检索结果-内蒙古大学图书馆

生命科学 2016年第3期28卷 295-302页

作者：胡顺林刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州225009

新城疫病毒属于副黏病毒科禽腮腺炎病毒属(Avulavirus),病毒的基因组为单股、负链、不分节段的RNA,因此,病毒基因组自身变异的频率较高,是新城疫病毒进化的主要因素。同时,新城疫病毒的多宿主特性和疫苗的频繁使用等因素对病毒的进化也... 详细信息

新城疫病毒属于副黏病毒科禽腮腺炎病毒属(Avulavirus),病毒的基因组为单股、负链、不分节段的RNA,因此,病毒基因组自身变异的频率较高,是新城疫病毒进化的主要因素。同时,新城疫病毒的多宿主特性和疫苗的频繁使用等因素对病毒的进化也起到了促进作用。病毒在进化过程中出现了多个基因型和基因亚型,并导致了病毒宿主感染范围的扩大、毒力的多样性和抗原性的变异。

关键词：新城疫病毒基因组进化基因型

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线粒体蛋白质翻译延伸因子(TUFM)在不同毒力新城疫病毒感染的鸡胚成纤维细胞中的表达水平

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江苏农业学报 2016年第3期32卷 615-618页

作者：吴双朱善元王晓泉左伟勇王安平王永娟秦枫洪伟鸣刘秀梵江苏农牧科技职业学院/江苏省兽用生物制药高技术研究重点实验室江苏泰州225300 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

为研究线粒体蛋白质翻译延伸因子Tu(TUFM)在不同毒力新城疫病毒(NDV)感染的鸡胚成纤维细胞(CEF)中表达水平的变化,运用比较蛋白质组技术分析感染了NDV的CEF差异表达的蛋白点。与24 h的阴性对照组相比,感染NDV后24 h时TUFM表达量在毒力... 详细信息

为研究线粒体蛋白质翻译延伸因子Tu(TUFM)在不同毒力新城疫病毒(NDV)感染的鸡胚成纤维细胞(CEF)中表达水平的变化,运用比较蛋白质组技术分析感染了NDV的CEF差异表达的蛋白点。与24 h的阴性对照组相比,感染NDV后24 h时TUFM表达量在毒力最弱的WX-10-07-Pi感染组中显著升高;毒力最强的JS-5-05-Go引起宿主表达TUFM量随感染时间增加逐渐增强。推测TUFM的表达水平与NDV毒力强弱具有一定相关性。

关键词：线粒体蛋白质翻译延伸因子Tu 新城疫病毒表达水平毒力

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2012年—2015年安徽部分地区发病家禽H9N2亚型禽流感流行情况分析

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动物医学进展 2016年第3期37卷 127-130页

作者：胡晓苗戴银沈学怀赵瑞宏张丹俊胡顺林刘东刘秀梵安徽农业科学院畜牧兽医研究所安徽合肥230031 扬州大学兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

为了解安徽地区发病家禽中H9N2亚型禽流感(H9N2subtype AI)的流行状况,从2012年12月到2015年9月在安徽省农业科学院兽医临床诊断中心和部分发病鸡场,采集发生呼吸道疾病的鸡、鸭、鹅等家禽的泄殖腔拭子和器官组织共368份,经鸡胚接种和HA... 详细信息

为了解安徽地区发病家禽中H9N2亚型禽流感(H9N2subtype AI)的流行状况,从2012年12月到2015年9月在安徽省农业科学院兽医临床诊断中心和部分发病鸡场,采集发生呼吸道疾病的鸡、鸭、鹅等家禽的泄殖腔拭子和器官组织共368份,经鸡胚接种和HA、HI试验鉴定,从25份样品中分离到H9N2亚型AIV,分离率为6.79%。鸡源样品分离率为10.68%,高于鹅源样品的分离率(2.13%)和鸭源样品的分离率(1.47%)。H9N2AIV的季节性分布较为明显,冬季12月份至次年2月份的分离率最高,而夏季最热的8月份则没有分离到病毒。这些数据表明H9N2亚型AIV可以作为鸡群呼吸道疾病的一个发病因素,应该继续加强对其监测。

关键词： H9N2亚型禽流感病毒流行病学家禽

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贵州省鸭源新城疫病毒强毒株的遗传变异分析及致病性研究

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畜牧兽医学报 2016年第8期47卷 1623-1634页

作者：段志强许厚强嵇辛勤陈强胡炎胡顺林刘秀梵贵州大学动物科学学院贵阳550025 贵州大学高原山地动物遗传育种与繁殖省部共建教育部重点实验室贵阳550025 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州225009

为了科学理解家鸭在新城疫病毒（NDV）流行和传播中的作用,对贵州不同地区分离的5株鸭源NDV强毒株进行遗传变异分析以及对鸭和SPF鸡的致病性研究。结果显示：5株NDV分离株均属于基因Ⅶd亚型,其F蛋白裂解位点基序均为112 RRQKRF117,符合... 详细信息

为了科学理解家鸭在新城疫病毒（NDV）流行和传播中的作用,对贵州不同地区分离的5株鸭源NDV强毒株进行遗传变异分析以及对鸭和SPF鸡的致病性研究。结果显示：5株NDV分离株均属于基因Ⅶd亚型,其F蛋白裂解位点基序均为112 RRQKRF117,符合强毒株序列特征,与病毒致病性指数测定结果相符;F和HN蛋白中功能性氨基酸位点均高度保守,但在HN蛋白线性表位区有3株发生E347K突变。交叉血凝抑制试验发现分离株与传统疫苗株LaSota的抗原同源性较低（为83.3%~87.0%）,而与新型基因Ⅶ型疫苗株A-Ⅶ的抗原同源性较高（为93.5%~100%）。将5株NDV分离株以0.5mL病毒尿囊液原液通过肌肉注射感染鸭后未见明显发病死亡和病理变化,并且除脾外在其他多个组织脏器未能检测到病毒复制;而以106.0 ELD50·0.1mL-1剂量通过滴鼻点眼感染SPF鸡后6d内100%发病死亡,病死鸡表现出新城疫典型的临床症状和病理变化,病毒在多个组织脏器中均能复制且对脾、胸腺和法氏囊等免疫器官损伤严重。另外,SPF鸡攻毒后喉头和泄殖腔棉拭病毒分离率明显高于试验鸭。本研究结果表明,贵州省鸭群中流行的基因Ⅶd亚型NDV强毒株HN蛋白发生E347K突变的变异株呈上升趋势,并与传统疫苗株产生抗原差异;5株鸭源NDV强毒株对鸭和鸡致病性差异显著,虽然对鸭无明显致病性,但鸭感染后可在较长时间内通过喉头或泄殖腔向体外排毒,因此必须采取有效措施防止NDV强毒由鸭群向鸡群的传播。

关键词：新城疫病毒基因Ⅶd亚型遗传变异致病性

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Ⅰ类新城疫病毒新的基因分型系统的建立

Ⅰ类新城疫病毒新的基因分型系统的建立

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中国畜牧兽医学会2016年学术年会暨中国畜牧兽医学会禽病学分会第十八次学术研讨会

作者：刘晶晶朱杰许海旭程昊王晓泉胡顺林刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

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华东地区2015年H7N9亚型禽流感病毒流行病学和遗传进化分析

华东地区2015年H7N9亚型禽流感病毒流行病学和遗传进化分析

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中国畜牧兽医学会2016年学术年会、中国畜牧兽医学会禽病学分会第十八次学术研讨会

作者：刘东张竹君李娟刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室

引言早期的遗传进化分析结果表明,目前流行的H7N9禽流感病毒来源于H7N3、H10N9、H9N2的三源重组,其中内部基因均来源于目前优势基因型的H9N2病毒。禽源H7N9病毒在目前的鸡群中得到广泛传播,具有重要的公共卫生意义,本实验针对华东地区2... 详细信息

引言早期的遗传进化分析结果表明,目前流行的H7N9禽流感病毒来源于H7N3、H10N9、H9N2的三源重组,其中内部基因均来源于目前优势基因型的H9N2病毒。禽源H7N9病毒在目前的鸡群中得到广泛传播,具有重要的公共卫生意义,本实验针对华东地区2015年H7N9分离株来探究在这一地区H7N9亚型禽流感的流行趋势。材料与方法2015年1月到2015年12月,对从华东地区部分活禽市场泄殖腔拭子和临床病料样品进行H7N9病毒分离与鉴定,RT-PCR方法扩增毒株HA基因片段并测序,用Lasergener等软件来进行序列拼接和比对,用MEGA5.1软件进行系统进化树的绘制和遗传进化分析。

关键词：禽流感病毒华东地区流行病

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鸭源新城疫病毒SS1株全基因序列测定及遗传进化分析

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中国家禽 2016年第12期38卷 51-55页

作者：罗宇宏陈强阮涌主性段志强胡顺林刘秀梵贵州大学动物科学学院贵州贵阳550025 贵州大学高原山地动物遗传育种与繁殖省部共建教育部重点实验室贵州贵阳550025 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

对从贵州省某三穗鸭养殖场病死鸭体内分离的1株新城疫病毒(NDV)Sheldrakeduck/China/Guizhou/SS1/2014(简称SS1株)进行部分生物学特性测定及全基因测序与分析。结果表明:SS1株的MDT、ICPI和IVPI分别为52 h、1.89和2.80,F基因编码蛋白的... 详细信息

对从贵州省某三穗鸭养殖场病死鸭体内分离的1株新城疫病毒(NDV)Sheldrakeduck/China/Guizhou/SS1/2014(简称SS1株)进行部分生物学特性测定及全基因测序与分析。结果表明:SS1株的MDT、ICPI和IVPI分别为52 h、1.89和2.80,F基因编码蛋白的裂解位点序列为^(112)R-R-Q-K-R-F^(117),HN基因编码571个氨基酸,均符合NDV强毒株特征;SS1株基因组全长为15 192 bp,各基因片段核苷酸序列与代表性基因Ⅶ型毒株ZJ1、NA-1、SF02和FP1/02相似性最高,达96.3%~98.7%,而与疫苗株V4、La Sota和Mukteswar同源性最低,为82.8%~85.4%;根据F基因序列绘制的系统进化树显示SS1株属于ClassⅡ基因Ⅶd亚型。F和HN蛋白氨基酸序列分析发现,SS1株F蛋白中和抗原位点第170位氨基酸、HN蛋白抗原区及其邻近氨基酸位点与国内当前流行的基因Ⅶd亚型NDV毒株一致,而与疫苗株有较大的差异。此外,交叉血凝抑制试验结果表明,SS1株与传统疫苗株La Sota的抗原同源性为84.5%,而与新型基因Ⅶ型疫苗株A-Ⅶ的抗原同源性为100%,表明分离株与疫苗株存在一定的抗原差异。

关键词：三穗鸭新城疫病毒全基因测序遗传进化

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2012—2015年我国部分地区规模化猪场伪狂犬病血清流行病学调查

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畜牧与兽医 2016年第8期48卷 76-79页

作者：党占国高进勇孙哲晋春霞庄金山彭大新扬州大学畜禽传染病学农业部重点开发实验室江苏扬州225009 普莱柯生物工程股份有限公司河南洛阳471000 信阳学院河南信阳464000

为了解我国规模化猪场猪伪狂犬病毒(PRV)野毒感染情况,对2012年1月—2015年8月送检的16个省(直辖市)包括240个规模化猪场的7 443份血清样品进行PRV gp I(gE)抗体的检测。结果显示:送检样品中PRVgp I(g E)抗体阳性率在2012年、2013年、2... 详细信息

为了解我国规模化猪场猪伪狂犬病毒(PRV)野毒感染情况,对2012年1月—2015年8月送检的16个省(直辖市)包括240个规模化猪场的7 443份血清样品进行PRV gp I(gE)抗体的检测。结果显示:送检样品中PRVgp I(g E)抗体阳性率在2012年、2013年、2014年和2015年8月份前分别为39.4%,39.6%,43.8%和50.8%。对不同生长阶段的猪群检测结果分析表明,不同生长阶段猪群PRV野毒抗体阳性率差异明显,后备母猪和公猪的PRV gpI(gE)的阳性率偏高;不同季度送检的血清PRV野毒抗体阳性率也有差异。送检样品的规模化养猪场使用的猪伪狂犬疫苗均是gE基因缺失的活疫苗,因此,gE抗体阳性的猪场可以判定为PRV野毒感染阳性场。

关键词：猪伪狂犬病血清学调查 ELISA

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一株鸭源H4N8亚型禽流感病毒的全基因测序及遗传进化分析

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中国农业科学 2015年第15期48卷 3040-3049页

作者：赵晴晴李群辉朱杰钟蕾刘晶晶顾敏王晓泉刘文博刘秀梵扬州大学兽医学院/农业部畜禽传染病学重点开放实验室

【目的】禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)根据其表面糖蛋白血凝素(hemagglutinin,HA)和神经氨酸(neuraminidase,NA)的不同,可分为16种HA和9种NA亚型。根据其致病力的差异可分为高致病性禽流感病毒(highly pathogenic avian influenza virus,HPAIV)和低致病性禽流感病毒(low pathogenic avian influenza virus,LPAIV)。虽然H4亚型禽流感病毒为低致病性AIV,感染家禽表现为无症状感染,但其对禽类甚至是哺乳动物是一个潜在的威胁,因此必须要加强对H4亚型禽流感病毒的调查监控。【方法】为了探讨H4亚型禽流感病毒的分子特征及遗传演化规律,对2010年在中国华东地区某活禽市场进行流行病学监测时分离到的一株H4N8亚型禽流感病毒A/duck/Nanjing/1102/2010(简称DK/NJ/1102)进行了全基因组序列测定及遗传进化分析。通过常规的血清学试验确定其HA亚型,提取病毒总RNA,并通过RT-PCR方法分别扩增出其各基因片段,连接p GEM-Teasy载体上后进行序列测定。利用Gen Bank中的BLAST工具进行核苷酸序列的同源性分析,并与Gene Bank中的H4亚型流感病毒及其它相关序列进行遗传进化分析。【结果】DK/NJ/1102的HA基因与Mongolia分离株A/duck/Mongolia/274/2007(H4N3)的核苷酸同源性最高,为98.9%。推导的氨基酸剪切位点序列为"P-E-K-A-S-R-G",符合典型的低致病性禽流感病毒特征;NA基因与华东地区分离的鸭源毒株A/Duck/Eastern China/n91/2009(H3N8)核苷酸同源性最高,达99.4%;PB1、PA和NP基因均与H1亚型禽流感病毒亲缘关系最近;M基因与A/wild duck/Korea/CSM4-12/2009(H5N1)核苷酸同源性最高,高达99.9%;NS基因与韩国2009年分离的H7N7亚型流感病毒遗传距离最近。NS1蛋白的80-84处氨基酸没有发生氨基酸缺失。【结论】该H4N8亚型禽流感病毒基因组构成比较复杂,可能是一株多基因重组病毒。

关键词：禽流感病毒 H4N8亚型遗传进化分析重组

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KPNB1和Ran蛋白共同介导新城疫病毒基质蛋白的入核转运

KPNB1和Ran蛋白共同介导新城疫病毒基质蛋白的入核转运

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中国畜牧兽医学会2016年学术年会、中国畜牧兽医学会禽病学分会第十八次学术研讨会

作者：段志强周迪嵇辛勤许厚强赵佳福许海旭胡顺林刘秀梵贵州大学高原山地动物遗传育种与繁殖省部共建教育部重点实验室扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室

新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)基质蛋白(matrix protein,M)具有明显的细胞核定位特征,但是与NDVM蛋白入核相关的细胞蛋白尚未见报道。本研究旨在鉴定参与NDVM蛋白入核的细胞蛋白,以阐明M蛋白细胞核定位的分子机制。从鸡胚成... 详细信息

新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)基质蛋白(matrix protein,M)具有明显的细胞核定位特征,但是与NDVM蛋白入核相关的细胞蛋白尚未见报道。本研究旨在鉴定参与NDVM蛋白入核的细胞蛋白,以阐明M蛋白细胞核定位的分子机制。从鸡胚成纤维细胞中分别克隆核转运受体蛋白KPNA1～KPNA6和KPNB1基因,将其构建到真核表达载体,并与表达NDV M蛋白的重组真核表达载体分别共转染HEK-293T细胞,通过免疫共沉淀方法鉴定与NDV M蛋白相互作用的核转运受体蛋白。

关键词：入核转运细胞核定位 KPNB1 Ran 新城疫病毒基质蛋白

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