检索结果-内蒙古大学图书馆

中华中医药杂志 2024年第1期39卷 119-124页

作者：丁珂杨挡孙娥李超朱法根邵建国熊志伟封亮贾晓斌南京中医药大学附属中西医结合医院江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室南京210028 济川药业集团有限公司江苏省儿科中药与特色制剂重点实验室泰兴225400 中国药科大学中药学院南京211198

目的:对流浸膏性质进行系统性研究,构建中药流浸膏物料性质表征体系。方法:搜集表征中药提取物流浸膏的相关性质构建物料性质表征体系,将其应用于示范品种蒲地蓝消炎口服液,对三味合提流浸膏和黄芩流浸膏性质进行测定并与制剂性质进行... 详细信息

目的:对流浸膏性质进行系统性研究,构建中药流浸膏物料性质表征体系。方法:搜集表征中药提取物流浸膏的相关性质构建物料性质表征体系,将其应用于示范品种蒲地蓝消炎口服液,对三味合提流浸膏和黄芩流浸膏性质进行测定并与制剂性质进行关联分析。结果:构建了包括空间结构、面性质、体性质、气味性质、理化性质和物质构成共6个层面、20项性质、41项性质指标的中药流浸膏物料性质表征体系;发现了与中药口服液体制剂的有效性、稳定性和口感密切相关的性质是溶解性、酸碱性和味道性质。结论:中药流浸膏物料性质表征体系的建立可以指导中药口服液体制剂的剂型改进与技术优化。

关键词：中药口服液体制剂流浸膏物料性质表征体系蒲地蓝消炎口服液溶解性酸碱性味道

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指纹图谱和体外细胞活性跟踪相结合考察温度对灵芝中三萜类成分的影响

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中国实验方剂学杂志 2012年第10期18卷 104-108页

作者：杜萌刘璇陈彦丁安伟南京中医药大学附属江苏省中西医结合医院南京210028 国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室南京210028 南京中医药大学、江苏省方剂高技术研究重点实验室南京210046

目的:探讨温度对灵芝中主要抗肿瘤活性三萜类成分含量的影响。方法:采用HPLC灵芝醇提取物中三萜类成分在不同温度处理后的指纹图谱的变化,并结合体外人肺癌SPC-A-1细胞株,通过MTT法评价不同温度影响下的灵芝提取物对肿瘤细胞增殖的抑制... 详细信息

目的:探讨温度对灵芝中主要抗肿瘤活性三萜类成分含量的影响。方法:采用HPLC灵芝醇提取物中三萜类成分在不同温度处理后的指纹图谱的变化,并结合体外人肺癌SPC-A-1细胞株,通过MTT法评价不同温度影响下的灵芝提取物对肿瘤细胞增殖的抑制作用。结果:灵芝中三萜类成分显著受到温度的影响。在选定的20个特征峰中,第4,14,15,16号峰的峰面积变化经100℃加热处理后最为显著,与未加热处理的灵芝提取物的色谱峰相比,这4个峰的峰面积下降幅度分别高达42.601%,35.909%,49.359%,64.061%。体外细胞活性实验表明经不同温度处理下的灵芝提取物的抗肿瘤活性不同,灵芝提取物的IC50由1.44 g·L-1(醇提取物)升高到2.77 g·L-1(100℃下处理的样品)。结论:温度可显著影响灵芝抗肿瘤活性三萜类成分的含量变化,高温易造成其活性成分的损失,进而引起灵芝抗肿瘤活性的降低。

关键词：灵芝三萜类成分温度抗肿瘤活性

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基于工艺改进的痛经宝颗粒处方精简研究

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世界科学技术-中医药现代化 2011年第1期13卷 113-118页

作者：陈彦张振海王丽静王绪颖贾晓斌江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京210028

目的:在工艺改进的基础上精简痛经宝颗粒处方。方法:按痛经宝颗粒组成药物的功效对原处方进行拆方,并对原方中部分药物提取工艺进行改进,以小鼠镇痛模型和出凝血模型为评价指标进行各拆方与原制剂药效的比较。结果:痛经宝颗粒处方精简为... 详细信息

目的:在工艺改进的基础上精简痛经宝颗粒处方。方法:按痛经宝颗粒组成药物的功效对原处方进行拆方,并对原方中部分药物提取工艺进行改进,以小鼠镇痛模型和出凝血模型为评价指标进行各拆方与原制剂药效的比较。结果:痛经宝颗粒处方精简为4味药,由当归、延胡索、肉桂和木香组成。结论:痛经宝精简方保持了原制剂的镇痛作用,降低了原制剂出血多的副作用,处方精简后有利于对其进行深度的二次开发。

关键词：痛经宝颗粒处方精简药效比较工艺改进

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HPLC法测定板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷

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中草药 2009年第11期40卷 1752-1754页

作者：安益强袁海建施峰贾晓斌宁青江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室江苏南京210028 河南仲景药业股份有限公司河南郑州450001 泰州职业技术学院江苏泰州225300

目的测定板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷,比较不同厂家板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷的差异。方法采用高效液相色谱法测定,Zorbax SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(11:89);体积流量为1.0 mL/min,检... 详细信息

目的测定板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷,比较不同厂家板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷的差异。方法采用高效液相色谱法测定,Zorbax SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(11:89);体积流量为1.0 mL/min,检测波长为225 nm,进样量20μL,柱温为30℃。结果落叶松树脂醇-吡喃糖苷的线性范围为0.061 5～1.844 1μg(r=0.999 5),平均加样回收率为99.01%,RSD为1.99%。结论建立的方法可以简便、准确地测定板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖昔,重现性好;各厂家生产的板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷的差别较大,有必要建立落叶松树脂醇-吡喃糖昔的定量控制方法。

关键词：板蓝根颗粒落叶松树脂醇-吡喃糖苷高效液相色谱

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通脉复方微丸多元释药系统中丹参酮缓释单元的制备工艺

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中国实验方剂学杂志 2012年第4期18卷 39-42页

作者：陈斌萧伟贾晓斌黄洋江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京210028 中国制药过程新技术国家重点实验室江苏康缘药业股份有限公司连云港222001

目的:优选丹参酮缓释微丸制备工艺。方法:将丹参酮组分制备成缓释固体分散体,考察乙基纤维素、羟丙甲基纤维素对其溶出度的影响;以丹参酮固体分散体作为主药制备微丸,考察处方中润湿剂、载药量、辅料、乳糖、润湿剂等因素对丹参酮微丸... 详细信息

目的:优选丹参酮缓释微丸制备工艺。方法:将丹参酮组分制备成缓释固体分散体,考察乙基纤维素、羟丙甲基纤维素对其溶出度的影响;以丹参酮固体分散体作为主药制备微丸,考察处方中润湿剂、载药量、辅料、乳糖、润湿剂等因素对丹参酮微丸收率、圆整度的影响;采用正交试验设计筛选出丹参酮缓释微丸的最佳制备工艺。结果:丹参酮组分制备成缓释固体分散体,处方为乙基纤维素-丹参酮组分-羟丙甲基纤维素(3∶1∶0.5);以固体分散体为主药制备成微丸,处方为丹参酮固体分散体20 g,乳糖6 g,微晶纤维素24 g,润湿剂为水33 mL,最佳工艺条件为挤出频率25 Hz,滚圆频率50 Hz,滚圆时间6min。结论:本工艺科学合理,制剂稳定,为通脉复方微丸多元释药系统的制备奠定了基础。

关键词：通脉复方微丸多元释药系统丹参酮缓释单元固体分散体挤出滚圆正交设计

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基于动物行为学考察萸黄连“反制”前后的药性差异研究

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中华中医药杂志 2011年第12期26卷 2974-2976页

作者：蒋俊贾晓斌李平徐江周成林蔡宝昌吴皓江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室南京210028 镇江出入境检验检疫局国家食品添加剂及调味品检测重点实验室镇江212008 南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室南京210029

目的:研究萸黄连"反制"前后的寒热药性的差异性。方法:选用KM小鼠,依据动物行为趋向性,分别给予黄连、吴茱萸、萸黄连,考察不同药物对小鼠温度趋向性的影响,并结合测定小鼠肝脏ATP酶的活力,探讨不同药性药物对小鼠机体能力代... 详细信息

目的:研究萸黄连"反制"前后的寒热药性的差异性。方法:选用KM小鼠,依据动物行为趋向性,分别给予黄连、吴茱萸、萸黄连,考察不同药物对小鼠温度趋向性的影响,并结合测定小鼠肝脏ATP酶的活力,探讨不同药性药物对小鼠机体能力代谢的影响。结果:吴茱萸组小鼠体现出"趋寒性",能使小鼠ATP酶活性增强;黄连和萸黄连组小鼠体现出"趋热性",并抑制小鼠ATP酶活性;黄连组和萸黄连组相比,黄连组小鼠的"趋热性"较萸黄连组强(P<0.05),萸黄连组小鼠的钠钾ATPase活力较黄连组有显著提高(P<0.05);结论:吴茱萸体现出"热性",黄连和萸黄连均体现出"寒性",但萸黄连与黄连相比,"寒性"降低。此结论与萸黄连"以热制寒"的"反制"传统炮制理论相符。

关键词：萸黄连反制动物行为学趋向性 ATP酶能量代谢

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萸黄连对大鼠实验性胃溃疡的影响

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中华中医药杂志 2010年第12期25卷 2130-2132页

作者：蒋俊贾晓斌陆晓晖李伟杨光明蔡宝昌吴皓镇江出入境检验检疫局国家食品添加剂及调味剂检测重点实验室镇江210028 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室南京210028 南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室南京210029

目的:研究萸黄连对大鼠实验性胃溃疡的影响,阐述萸黄连的"反佐制"炮制机制。方法:选用SD大鼠,以辣椒酒和无水乙醇造实验性胃溃疡模型,比较黄连和萸黄连对胃溃疡模型大鼠胃黏膜损伤的抑制作用,同时用放射免疫分析法测定并研究... 详细信息

目的:研究萸黄连对大鼠实验性胃溃疡的影响,阐述萸黄连的"反佐制"炮制机制。方法:选用SD大鼠,以辣椒酒和无水乙醇造实验性胃溃疡模型,比较黄连和萸黄连对胃溃疡模型大鼠胃黏膜损伤的抑制作用,同时用放射免疫分析法测定并研究黄连、萸黄连对胃溃疡大鼠血液中与胃损伤和机能相关的生化指标6-酮-前列腺素F1-α(6-Keto-PGF1α)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的作用。结果:萸黄连对实验性胃溃疡的抑制作用优于黄连,对实验性胃溃疡的防治作用较黄连有增强趋势,且有显著性差异;通过放免法测定各组大鼠血中6-Keto-PGF1α,TNF-α,IL-8的含量发现,相同剂量的萸黄连和黄连相比,萸黄连组6-Keto-PGF1α,TNF-α,IL-8的含量均较黄连组低,随着剂量的增大这种趋势更显著;结论:黄连经吴茱萸炮制后,能增强黄连防治和抵抗胃溃疡的作用,能辅佐黄连防治胃溃疡等消化系统疾病,萸黄连炮制应归属于"反佐制"炮制。

关键词：萸黄连炮制实验性胃损伤反佐制

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中药口服液体制剂工艺过程中质量标志物传递规律及关键环节优化策略

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中成药 2023年第12期45卷 3884-3889页

作者：康朝霞孙娥姜梦华杨挡汪晶黄一平李超朱法根邵建国封亮贾晓斌南京中医药大学附属中西医结合医院江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室江苏南京210028 济川药业集团有限公司江苏省儿科中药与特色制剂重点实验室江苏泰兴225400 中国药科大学中药学院江苏南京211198

目的明确中药口服液体制剂工艺过程中质量标志物的传递规律,并提出关键环节的优化策略。方法以蒲地蓝消炎口服液为例,腺苷、菊苣酸、紫堇灵、黄芩苷、汉黄芩素为质量标志物,考察工艺过程中其含量、转移率变化。结果蒲地蓝消炎口服液有... 详细信息

目的明确中药口服液体制剂工艺过程中质量标志物的传递规律,并提出关键环节的优化策略。方法以蒲地蓝消炎口服液为例,腺苷、菊苣酸、紫堇灵、黄芩苷、汉黄芩素为质量标志物,考察工艺过程中其含量、转移率变化。结果蒲地蓝消炎口服液有效成分损失集中在前处理阶段的浓缩、醇沉环节,前者在7.42%~24.09%之间,后者在13.52%~17.82%之间。黄芩酸沉环节损失较大,黄芩苷、汉黄芩素损失率分别为21.07%、13.83%。制剂成型阶段冷藏静置环节损失较大。结论浓缩、醇沉、冷藏静置为中药口服液体制剂有效成分损失的共性环节,并且本研究同时针对性提出相应的增溶技术和优化策略,可为其质量提升提供参考。

关键词：中药口服液体制剂蒲地蓝消炎口服液质量标志物传递规律关键环节优化策略

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通脉复方微丸多元释药系统中川芎酚酸速释单元的制备工艺研究

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中国药房 2012年第39期23卷 3676-3678页

作者：陈斌贾晓斌黄洋江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室/国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京210028

目的:优选通脉复方微丸多元释药系统中川芎酚酸速释单元的处方和制备工艺。方法:采用单因素试验,以微丸圆整度为指标,考察润湿剂种类与用量、载药量、微粉硅胶用量;以累积溶出百分率为指标,考察崩解剂种类、崩解剂用量。以微丸的圆整度... 详细信息

目的:优选通脉复方微丸多元释药系统中川芎酚酸速释单元的处方和制备工艺。方法:采用单因素试验,以微丸圆整度为指标,考察润湿剂种类与用量、载药量、微粉硅胶用量;以累积溶出百分率为指标,考察崩解剂种类、崩解剂用量。以微丸的圆整度和收率的综合评分为指标,以挤出频率、滚圆频率、滚圆时间为考察因素,采用正交试验优选挤出滚圆法制备工艺。结果:川芎酚酸速释微丸处方总量以50g计算,主药20g,微粉硅胶2g,微晶纤维素26g,崩解剂为羧甲基淀粉钠2g,润湿剂为1%CaCl223mL。采用挤出滚圆法制备,其挤出频率20Hz,滚圆频率50Hz,滚圆时间6min。结论:优选工艺合理,制得的制剂稳定,为通脉复方微丸多元释药系统的制备奠定了基础。

关键词：通脉复方微丸多元释药系统川芎酚酸速释单元制备工艺挤出滚圆正交设计

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HPLC测定牡丹皮中的三没食子酰葡萄糖和五没食子酰葡萄糖

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华西药学杂志 2016年第5期31卷 509-511页

作者：章丽顾俊菲袁嘉瑞赵冰洁汪春飞封亮贾晓斌江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013 中国中医科学院道地药材国家重点实验室培育基地北京100700

目的采用HPLC法测定牡丹皮中三没食子酰葡萄糖和五没食子酰葡萄糖的含量。方法采用Agilent TC-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱,流速0.8 m L·min^(-1),检测波长274 nm,柱温25℃,进样量10μ... 详细信息

目的采用HPLC法测定牡丹皮中三没食子酰葡萄糖和五没食子酰葡萄糖的含量。方法采用Agilent TC-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱,流速0.8 m L·min^(-1),检测波长274 nm,柱温25℃,进样量10μL。结果三没食子酰葡萄糖0.068~0.680μg(r=0.9994)、五没食子酰葡萄糖0.604~6.040μg(r=0.9997)与峰面积呈良好的线性关系,二者的平均加样回收率分别为99.31%、99.11%,RSD分别为1.48%、1.22%(n=9)。结论所用方法简便、准确、稳定、灵敏度高,可用于牡丹皮药材的质量控制。

关键词：牡丹皮三没食子酰葡萄糖五没食子酰葡萄糖高效液相色谱法含量测定质量控制鞣质

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