检索结果-内蒙古大学图书馆

中国循环杂志 2014年第S1期 13-13页

作者：王林红郭道遐杨松金岳龙贺联平陈金凤赵祥海陈燕春周伟沈冲姚应水安徽省芜湖市皖南医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室241003 江苏省宜兴市江苏大学附属宜兴市人民医院心内科214200 江苏省南京市南京医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系211166

目的：一氧化氮合酶（NOS）为NO的合成限速酶，NO作为内皮衍生的舒张因子在体内发挥调节血管收缩张力、影响血流等生物学效应。目前有关研究表明NOS基因参与心血管疾病的发生，而关于NOS3基因多态性对原发性高血压的遗传易感性的报道说... 详细信息

目的：一氧化氮合酶（NOS）为NO的合成限速酶，NO作为内皮衍生的舒张因子在体内发挥调节血管收缩张力、影响血流等生物学效应。目前有关研究表明NOS基因参与心血管疾病的发生，而关于NOS3基因多态性对原发性高血压的遗传易感性的报道说法不一，因此本研究进一步探讨NOS3基因多态性与原发性高血压的相关性，为防治高血压提供基础理论依据。

关键词：中国汉族人群一氧化氮合酶基因多态性原发性高血压遗传易感性心血管疾病生物学效应血管收缩基础理论相关性限速酶张力因子衍生血流体内舒张内皮合成

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McAb制备及其表达系统的研究进展

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医学综述 2013年第1期19卷 26-29页

作者：刘瀛汤仁仙付琳琳孔德龙徐州医学院病原生物学与免疫学教研室江苏徐州221002

现介绍5种常用的单克隆抗体(McAb)制备技术,即杂交瘤技术、嵌合抗体制备技术、噬菌体抗体库技术、转基因小鼠制备抗体技术和核糖体展示技术,并对这5种技术的优缺点进行分析。阐述并比较了McAb制备所依赖的表达系统,其中包括细菌表达系... 详细信息

现介绍5种常用的单克隆抗体(McAb)制备技术,即杂交瘤技术、嵌合抗体制备技术、噬菌体抗体库技术、转基因小鼠制备抗体技术和核糖体展示技术,并对这5种技术的优缺点进行分析。阐述并比较了McAb制备所依赖的表达系统,其中包括细菌表达系统、酵母和丝状真菌表达系统、昆虫杆状病毒表达系统、植物表达系统和哺乳动物表达系统。最后,展望了McAb未来的发展前景及其在生物技术和疾病诊断方面上的应用。

关键词：单克隆抗体制备技术表达系统

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两种方法建立小鼠抗GBM肾炎模型的比较

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徐州医学院学报 2013年第9期33卷 606-609页

作者：李向阳秦苏萍颜超华慧刘瀛汤仁仙郑葵阳徐州医学院病原生物学与免疫学教研室江苏徐州221002

目的探讨建立小鼠抗肾小球基底膜（GBM）肾炎模型的方法。方法72只昆明小鼠随机分为3组，肾炎模型A组、B组和正常对照组。肾炎模型A、B组小鼠一次性尾静脉注射兔抗小鼠GBM血清（16ml／kg），正常对照组小鼠注射等量正常兔血清。肾炎模型... 详细信息

目的探讨建立小鼠抗肾小球基底膜（GBM）肾炎模型的方法。方法72只昆明小鼠随机分为3组，肾炎模型A组、B组和正常对照组。肾炎模型A、B组小鼠一次性尾静脉注射兔抗小鼠GBM血清（16ml／kg），正常对照组小鼠注射等量正常兔血清。肾炎模型A组小鼠尾静脉注射兔抗小鼠GBM血清前1周，背部皮内注射正常兔血清进行预免疫；肾炎模型B组小鼠尾静脉注射兔抗小鼠GBM血清后24h，尾静脉注射脂多糖（1mg／kg）。于实验第7、14、21、28天取尿液和血清标本，分别检测尿蛋白、血肌酐、血尿素氮含量。并于上述时间点分别取。肾组织观察病理变化。结果。肾炎模型组小鼠注射兔抗小鼠GBM血清后，第7天尿蛋白、血肌酐和血尿素氮含量均明显升高，均高于正常对照组，且A组升高更明显（P〈0．05）。肾组织病理表现为：。肾炎模型A组肾小球基底膜明显增厚，系膜区大量电子致密物沉积，足突融合；壁层上皮细胞增生，大量新月体形成，肾小球囊腔变窄，并可见肾小球纤维化形成，其病变程度均高于肾炎模型B组。正常对照组小鼠肾组织无明显病理变化。结论免疫球蛋白预免疫法可以更好地建立小鼠抗GBM肾炎模型。

关键词：抗GBM。肾炎兔抗小鼠GBM抗体脂多糖小鼠

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徐州市学龄前儿童意外伤害现状及影响因素分析

徐州市学龄前儿童意外伤害现状及影响因素分析

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2013全国儿童保健高层论坛暨《中国儿童保健杂志》第四届编委换届会议、第九届全国儿童心理行为学术研讨会

作者：赵华硕卞静何鹏王可徐州医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室江苏徐州 221004

[目的]了解徐州市学龄前儿童意外伤害的现状及其影响因素，为制定有效的预防措施提供科学依据. [方法]采取整群抽样的方式随机抽取研究对象，在采用问卷调查的方式了解儿童的基本情况的基础上，前瞻性观察4所幼儿园儿童1年内意外伤害发... 详细信息

[目的]了解徐州市学龄前儿童意外伤害的现状及其影响因素，为制定有效的预防措施提供科学依据. [方法]采取整群抽样的方式随机抽取研究对象，在采用问卷调查的方式了解儿童的基本情况的基础上，前瞻性观察4所幼儿园儿童1年内意外伤害发生情况，并采用SPSS 16.0分析儿童意外伤害的发生状况及其影响因素. [结果]徐州市幼儿园儿童意外伤害的年发生率为15.07％，男童高于女童，年发生率分别为18.16％和11.40％;意外伤害的类型男女之间无差别;影响儿童意外伤害发生的因素主要有性别、父亲文化程度、家庭人均收入和儿童自身的性格. [结论]应针对儿童意外伤害发生的影响因素，采取综合安全防范措施，降低儿童意外伤害的发生.

关键词：学龄前儿童意外伤害影响因素

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5-HT3受体在慢性神经病理性疼痛模型脊髓组织中的表达

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徐州医学院学报 2013年第4期33卷 234-238页

作者：唐素林王德广徐州医学院江苏省麻醉学重点实验室江苏徐州221002 徐州医学院人体解剖学教研室

目的观察慢性神经病理性疼痛大鼠脊髓组织中5-HT，受体的表达变化。方法采用大鼠坐骨神经结扎（慢性压迫性损伤）制备慢性神经病理性疼痛模型。坐骨神经结扎造模后7天，采用测定热缩足反射潜伏期（TWL）和机械缩足反射阀值（MWT）2种行... 详细信息

目的观察慢性神经病理性疼痛大鼠脊髓组织中5-HT，受体的表达变化。方法采用大鼠坐骨神经结扎（慢性压迫性损伤）制备慢性神经病理性疼痛模型。坐骨神经结扎造模后7天，采用测定热缩足反射潜伏期（TWL）和机械缩足反射阀值（MWT）2种行为学方法检测大鼠痛觉闽值变化，免疫组织化学染色法检测大鼠脊髓背角5-HT，受体表达，Westernblot方法检测大鼠脊髓背角中5-HT，受体蛋白水平。结果造模7天后：模型组大鼠的TWL和MWT均低于正常组和假手术组（P〈0．05），模型组大鼠脊髓背角组织中5-HT，受体表达明显高于正常组和假手术组（P〈0．05）、5-HT，受体蛋白水平高于正常组和假手术组（P〈0．05）。结论在慢性神经病理性疼痛中，脊髓背角组织中5-HT，受体表达增加；脊髓背角组织中5-HT，受体可能参与了慢性神经病理性疼痛的痛觉信息传导过程。

关键词： 5-HT 受体慢性压迫性损伤慢性神经病理性疼痛大鼠

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3种不同培养液培养的中脑黑质器官型脑片比较

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徐州医学院学报 2013年第4期33卷 211-213页

作者：刘亚萍王晓舟董富兴高殿帅徐州医学院形态学实验教学中心江苏徐州221002 徐州医学院机能学实验中心徐州医学院生物学教研室

目的提高大鼠中脑脑片的培养质量。方法sD大鼠行常规中脑脑片培养（DMEM／F-12组、DMEM／F-12＋FBS组、HOTC液组）。碘化丙啶（PI）染色检测脑片中细胞的活力，免疫荧光染色检测脑片中酪氨酸羟化酶（TH）的表达。结果DMEM／F-12＋FBS组... 详细信息

目的提高大鼠中脑脑片的培养质量。方法sD大鼠行常规中脑脑片培养（DMEM／F-12组、DMEM／F-12＋FBS组、HOTC液组）。碘化丙啶（PI）染色检测脑片中细胞的活力，免疫荧光染色检测脑片中酪氨酸羟化酶（TH）的表达。结果DMEM／F-12＋FBS组的中脑脑片细胞生长良好，几乎无神经细胞的死亡；DMEM／F-12＋FBS组的中脑脑片中TH阳性细胞形态较好，突触较长。结论DMEM／F-12＋FBS完全可以作为一种简单有效的培养液培养中脑脑片。

关键词：脑片培养帕金森病大鼠

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鞘内注射miRNA-28模拟物减轻CFA慢性炎性疼痛模型大鼠热激疼痛行为

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徐州医学院学报 2013年第4期33卷 214-218页

作者：郭羽白李燕强潘志强臧婷曹君利徐州医学院病理学教研室江苏徐州221002 徐州医学院江苏省麻醉学重点实验室江苏徐州221002

目的对完全弗氏佐剂（CFA）慢性炎性疼痛模型不同时间段的脊髓以及背根神经节miRNA-28表达进行荧光定量PCR分析，鞘内注射miRNA-28模拟物并观察大鼠热激疼痛行为学变化，预测miRNA-28下游作用靶标基因。方法采用CFA制备慢性炎性疼痛SD... 详细信息

目的对完全弗氏佐剂（CFA）慢性炎性疼痛模型不同时间段的脊髓以及背根神经节miRNA-28表达进行荧光定量PCR分析，鞘内注射miRNA-28模拟物并观察大鼠热激疼痛行为学变化，预测miRNA-28下游作用靶标基因。方法采用CFA制备慢性炎性疼痛SD大鼠模型；从大鼠脊髓和背根神经节组织中提取miRNA，运用RT—qPCR方法对miRNA-28进行定量分析；鞘内微注射miRNA-28模拟物，热激法检测大鼠疼痛行为；使用3种不同的生物信息学预测软件对miRNA-28靶标进行分析；Western—blot方法检测CFA模型大鼠第3天时背根神经节中Nnat蛋白表达。结果miRNA-28在CFA疼痛模型脊髓和背根神经节中均有表达，但表达情况并不-致：miRNA-28在背根神经节表达差异明显，其中以第3天最为显著，下调至对照水平的1．28％；在脊髓组织，2h时miRNA-28已经下调至对照水平的55．56％，第3天时又上调至对照水平的190％，第7天又下调至对照水平的83％。鞘内微注射miRNA-28模拟物后明显减轻CFA大鼠疼痛反应。生物信息学分析表明Nnat可能是miRNA-28作用的靶标基因。CFA模型大鼠第3天时背根神经节中Nnat蛋白明显升高。结论miRNA-28可能在背根神经节水平通过调控Nnat参与慢性炎性疼痛的发生、维持和调控。

关键词：炎性疼痛慢性 miRNA-28 靶标基因脊髓背根神经节

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重组弓形虫磷酸甘油酸变位酶2联合佐剂鼻内免疫小鼠诱导的抗体免疫应答

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中国病原生物学杂志 2013年第2期8卷 138-140页

作者：杨燕萍王海龙孟晓丽刘转转刘宜升殷国荣徐州医学院病原生物与免疫学教研室江苏徐州221002 山西医科大学医学寄生虫学研究所山西太原030001

目的观察重组弓形虫磷酸甘油酸变位酶2(rTgPGAM2)联合IL-2或IFN-γ佐剂滴鼻免疫小鼠诱导的特异性抗体免疫应答。方法将48只6周龄BALB/c小鼠随机均分为6组:免疫组分别用500IU IL-2、1 000UIFN-γ、30μg rTgPGAM2、30μg rTgPGAM2+500IU ... 详细信息

目的观察重组弓形虫磷酸甘油酸变位酶2(rTgPGAM2)联合IL-2或IFN-γ佐剂滴鼻免疫小鼠诱导的特异性抗体免疫应答。方法将48只6周龄BALB/c小鼠随机均分为6组:免疫组分别用500IU IL-2、1 000UIFN-γ、30μg rTgPGAM2、30μg rTgPGAM2+500IU IL-2、30μg rTgPGAM2+1 000UIFN-γ滴鼻免疫,抗原和佐剂均溶于20μl PBS中,对照组滴鼻20μl PBS。共免疫3次,第1次免疫与第2次免疫间隔14d,第2次免疫与第3次免疫间隔7d。末次免疫后第14d,颈椎脱臼处死小鼠,ELISA法检测血清IgA和IgG及鼻咽冲洗液、阴道冲洗液、肠冲洗液sIgA水平。结果免疫组血清IgA和IgG水平高于对照组,以rTgPGAM2+IL-2组和rTgPGAM2+IFN-γ组升高更显著(F=18.653和8.853,P<0.05);免疫组小鼠鼻咽冲洗液、阴道冲洗液sIgA水平显著高于对照组(F=6.670和7.288,P<0.05),rTgPGAM2+IL-2和rTgPGAM 2+IFN-γ免疫组小鼠小肠冲洗液sIgA水平显著高于对照组(F=4.557,P<0.05)。结论单独用rTgPGAM2或佐剂或两者联合免疫小鼠均能诱导黏膜特异性体液免疫应答,其中rTg-PGAM2联合IL-2佐剂能诱导产生更高水平的抗体。

关键词：刚地弓形虫磷酸甘油酸变位酶2 黏膜免疫细胞因子佐剂

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Tat-GluR6-9c抑制MLK3-MKK7-JNK信号通路对脑缺血再灌注大鼠海马CA1区神经元的保护作用

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中华神经医学杂志 2013年第3期12卷 231-236页

作者：荣良群杨辉魏秀娥裴冬生张光毅张清秀徐州医学院第二附属医院神经内科徐州221006 徐州市第一人民医院神经外科徐州221002 江苏省肿瘤生物治疗重点实验室徐州221004 徐州医学院生物化学与分子生物学教研室徐州221004

目的探讨小肽Tat-GluR6-9c对混合性的谱系激酶3（MLK3）、丝裂原活化的蛋白激酶激酶7（MKK7）、c-Jun氨基末端激酶（JNK）的磷酸化水平及蛋白表达的影响，以及对海马CAl区神经元损伤的影响。方法采用4-血管阻塞方法建立大鼠全脑缺血模... 详细信息

目的探讨小肽Tat-GluR6-9c对混合性的谱系激酶3（MLK3）、丝裂原活化的蛋白激酶激酶7（MKK7）、c-Jun氨基末端激酶（JNK）的磷酸化水平及蛋白表达的影响，以及对海马CAl区神经元损伤的影响。方法采用4-血管阻塞方法建立大鼠全脑缺血模型，应用免疫印迹的方法分别检测小肽Tat-GluR6-9c对缺血再灌注6h时MLK3、缺血再灌注3d时JNK的磷酸化及蛋白表达水平的影响；采用免疫印迹、免疫组织化学的方法检测小肽Tat—GluR6-9c对缺血再灌注1d时MKK7的磷酸化及蛋白表达水平的影响；采用焦油紫染色方法检测缺血再灌注5d时小肽Tat-GluR6-9c对大鼠海马CAl区神经元损伤的影响。结果Tat-GluR6-9c组MLK3、MKK7及JNK磷酸化水平显著低于缺血再灌注组及对照肽组．海马CAl区神经元存活的数量明显多于缺血再灌注组及对照肽组，差异有统计学意义fP〈0．05）。结论小肽Tat-GluR6-9c能显著抑制脑缺血再灌注诱导的MLK3、MKK7及JNK的磷酸化高峰．降低海马CAl区神经元的损伤。

关键词：脑缺血 Tat—GluR6 9c 混合性的谱系激酶3 丝裂原活化的蛋白激酶激酶7 c-Jun氨基端激酶

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细菌人工染色体携带的表达FGF18-绿色荧光蛋白重组体的构建

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山东医药 2013年第19期53卷 11-14页

作者：孙德旭秦苏萍王晓天李小翠刘志强徐州医学院人体解剖学教研室江苏徐州221004 徐州医学院病原微生物学教研室 the University of Texas Health Science Center at San Antonio

目的构建由细菌人工染色体(BAC)携带的表达FGF18-绿色荧光蛋白(GFP)的重组体,用于生产转基因小鼠,筛选表达FGF18的特定细胞。方法分别克隆FGF18基因启动子区域的5'同源臂和3'同源臂,插入到pBS-GFP-kan质粒的左右两段,构建携带FG... 详细信息

目的构建由细菌人工染色体(BAC)携带的表达FGF18-绿色荧光蛋白(GFP)的重组体,用于生产转基因小鼠,筛选表达FGF18的特定细胞。方法分别克隆FGF18基因启动子区域的5'同源臂和3'同源臂,插入到pBS-GFP-kan质粒的左右两段,构建携带FGF18同源臂的质粒。提取含有FGF18基因全长的bMQ-282D14 BAC,转化到SW105细菌中并筛选阳性克隆,之后再将带有FGF18基因同源臂的pBS-GFP-Kan质粒转化到该细菌内,在42℃实现基因同源重组,将GFP基因插入到FGF18基因的启动子区。结果经过氯霉素与卡那霉素的正负筛选,选出FGF18-GFP阳性的菌株,提取出构建好的BAC。结论成功构建了BAC携带的FGF18-GFP重组体,可用于转基因小鼠生产。

关键词： FGF18 绿色荧光蛋白细菌人工染色体同源重组

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