检索结果-内蒙古大学图书馆

中药材 2011年第4期34卷 611-615页

作者：韦英杰王茉袁慕荣贾晓斌张润桐谈唯江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室江苏南京210028 吉林市食品药品检验所吉林吉林132001

目的：研究紫草效应成分动态变化因素,明晰紫草渗漉液浓缩过程中紫草素类成分的巨大损失原因。方法：采用动态取样,以HPLC法检测,考查5个紫草素类成分及相关因素在紫草渗漉液50℃回收乙醇时的动态变化,据此选择并考查3个关键因素温度、p... 详细信息

目的：研究紫草效应成分动态变化因素,明晰紫草渗漉液浓缩过程中紫草素类成分的巨大损失原因。方法：采用动态取样,以HPLC法检测,考查5个紫草素类成分及相关因素在紫草渗漉液50℃回收乙醇时的动态变化,据此选择并考查3个关键因素温度、pH值及药液含醇量在单因素及多因素综合作用下对5个紫草素类成分的化学稳定性影响。结果：紫草渗漉液在50℃回收乙醇过程中,药液体积、含醇量不断减少的同时,pH值由5.56降至4.5左右,5个紫草素类成分的含量亦显著降低。关键因素药液温度、pH值及含醇量综合作用结果表明紫草渗漉液中5个紫草素类成分在40~60℃、pH 3~7、药液含醇量35%~70%时6 h内稳定。但药液含醇量降低时,紫草素类成分易析出,样品处理方式不当导致测定结果偏低,从而产生＂损失＂现象。结论：研究揭示紫草渗漉液浓缩过程中紫草素类成分的巨大＂损失＂真正原因并非是其化学稳定性差发生了降解转化,而是因其强脂溶性紫草素类成分不断析出,使溶液中含量显著降低所致。

关键词：紫草紫草素类成分高效液相色谱动态变化稳定性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于中药组分结构理论的夏枯草属药材防治肺癌物质基础研究

引用

中药材 2010年第7期33卷 1105-1109页

作者：贾晓斌刘光敏陈彦封亮施峰谭晓斌江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏大学江苏镇江212013

目的:在组分结构理论指导下研究夏枯草防治肺癌的物质基础。方法:采用A549细胞模型对9个产地夏枯草属药材进行活性筛选,运用HPLC法分析不同产地夏枯草属药材各组分间及各组分内部主要活性成分的含量。在组分结构理论指导下通过对含量测... 详细信息

目的:在组分结构理论指导下研究夏枯草防治肺癌的物质基础。方法:采用A549细胞模型对9个产地夏枯草属药材进行活性筛选,运用HPLC法分析不同产地夏枯草属药材各组分间及各组分内部主要活性成分的含量。在组分结构理论指导下通过对含量测定结果的分析,探索各组分结构比与防治肺癌活性间的关系。结果:江苏、安徽、河南、广西、湖北、浙江、贵州、江西、四川的夏枯草属药材对A549细胞的IC50分别为62.98、65.33、161.94、158.36、303.90、328.84、278.43、329.57、279.40μg生药/mL。HPLC测定结果表明,咖啡酸、迷迭香酸、芦丁、槲皮素在江西夏枯草中含量最高,熊果酸和齐墩果酸在四川硬毛夏枯草中含量最高。而此两产地夏枯草的对A549细胞的抑制活性较差。药效最好的江苏山菠菜和安徽夏枯草虽六种成分含量均较低,但两者酚酸、黄酮、三萜三组分的结构比及六种主要成分(咖啡酸、迷迭香酸、芦丁、槲皮素、熊果酸、齐墩果酸)的结构比相似,三组分结构比分别为(1.41∶0.44∶0.53)和(1.42∶0.44∶0.66),六成分的结构比分别为:(1.0∶14.7∶3.9∶1.0∶4.4∶1.4)和(1.0∶14.8∶4.0∶0.8∶5.6∶1.8)。结论:夏枯草属药材防治肺癌的物质基础由具有固定结构比的酚酸、黄酮和三萜三类组分构成;夏枯草属药材防治肺癌的物质基础具有稳定、有序的整体性结构。

关键词：夏枯草组分结构理论 HPLC 肺癌物质基础

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于物质基础组分的中药多元释药系统研究思路与应用

引用

中国中药杂志 2012年第14期37卷 2181-2185页

作者：孙娥贾晓斌黄洋陈斌胡琴萧伟江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 中药制药过程新技术国家重点实验室(筹) 江苏连云港222001 江苏大学药学院江苏镇江212013

该文针对中药制剂的研究现状,以"整体观念"和"辨证论治"为指导,依据中药多组分、多靶点、多效应的特点,提出"基于物质基础组分的中药多元释药系统"研究思路,建立"以物质基础组分为前提,以提高生物... 详细信息

该文针对中药制剂的研究现状,以"整体观念"和"辨证论治"为指导,依据中药多组分、多靶点、多效应的特点,提出"基于物质基础组分的中药多元释药系统"研究思路,建立"以物质基础组分为前提,以提高生物利用度为目的,构建中药多元释药系统"的中药制剂研究新模式,并以通脉微丸多元释药系统为例进行阐述,为中药现代给药系统的深入发展提供新的策略和方法。

关键词：中药多元释药系统物质基础组分生物利用度通脉微丸

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

雷公藤甲素大鼠在体肠吸收特性研究

引用

中草药 2010年第1期41卷 86-89页

作者：薛璟贾晓斌谭晓斌王静静陈彦张陆勇江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室江苏南京210028 南京中医药大学江苏南京210045 中国药科大学江苏南京210009

目的考察雷公藤甲素在大鼠肠道的吸收情况，为其安全合理应用提供生物药剂学依据。方法采用大鼠在体肠灌流实验，利用超高效液相色谱（UPLC）法测定雷公藤甲素的量，分别研究吸收部位和药物浓度对雷公藤甲素吸收的影响。结果4、8．3、20... 详细信息

目的考察雷公藤甲素在大鼠肠道的吸收情况，为其安全合理应用提供生物药剂学依据。方法采用大鼠在体肠灌流实验，利用超高效液相色谱（UPLC）法测定雷公藤甲素的量，分别研究吸收部位和药物浓度对雷公藤甲素吸收的影响。结果4、8．3、20μmol／L雷公藤甲素灌流液在各肠段的有效渗透系数（Peff）和10cm肠段吸收百分比（10cm% ABS）依次为十二指肠〉结肠〉空肠〉回肠，各肠段之间无显著性差异（P〉0．05）。不同质量浓度（4～20μmol／L）的雷公藤甲素在肠道内的吸收无显著性差异（P〉0．05）。结论雷公藤甲素在大鼠肠道内有较好的肠吸收，对肠段无明显的吸收部位选择性，一定范围内的药物浓度对雷公藤甲素的Peff和10cm％ABS无影响，初步判断其吸收机制为被动扩散。

关键词：雷公藤甲素超高效液相色谱在体肠灌流吸收

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

续断的色谱指纹及LC-ESI-MS分析

引用

中国中药杂志 2011年第2期36卷 169-174页

作者：韦英杰贾晓斌樊宏伟彭蕴茹詹雯江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室江苏南京210028 南京医科大学附属南京第一医院临床药理实验室江苏南京210006

目的:建立中药续断高效液相指纹图谱,分析色谱峰的化合物类型和质谱特征,提高续断的质量控制水平。方法:采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD),Zorbax Extend C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,以... 详细信息

目的:建立中药续断高效液相指纹图谱,分析色谱峰的化合物类型和质谱特征,提高续断的质量控制水平。方法:采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD),Zorbax Extend C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,以川续断皂苷VI为参照物,建立续断色谱指纹。通过二极管阵列检测分析色谱指纹峰的化合物类型,采用液相色谱与电喷雾质谱联用技术首次分析了续断化学成分的质谱特征。结果:确定24批续断药材的17个共有峰,该指纹图谱具有良好的精密度、稳定性和重复性,成功用于24批续断药材的质量评价。二极管阵列检测区分了续断皂苷和非皂苷类化合物的指纹峰,液相色谱与质谱联用技术鉴定了30多个化合物的相对分子质量,通过与对照品或文献对照对其中10个特征成分进行了推测、确认。结论:采用高效液相色谱与质谱联用技术对续断指纹图谱中的特征峰进行结构确认,结束了续断色谱指纹盲分析的现状,可使其色谱指纹图谱的特征性更强,能更有效、全面的控制续断药材质量。

关键词：续断指纹图谱高效液相色谱电喷雾质谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

三七炮制的研究进展与研究思路

引用

中草药 2013年第4期44卷 482-487页

作者：陈斌许慧琳贾晓斌江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室中药新型给药系统重点实验室江苏南京210028 新加坡国立大学理学院药学系新加坡117543

生三七具有止血、散瘀、消肿等功效,而熟三七止血化瘀作用较弱,以滋补力胜,二者在功用上存在显著差异。对近年来三七炮制的国内外研究现状进行介绍,并对三七不同炮制方法、炮制前后的物质基础变化和药理作用的研究进展进行了较为系统的... 详细信息

生三七具有止血、散瘀、消肿等功效,而熟三七止血化瘀作用较弱,以滋补力胜,二者在功用上存在显著差异。对近年来三七炮制的国内外研究现状进行介绍,并对三七不同炮制方法、炮制前后的物质基础变化和药理作用的研究进展进行了较为系统的整理汇总,在此基础上提出通过应用新的关键技术手段,进行3个层次的物质基础研究来阐明三七"生消熟补"炮制机制的研究思路,为三七的炮制研究开辟一条新途径。

关键词：三七炮制物质基础止血化瘀补血

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

挥发性成分在橡胶膏剂处方中的作用及如何提高其稳定性

引用

中华中医药杂志 2012年第5期27卷 1360-1364页

作者：朱静贾晓斌郑智音黄洋金鑫南京中医药大学南京210046 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京210028

在中药橡胶膏剂的处方中,多含有薄荷醇(薄荷脑)、冰片、樟脑、水杨酸甲酯等挥发性成分,文章通过对这类成分的促进药物透皮吸收的作用,本身具有的杀菌、消炎、止痛、镇痛的作用,以及在制备橡胶膏剂的过程中,起到了软化橡胶的作用,进行文... 详细信息

在中药橡胶膏剂的处方中,多含有薄荷醇(薄荷脑)、冰片、樟脑、水杨酸甲酯等挥发性成分,文章通过对这类成分的促进药物透皮吸收的作用,本身具有的杀菌、消炎、止痛、镇痛的作用,以及在制备橡胶膏剂的过程中,起到了软化橡胶的作用,进行文献总结。针对其含量的多少对中药橡胶膏剂舒适性和成型性的影响,提出采用包合技术、脂质体技术、微囊化技术等控制此类成分的挥发,达到控制其含量的作用。

关键词：橡胶膏剂挥发性成分薄荷醇樟脑冰片水杨酸甲酯

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

通脉复方微丸多元释药系统中丹参酚酸速释单元的制备工艺研究

引用

中药材 2012年第7期35卷 1140-1143页

作者：陈斌萧伟贾晓斌黄洋江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室/国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 中药制药过程新技术国家重点实验室/江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001

目的:制备丹参酚酸速释微丸,并对制备工艺进行研究。方法:考察了处方中润湿剂、载药量、辅料、乳糖用量、崩解剂、羧甲基淀粉钠用量以及润湿剂用量等因素对丹参酚酸微丸收率、圆整度、溶出度的影响;采用正交试验设计,筛选出丹参酚酸速... 详细信息

目的:制备丹参酚酸速释微丸,并对制备工艺进行研究。方法:考察了处方中润湿剂、载药量、辅料、乳糖用量、崩解剂、羧甲基淀粉钠用量以及润湿剂用量等因素对丹参酚酸微丸收率、圆整度、溶出度的影响;采用正交试验设计,筛选出丹参酚酸速释微丸的最佳制备工艺。结果:丹参酚酸速释微丸处方以总量50 g计算,主药22.5g,乳糖5 g,羧甲基淀粉钠2 g,微晶纤维素20.5 g,润湿剂为30%的乙醇27 mL。采用挤出滚圆法制备,最佳工艺条件为挤出频率25 Hz,滚圆频率50 Hz,滚圆时间4 min。结论:丹参酚酸速释微丸制备工艺科学合理,制剂稳定,为通脉复方微丸多元释药系统的制备奠定了基础。

关键词：通脉复方微丸多元释药系统丹参酚酸速释单元制备工艺挤出滚圆正交设计

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于组分结构假说构建中药药性矢量结构方程

引用

中草药 2012年第3期43卷 422-427页

作者：蒋俊贾晓斌陈斌李平蔡宝昌吴浩江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室江苏南京210028 镇江出入境检验检疫局国家食品添加剂及调味品检测重点实验室江苏镇江212008 南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室江苏南京210029

中药本身是一个复杂的整体,有其相应的物质基础,即相应的"组分结构",而中药药性即为中药中复杂的组分结构作用于人体后的综合体现。中药中的成分/组分可表现相应的药性属性(寒、热、温、凉),组分与组分之间以及组分内部都存... 详细信息

中药本身是一个复杂的整体,有其相应的物质基础,即相应的"组分结构",而中药药性即为中药中复杂的组分结构作用于人体后的综合体现。中药中的成分/组分可表现相应的药性属性(寒、热、温、凉),组分与组分之间以及组分内部都存在着药性差异。药性相同的成分/组分,表现为相互增强;药性相反者,则相互抵消,即可以用"矢量"表示,中药药性也就是各成分/组分"药性矢量"的"矢量加和"。在结合中药药性的最新研究方法和手段的基础上,将"组分结构"假说和"中药药性矢量"相结合,拟构建中药"药性结构方程"模型,以阐述中药药性本质。中药"药性矢量结构方程"模型的构建,也将为中药配伍以及炮制机制研究提供重要的研究思路和方法。

关键词：中药药性组分结构假说药性矢量结构方程模型炮制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

丹参二萜醌组分及其固体分散体微丸中主要成分在大鼠体内的药动学研究

引用

中草药 2013年第7期44卷 851-857页

作者：郁丹红贾晓斌施亚琴萧伟南京中医药大学江苏南京210046 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏康缘药业股份有限公司中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

目的建立大鼠血浆中丹参二萜醌组分中4个主要成分二氢丹参酮I、丹参酮I、隐丹参酮及丹参酮IIA的UPLC-MS／MS测定方法，用于丹参二萜醌组分及其固体分散体微丸的药动学研究。方法SD大鼠分别ig给予丹参二萜醌组分固体分散体微丸及其原料... 详细信息

目的建立大鼠血浆中丹参二萜醌组分中4个主要成分二氢丹参酮I、丹参酮I、隐丹参酮及丹参酮IIA的UPLC-MS／MS测定方法，用于丹参二萜醌组分及其固体分散体微丸的药动学研究。方法SD大鼠分别ig给予丹参二萜醌组分固体分散体微丸及其原料药后，于不同时问点采集血浆样本，UPLC—MS／MS（以多反应离子监测方式）进行正离子检测，测定二氢丹参酮I、丹参酮I、隐丹参酮及丹参酮IIA血药浓度，DAS2．1．1软件计算丹参二萜醌组分固体分散体微丸及其原料药在大鼠体内的主要药动学参数。结果血浆中丹参二萜醌组分中4个主要成分目内、日间精密度（RSD）均小于14．6％，提取回收率均大于74．49％。药动学研究结果表明，与ig丹参二萜醌组分原料药相比，ig给予其固体分散体微丸后，丹参二萜醌组分中4个主要成分的Cmax和AUC0-∞均不同程度地提高（尸〈0．05）。结论本方法专属性强、灵敏度高，适用于丹参二萜醌组分及其固体分散体微丸中多成分的药动学研究；固体分散体微丸技术通过增加丹参二萜醌组分的溶解性，促进其在体内的吸收，各主要成分的相对生物利用度为原料药的138％-204％。

关键词：丹参二萜醌组分固体分散体微丸二氢丹参酮I 丹参酮I 隐丹参酮丹参酮IIA 药动学 UPLC-MS MS

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：