检索结果-内蒙古大学图书馆

中国新药杂志 2024年第23期33卷 2518-2528页

作者：钱喜龙王可为刘政周柳马瑜璐房方章阳王业皇江滨刘圣金中药制药过程控制与智能制造技术全国重点实验室/江苏康缘药业股份有限公司/南京中医药大学南京中医药大学药学院江苏省中药资源产业化过程协同创新中心南京中医药大学附属南京中医院

目的:在确定性筛选设计的帮助下，系统地研究关键工艺参数，优化榆皇生肌乳膏的制备工艺。方法:依据确定性筛选设计来设计一系列实验，并使用旋转流变仪测试乳膏的流变特性，以获得关键的流变数据。通过对实验数据进行逐步回归拟合分析... 详细信息

目的:在确定性筛选设计的帮助下，系统地研究关键工艺参数，优化榆皇生肌乳膏的制备工艺。方法:依据确定性筛选设计来设计一系列实验，并使用旋转流变仪测试乳膏的流变特性，以获得关键的流变数据。通过对实验数据进行逐步回归拟合分析，探索因子与响应之间的复杂关系。基于这些实验数据进行模拟实验，并利用决策树来确定最合适的因子取值范围，以提高制备工艺的稳定性。应用高斯过程优化方法，在预设范围内寻找最优的参数配置，进一步优化榆皇生肌乳膏的制备工艺。结果:经过优化得到的工艺范围：乳化温度(85±5.5)℃、混合转速(432±51)×g、药物比例(20±2)%、硬脂醇(14.1±1) g、白凡士林(30±2) g、十二烷基硫酸钠(1±0.16) g,在小范围内的波动不会对乳膏产生较大影响。最佳工艺为药物比例20%、乳化温度85℃、混合转速432×g、硬脂醇14 g、白凡士林30 g、十二烷基硫酸钠1 g。在此条件下乳膏生产发生缺陷的概率为0.043 29。结论:确定性筛选设计方法可以有效地优化榆皇生肌乳膏的制备工艺，同时该方法为其他中药复方的乳膏制备工艺优化提供了参考。

关键词：临床经验方含矿物药中药复方乳膏制备工艺确定性筛选设计流变学机器学习

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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术的黑黄赤珠颗粒化学成分及入血成分分析

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南京中医药大学学报 2025年第6期41卷 749-765页

作者：黄艺伟黄丽姣胡军华王振中章晨峰徐忠坤李雅婷付娟肖伟中药制药过程控制与智能制造技术全国重点实验室(江苏康缘药业股份有限公司/南京中医药大学) 南京中医药大学康缘中药学院江苏康缘药业股份有限公司北京博奥晶方生物科技有限公司生物芯片北京国家工程研究中心

目的采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术对黑黄赤珠颗粒的化学成分及大鼠给药后的入血成分进行分析。方法采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱（3 mm×100 mm, 1.8μm）,以乙腈-0.1%甲酸为流动相梯度洗脱，在电喷雾离子源正、负离子模式... 详细信息

目的采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术对黑黄赤珠颗粒的化学成分及大鼠给药后的入血成分进行分析。方法采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱（3 mm×100 mm, 1.8μm）,以乙腈-0.1%甲酸为流动相梯度洗脱，在电喷雾离子源正、负离子模式下采集数据后与对照品保留时间、精确分子量、二级碎片离子以及参照相关文献进行化学成分鉴定。结果从黑黄赤珠颗粒中共鉴定出104种化学成分，包括26个黄酮类、24个有机酸类、14个三萜类、8个萜类、7个苯丙素类、11个单帖苷类、14个其他类（酚类、生物碱类等）成分。在此基础上，从灌胃给药大鼠的血浆中鉴定出39个入血成分，包括28个原型，11个代谢产物。结论首次分析鉴定了黑黄赤珠颗粒的化学成分及大鼠入血成分，为黑黄赤珠颗粒功效物质基础研究、过程质控标准建立等提供了科学依据。

关键词：黑黄赤珠颗粒化学成分入血成分 UPLC-Q-TOF-MS/MS 成分分析

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基于UPLC-Q-TOF-MS技术结合网络药理学探讨安肠方治疗溃疡性结肠炎的药效物质基础及潜在机制

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南京中医药大学学报 2025年第5期41卷 622-636页

作者：吴明霞王楠丁晔林李萌思彤崔运启王振中杨颖博肖伟中药制药过程控制与智能制造技术全国重点实验室(江苏康缘药业股份有限公司/南京中医药大学) 江苏南京210000 南京中医药大学药学院江苏南京210023 上海中医药大学中药研究所上海201203

目的通过对安肠方中的化学成分进行表征鉴定,结合网络药理学筛选该方治疗溃疡性结肠炎(UC)的活性成分,进一步挖掘潜在作用靶点及通路,为其机制研究与临床应用提供科学依据。方法采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-... 详细信息

目的通过对安肠方中的化学成分进行表征鉴定,结合网络药理学筛选该方治疗溃疡性结肠炎(UC)的活性成分,进一步挖掘潜在作用靶点及通路,为其机制研究与临床应用提供科学依据。方法采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS)鉴别安肠方化学成分,经文献检索补充,通过Swiss Target Prediction、GeneCards、STRING等数据库得到该方治疗UC疾病的潜在活性成分及关键靶点,在DAVID数据库进行基因本体(GO)功能及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,使用AutoDock软件验证活性成分与核心靶点间的相互作用,同时建立RAW 264.7鼠源巨噬细胞炎症模型对前期筛选的化学成分进行抗炎活性验证,对其机制进一步探讨。结果采用UPLC-Q-TOF-MS技术对安肠方成分进行鉴定,共表征108种化学成分,结合文献检索扩充至134种,进一步构建“成分-靶点”网络,筛选得39个潜在活性成分,蛋白质-蛋白质相互作用网络筛选得15个关键治疗靶点,KEGG通路富集分析表明安肠方可调控TNF、PI3K-Akt、MAPK、癌症等相关信号通路并发挥疗效。细胞实验结果表明安肠方及其活性成分能够抑制脂多糖诱导RAW 264.7细胞炎症模型的NO、TNF-α、IL-6释放量。结论基于“成分-靶点-通路”相结合理念,评价安肠方及其活性成分抗炎效果,预测治疗UC潜在作用机制,进一步为该方质量控制以及其治疗UC提供理论基础和研究思路。

关键词：安肠方溃疡性结肠炎活性成分 LC-MS 网络药理学

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贝达喹啉在耐药肺结核患者中生理药动学模型建立与应用

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中国抗生素杂志 2025年

作者：王仲建陈夏霖王允吉曹辉张侠焦放张向荣南京中医药大学附属南京医院/南京市第二医院药学部中药制药过程控制与智能制造技术全国重点实验室江苏康缘药业股份有限公司南京中医药大学附属南京医院/南京市第二医院结核科

目的依据本院贝达喹啉人体临床实验数据建立贝达喹啉在耐药肺结核患者中生理药动学模型。方法使用WinNonlin与NLME软件进行模型的构建、拟合和模拟；通过查询文献收集贝达喹啉的理化性质和体内药动学数据，使用软件PML语言编写构建耐... 详细信息

目的依据本院贝达喹啉人体临床实验数据建立贝达喹啉在耐药肺结核患者中生理药动学模型。方法使用WinNonlin与NLME软件进行模型的构建、拟合和模拟；通过查询文献收集贝达喹啉的理化性质和体内药动学数据，使用软件PML语言编写构建耐药肺结核患者的PBPK模型。使用Pubmed数据库中已发表的贝达喹啉的临床药动学研究对模型进行拟合优化和验证，使用最终模型预测耐药肺结核患者给药后的体内暴露情况，对临床常用给药方案的有效性和安全性进行评估。结果建立的贝达喹啉PBPK模型在耐药肺结核患者中有较好的预测性能，对6例本院临床患者血药浓度的药动学参数进行求算，其药动学参数达峰浓度(Cmax)，达峰时间(Tmax)，药物半衰期(T1/2)，药时曲线下面积(AUClast)的平均折叠误差MFE(MFE=Ppre/Pobs)分别为88.10%、99.55%、77.17%和103.39%。外部文献验证显示95%的预测值均位于观测值2倍误差范围内，所有药动学参数的MFE均在>0.5～<2范围内。结论成功建立了贝达喹啉在耐药肺结核患者中的PBPK模型，为贝达喹啉在耐药肺结核患者中的临床合理用药提供依据。

关键词：贝达喹啉药动学生理药动学模型耐多药结核病

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青蒿中咖啡酰奎宁酸类成分研究

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中草药 2024年第16期55卷 5386-5397页

作者：李海波石丹枫刘苓娴黄玉欣王振中姚新生肖伟于洋暨南大学中药及天然药物研究所广东省中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室广东广州510632 中药制药过程控制与智能制造技术全国重点实验室江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 徐州工业职业技术学院化学工程学院江苏徐州221140

目的对青蒿Artemisiae Annuae Herba中酚酸类成分进行系统研究。方法综合应用各种现代色谱分离技术进行系统的分离纯化,根据化合物的理化性质和核磁共振波谱数据进行结构鉴定,并通过分子对接技术和酶活性检测的方法,对分离得到的咖啡酰... 详细信息

目的对青蒿Artemisiae Annuae Herba中酚酸类成分进行系统研究。方法综合应用各种现代色谱分离技术进行系统的分离纯化,根据化合物的理化性质和核磁共振波谱数据进行结构鉴定,并通过分子对接技术和酶活性检测的方法,对分离得到的咖啡酰奎宁酸类化合物进行了靶向磷酸二酯酶的抑制活性研究。结果从青蒿水提取物经HP-20大孔吸附树脂50%乙醇洗脱部位中共分离鉴定20个咖啡酰奎宁酸类化合物,分别为4-O-咖啡酰基-5-O-阿魏酰奎宁酸甲酯(1)、3-O-阿魏酰奎宁酸(2)、3-O-阿魏酰奎宁酸甲酯(3)、4-O-阿魏酰奎宁酸甲酯(4)、5-O-阿魏酰奎宁酸甲酯(5)、3,4-O-二咖啡酰奎宁酸(6)、3-O-咖啡酰基-4-O-阿魏酰奎宁酸(7)、3,4-O-二阿魏酰奎宁酸甲酯(8)、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸(9)、3-O-阿魏酰基-5-O-咖啡酰奎宁酸甲酯(10)、1-O-咖啡酰基-3-O-阿魏酰奎宁酸(11)、1,3-O-二阿魏酰奎宁酸(12)、1,5-O-二咖啡酰奎宁酸(13)、1-O-咖啡酰基-5-O-阿魏酰奎宁酸(14)、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸(15)、4-O-阿魏酰基-5-O-咖啡酰奎宁酸(16)、4-O-咖啡酰基-5-O-阿魏酰奎宁酸(17)、4-O-阿魏酰基-5-O-咖啡酰奎宁酸甲酯(18)、4,5-O-二阿魏酰奎宁酸(19)、3,4,5-O-三咖啡酰取代奎宁酸(20);分离得到的奎宁酸类化合物对磷酸二酯酶的不同亚型蛋白具有较好的抑制潜力,其中化合物9对磷酸二酯酶PDE4B的抑制活性半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC50)值在0.36μmol/L左右。结论化合物1为新化合物,命名为青蒿酸A,化合物3~5、8、10~12、14、18为首次从蒿属植物中分离得到,该类化合物具有靶向抑制磷酸二酯酶的作用。

关键词：青蒿 4-O-阿魏酰基-5-O-咖啡酰奎宁酸甲酯青蒿酸A 3-O-阿魏酰奎宁酸甲酯 3,4-O-二阿魏酰奎宁酸甲酯 3,5-O-二咖啡酰奎宁酸磷酸二酯酶分子对接

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贯叶金丝桃二氯甲烷部位的化学成分研究

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中成药 2024年第5期46卷 1552-1558页

作者：张亦云韩竹箴张倩王佳程明赛王振中杨颖博肖伟南京中医药大学康缘中药学院江苏南京210023 中药制药过程控制与智能制造技术全国重点实验室江苏连云港222001 上海中医药大学中药研究所上海201203 江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001

目的研究贯叶金丝桃Hypericum perforatum L.二氯甲烷部位的化学成分。方法贯叶金丝桃二氯甲烷部位采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20、半制备HPLC等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到11个化合物... 详细信息

目的研究贯叶金丝桃Hypericum perforatum L.二氯甲烷部位的化学成分。方法贯叶金丝桃二氯甲烷部位采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20、半制备HPLC等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到11个化合物,分别鉴定为贯叶金丝桃降碳聚酮A(1)、α-芒柄花醇(2)、(3 R)-thunberginol(3)、2-geranyloxy-1-(2-methylpropanoyl)-phloroglucinol(4)、4,6-dihydroxy-2-O-(3″,7″-dimethyl-2″,6″-octadienyl)-1-(2′-methylbutanoyl)benzene(5)、norhyperpalum G(6)、garsubellin A(7)、garsubellin B(8)、(2″R/S)-kellerine C(9)、kobusone(10)、圣草酚(11)。结论化合物1为新化合物,化合物2~3为首次在藤黄科植物中分离得到,化合物4~10为首次从该植物中分离得到。

关键词：贯叶金丝桃二氯甲烷部位化学成分分离鉴定

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中药材二氧化硫残留量快速检测方法及其适用性比较

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海峡药学 2024年第3期36卷 33-38页

作者：杨一帆李孟璇刘文君曹亮王振中中药制药过程控制与智能制造技术全国重点实验室江苏连云港222001 江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001

目的试验两种二氧化硫含量的快速检测方法并比较其适用性。方法考查了凯氏定氮仪+滴定法和快速检测试剂盒对中药材中二氧化硫检测结果的准确度和可行性。结果凯氏定氮仪+滴定法测定结果与2020版《中国药典》中二氧化硫含量方法测定结果... 详细信息

目的试验两种二氧化硫含量的快速检测方法并比较其适用性。方法考查了凯氏定氮仪+滴定法和快速检测试剂盒对中药材中二氧化硫检测结果的准确度和可行性。结果凯氏定氮仪+滴定法测定结果与2020版《中国药典》中二氧化硫含量方法测定结果基本一致。结论凯氏定氮仪+滴定法测定法,结果准确,可用于部分中药材的二氧化硫残留量检测,具有简便、快速、准确等特点,而快速检测试剂盒的检测结果适用比例较低。

关键词：二氧化硫快速检测方法凯氏定氮仪快速检测试剂盒

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HPLC法测定芪桂痛风片中新绿原酸、秦皮甲素、绿原酸、秦皮乙素、秦皮苷、秦皮素、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸和蒙花苷

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现代药物与临床 2023年第3期38卷 571-574页

作者：廉维俊林夏胡军华章晨峰肖伟王振中南京中医药大学江苏南京210023 江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程控制与智能制造技术全国重点实验室江苏连云港222001

目的建立测定芪桂痛风片中新绿原酸、秦皮甲素、绿原酸、秦皮乙素、秦皮苷、秦皮素、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸、蒙花苷的HPLC方法。方法采用ACE Excel C18-AR色谱柱(150 mm×4.6 mm,3μm);流动相为0.1%甲酸水–乙腈,梯度洗脱;检测波... 详细信息

目的建立测定芪桂痛风片中新绿原酸、秦皮甲素、绿原酸、秦皮乙素、秦皮苷、秦皮素、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸、蒙花苷的HPLC方法。方法采用ACE Excel C18-AR色谱柱(150 mm×4.6 mm,3μm);流动相为0.1%甲酸水–乙腈,梯度洗脱;检测波长325 nm(新绿原酸、绿原酸、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸)、334 nm(秦皮甲素、秦皮乙素、秦皮苷、秦皮素、蒙花苷);体积流量1 mL/min;柱温30℃;进样量10μL。结果新绿原酸、秦皮甲素、绿原酸、秦皮乙素、秦皮苷、秦皮素、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸、蒙花苷的线性范围分别为1.86~59.45、26.21~838.80、8.01~256.47、3.60~115.45、17.79~569.18、1.93~61.76、3.67~117.51、2.27~72.76μg/mL,线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率分别为95.56%、92.88%、95.49%、92.15%、93.03%、96.03%、99.90%、95.42%,RSD值分别为3.40%、3.11%、3.25%、3.17%、3.10%、3.52%、3.40%、3.34%。结论建立的芪桂痛风片中8种成分HPLC定量方法简便、快速、准确,可以用于评价芪桂痛风片的质量。

关键词：芪桂痛风片新绿原酸秦皮甲素绿原酸秦皮乙素秦皮苷秦皮素蒙花苷高效液相色谱

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运脾化痰通窍方提取工艺优化

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世界科学技术-中医药现代化 2024年第3期26卷 591-600页

作者：余金凤艾璟栾宁闫明王振中肖伟于桂芳南京中医药大学康缘中药学院南京210023 江苏康缘药业股份有限公司连云港222001 中药制药过程控制与智能制造技术全国重点实验室连云港222001 南京中医药大学药学院南京210023

目的实现运脾化痰通窍方提取工艺优选,并建立组方指纹图谱。方法应用总量统计矩法,对提取液指纹图谱进行宏观表征和相似度分析,以黄芩苷、汉黄芩苷、迷迭香酸、甘草苷、甘草酸、出膏率为关键质量属性,以提取时间、加水倍量、提取次数为... 详细信息

目的实现运脾化痰通窍方提取工艺优选,并建立组方指纹图谱。方法应用总量统计矩法,对提取液指纹图谱进行宏观表征和相似度分析,以黄芩苷、汉黄芩苷、迷迭香酸、甘草苷、甘草酸、出膏率为关键质量属性,以提取时间、加水倍量、提取次数为关键工艺参数,采用AHP-独立性权重法进行综合评分,优选出最佳提取工艺,并进行验证。结果建立总量统计矩相似度评价方法,不同提取方法指纹图谱总量统计矩相似度均值为0.8807,工艺评价模型函数方差分析结果显示,P<0.0001、R2=0.9904,该模型具有统计学意义。优选得到最佳提取工艺为全方饮片加10倍量水,提取1.5 h,提取2次。结论优化的工艺稳定可靠,建立了符合该方提取液指纹图谱特点的总量统计矩分析方法,为该方后续工艺研究全过程质量控制奠定物质基础。

关键词：运脾化痰通窍方提取工艺 Box-Behnken设计-响应面法指纹图谱 AHP-独立性权重法质量控制

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九味熄风颗粒HPLC指纹图谱及化学成分归属研究

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生物化工 2024年第1期10卷 30-34,39页

作者：戴翠红付娟王团结江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222047 中药制药过程控制与智能制造技术全国重点实验室江苏连云港222047

目的:构建九味熄风颗粒的HPLC指纹图谱,获得良好的各色谱分离峰形,获悉其成分归属与含量,准确客观评估九味熄风颗粒的整体质量。方法:采用高效液相色谱法,以Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相,... 详细信息

目的:构建九味熄风颗粒的HPLC指纹图谱,获得良好的各色谱分离峰形,获悉其成分归属与含量,准确客观评估九味熄风颗粒的整体质量。方法:采用高效液相色谱法,以Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长225 nm,流速0.5 mL/min,柱温30℃。运用相关软件,以11批次的九味熄风颗粒为研究对象,计算其化学成分指纹图谱的相似度,指认图谱共有峰药材来源,结合飞行时间质谱法检测图谱中的主要化学成分。结果:建立了九味熄风颗粒的HPLC指纹图谱;发现并确定17个具有指纹意义的共有峰,可归属到6味药材,其中6个共有峰得到鉴定;各批次九味熄风颗粒样品指纹图谱与标准指纹图谱相似度均大于0.9。结论:该法准确快速获悉各批次原药材、中间体的成分变化,为合理调配提供试验数据支撑,最大程度保证成品的成分含量及组成比例的一致性。

关键词：九味熄风颗粒指纹图谱成分归属

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