法中对糖醛酸测定的干扰,选择干扰较小的方法作为人参多糖中糖醛酸的含量测定方法,并对该方法的测定条件进行优选,对方法学进行考察。结果:选择间羟基连本法作为人参多糖中糖醛酸的含量测定方法,最佳测定条件为:四硼酸钠-硫酸溶液用量为6.0 mL,加热时间为12 min,间羟基联苯加入量为80μL,显色时间为40 min,测定波长为525nm。人参多糖中糖醛酸的平均含量为29.34%。结论:该方法简便、准确,为人参多糖的的质量控制提供可借鉴的分析方法。

关键词：人参多糖糖醛酸间羟基联苯法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HPLC测定龙血竭提取物中龙血素A,B和7,4'-二羟基黄酮的含量

引用

中国实验方剂学杂志 2012年第3期18卷 45-47页

作者：李云萧伟秦建平林夏王振中南京中医药大学南京210000 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001 江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001

目的:建立龙血竭提取物中龙血素A,B和7,4'-二羟基黄酮的含量测定方法。方法:采用Kromasil C18色谱柱流动相乙腈-1%冰醋酸梯度洗脱,体积流量1 ***-1,柱温40℃,进样量10μL,检测波长龙血素A,B为278 nm,7,4'-二羟基黄酮为330 nm。... 详细信息

目的:建立龙血竭提取物中龙血素A,B和7,4'-二羟基黄酮的含量测定方法。方法:采用Kromasil C18色谱柱流动相乙腈-1%冰醋酸梯度洗脱,体积流量1 ***-1,柱温40℃,进样量10μL,检测波长龙血素A,B为278 nm,7,4'-二羟基黄酮为330 nm。结果:龙血素A,B和7,4'-二羟基黄酮分别在10.05～60.36μg,10.08～60.48μg,3.26～19.56μg呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为108.6%(RSD 0.99%),109.6%(RSD 1.03%),102.7%(RSD 1.24%)。结论:方法简便易行,结果准确,可用于龙血竭提取物的质量控制。

关键词：高效液相色谱龙血竭龙血素A 龙血素B 7,4'-二羟基黄酮

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人参多糖的分级及其免疫活性初探

引用

中国实验方剂学杂志 2012年第14期18卷 162-166页

作者：宋利华王红梅萧伟南京中医药大学南京210000 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001 江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222013

目的:采用柱分离对人参多糖进行分级,并考察各级分对脾淋巴细胞增殖的刺激作用,找出活性部位。方法:用快流速Q-琼脂糖凝胶(Q-Sepharose FF)色谱将人参多糖进行分级,先用水和0.4 mol.L-1NaCl溶液洗脱,将人参多糖分成中性多糖和酸性多糖,... 详细信息

目的:采用柱分离对人参多糖进行分级,并考察各级分对脾淋巴细胞增殖的刺激作用,找出活性部位。方法:用快流速Q-琼脂糖凝胶(Q-Sepharose FF)色谱将人参多糖进行分级,先用水和0.4 mol.L-1NaCl溶液洗脱,将人参多糖分成中性多糖和酸性多糖,再将酸性糖依次用0～0.4 mol.L-1NaCl溶液洗脱,得到不同的级分。取小鼠脾脏制备脾淋巴细胞,调整小鼠脾淋巴细胞密度至3.0×106/mL,加样品混合均匀,孵育48 h,考察每个级分不同浓度(25,50,100,200,400 mg.L-1)对脾淋巴细胞增殖的刺激作用。结果:从GP中分级得到GPN和GPA,GPA分级后得到GPA-1,GPA-2,GPA-3和GPA-4。GP,GPA,GPN,GPA-2,GPA-3和GPA-4对脾淋巴细胞增殖都具有促进作用,其最大刺激指数分别为1.073,1.082,1.119,1.101,1.102和1.296。GPA,GPA-2,GPA-3和GPA-4的刺激作用均随着浓度的增加而增强;GPN随着浓度的增加促进作用减弱,在大于100 mg.L-1时呈现抑制作用,且浓度越大抑制作用越强。GPA-1对脾淋巴细胞的增殖具有抑制作用,且浓度越大抑制作用越强。结论:Q-Sepharose FF色谱可将酸性不同的人参多糖逐级分离。人参多糖各级分对脾淋巴细胞增殖有不同程度的促进作用,以GPA-4的刺激作用最强。

关键词：人参多糖快流速Q-琼脂糖凝胶脾淋巴细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

通脉微丸多元释药系统释药特性评价

引用

中国中药杂志 2012年第19期37卷 2889-2893页

作者：郁丹红黄洋贾晓斌朱静刘丹萧伟江苏省中医药研究院国家中医药管理中药释药系统重点研究室江苏南京210028 南京中医药大学江苏南京210028 江苏康缘药业股份有限公司中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

目的:建立通脉微丸多元释药系统的释药特性评价方法。方法:考察紫外分光光度法与HPLC测定各释药单元溶出曲线的相似性;HPLC评价通脉微丸多元释药系统单个释药单元以及形成多元释药系统后的体外释药特性,同时评价各释药单元体外释放的相... 详细信息

目的:建立通脉微丸多元释药系统的释药特性评价方法。方法:考察紫外分光光度法与HPLC测定各释药单元溶出曲线的相似性;HPLC评价通脉微丸多元释药系统单个释药单元以及形成多元释药系统后的体外释药特性,同时评价各释药单元体外释放的相互影响程度。结果:通过紫外分光光度法和HPLC测定的葛根黄酮微丸、丹酚酸微丸、川芎酚酸微丸、丹参酮微丸4种释药单元的溶出度曲线具有相似性;HPLC测定多元释药系统的各释药特性表明各单元无相互影响。结论:可利用HPLC测定的单一指标成分来表示组分的释放,初步构建的通脉微丸多元释药系统改善了难溶性组分的溶出,整体上表现出速释和缓释结合的特征,符合设计的要求。

关键词：多元释药系统释药特性中药组分

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于组分层次的中药多元释药系统评价体系的构建

引用

中国中药杂志 2012年第17期37卷 2667-2671页

作者：郁丹红刘丹贾晓斌孙娥张振海萧伟江苏省中医药研究院国家中医药管理中药释药系统重点研究室江苏南京210028 南京中医药大学江苏南京210028 江苏康缘药业股份有限公司中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

中药(复方)是多组分的复杂体系,中药制剂的评价体系研究必然要围绕中药组分,考虑组分中多成分、多环节、多靶点的整体作用特点。该文将立足于"中医整体观念",以方药物质基础组分为前提,结合中药制剂评价体系的发展现状,重点... 详细信息

中药(复方)是多组分的复杂体系,中药制剂的评价体系研究必然要围绕中药组分,考虑组分中多成分、多环节、多靶点的整体作用特点。该文将立足于"中医整体观念",以方药物质基础组分为前提,结合中药制剂评价体系的发展现状,重点从体外释药特性、体内生物利用度、PK-PD 3个方面构建中药多元释药系统的评价体系;同时尝试提出中药组分程序释放的新思路,以期为复杂的中药(复方)给药系统的深入发展提供参考。

关键词：中药组分中药多元释药系统生物利用度评价体系程序释放

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

通脉复方微丸多元释药系统中葛根黄酮速释单元的制备工艺研究

引用

中国医院药学杂志 2012年第16期32卷 1243-1248页

作者：陈斌萧伟黄洋贾晓斌江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001

目的:制备葛根黄酮速释微丸,并对其制备工艺进行研究。方法:首先以熔融法将葛根黄酮组分制备成固体分散体,考察了载体及其比例对溶出度的影响。以葛根黄酮固体分散体作为主药制备微丸,考察了处方中润湿剂、载药量、辅料等因素对葛根黄... 详细信息

目的:制备葛根黄酮速释微丸,并对其制备工艺进行研究。方法:首先以熔融法将葛根黄酮组分制备成固体分散体,考察了载体及其比例对溶出度的影响。以葛根黄酮固体分散体作为主药制备微丸,考察了处方中润湿剂、载药量、辅料等因素对葛根黄酮微丸收率、圆整度、溶出度的影响;采用正交试验设计,筛选出葛根黄酮速释微丸的最佳制备工艺。结果:葛根黄酮速释微丸处方为主药20 g,乳糖5 g,微晶纤维素25 g,润湿剂为30%的乙醇。采用挤出滚圆法制备,最佳工艺条件为挤出频率25 Hz,滚圆频率30 Hz,滚圆时间6 min。结论:葛根黄酮速释微丸制备工艺科学合理,制剂稳定,为通脉复方微丸多元释药系统的制备奠定了基础。

关键词：通脉复方微丸多元释药系统葛根黄酮速释单元固体分散体挤出滚圆正交设计

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

绿原酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸与人白蛋白的分子对接研究

引用

中西医结合学报 2012年第10期10卷 1149-1154页

作者：周婧马宏跃范欣生萧伟王团结南京中医药大学药学院江苏省方剂研究重点实验室江苏南京201146 江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室(筹) 江苏连云港222001

目的:比较可疑致敏原绿原酸、异绿原酸与人血清白蛋白(human serum albumin,HSA)的分子结合模式和结合能力。方法:采用Molegro Virtual Docker(MVD)软件,以华法令、地西泮和HSA共结晶复合物作为受体模板,比较绿原酸和异绿原酸(3,4-二咖... 详细信息

目的:比较可疑致敏原绿原酸、异绿原酸与人血清白蛋白(human serum albumin,HSA)的分子结合模式和结合能力。方法:采用Molegro Virtual Docker(MVD)软件,以华法令、地西泮和HSA共结晶复合物作为受体模板,比较绿原酸和异绿原酸(3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸)在HSA载药位点Ⅰ和Ⅱ的分子对接情况,以对接评分、关键氨基酸基团和氢键作用确定分子的结合模式。结果:绿原酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸和3,5-二咖啡酰奎宁酸在HSA位点Ⅰ的分子对接分值为-112.3、-155.3和-153.1,在HSA位点Ⅱ的对接分值为-101.7、-138.5和-133.4。在位点Ⅰ,两个异绿原酸分子与关键脂溶性基团Ala291和Leu238的疏水力明显大于绿原酸;异绿原酸、绿原酸与该位点入口和内部不同的极性氨基酸基团形成氢键;与绿原酸分子相比,异绿原酸的第2个咖啡酰基占居该位点右侧亲脂区。在位点Ⅱ,异绿原酸的第2个咖啡酰基增加了其与极性氨基酸的作用。结论:异绿原酸与绿原酸相比,有更高的HSA分子对接评分,其多出的一个咖啡酰基增加了与HSA载药位点的结合能力。

关键词：植物提取物绿原酸异绿原酸白蛋白分子对接计算机辅助设计

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不同采收期金莲花茎叶中总黄酮和荭草苷的动态变化研究

引用

中草药 2012年第10期43卷 2058-2061页

作者：苏连杰张卫平赵波刘秀梅黄永鑫南洋樊锐锋李鞠张水利黑龙江中医药大学黑龙江哈尔滨150040 江苏康缘药业股份有限公司中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001 浙江中医药大学药学院浙江杭州310053

目的研究不同采收期金莲花茎叶中总黄酮和荭草苷量的变化规律,为合理开发利用金莲花药用资源提供实验依据。方法采用UV法和HPLC法,分别以芦丁和荭草苷为对照品,测定不同采收期金莲花茎叶中总黄酮和荭草苷量,并绘制动态曲线。结果从5月... 详细信息

目的研究不同采收期金莲花茎叶中总黄酮和荭草苷量的变化规律,为合理开发利用金莲花药用资源提供实验依据。方法采用UV法和HPLC法,分别以芦丁和荭草苷为对照品,测定不同采收期金莲花茎叶中总黄酮和荭草苷量,并绘制动态曲线。结果从5月下旬至6月下旬,总黄酮量呈现不断升高的趋势,从4.597%上升到5.125%;从7月上旬至8月中旬,总黄酮量持续下降,从4.264%下降至1.181%。而荭草苷量从5月下旬至7月中旬一直呈上升趋势(0.095～0.332 mg/g);从7月下旬至8月中旬,呈下降趋势(0.306～0.092 mg/g)。结论结合花的产量,并综合总黄酮和荭草苷量的动态变化,采收期以7月上旬至中旬为佳。本实验方法稳定、可行,结果可靠,为合理采收金莲花茎叶提供了理论依据。

关键词：金莲花茎叶 UV HPLC 总黄酮荭草苷芦丁

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：