检索结果-内蒙古大学图书馆

中国家禽 2011年第10期33卷 38-41页

作者：赵国刘金彪刘秀梵扬州大学兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

H5亚型高致病性禽流感在野生水禽中进化很慢,传给陆禽后其进化速度大大加快,当一些病毒在陆禽适应且毒力增强后又会反传给野生水禽。虽然野生水禽在感染高致病性禽流感后不能长久维持和储存病毒,但可以促进高致病性禽流感病毒远距离传... 详细信息

H5亚型高致病性禽流感在野生水禽中进化很慢,传给陆禽后其进化速度大大加快,当一些病毒在陆禽适应且毒力增强后又会反传给野生水禽。虽然野生水禽在感染高致病性禽流感后不能长久维持和储存病毒,但可以促进高致病性禽流感病毒远距离传播。与此同时,家养水禽在陆禽与野生水禽之间的流感病毒传播上起着非常重要的媒介和放大器作用,它们既可以携带多种亚型的低致病性禽流感病毒,又能长期储存陆禽来源的高致病性禽流感病毒,尤其是家鸭,无论是否免疫,抗体水平高低,都能带毒排毒,将高致病性禽流感病毒在野生水禽与陆禽间的传播放大。

关键词：高致病性禽流感水禽陆禽

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高致病性蓝耳病的防治体会

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中国兽医杂志 2011年第3期47卷 81-82页

作者：赵国鹿欣伦潘金金刘金彪扬州大学兽医学院农业部畜禽传染病重点开放实验室江苏扬州225009

从2009年10月到2010年3月我们共收治来自江苏、安徽、上海等南方地区的高致病性蓝耳病48例,经采取了有效的防治措施,疫情得到了较好控制,防治情况报告如下。

关键词：高致病性蓝耳病防治南方地区疫情

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体外重组表达血管生长因子VEGF165单克隆抗体的制备及鉴定

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细胞与分子免疫学杂志 2011年第10期27卷 1098-1102页

作者：孔桂美张小荣刁亚利吴克艳刘秋云卜平扬州大学医学院中医系中西医结合临床教研室江苏扬州225001 扬州大学兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009 扬州大学医学院附属第二医院胸心外科江苏扬州225001

目的:研制人VEGF165单克隆抗体(mAb),为研究VEGF165的生物学活性提供基础。方法:应用RT-PCR从脐静脉内皮细胞中克隆人VEGF165基因,克隆入原核表达载体pGEX-6P1中获得重组表达载体pGEX-6P1-VEGF165,转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导表达获得... 详细信息

目的:研制人VEGF165单克隆抗体(mAb),为研究VEGF165的生物学活性提供基础。方法:应用RT-PCR从脐静脉内皮细胞中克隆人VEGF165基因,克隆入原核表达载体pGEX-6P1中获得重组表达载体pGEX-6P1-VEGF165,转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导表达获得重组人VEGF165蛋白,将重组蛋白纯化后免疫BALB/c小鼠,通过杂交瘤技术,制备人VEGF165高效价的mAb。通过鸡胚血管形成抑制实验、HUVEC迁移抑制实验以及HUVEC血管形成抑制实验,对获得的人VEGF165特异性mAb进行进一步鉴定。结果:成功地从脐静脉血管内皮细胞中克隆出人VEGF165基因,并在大肠杆菌表达系统中获得高效表达,以纯化重组蛋白作为免疫原免疫小鼠,筛选获得5株分泌人VEGF165特异性mAb的杂交瘤细胞株,分别命名为5A6、3F5、6H3、7D10、7A10,其中5A6、3F5、6H3、7D10分泌的mAb亚类为IgG2a,7A10分泌的mAb亚类为IgG2b,抗体轻链均为κ链。5株mAb均能抑制鸡胚血管形成、抑制HUVEC迁移和及血管形成。结论:所获得的mAb具有效价高,活性强的优点,为抗肿瘤血管研究中进一步研究VEGF165的生物学作用提供了重要的基础。

关键词：人VEGF165 单克隆抗体 HUVEC 血管形成细胞迁移

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鸭肠炎病毒囊膜蛋白gB和gC主要抗原域的原核表达与鉴定

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中国家禽 2011年第2期34卷 22-25,28页

作者：张小荣董广阔成大荣朱善元吴艳涛扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009 江苏省畜牧兽医职业技术学院江苏泰州225300

根据GenBank中已经发表的鸭肠炎病毒(DEV)基因组序列,在抗原性分析的基础上,设计5对引物,以DEV标准强毒株DPV-F37基因组DNA作为模板分别扩增DEVgB基因主要抗原域编码区(328～552nt、667～1164nt和1519～1797nt)和gC基因主要抗原域编码区... 详细信息

根据GenBank中已经发表的鸭肠炎病毒(DEV)基因组序列,在抗原性分析的基础上,设计5对引物,以DEV标准强毒株DPV-F37基因组DNA作为模板分别扩增DEVgB基因主要抗原域编码区(328～552nt、667～1164nt和1519～1797nt)和gC基因主要抗原域编码区(67～402nt和472～837nt)。将目的片段克隆入原核表达载体pGEX-6P1中获得重组表达载体pGEX-6P1-gB1、pGEX-6P1-gB2、pGEX-6P1-gB3、pGEX-6P1-gC1和pGEX-6P1-gC2。将重组表达载体转化至BL21宿主菌,经IPTG诱导,外源基因获得了良好表达,融合蛋白大小分别为35、45、37、38和40ku左右。以兔抗DEV多抗血清进行Western blot分析,抗血清与表达的5种融合蛋白均能发生特异性反应。结果提示所有表达出的目的蛋白均具有与天然蛋白相似的反应原性。

关键词：鸭肠炎病毒 gB基因 gC基因原核表达

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蛋鸡血管瘤型J亚群禽白血病病毒的分离与鉴定

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中国家禽 2011年第3期33卷 26-29页

作者：侯新华申茂欣鹿欣伦楚电峰刘东孙健左青山杜元钊扬州大学兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009 青岛易邦生物工程有限公司山东青岛266032

通过临床观察、剖检、接种DF-1细胞、间接免疫荧光试验和PCR等方法,从安徽父母代种鸡场、青岛平度和沙子口某商品蛋鸡场分离到3株血管瘤型J亚群禽白血病病毒(ALV-J),分别命名为AH-101、PD-101、SZK-101。采集病鸡的血液、肝脏和脾脏组织... 详细信息

通过临床观察、剖检、接种DF-1细胞、间接免疫荧光试验和PCR等方法,从安徽父母代种鸡场、青岛平度和沙子口某商品蛋鸡场分离到3株血管瘤型J亚群禽白血病病毒(ALV-J),分别命名为AH-101、PD-101、SZK-101。采集病鸡的血液、肝脏和脾脏组织,接种DF-1细胞分离病毒,提取DNA,用PJ1/PJ2ALV-J引物进行PCR扩增结果为阳性,IFA检测为阳性。用J3/J4引物扩增gp85并测序,序列分析发现,3株毒株与国内外各ALV-J的相应核苷酸相似性为91.6%～96.9%,氨基酸序列的同源性为83.4%～96.9%。系统进化分析表明,AH-101和PD-101与原型株HPRS-103的亲缘关系最近,SZK-101与美国株AF247391的亲缘关系最近。

关键词：禽白血病病毒 J亚群血管瘤分离鉴定

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鸭源H5亚型禽流感全禽源分子标记疫苗候选株的构建

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畜牧兽医学报 2011年第5期42卷 685-691页

作者：张文俊薛涛吴小伟唐应华彭大新刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州225009 江苏省农业科学院国家兽用生物制品工程技术研究中心南京210014

为了开发用于南方水禽且适合血清学监测的H5亚型禽流感疫苗,作者通过反向遗传技术,删除A/mal-lard/Huadong/S/2005(H5N1,S株)病毒HA编码多碱性氨基酸序列,使之成为低致病特征,分别与A/duck/Eng-land/1/1956(H11N6,E株)和A/Chicken/Shanghai/F/98(H9N2,F株)的NA组合,再以本室禽源高产病毒F株的6个内部片段为骨架,构建全部基因都来自禽流感的疫苗株。成功拯救出2株重组病毒,分别命名为rH5N6/F和rH5N2/F,并引入分子标记N6和N2。重组病毒在鸡胚和MDCK细胞上均具有较好的繁殖能力,且rH5N6/F更适合在鸡胚中生产,对SPF鸡和鸡胚无致病性。重组病毒在clade2.3.4毒株中具有很好的抗原代表性,引入的分子标记有利于血清学监测的区分,为防控水禽H5亚型禽流感提供了良好的疫苗候选株。

关键词：禽流感病毒反向遗传 H5 DIVA疫苗

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基因Ⅶ型新城疫病毒在鸡脾细胞中的高效复制和对宿主应答的调节

基因Ⅶ型新城疫病毒在鸡脾细胞中的高效复制和对宿主应答的调节

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中国畜牧兽医学会2011学术年会

作者：胡增垒胡顺林胡娇王晓泉朱杰刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州 225009

本研究以鸡的脾淋巴细胞为体外感染模型，选择脾脏病变表现有明显差异的基因，比较两株病毒在脾细胞上的复制能力及病毒对细胞凋亡、细胞因子产生的作用。结果表明：NDV对细胞因子的调节与病毒致病性也有密切联系。

关键词：鸡脾淋巴细胞新城疫病毒基因复制致病性宿主应答

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鸭源新城疫弱毒分离株全基因组序列分析

鸭源新城疫弱毒分离株全基因组序列分析

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第二届全国禽病分子生物技术青年学者论坛

作者：王晓泉刘晓文胡顺林刘文博顾敏宋庆庆刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州 225009

从2002-2010年间分离自LBM的鸭源NDV弱毒株中选出15株代表株，进行全基因测序，其中Class Ⅰ毒株10株(基因2型和基因3b型各5株)，Class Ⅱ基因Ⅰ型5株。测序结果表明，在两类病毒6个基因中P基因、HN基因和M基因比F、NP和L基因变异更大... 详细信息

从2002-2010年间分离自LBM的鸭源NDV弱毒株中选出15株代表株，进行全基因测序，其中Class Ⅰ毒株10株(基因2型和基因3b型各5株)，Class Ⅱ基因Ⅰ型5株。测序结果表明，在两类病毒6个基因中P基因、HN基因和M基因比F、NP和L基因变异更大。其中P蛋白变异性最强，Class Ⅰ毒株和ClassⅡ毒株之间P蛋白的同源性63.5％-77.7％，Class Ⅱ基因Ⅰ型毒株与Class Ⅱ中其他基因型毒株相比P蛋白同源性在77％-92.4％，变异区域主要集中在P蛋白的N端。显然L蛋白是最保守的，Class Ⅰ毒株和ClassⅡ毒株L蛋白的同源性88.3％-92％;基因Ⅰ毒株与Class Ⅱ中其他基因型毒株相比L蛋白同源性在93.6%-97.2％。HN蛋白的长度变化较大，分离株中class Ⅱ基因Ⅰ型毒株的HN蛋白长度全部为616aa：Class Ⅰ毒株HN长度有五种：572、574、579、585、616aa。通过分离株全基因序列分析发现，本研究中弱毒分离株的基因序列和基因型具有时间和区域特点，与目前国内流行的基因Ⅶ型毒株亲缘关系较远，说明它们有独立的发生过程，可能主要由野生水禽和家鸭携带。

关键词：鸭源新城疫病毒弱毒分离株全基因组基因测序

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应用DNA芯片技术筛选禽致病性大肠杆菌和尿道致病性大肠杆菌的差异表达基因

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中国预防兽医学报 2011年第1期33卷 19-22页

作者：宦海霞张科陈祥高崧刘秀梵淮阴师范学院生命科学学院江苏淮安223300 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009 淮安出入境检验检疫局江苏淮安223300

为研究禽致病性大肠杆菌强毒株E058的毒力相关基因在鸡体内、体外表达情况以及E058和尿道致病性大肠杆菌HEC4在LB和尿液中培养的表达情况,本研究分别提取E058株在SPF鸡体内及E058株和HEC4株在LB和尿液中静置培养的总RNA,与构建的DNA芯... 详细信息

为研究禽致病性大肠杆菌强毒株E058的毒力相关基因在鸡体内、体外表达情况以及E058和尿道致病性大肠杆菌HEC4在LB和尿液中培养的表达情况,本研究分别提取E058株在SPF鸡体内及E058株和HEC4株在LB和尿液中静置培养的总RNA,与构建的DNA芯片杂交,检测和分析RNA的差异表达情况。芯片的检测结果表明:E058株在鸡体内和LB中培养差异表达基因共有9个,上调基因为5个,分别为neuC、iutA、cvaC、aes-15和iucCD;下调基因为4个,分别为aes-8、gyrB、aec-30和mdh。另外,芯片检测结果也显示E058株和HEC4株在LB和尿液中静置培养,具有相似的基因表达情况。

关键词：禽致病性大肠杆菌尿道致病性大肠杆菌毒力基因基因表达差异 DNA芯片

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遗传背景高度相似的H5N1禽流感病毒不同动物模型的致病性比较

遗传背景高度相似的H5N1禽流感病毒不同动物模型的致病性比较

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中国畜牧兽医学会2011学术年会

作者：胡娇刘晓文胡增垒陈朝阳刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州 225009

H5N1亚型禽流感病毒能致死多种动物宿主，甚至是人类。然而，其致病机理仍然不清楚。本研究旨在筛选遗传背景高度相似，但生物学特性差异极大的成对模式病毒，为后期研究H5N1亚型禽流感感染性和致病力的分子遗传机制奠定基础。

关键词：禽流感病毒致病机理分子遗传机制动物模型

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