检索结果-内蒙古大学图书馆

中药药理与临床 2025年第3期 53-60页

作者：李冬玉李俊亿刘培文谢亚萍朱粉霞陈家全三峡大学分析测试中心中国药科大学理学院分析教研室江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药口服释药系统重点实验室

目的:研究牛耳枫乙酸乙酯部位(DC-EA)和二氯甲烷部位(DC-DCM)的抗胃溃疡和抗炎作用，比较活性部位并探究其抗胃溃疡作用机制。方法:采用HPLC对牛耳枫乙酸乙酯部位和二氯甲烷部位进行液相分析；建立乙醇诱导的胃溃疡模型和脂多糖(LPS)诱... 详细信息

目的:研究牛耳枫乙酸乙酯部位(DC-EA)和二氯甲烷部位(DC-DCM)的抗胃溃疡和抗炎作用，比较活性部位并探究其抗胃溃疡作用机制。方法:采用HPLC对牛耳枫乙酸乙酯部位和二氯甲烷部位进行液相分析；建立乙醇诱导的胃溃疡模型和脂多糖(LPS)诱导的小鼠RAW264.7巨噬细胞炎症模型及小鼠内毒素血症模型。经牛耳枫不同部位给药后，采用Image J计算胃损伤面积和胃溃疡抑制率；采用HE染色观察胃组织病理变化；采用高碘酸-希夫(PAS)染色观察胃组织糖蛋白分布；ELISA法检测血清和细胞上清液中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平和胃组织中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)含量；用Griess试剂法检测血清和细胞上清液中一氧化氮(NO)含量。利用方差分析法和熵权逼近理想解的排序法(TOPSIS法)筛选抗炎活性部位。结果:在乙酸乙酯部位中测定6个成分的含量，二氯甲烷部位中测定了1个成分的含量。在乙醇诱导的胃溃疡模型中，与正常对照组相比，模型对照组胃组织损伤程度严重，胃损伤面积显著增加(P<0.01),血清中TNF-α、IL-1β和胃组织中MDA含量显著升高(P<0.01),胃组织中GSH含量和PAS阳性染色面积百分率显著降低(P<0.01);与模型对照组相比，乙酸乙酯部位2、4 g/kg组可显著降低胃组织损伤程度，减少胃损伤面积(P<0.01),明显降低血清中TNF-α和IL-1β含量和胃组织中MDA含量(P<0.05或P<0.01),显著升高PAS阳性染色面积百分率、胃组织中GSH含量(P<0.01);在体内外炎症模型中，与正常对照组相比，模型对照组细胞上清和血清中NO、TNF-α和IL-1β含量显著升高(P<0.01);与模型对照组相比，乙酸乙酯部位25、50、100 mg/mL和2、4 g/kg组均可显著抑制细胞上清和血清中NO、TNF-α和IL-1β的释放(P<0.01)。利用方差分析法和熵权TOPSIS法，在2、4 g/kg组中，乙酸乙酯部位的体内外抗炎作用均优于二氯甲烷部位。结论:牛耳枫乙酸乙酯部位抗胃溃疡和抗炎活性效果较强，其抗胃溃疡作用机制可能与降低炎症因子和氧化应激有关。

关键词：牛耳枫乙酸乙酯部位二氯甲烷部位熵权法胃溃疡炎症氧化损伤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鲜药物质基础的研究进展与研究策略

引用

中草药 2012年第3期43卷 592-597页

作者：陈斌贾晓斌江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028

鲜药是中医治病的特色之一,其临床应用贯穿于中医药学起源与发展的整个过程。但目前对鲜药的物质基础研究不够,导致无法对鲜药制剂进行合理设计,以致不能对剂型改革提供科学依据,从而成为制约鲜药现代制剂开发和发展的瓶颈。主要介绍了... 详细信息

鲜药是中医治病的特色之一,其临床应用贯穿于中医药学起源与发展的整个过程。但目前对鲜药的物质基础研究不够,导致无法对鲜药制剂进行合理设计,以致不能对剂型改革提供科学依据,从而成为制约鲜药现代制剂开发和发展的瓶颈。主要介绍了近年来鲜药的国内外研究现状,并对鲜药的物质基础包括化学成分和药理作用的研究进展进行了较为系统的整理汇总,在此基础上提出应用"组分结构理论"来进行鲜药的物质基础研究,开辟了一条鲜药研究的新途径。

关键词：鲜药物质基础组分结构化学成分药理作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

柴胡皂苷对芍药苷在Caco-2细胞模型中吸收转运的影响

引用

中国中药杂志 2012年第12期37卷 1850-1854页

作者：陈彦王晋艳辛然谭晓斌国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室江苏南京210028

目的:研究柴胡皂苷a,d对芍药苷在Caco-2细胞模型中转运的影响。方法:用超高压液相法测定药物浓度,计算表观渗透系数,比较不同浓度芍药苷溶液、及芍药苷配伍柴胡皂苷a,d后在Caco-2细胞模型中双向转运的差别;电阻仪测定电阻,比较试验前后... 详细信息

目的:研究柴胡皂苷a,d对芍药苷在Caco-2细胞模型中转运的影响。方法:用超高压液相法测定药物浓度,计算表观渗透系数,比较不同浓度芍药苷溶液、及芍药苷配伍柴胡皂苷a,d后在Caco-2细胞模型中双向转运的差别;电阻仪测定电阻,比较试验前后细胞电阻的差异。结果:芍药苷通过Caco-2细胞单层的转运量4 h内随时间延长呈线性增大,其吸收渗透系数较小,浓度为20,50,100μmol.L-1时,吸收渗透系数分别为(0.98±0.10)×10-6,(0.92±0.09)×10-6,(0.89±0.04)×10-6cm.s-1;芍药苷与柴胡皂苷a,d配伍后,吸收渗透系数与单体比较分别增加了2.37,2.54倍,且试验后细胞电阻有显著降低。结论:柴胡皂苷a,d能促进芍药苷的肠道吸收,可能与柴胡皂苷能打开Caco-2细胞间的紧密连接有关。

关键词：芍药苷柴胡皂苷a 柴胡皂苷d Caco-2细胞单层模型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

痛经宝优化方药效组分镇痛、抗炎效应评价及组分分析

引用

中国中药杂志 2012年第17期37卷 2558-2562页

作者：曹伟王绪颖陈彦宋捷张振海贾晓斌江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室、国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028

目的:评价痛经宝优化方的镇痛、抗炎效应,分析其起镇痛、抗炎作用的药效组分。方法:将动物分为模型组、痛经宝颗粒组、痛经宝优化方不同组分组,采用缩宫素致小鼠痛经模型并结合模型小鼠血钙含量,子宫MDA,NO,PGE2的含量测定,评价痛经宝... 详细信息

目的:评价痛经宝优化方的镇痛、抗炎效应,分析其起镇痛、抗炎作用的药效组分。方法:将动物分为模型组、痛经宝颗粒组、痛经宝优化方不同组分组,采用缩宫素致小鼠痛经模型并结合模型小鼠血钙含量,子宫MDA,NO,PGE2的含量测定,评价痛经宝优化方不同组分的镇痛、抗炎效应及产生的影响。结果:痛经宝优化方各组分可以延长痛经小鼠的痛经潜伏期,减少小鼠平均扭体次数,提高扭体抑制率,降低痛经模型小鼠的血钙含量及子宫中MDA,PGE2的含量,提高子宫中NO的含量。结论:痛经宝优化方各组分均具有镇痛、抗炎作用,不同组分在治疗痛经的多个环节具有协同作用。

关键词：痛经宝优化方组分镇痛抗炎

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

甘草黄酮类成分对Caco-2细胞P-糖蛋白功能和表达的影响

引用

中草药 2013年第19期44卷 2703-2709页

作者：彭燕谭晓斌贾晓斌江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点实验室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212003

目的研究甘草黄酮类成分对Caco-2细胞P-糖蛋白（P-gP）功能和表达的影响，探讨甘草解毒的作用机制。方法采用流式细胞仪检测经甘草黄酮类成分处理后Caco-2细胞对罗丹明123摄取量的影响，以评价***的外排功能；采用Westernblotting法检... 详细信息

目的研究甘草黄酮类成分对Caco-2细胞P-糖蛋白（P-gP）功能和表达的影响，探讨甘草解毒的作用机制。方法采用流式细胞仪检测经甘草黄酮类成分处理后Caco-2细胞对罗丹明123摄取量的影响，以评价***的外排功能；采用Westernblotting法检测甘草黄酮类成分对Caco-2细胞P—gp表达的影响。结果与对照组相比，甘草总黄酮5、10、50、100μg／mL作用Caco-2细胞1h后，使细胞内罗丹明123的荧光强度分别减少61．1％、56．3％、49．2％、45．4％；甘草苷、异甘草苷、甘草素、异甘草素、芹糖基甘草苷、芹糖基异甘草苷在相同质量浓度，使细胞内罗丹明123的荧光强度减少了19．3％-37．9％。与对照组相比，甘草总黄酮10-400μg／mL给药后72h，使Caco-2细胞膜上P-gP的表达显著增加（P〈0．01）；甘草苷、异甘草苷、甘草素、芹糖基甘草苷5-400μmol／L，异甘草素、芹糖基异甘草苷10-400μmol／L对此也有显著作用（P〈0．01）。结论甘草黄酮类成分增强Caco-2细胞P—gp的功能，上调P-gP的表达，促进细胞内有毒物质的外排，减少有毒物质在肠道的吸收，这可能是甘草配伍其他中药的解毒机制之一。

关键词：甘草黄酮类成分 Caco-2细胞 P-糖蛋白甘草苷异甘草苷甘草素异甘草素芹糖基甘草苷芹糖基异甘草苷

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

蒸三七的肠吸收特性研究

引用

中国新药杂志 2017年第12期26卷 1461-1467页

作者：申文雯仇守蓓汤道权陈斌徐州医科大学江苏省新药研究与临床药学重点实验室江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室

目的:从肠吸收角度,研究蒸三七体内吸收特性,为阐明蒸三七的炮制机制提供实验依据。方法:采用体外Caco-2细胞转运模型和在体大鼠肠灌流模型,对蒸三七的2种混合体系醇提物及正丁醇部位整体吸收情况对比分析,选择蒸三七中特有的6种活性成... 详细信息

目的:从肠吸收角度,研究蒸三七体内吸收特性,为阐明蒸三七的炮制机制提供实验依据。方法:采用体外Caco-2细胞转运模型和在体大鼠肠灌流模型,对蒸三七的2种混合体系醇提物及正丁醇部位整体吸收情况对比分析,选择蒸三七中特有的6种活性成分人参皂苷Rg;,F;,Rk;,Rh;,Rk;,Rg;作为检测和表征指标,进行蒸三七体内肠吸收特性的研究。结果:Caco-2细胞实验中,就两混合体系中各人参皂苷的表观渗透系数值(P;)相比,除人参皂苷Rk;外,其他5种皂苷P;值均无显著性差异（P<0.05）。总皂苷绒毛面（AP）至基底面（BL）的表观系数值均>10;cm·s;,表明蒸三七的体内吸收良好;表观渗透率均（PBA/PAB）<1.5,表明蒸三七中皂苷类成分跨膜主要转运方式可能是被动扩散。大鼠在体肠灌流实验中,两混合体系中各人参皂苷及总皂苷在肠道各部位的有效渗透系数(P;)值均>0.5,表明蒸三七中各皂苷吸收良好。不同浓度下的P;值均表明,呈现一定的浓度依赖性;不同浓度下,各肠段下P;值均具显著性差异,表明蒸三七皂苷类成分的吸收可能存在除被动扩散外的其他转运机制。统计分析P;值,两混合体系中6个皂苷除某些皂苷外,人参皂苷Rk;,Rk;,Rg;均有显著性差异（P<0.05）。结论:本实验表明,以蒸三七中6种特有的活性成分作为检测和表征指标,蒸三七的体内肠吸收均良好;就蒸三七的2种混合体系醇提物及正丁醇部位而言,蒸三七正丁醇部位中某些皂苷成分和醇提物中相应人参皂苷吸收有显著性差异,可能由于醇提物中某些非正丁醇萃取部位造成的影响。

关键词：蒸三七人参皂苷Rg ,F ,Rk ,Rh ,Rk ,Rg 肠吸收表观渗透系数有效渗透系数

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

苦地丁化学成分和体内代谢产物的LC-MS鉴定

引用

中草药 2022年第7期53卷 1949-1963页

作者：项艳李木子谢亚萍曲晓洋谭晓斌崔国倩朱粉霞南京中医药大学附属西结合院江苏南京中医药大学附属西结合院江苏南京210028 江苏省中医药研究院国家中医药管理局口服释系统重点实验室江苏国家中医药管理局口服释系统重点实验室江苏南京210028

目的研究苦地丁Corydalis bungeana提取物中的化学成分和体内代谢产物,探究其代表性成分质谱裂解规律。方法采用高效液相色谱-电喷雾质谱联用技术(HPLC-Q-TOF/MS),正离子模式扫描,对苦地丁提取物和大鼠口服苦地丁提取物后不同时间段内... 详细信息

目的研究苦地丁Corydalis bungeana提取物中的化学成分和体内代谢产物,探究其代表性成分质谱裂解规律。方法采用高效液相色谱-电喷雾质谱联用技术(HPLC-Q-TOF/MS),正离子模式扫描,对苦地丁提取物和大鼠口服苦地丁提取物后不同时间段内的血浆、胆汁、尿液和粪便分别进行检测分析,通过与对照品和文献比对保留时间和质谱碎片信息,确定化学成分归属及其裂解方式,预测代谢产物的动态变化。结果在苦地丁提取物中共鉴定得31个化合物,其中共有21个化合物以原型进入体内;并以紫堇灵为研究对象,在大鼠血浆、胆汁、尿液和粪便中分别发现3、3、4、4个代谢产物。结论借助HPLC-Q-TOF/MS方法鉴定了苦地丁体外化学成分和体内以原型存在的化学成分,阐明了代表性成分紫堇灵的代谢产物及代谢规律,推测苦地丁在体内发生了I相和II相代谢,其中以II相代谢方式为主(硫酸化、糖基化、甲基化和去甲基化),为阐明苦地丁的药效物质基础提供依据。

关键词：苦地丁 HPLC-Q-TOF/MS 代谢产物紫堇灵原阿片碱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于主成分分析的茶叶预防肺癌药效物质研究

引用

中药材 2013年第6期36卷 948-952页

作者：金苹朱粉霞谭晓斌刘文博金鑫封亮贾晓斌江苏省中医药研究院/国家中医药管理局中药释药系统重点实验室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212003

目的:采用主成分分析(PCA)法研究6种茶叶预防肺癌的药效物质基础。方法:以UPLC对各茶叶中各成分进行含量测定,MTT法检测CSE诱导的NHBE细胞的存活率,5,5-二硫二硝基苯甲酸(DTNB)比色法测定GSH/GSSG(还原型/氧化型谷胱甘肽)的比例,采用主... 详细信息

目的:采用主成分分析(PCA)法研究6种茶叶预防肺癌的药效物质基础。方法:以UPLC对各茶叶中各成分进行含量测定,MTT法检测CSE诱导的NHBE细胞的存活率,5,5-二硫二硝基苯甲酸(DTNB)比色法测定GSH/GSSG(还原型/氧化型谷胱甘肽)的比例,采用主成分分析计算共有峰面积的相关系数矩阵、特征值和方差贡献率,确定其具有预防肺癌的化学成分。结果:6种茶叶中龙井保护NHBE细胞损伤的作用最强,其IC50为0.2559mg/mL,使GSH/GSSG的比例由0.142恢复至0.858,且具有剂量依赖性;主成分分析得出GCG预防肺癌的贡献率为79.602%,GA的贡献率为11.307%,两者之和为90.909%。结论:不同品种茶叶对NHBE细胞的保护作用不同,主成分分析法确定GCG和GA是茶叶中预防肺癌的主要活性成分。

关键词：主成分分析超高效液相色谱 GSH GSSG

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

淫羊藿总黄酮的生物转化过程分析

引用

中国中药杂志 2013年第23期38卷 4079-4083页

作者：高霞刘璇陈彦王莹贾晓斌江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室江苏南京210028 南京中医药大学江苏南京210046 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室江苏南京210028

该文旨在研究淫羊藿总黄酮在体外水解酶作用下的生物转化过程。主要采用蜗牛酶水解淫羊藿总黄酮，用HPLC测定总黄酮中主要黄酮的转化。数据结果显示已知主要黄酮成分淫羊藿苷，朝藿定A，朝藿定B，朝藿定C都在1～2h内分别完全转化为宝藿... 详细信息

该文旨在研究淫羊藿总黄酮在体外水解酶作用下的生物转化过程。主要采用蜗牛酶水解淫羊藿总黄酮，用HPLC测定总黄酮中主要黄酮的转化。数据结果显示已知主要黄酮成分淫羊藿苷，朝藿定A，朝藿定B，朝藿定C都在1～2h内分别完全转化为宝藿苷I，箭藿苷A，箭藿苷B和鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ，随着水解时间的延长，各转化产物被继续水解。因此可得出结论，蜗牛酶在37℃，pH6．0的Hank’s平衡盐溶液中，2h内能将淫羊藿主要总黄酮转化为次级苷或苷元，且其酶解产物与肠道代谢产物相一致。

关键词：淫羊藿总黄酮蜗牛酶生物转化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

淫羊藿苷元自微乳在Caco-2细胞模型的肠吸收特性初步研究

引用

中草药 2012年第3期43卷 476-481页

作者：王晋艳陈彦张振海贾东升贾晓斌江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013

目的制备淫羊藿苷元自微乳,考察其理化性质及体外肠吸收特性。方法在考察淫羊藿苷元理化性质的基础上,以油酸乙酯为油相,聚山梨酯80为乳化剂,丙三醇为助乳化剂制备淫羊藿苷元自微乳,采用透射电镜及激光粒度分析仪测定其稀释后所得微乳... 详细信息

目的制备淫羊藿苷元自微乳,考察其理化性质及体外肠吸收特性。方法在考察淫羊藿苷元理化性质的基础上,以油酸乙酯为油相,聚山梨酯80为乳化剂,丙三醇为助乳化剂制备淫羊藿苷元自微乳,采用透射电镜及激光粒度分析仪测定其稀释后所得微乳的形态、粒径分布和Zeta电位,并采用Caco-2细胞模型初步分析其肠吸收特性。结果所制备的淫羊藿苷元自微乳稀释后,微乳平均粒径为55.6 nm,Zeta电位为30.8 mV,在Caco-2细胞模型上的表观渗透系数(Papp)为(3.52±0.3)×10 6cm/s。结论淫羊藿苷元自微乳制剂稳定,体外研究显示自微乳系统能够促进淫羊藿苷元在肠道的吸收。

关键词：淫羊藿苷元自微乳肠吸收 Caco-2细胞表观渗透系数

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：