检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2013年第12期38卷 1865-1870页

作者：刘丹贾晓斌萧伟江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013 江苏康缘药业股份有限公司中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

该研究采用HPLC-ELSD测定银杏内酯A和银杏内酯B在水和不同pH缓冲溶液中的平衡溶解度及其在正辛醇-水/缓冲盐溶液中的表观油水分配系数,进一步通过质量分数权重系数法,整合表征银杏内酯组分整体的平衡溶解度和整体的油水分配系数。研究... 详细信息

该研究采用HPLC-ELSD测定银杏内酯A和银杏内酯B在水和不同pH缓冲溶液中的平衡溶解度及其在正辛醇-水/缓冲盐溶液中的表观油水分配系数,进一步通过质量分数权重系数法,整合表征银杏内酯组分整体的平衡溶解度和整体的油水分配系数。研究中对直接加和法和质量分数权重系数整合法表征银杏内酯组分性质值进行了比较,发现质量分数权重系数整合表征中药组分性质更为科学合理,通过该尝试性研究可以为中药组分的性质表征提供一定的研究思路,同时为中药组分制剂研究提供依据。

关键词：质量分数权重系数整合法中药组分整体平衡溶解度整体表观油水分配系数

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淫羊藿饮片中5种主要黄酮类成分的比较

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中国医院药学杂志 2010年第6期30卷 449-452页

作者：孙娥贾晓斌金晓勇王静静陈彦江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室江苏南京210028 国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013

目的:建立高效液相法同时测定淫羊藿饮片中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷和宝藿苷I的含量,比较37批次淫羊藿饮片中5种黄酮类成分含量差异。方法:应用高效液相法进行测定:色谱柱为Luna-C18(4.6mm×250mm,5μm);乙腈-水梯度洗... 详细信息

目的:建立高效液相法同时测定淫羊藿饮片中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷和宝藿苷I的含量,比较37批次淫羊藿饮片中5种黄酮类成分含量差异。方法:应用高效液相法进行测定:色谱柱为Luna-C18(4.6mm×250mm,5μm);乙腈-水梯度洗脱,0～29min,乙腈25%;29～30min,乙腈25%～41%;30～55min,乙腈41%;55～56min:乙腈41%～25%;56～64min,乙腈25%;流速为1mL·min-1;检测波长为270nm;进样量为10μL;柱温为30℃。结果:37批次淫羊藿饮片中朝藿定A含量在1.80～3.88mg·g-1,朝藿定B含量在3.48～20.25mg·g-1,朝藿定C含量在1.37～29.62mg·g-1,淫羊藿苷含量在3.45～8.12mg·g-1,宝藿苷I含量在1.52～5.23mg·g-1。其中以柔毛淫羊藿中朝藿定C含量最高,淫羊藿中朝藿定C、朝藿定B含量最高。结论:本实验中所建立的色谱方法可以简便、准确测定淫羊藿饮片中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷和宝藿苷I的含量,重复性好;建议在建立淫羊藿饮片的质量标准时,应建立多种黄酮类成分指标评价体系,以全面控制淫羊藿饮片的质量。

关键词：黄酮类成分淫羊藿饮片含量测定高效液相色谱法

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HPLC法同时测定柴胡与春柴胡中皂苷类及黄酮类成分的含量

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药物分析杂志 2011年第5期31卷 879-883页

作者：韦英杰王茉宁青詹雯施静逸贾晓斌江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室南京210028 吉林市食品药品检验所吉林132001

目的：建立HPLC法同时测定柴胡和春柴胡中2个皂苷类活性成分（柴胡皂苷a和柴胡皂苷d）、4个黄酮类活性成分（芦丁、槲皮素、山柰素和异鼠李素）的含量。方法：采用Agilent Zorbax C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以0.1%磷酸水-... 详细信息

目的：建立HPLC法同时测定柴胡和春柴胡中2个皂苷类活性成分（柴胡皂苷a和柴胡皂苷d）、4个黄酮类活性成分（芦丁、槲皮素、山柰素和异鼠李素）的含量。方法：采用Agilent Zorbax C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以0.1%磷酸水-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min^-1,检测波长203 nm（测定皂苷类成分）和360 nm（测定黄酮类成分）,柱温35℃。结果：6个活性成分的峰面积与浓度的线性关系良好（r≥0.9994）,线性范围宽;精密度试验的RSD为0.67%-1.9%;加样回收率为95.1%-104.3%。10批市售柴胡和春柴胡的黄酮类和皂苷类成分含量具显著差异：春柴胡中4个黄酮类成分平均含量约为柴胡中的7.5-72倍;春柴胡中柴胡皂苷a的平均含量为柴胡的1/10,而柴胡皂苷d的平均含量约为柴胡的3倍;柴胡与春柴胡中6个成分含量的相关系数为0.10-0.62。结论：本方法具良好的精密度、重复性和可靠性,可同时测定柴胡和春柴胡中皂苷类和黄酮类成分的含量并有效表征其差别。

关键词：高效液相色谱法柴胡春柴胡皂苷黄酮

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黄芪多糖-Eudragit S100结肠定位释放喷雾干燥粉的制备和体外溶出评价

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中草药 2014年第6期45卷 778-781页

作者：邓瑾郑立发张振海赵志英贾晓斌中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室江苏南京210009 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 南京中医药大学江苏南京210046

目的拟制备pH依赖型黄芪多糖结肠定位释放喷雾干燥粉,以期达到结肠定位释药的目的。方法以Eudragit S100水分散体为结肠靶向材料制备黄芪多糖结肠定位释放喷雾干燥粉,考察其体外释药性能,并对其进行扫描电镜(SEM)分析。结果药物与Eudrag... 详细信息

目的拟制备pH依赖型黄芪多糖结肠定位释放喷雾干燥粉,以期达到结肠定位释药的目的。方法以Eudragit S100水分散体为结肠靶向材料制备黄芪多糖结肠定位释放喷雾干燥粉,考察其体外释药性能,并对其进行扫描电镜(SEM)分析。结果药物与Eudragit S100比例为1∶10时所制备的喷雾干燥粉在模拟人工胃液中基本不释药,在模拟人工肠液中,药物4 h的累积溶出率小于30.0%,在模拟人工结肠液中,1 h的体外累积溶出率达90.0%以上。结论以Eudragit S100水分散体为载体制备的黄芪多糖结肠定位释放喷雾干燥粉达到了结肠定位释药的效果,其制备工艺简单、可行。

关键词：黄芪多糖结肠定位喷雾干燥水分散体药物释放累积溶出率

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贞栀颗粒中女贞子提取效率的影响因素考察及醇提工艺优选

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中国实验方剂学杂志 2013年第24期19卷 32-35页

作者：王莹曹伟贺俊杰陈彦朱方石江苏大学药学院江苏镇江212013 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京210028

目的:优选贞栀颗粒中女贞子和白花蛇舌草的乙醇提取工艺。方法:采用HPLC测定特女贞苷、齐墩果酸和熊果酸含量。通过单因素试验考察影响特女贞苷转移率的因素,以特女贞苷和总三萜酸含量为评价指标,采用正交试验考察乙醇体积分数、乙醇用... 详细信息

目的:优选贞栀颗粒中女贞子和白花蛇舌草的乙醇提取工艺。方法:采用HPLC测定特女贞苷、齐墩果酸和熊果酸含量。通过单因素试验考察影响特女贞苷转移率的因素,以特女贞苷和总三萜酸含量为评价指标,采用正交试验考察乙醇体积分数、乙醇用量、提取次数及提取时间对贞栀颗粒醇提工艺的影响。结果:最佳提取工艺为女贞子粗粉碎后与白花蛇舌草合并,分别加9,7倍量70%乙醇提取2次,每次1.5 h;特女贞苷、总三萜酸提取量分别为19.083,7.163 mg·g-1。结论:优选的提取工艺合理、稳定可行,为贞栀颗粒工业化生产提供参考。

关键词：贞栀颗粒女贞子特女贞苷齐墩果酸熊果酸正交试验醇提工艺

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蒸三七皂苷类活性组分在大鼠体内代谢产物鉴定的研究

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中国中药杂志 2017年第20期42卷 3996-4001页

作者：申文雯张银仇守蓓朱粉霞贾晓斌汤道权陈斌南京中医药大学第三临床医学院(附属省中西医结合医院)江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 徐州医科大学江苏省新药研究与临床药学重点实验室江苏徐州221004

采用超高效液相色谱与串联四极杆飞行时间质谱仪联用技术(UPLC-QTOF-MS/MS)分析大鼠灌胃蒸三七正丁醇部位后所得血液、尿液和粪便样品,获取正负离子模式下样品中化学成分的分析数据。样品数据经Peak View软件处理后,根据原型化合物的结... 详细信息

采用超高效液相色谱与串联四极杆飞行时间质谱仪联用技术(UPLC-QTOF-MS/MS)分析大鼠灌胃蒸三七正丁醇部位后所得血液、尿液和粪便样品,获取正负离子模式下样品中化学成分的分析数据。样品数据经Peak View软件处理后,根据原型化合物的结构特征以及体内常见代谢方式的准确质量数变化,对代谢产物进行解析。最终利用代谢物的MS/MS信息鉴定了蒸三七正丁醇部位中的4个皂苷代谢原型,即人参皂苷Rh_4,Rk_3,Rk_1,Rg_5及其15个代谢产物。蒸三七正丁醇部位中4个人参皂苷的代谢途径包括葡萄糖醛酸化、脱糖、硫酸化、脱羟甲基化、支链丢失等。该文从定性角度对蒸三七主要活性皂苷类组分在体内的代谢开展了研究,进一步阐明蒸三七在体内发挥药效的物质基础。

关键词：蒸三七正丁醇部位代谢产物鉴定 UPLC-QTOF—-MS/MS 人参皂苷Rh4 Rk3 Rk1 Rg5 转化方式

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HPLC-ESI-MS同时分析萸黄连饮片及其制剂中的活性成分

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中草药 2012年第2期43卷 279-282页

作者：徐江蒋俊贾晓斌李平周成林蔡宝昌吴皓镇江出入境检验检疫局国家食品添加剂及调味品检测重点实验室江苏镇江212008 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室江苏南京210028 南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室江苏南京210029

目的以萸黄连为分析对象,建立萸黄连饮片及其制剂中的多成分分析方法,阐述其"反制"炮制前后的物质基础差异,探讨萸黄连"反制"炮制的科学内涵。方法首次采用高效液相-电喷雾-三重四极杆质谱(HPLC-ESI-MS)同时测定3... 详细信息

目的以萸黄连为分析对象,建立萸黄连饮片及其制剂中的多成分分析方法,阐述其"反制"炮制前后的物质基础差异,探讨萸黄连"反制"炮制的科学内涵。方法首次采用高效液相-电喷雾-三重四极杆质谱(HPLC-ESI-MS)同时测定3批萸黄连饮片,以及其制剂3批香连丸、3批香连片中绿原酸、药根碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱、吴茱萸内酯、吴茱萸碱、吴茱萸次碱8个主要活性成分的量。结果在萸黄连饮片及其制剂中均能同时检测到黄连饮片和吴茱萸饮片中的多种成分,实验结果证明萸黄连饮片中加入了吴茱萸饮片中的多种成分。结论方法学考察结果表明此方法符合测定要求,结果准确,对阐述萸黄连的物质基础和炮制机制以及萸黄连饮片及其制剂的质量控制研究具有一定的理论意义和实用价值。

关键词：高效液相-电喷雾-三重四极杆质谱(HPLC-ESI-MS) 萸黄连饮片及制剂 “反制”炮制吴茱萸内酯吴茱萸次碱

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蟾皮活性组分的分离与体外抗肿瘤活性考察

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中国实验方剂学杂志 2013年第24期19卷 17-20页

作者：曹伟刘聪燕陈彦袁菱王莹江苏大学药学院江苏镇江212013 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京210028

目的:分离蟾皮活性组分并考察大孔树脂不同洗脱部位对肺癌细胞A549生长的抑制作用。方法:采用静态吸附-洗脱试验筛选大孔树脂型号,单因素试验优选蟾皮活性组分的大孔树脂纯化工艺。建立乙醇洗脱液中总生物碱和4种蟾毒二烯内酯类成分的... 详细信息

目的:分离蟾皮活性组分并考察大孔树脂不同洗脱部位对肺癌细胞A549生长的抑制作用。方法:采用静态吸附-洗脱试验筛选大孔树脂型号,单因素试验优选蟾皮活性组分的大孔树脂纯化工艺。建立乙醇洗脱液中总生物碱和4种蟾毒二烯内酯类成分的含量测定方法,通过MTT试验测定不同洗脱部位对肺癌细胞A549的抑制率。结果:AB-8型大孔树脂对蟾皮总生物碱和4种二烯内酯类成分均具有较好的吸附分离性能,4个不同乙醇洗脱部位对肺癌细胞A549均表现出抑制作用,30%乙醇和70%乙醇洗脱液的细胞抑制率较高,IC50分别为1.83,2.23 mg·L-1。结论:大孔树脂可用于分离纯化蟾皮中活性组分,不同洗脱部位对肺癌细胞A549的抑制率呈现一定的浓度依赖性,30%乙醇和70%乙醇洗脱部位可作为蟾皮抗肿瘤制剂的重点有效组分。

关键词：蟾皮活性组分大孔树脂分离纯化工艺肺癌抑制率静态吸附一洗脱试验

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不同动物皮肤对小儿腹泻脐贴膏体外经皮渗透的研究

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中草药 2011年第1期42卷 61-64页

作者：蒋俊贾晓斌李平高成林王静静蔡宝昌吴皓镇江出入境检验检疫局国家食品添加剂及调味品检测重点实验室江苏镇江212008 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室江苏南京210028 南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室江苏南京210029

目的考察不同动物皮肤和透皮促进剂不同质量浓度对小儿腹泻脐贴膏的经皮渗透性的影响。方法以小儿腹泻脐贴膏为模型药物,采用Franz扩散池法,以补骨脂素、异补骨脂素为指标成分,比较大鼠腹部皮肤、家兔腹部皮肤、小鼠背部皮肤以及猪耳廊... 详细信息

目的考察不同动物皮肤和透皮促进剂不同质量浓度对小儿腹泻脐贴膏的经皮渗透性的影响。方法以小儿腹泻脐贴膏为模型药物,采用Franz扩散池法,以补骨脂素、异补骨脂素为指标成分,比较大鼠腹部皮肤、家兔腹部皮肤、小鼠背部皮肤以及猪耳廊背面皮肤对小儿腹泻脐贴膏的经皮渗透性的差异,同时比较1%、3%、5%氮酮对小儿腹泻脐贴膏的经皮渗透性的影响。结果大鼠腹部皮肤对补骨脂素和异补骨脂素的24 h累积透过量均最大,渗透速率最高;氮酮质量浓度为1%时对补骨脂素和异补骨脂素的透皮促进作用最强。结论选择1%的氮酮作为透皮促进剂,且选用大鼠腹部皮肤作为透皮促进剂筛选的皮肤模型时,小儿腹泻脐贴膏的透皮效果最好。

关键词：小儿腹泻脐贴膏不同皮肤补骨脂素异补骨脂素经皮渗透

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卡波姆对淫羊藿总黄酮酶解效果的影响

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中国实验方剂学杂志 2014年第9期20卷 1-5页

作者：王莹高霞陈彦周静江苏大学药学院江苏镇江212013 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京210028

目的：考察生物黏附剂卡波姆对淫羊藿总黄酮酶解效果的影响.方法：将淫羊藿总黄酮与卡波姆混合,加入蜗牛酶酶解,采用HPLC测定酶解液中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷等主要黄酮成分及箭藿苷A、箭藿苷B、鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ、宝... 详细信息

目的：考察生物黏附剂卡波姆对淫羊藿总黄酮酶解效果的影响.方法：将淫羊藿总黄酮与卡波姆混合,加入蜗牛酶酶解,采用HPLC测定酶解液中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷等主要黄酮成分及箭藿苷A、箭藿苷B、鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ、宝藿苷Ⅰ和淫羊藿苷元等主要酶解产物的含量变化,并与未加入卡波姆时淫羊藿总黄酮的酶解过程比较.结果：在37℃,含1％卡波姆的缓冲溶液中,淫羊藿总黄酮中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷的酶解速率变慢,约需4h才能完全酶解转化成次级苷,所需时间为无卡波姆时的2倍;酶解液中宝藿苷Ⅰ质量浓度始终高于未加卡波姆时的,最高量48.43 mg·L^-1,6h时趋于稳定时12.99 mg·L^-1,最高量和稳定量分别为未加卡波姆酶解时的2.2,7.2倍;2～6 h内箭藿苷A和鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ质量浓度都略高于未加卡波姆时的;之后次级苷被继续水解生成苷元,且苷元生成速率基本相同,约7.60mg·L^-1·h^-1.结论：卡波姆会减缓淫羊藿总黄酮的酶解速率,促进次级苷的生成,对苷元的生成基本无影响.

关键词：淫羊藿总黄酮蜗牛酶酶解过程卡波姆生物黏附剂

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