检索结果-内蒙古大学图书馆

中国新药与临床杂志 2015年第7期34卷 527-536页

作者：王玉梅何鹏王丹韩平平王蕊刘博周会影郝丽丽江苏恩华药业股份有限公司临床医学部江苏徐州221007

目的采用Meta分析法综合评价度洛西汀治疗糖尿病周围神经痛(DPNP)的有效性和安全性。方法检索Cochrane Library、Pub Med、EMBase、Web of Science、FDA等数据库及中国期刊全文数据库和万方数据库,采用改良版Jadad法评价纳入的文献质量... 详细信息

目的采用Meta分析法综合评价度洛西汀治疗糖尿病周围神经痛(DPNP)的有效性和安全性。方法检索Cochrane Library、Pub Med、EMBase、Web of Science、FDA等数据库及中国期刊全文数据库和万方数据库,采用改良版Jadad法评价纳入的文献质量。以总反应有效率、治疗24 h疼痛评估量表评分周平均改变量和不良反应退出发生率为主要评价指标,应用Revman5.2软件对有关度洛西汀治疗糖尿病周围神经痛的随机对照试验研究文献进行Meta分析。结果共检出文献39篇,符合标准5篇纳入Meta分析,共包括1 834例患者。分析结果显示,与安慰剂相比,度洛西汀组30%和50%的反应有效率均有显著差异(P<0.000 1),危险差(RD)分别为[RD=0.20,95%CI(0.16,0.24),需治疗人数(NNT)=5]和[RD=0.19,95%CI(0.15,0.23),NNT=5]。度洛西汀治疗组的24 h疼痛评分周平均改变量较安慰剂组改变显著[加权均数差(WMD)=-1.07,95%CI(-1.28,-0.85),P<0.000 1]。24 h最严重疼痛评分、简明疼痛评估量表(BPI)评分、BPI最严重疼痛评分、BPI最小疼痛评分、CGI-S评分以及PGI-I评分改变量在度洛西汀组与安慰剂组之间的差异均有显著意义(P<0.000 1)。因不良反应退出率两组差异显著[RD=0.08,95%CI(0.06,0.11),P<0.000 1,NNH=12.5]。结论度洛西汀治疗糖尿病周围神经痛疗效显著优于安慰剂;度洛西汀60 mg·d-1剂量组疗效略低于120 mg·d-1剂量组,但是减轻疼痛的疗效不呈剂量依赖性。度洛西汀60 mg·d-1剂量组安全性略高于120 mg·d-1剂量组。

关键词：度洛西汀神经痛糖尿病神经病变 Meta分析

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阿立哌唑片在中国健康受试者中的生物等效性研究

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中国临床药理学杂志 2023年第1期39卷 91-96页

作者：王蕊孟现民唐代茂江苏恩华药业股份有限公司临床医学部上海市公共卫生临床中心

目的评价2种阿立哌唑片在中国健康受试者中空腹和餐后状态下给药的生物等效性及安全性。方法采用单中心、随机、开放、两制剂、两周期、交叉试验设计，共纳入72例受试者（空腹试验36例，餐后试验36例）,受试者每周期空腹或餐后单次口... 详细信息

目的评价2种阿立哌唑片在中国健康受试者中空腹和餐后状态下给药的生物等效性及安全性。方法采用单中心、随机、开放、两制剂、两周期、交叉试验设计，共纳入72例受试者（空腹试验36例，餐后试验36例）,受试者每周期空腹或餐后单次口服阿立哌唑片受试制剂和参比制剂10 mg,清洗期42 d。应用HPLC-MS/MS法测定人血浆中阿立哌唑浓度，用WinNonlin 8.1并用非房室模型计算药代动力学参数，进行等效性评价。结果空腹试验中服用受试制剂和参比制剂阿立哌唑的主要药代参数：Cmax分别为（49.02±13.32）,（50.26±10.71）ng·mL-1,AUC0-72 h分别为（1 622.75±355.06）,（1 672.52±346.96）h·ng·mL-1,AUC0-∞分别为（3 501.12±2 064.98）,（3 291.13±1 312.20）h·ng·mL-1,Tmax分别为2.25（1.00～7.00）,2.00（1.00～8.00）h,Cmax、AUC0-72 h、AUC0-∞的几何均值比值的90%置信区间分别为92.78%～100.58%、94.16%～99.83%、90.95%～109.16%。餐后试验中服用受试制剂和参比制剂阿立哌唑的主要药代参数：Cmax分别为（44.60±7.03）,（45.60±9.74）ng·mL-1,AUC0-72 h分别为（1 725.95±317.23）,（1 759.26±382.60）h·ng·mL-1,AUC0-∞分别为（3 348.54±1 050.88）,（3 574.46±1 406.78）h·ng·mL-1,Tmax分别为4.50（2.50～24.00）,4.50（3.00～24.00）h,Cmax、AUC0-72 h、AUC0-∞的几何均值比值的90%置信区间分别为97.11%～108.11%、95.74%～101.66%、89.01%～102.07%。在空腹和餐后条件下，受试制剂和参比制剂主要药代参数90%置信区间均落在生物等效性的范围内（80%～125%）。空腹和餐后试验期间均未发生严重药物不良反应。结论阿立哌唑片受试制剂和参比制剂在健康受试者空腹/餐后状态下具有生物等效性，具有较好的安全性。

关键词：阿立哌唑生物等效性药代动力学液质联用技术

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肝脏三维容积超快速多期动态增强磁共振成像在布加综合征副肝静脉检出中的应用价值

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中华肝脏病杂志 2016年第8期24卷 585-589页

作者：徐慧婷徐凯何鹏张庆桥代岳路莉李曾孙景敏徐州医学院附属医院放射科 221002 徐州医学院附属医院介入放射科江苏恩华药业股份有限公司临床医学部

目的探讨肝脏三维容积超快速多期动态（LAVA）增强磁共振成像（MRI）技术在检测布加综合征副肝静脉中的应用价值。方法回顾性分析202例行LAVA增强MRI和血管造影（DSA）检查的布加综合征患者的病例资料。分别用MRI和DSA计数直径≥5mm副... 详细信息

目的探讨肝脏三维容积超快速多期动态（LAVA）增强磁共振成像（MRI）技术在检测布加综合征副肝静脉中的应用价值。方法回顾性分析202例行LAVA增强MRI和血管造影（DSA）检查的布加综合征患者的病例资料。分别用MRI和DSA计数直径≥5mm副肝静脉支数。以DSA为金标准，采用Kappa检验评估两种检查方法对检出副肝静脉的一致性，并绘制受试者工作特征曲线评价MRI对副肝静脉的检出率。用配对X。检验比较两者观察副肝静脉开口闭塞情况有无差异性。结果202例患者中，MRI检出副肝静脉139例，未检出副肝静脉63例。DSA检出副肝静脉123例，未检出副肝静脉79例，两种检查方法对检出副肝静脉的一致性较好（Kappa值=0．631）。受试者工作特征曲线下面积为0．868，MRI检出副肝静脉的敏感度及特异度高。MRI和DSA分别检出27、24支副肝静脉开口闭塞，差异无统计学意义（X2=0．342，P=0．558）。结论LAVA多期动态增强扫描技术可较准确地检出布加综合征副肝静脉，能够对患者病情评估及治疗方法选择提供帮助。

关键词：肝静脉磁共振成像 Budd-chiari综合征

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增强磁共振血管造影对布加综合征副肝静脉开口方向及夹角检测的应用价值

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中华肝胆外科杂志 2015年第9期21卷 596-599页

作者：徐慧婷徐凯何鹏张庆桥代岳路莉李曾孙景敏徐州医学院附属医院放射科江苏221002 徐州医学院附属医院介入放射科江苏221002 江苏恩华药业股份有限公司临床医学部

目的探讨增强磁共振血管造影（CE-MRA）对布加综合征副肝静脉（AHV）开口方向及AHV与下腔静脉长轴远端夹角检测的临床价值。方法对本院就诊的202例布加综合征患者分别用CE-MRA和数字减影血管造影（DSA）观察直径≥5mmAHV开口方向并测量... 详细信息

目的探讨增强磁共振血管造影（CE-MRA）对布加综合征副肝静脉（AHV）开口方向及AHV与下腔静脉长轴远端夹角检测的临床价值。方法对本院就诊的202例布加综合征患者分别用CE-MRA和数字减影血管造影（DSA）观察直径≥5mmAHV开口方向并测量AHV与下腔静脉长轴远端夹角。采用Kappa检验分析两种检查方法显示AHV开口方向的一致性。以DSA为金标准，采用混合线性模型评估两种检查方法测量夹角的差异性。结果202例患者中，139例患者MRA测出直径≥5mmAHV199支，123例患者DSA测出152支。MRA显示AHV开口在下腔静脉右侧、前方、左侧分别为135、51、13支，DSA显示AHV开口在下腔静脉右侧、前方、左侧分别为108、34、10支，Kappa值为0．6。拟合AHV与下腔静脉远端夹角空模型得到截距项的方差（σ2μ0）为166．6，残差的方差（σ2ε）为377．1，P值皆小于0．05，组内相关系数为0．3。混合线性模型得出两种检查测量AHV夹角差异无统计学意义（t=1．24，P〉0．05）。结论CE-MRA可清楚显示布加综合征AHV开口方向，准确测量AHV与下腔静脉长轴远端夹角，对制定介入治疗方案具有实用价值。

关键词：副肝静脉磁共振成像数字减影血管造影术

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他喷他多治疗慢性非癌性疼痛的有效性和安全性Meta分析

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中华临床医师杂志（电子版） 2016年第11期10卷 218-220页

作者：王玉梅何鹏韩平平刘博王茜闫黎明周梦琪江苏恩华药业股份有限公司临床医学部江苏江苏徐州221007

目的采用Meta分析法综合评价他喷他多治疗慢性非癌性疼痛的有效性和安全性.方法检索CochraneLibrary、PubMed、ScienceDirect、FDA等数据库及中国期刊全文数据库和万方数据库,采用改良版Jadad法评价纳入的文献质量.以总体反应有效率、... 详细信息

目的采用Meta分析法综合评价他喷他多治疗慢性非癌性疼痛的有效性和安全性.方法检索CochraneLibrary、PubMed、ScienceDirect、FDA等数据库及中国期刊全文数据库和万方数据库,采用改良版Jadad法评价纳入的文献质量.以总体反应有效率、数字疼痛评分（NRS）均分变化和治疗突发不良事件（Treatment-emergentadverseevents,TEAEs）及终止率为主要评价指标,应用Stata12.0软件对有关他喷他多治疗慢性非癌性疼痛的随机对照试验研究文献进行Meta分析.结果共检出文献39篇,符合标准6篇纳入Meta分析,共包括4799例患者.分析结果显示：1.与安慰剂相比,他喷他多组50%总反应有效率有显著差异（RR=1.31,95%CI（1.16,1.48,P〈0.0001）;他喷他多治疗组的NRS评分平均改变量较安慰剂组改变显著[SMD=-0.37,95%CI（-0.54,-0.21）,P〈0.0001];2.亚组分析结果显示：在治疗腰疼、关节痛等躯体疼痛和DPNP方面,他喷他多疗效显著优于安慰剂组（P〈0.0001）;3.他喷他多的试验总终止率显著低于安慰剂;因不良事件发生率高于安慰剂组[OR=1.28,95%CI（1.20,1.36）,P〈0.0001],其中胃肠、恶心、呕吐、及便秘的发生率均高于安慰组.结论他喷他多在治疗慢性非癌性疼痛疗效显著优于安慰剂,但是有-定的安全性问题.

关键词：他喷他多慢性疼痛非癌性疼痛临床试验 Meta分析

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他喷他多治疗慢性非癌性疼痛的有效性和安全性Meta分析

他喷他多治疗慢性非癌性疼痛的有效性和安全性Meta分析

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2016全国慢性病诊疗论坛

作者：王玉梅何鹏韩平平刘博王茜闫黎明周梦琪江苏恩华药业股份有限公司临床医学部江苏江苏徐州 221007

目的：采用Meta分析法综合评价他喷他多治疗慢性非癌性疼痛的有效性和安全性. 方法：检索Cochrane Library、PubMed、ScienceDirect、FDA等数据库及中国期刊全文数据库和万方数据库,采用改良版Jadad法评价纳入的文献质量.以总体反应... 详细信息

目的：采用Meta分析法综合评价他喷他多治疗慢性非癌性疼痛的有效性和安全性. 方法：检索Cochrane Library、PubMed、ScienceDirect、FDA等数据库及中国期刊全文数据库和万方数据库,采用改良版Jadad法评价纳入的文献质量.以总体反应有效率、数字疼痛评分(NRS)均分变化和治疗突发不良事件(Treatment-emergent adverse events,TEAEs)及终止率为主要评价指标,应用Stata12.0软件对有关他喷他多治疗慢性非癌性疼痛的随机对照试验研究文献进行Meta分析. 结果：共检出文献39篇,符合标准6篇纳入Meta分析,共包括4799例患者.分析结果显示：1.与安慰剂相比,他喷他多组50％总反应有效率有显著差异(RR=1.31,95％CI(1.16,1.48,P＜0.0001);他喷他多治疗组的NRS评分平均改变量较安慰剂组改变显著[SMD=-0.37,95％CI(-0.54,-0.21),P＜0.0001];2.亚组分析结果显示：在治疗腰疼、关节痛等躯体疼痛和DPNP方面,他喷他多疗效显著优于安慰剂组(P＜0.0001);3.他喷他多的试验总终止率显著低于安慰剂;因不良事件发生率高于安慰剂组[OR=1.28,95％CI(1.20,1.36),P＜0.0001],其中胃肠、恶心、呕吐、及便秘的发生率均高于安慰组. 结论：他喷他多在治疗慢性非癌性疼痛疗效显著优于安慰剂,但是有一定的安全性问题.

关键词：非癌性疼痛他喷他多临床疗效安全性

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甲磺酸罗哌卡因和盐酸罗哌卡因硬膜外阻滞的药代动力学特征比较

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上海交通大学学报（医学版） 2011年第5期31卷 584-587页

作者：蔡美华张马忠荣征星江涛王玉梅崔永耀上海交通大学基础医学院药理学教研室上海200025 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心儿科转化医学研究所上海200127 江苏恩华药业股份有限公司临床医学部江苏221007

目的比较0.894%甲磺酸罗哌卡因和0.75%盐酸罗哌卡因的药代动力学特征。方法 40例择期下腹部、下肢手术病例,随机分为甲磺酸罗哌卡因组(n=20)和盐酸罗哌卡因组(n=20)。于给药前和给药后2、5、10、20、30、45、60、90、120、180、240、300... 详细信息

目的比较0.894%甲磺酸罗哌卡因和0.75%盐酸罗哌卡因的药代动力学特征。方法 40例择期下腹部、下肢手术病例,随机分为甲磺酸罗哌卡因组(n=20)和盐酸罗哌卡因组(n=20)。于给药前和给药后2、5、10、20、30、45、60、90、120、180、240、300、360、720、1 440 min抽取肘前静脉血,采用反相高效液相色谱紫外法,测定血浆中甲磺酸或盐酸罗哌卡因浓度。采用DAS 2.0软件计算药代动力学参数,并比较两组药代动力学参数的特征。结果甲磺酸罗哌卡因和盐酸罗哌卡因组的表观分布容积(Vd/F)分别为(2.1±0.7)和(2.7±1.1)L/kg,消除半衰期(T1/2β)分别为(333±89)和(378±112)min,药时曲线下总面积(AUC0-∞)分别为(480±168)和(425±126)***/L,清除率(CL/F)分别为(4.6±1.3)和(5.1±1.3)mL/(***),达峰时间(Tpeak)分别为(26±13)和(29±20)min,峰浓度(Cmax)分别为(1 732±833)和(1 345±341)ng/mL,两组药代动力学参数比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 0.894%甲磺酸罗哌卡因和0.75%盐酸罗哌卡因药代动力学特征近似,符合二室模型;盐基的改变对罗哌卡因的代谢无影响。

关键词：甲磺酸罗哌卡因盐酸罗哌卡因色谱紫外法反相高效液相药代动力学

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基于决策树模型的女性乳腺癌危险因素调查

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中国妇幼保健 2015年第8期30卷 1244-1246页

作者：卞静赵华硕徐岳王可何鹏徐州医学院公共卫生学院江苏徐州221004 江苏恩华药业股份有限公司临床医学部

目的:探讨乳腺癌发病的危险因素,为有效防治乳腺癌提供科学依据。方法:采用1∶1病例对照研究方法,选取经病理确诊的190例女性乳腺癌患者与190例对照女性进行单因素Logistic回归分析,并利用决策树模型筛选其危险因素。结果:决策树模型为5... 详细信息

目的:探讨乳腺癌发病的危险因素,为有效防治乳腺癌提供科学依据。方法:采用1∶1病例对照研究方法,选取经病理确诊的190例女性乳腺癌患者与190例对照女性进行单因素Logistic回归分析,并利用决策树模型筛选其危险因素。结果:决策树模型为5层9分类模型,筛选出4个女性乳腺癌高危因素:经历负性事件、有良性乳腺疾病、有流产史和缺乏求医意识是乳腺癌的危险因素,而初潮年龄晚是乳腺癌的保护因素。结论:放松心情、增强求医意识以及努力提高自身的健康状况对预防乳腺癌的发病有一定的积极作用。

关键词：病例对照研究乳腺癌危险因素决策树模型

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多发胶质肉瘤三例MRI表现

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放射学实践 2014年第6期29卷 726-727页

作者：刘小华徐凯李绍东路莉鹿彩銮何鹏徐州医学院附属医院影像科江苏221006 恩华药业股份有限公司临床医学部江苏221007

胶质肉瘤（gliosarcomas，GS）为罕见的中枢神经系统恶性肿瘤，2007年 WHO关于中枢神经系统肿瘤分类中将其归于胶质母细胞瘤的一个亚型，认为该肿瘤是具有向胶质和间叶组织双向分化的恶性肿瘤，WHO分级为Ⅳ级，预后差。笔者搜集3例2010... 详细信息

胶质肉瘤（gliosarcomas，GS）为罕见的中枢神经系统恶性肿瘤，2007年 WHO关于中枢神经系统肿瘤分类中将其归于胶质母细胞瘤的一个亚型，认为该肿瘤是具有向胶质和间叶组织双向分化的恶性肿瘤，WHO分级为Ⅳ级，预后差。笔者搜集3例2010年3月-2013年12月经手术病理证实的颅内原发多发胶质肉瘤，结合文献对其临床表现、影像特征进行分析。

关键词：脑肿瘤神经胶质肉瘤磁共振成像

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急性阑尾炎患者住院费用影响因素的决策树模型

急性阑尾炎患者住院费用影响因素的决策树模型

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中国卫生统计(生物统计)2014学术年会

作者：卞静赵华硕何帅徐岳何鹏徐州医学院公共卫生学院江苏恩华药业股份有限公司临床医学部

背景与目的:将医疗费用控制在一个较低水平而又合理的范围内,有益于我国卫生事业的健康发展.本文运用非参数的决策树模型对急性阑尾炎患者住院费用的影响因素进行分析,构建病例组合,并分析住院费用构成,为合理控制医疗费用的过快增长提...

背景与目的:将医疗费用控制在一个较低水平而又合理的范围内,有益于我国卫生事业的健康发展.本文运用非参数的决策树模型对急性阑尾炎患者住院费用的影响因素进行分析,构建病例组合,并分析住院费用构成,为合理控制医疗费用的过快增长提供理论依据.方法:采用回顾性研究方法,在方便取样的基础上以徐州市9家医院(4家三级医院和5家二级医院)2011～2013年按照国际疾病分类方法(ICD-1O)诊断为急性阑尾炎病例为研究对象,剔除非首次住院、重要信息缺失、重大伴随疾病、不符合逻辑的病例,共计有效病例6198例,利用非参数决策树模型的卡方自动交互检测(Chi-squared Automatic Interaction Detector,CHAID)算法对住院费用的影响因素进行分析.

关键词：

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