检索结果-内蒙古大学图书馆

“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛

作者：刘丹郁丹红贾晓斌江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室

中药/复方防病治病的物质基础是多成分的复杂体系,由多个组分构成物质基础整体。组分中药的研究开发必然要基于组分整体性质,组分整体性质表征成为关键问题。结合文献报道,分别从组分代表性成分性质相似度分析及组分整体性质拟合方法两... 详细信息

中药/复方防病治病的物质基础是多成分的复杂体系,由多个组分构成物质基础整体。组分中药的研究开发必然要基于组分整体性质,组分整体性质表征成为关键问题。结合文献报道,分别从组分代表性成分性质相似度分析及组分整体性质拟合方法两个方面进行讨论,以期为解决组分性质表征难问题提供思路及参考。

关键词：组分结构性质表征

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

柚皮素、橙皮素的大鼠在体肠吸收特性研究

引用

中国现代应用药学 2013年第5期30卷 465-469页

作者：陈彦辛然陈良慧贺俊杰江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京210028 南京中医药大学南京210046

目的考察柚皮素、橙皮素在大鼠肠道的吸收特性,并考察P-糖蛋白(P-gp)对这2种成分吸收的影响。方法采用大鼠在体肠灌流模型,以超高效液相色谱(UPLC)测定灌流液中柚皮素、橙皮素的含量,计算有效渗透系数(Peff*)及10 cm肠段吸收百分比。结... 详细信息

目的考察柚皮素、橙皮素在大鼠肠道的吸收特性,并考察P-糖蛋白(P-gp)对这2种成分吸收的影响。方法采用大鼠在体肠灌流模型,以超高效液相色谱(UPLC)测定灌流液中柚皮素、橙皮素的含量,计算有效渗透系数(Peff*)及10 cm肠段吸收百分比。结果 20μmol.L 1柚皮素在十二指肠、空肠、回肠、结肠4个肠段的Peff*值分别为2.77±0.43,2.39±0.30,1.90±0.53,3.15±0.30;20μmol.L 1橙皮素分别为2.51±0.18,2.29±0.12,1.99±0.14,3.38±0.20。当两者加了P-gp抑制剂维拉帕米后,柚皮素、橙皮素在4个肠段的吸收均显著增加(P<0.05)。结论柚皮素、橙皮素在大鼠肠道内吸收较好,但两者均可被肠黏膜上的P-gp外排。

关键词：柚皮素橙皮素在体肠灌流模型肠吸收有效渗透系数

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中药香椿叶的化学成分研究

引用

中国药学杂志 2013年第1期48卷 22-24页

作者：沈玉萍钟雄雄余筱洁周存山杨欢贾晓斌江苏大学药学院江苏镇江212013 江苏大学食品与生物工程学院江苏省农产品生物加工与分离工程技术研究中心江苏镇江212013 浙江农林大学农业与食品科学学院浙江临安311300 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室南京210028

目的对中药香椿叶的化学成分进行研究。方法使用常压硅胶柱色谱法、制备高效液相色谱法等对香椿叶乙醇提取物的二氯甲烷和乙酸乙酯部分的化学成分进行分离与纯化,并通过理化方法和NMR等对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从该中药中... 详细信息

目的对中药香椿叶的化学成分进行研究。方法使用常压硅胶柱色谱法、制备高效液相色谱法等对香椿叶乙醇提取物的二氯甲烷和乙酸乙酯部分的化学成分进行分离与纯化,并通过理化方法和NMR等对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从该中药中分离得到8个化合物,经鉴定分别为东莨菪内酯(Ⅰ)、4,7-二甲氧基-5-甲基香豆素(Ⅱ)、(+)-儿茶素(Ⅲ)、槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(Ⅳ)、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(Ⅴ)、1,2,3,4,6-五没食子酸-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅵ)、紫云英苷(Ⅶ)和没食子酸乙酯(Ⅷ)。结论除化合物IV、VI～VIII外,其余4个均为首次从该植物中分离得到,化合物IV则为首次从香椿属中分离得到。

关键词：香椿化学成分结构解析山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷东莨菪内酯 4,7-二甲氧基-5-甲基-香豆素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

甘草酸与脱氧胆酸钠分子自组装胶束的形成及稳定性研究

甘草酸与脱氧胆酸钠分子自组装胶束的形成及稳定性研究

引用

江苏省颗粒学会2013年学术年会暨江苏省化学化工学会节能减排专业委员会学术交流会

作者：贺俊杰张振海陈彦江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京中医药大学附属中西医结合医院

目的:研究甘草酸与脱氧胆酸钠分子自组装胶束的形成及其影响因素。方法:以粒径、PDI和Zeta电位为指数,考察了甘草酸与脱氧胆酸钠分子自组装胶束形成的最佳摩尔比,考察了不同温度、不同pH值等条件下胶束的稳定性;运用扫描电镜法(SEM)、... 详细信息

目的:研究甘草酸与脱氧胆酸钠分子自组装胶束的形成及其影响因素。方法:以粒径、PDI和Zeta电位为指数,考察了甘草酸与脱氧胆酸钠分子自组装胶束形成的最佳摩尔比,考察了不同温度、不同pH值等条件下胶束的稳定性;运用扫描电镜法(SEM)、差示扫描量热法(DSC)等分析方法对胶束的物相进行表征,并应用HPLC法测定胶束溶液中甘草酸的含量。结果:当甘草酸与脱氧胆酸钠分子的摩尔比为1:2时,所形成的胶束的载药量质量分数为1.46%,平均粒径为103.6 nm,PDI为0.059,Zeta电位为-45.5mV。该胶束在4℃-37℃温度范围内及pH2.0-5.5时稳定。结论:本研究发现甘草酸与脱氧胆酸钠能够自组装形成胶束。

关键词：甘草酸脱氧胆酸钠胶束

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中药微乳的研究进展

中药微乳的研究进展

引用

江苏省颗粒学会2013年学术年会暨江苏省化学化工学会节能减排专业委员会学术交流会

作者：贺俊杰陈彦江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京中医药大学附属中西医结合医院

微乳在中药制剂中主要用于口服、注射、透皮、黏膜给药系统,可提高难溶性药物的溶解度,增强难吸收药物的肠道渗透性,促进大分子药物的吸收,提高其生物利用度及分布靶向性,增强不稳定药物的稳定性,在中药制剂中的应用越来越广泛。笔者对... 详细信息

微乳在中药制剂中主要用于口服、注射、透皮、黏膜给药系统,可提高难溶性药物的溶解度,增强难吸收药物的肠道渗透性,促进大分子药物的吸收,提高其生物利用度及分布靶向性,增强不稳定药物的稳定性,在中药制剂中的应用越来越广泛。笔者对不同种类化学成分的中药微乳制剂进行综述,以期归纳出含不同类别化学成分/组分微乳制备的特点并总结中药微乳的研发趋势,供制备中药微乳制剂参考。

关键词：中药微乳生物利用度多组分研究进展

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

淫羊藿炮制前后UPLC-PDA-MS的指纹图谱研究

引用

化学学报 2012年第5期70卷 635-642页

作者：朱粉霞赵永刚贾晓斌韦英杰张振海古丽娜尔·吾拉孜汗江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京210028 江苏省环境监测中心南京210036

建立了朝鲜淫羊藿和柔毛淫羊藿药材的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱分析方法,实验结果表明,两个品种的指纹图谱差别较大,朝鲜淫羊藿标出35个共有峰,质谱鉴定了26个峰,柔毛淫羊藿标出13个共有峰,质谱鉴定了9个峰;研究了朝鲜淫羊藿和柔毛... 详细信息

建立了朝鲜淫羊藿和柔毛淫羊藿药材的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱分析方法,实验结果表明,两个品种的指纹图谱差别较大,朝鲜淫羊藿标出35个共有峰,质谱鉴定了26个峰,柔毛淫羊藿标出13个共有峰,质谱鉴定了9个峰;研究了朝鲜淫羊藿和柔毛淫羊藿炮制前后UPLC指纹图谱的变化规律,指纹图谱发生了五处变化.该法快速、简便,重现性好,从整体上显示淫羊藿药材和炮制品的特征,为淫羊藿的生品和炮制品的质量控制提供了有效手段.

关键词：淫羊藿 UPLC-PDA-MS 炮制指纹图谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

香玲子的化学成分研究

引用

中国药房 2013年第27期24卷 2540-2541页

作者：李争玲王旭波冉顶诗陈斌杨欢贾晓斌浙江省舟山医院浙江舟山316000 常州工程职业技术学院制药与生物工程技术系江苏常州213164 江苏大学药学院江苏镇江212013 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京210028

目的:研究香玲子的化学成分。方法:使用常压硅胶柱色谱法对香玲子95%乙醇提取物的石油醚和乙酸乙酯部位的化学成分进行分离,并通过理化方法和波谱学方法对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:共分离得到9个化合物,分别为月桂烷(1)、木... 详细信息

目的:研究香玲子的化学成分。方法:使用常压硅胶柱色谱法对香玲子95%乙醇提取物的石油醚和乙酸乙酯部位的化学成分进行分离,并通过理化方法和波谱学方法对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:共分离得到9个化合物,分别为月桂烷(1)、木质素酸(2)、β-谷甾醇(3)、豆甾醇(4)、香草醛(5)、山柰酚(6)、槲皮素(7)、没食子酸甲酯(8)和没食子酸乙酯(9)。除化合物3外,其余8个化合物均为首次从该药材中分离得到。结论:本试验结果可为香玲子的进一步研究提供依据。

关键词：香玲子化学成分结构鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HPLC法测定香椿叶中山柰酚-3-O-鼠李糖苷的含量

引用

中国药房 2013年第47期24卷 4467-4469页

作者：姜祖祥任深圳王旭波郭秀美杨欢贾晓斌如皋市人民医院药剂科江苏如皋226500 江苏大学药学院江苏镇江212013 常州工程职业技术学院制药与生物工程技术系江苏常州213164 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京210028

目的：建立测定香椿叶中山柰酚-3-O-鼠李糖苷含量的方法，为其质量控制提供参考。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Thermo Hypersil ODS（150mm×4．6mm，5um），流动相为甲醇-水（55：45，V／V），流速为1．0ml／min，检测波长... 详细信息

目的：建立测定香椿叶中山柰酚-3-O-鼠李糖苷含量的方法，为其质量控制提供参考。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Thermo Hypersil ODS（150mm×4．6mm，5um），流动相为甲醇-水（55：45，V／V），流速为1．0ml／min，检测波长为254nm，柱温为35℃。结果：山柰酚-3-O-鼠李糖苷的质量浓度在5．14-51．40μg／ml范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0．9997）；精密度、重复性、稳定性试验的RSD〈2％；平均加样回收率为96．77％～103．02％，RSD为3．75％～4．64％（n=3）。结论：该方法准确、重复性和稳定性好，可用于香椿叶中山柰酚．3．D．鼠李糖苷的含量测定。

关键词：香椿叶山柰酚-3-O-鼠李糖苷高效液相色谱法含量测定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鲜药物质基础的研究进展与研究策略

引用

中草药 2012年第3期43卷 592-597页

作者：陈斌贾晓斌江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028

鲜药是中医治病的特色之一,其临床应用贯穿于中医药学起源与发展的整个过程。但目前对鲜药的物质基础研究不够,导致无法对鲜药制剂进行合理设计,以致不能对剂型改革提供科学依据,从而成为制约鲜药现代制剂开发和发展的瓶颈。主要介绍了... 详细信息

鲜药是中医治病的特色之一,其临床应用贯穿于中医药学起源与发展的整个过程。但目前对鲜药的物质基础研究不够,导致无法对鲜药制剂进行合理设计,以致不能对剂型改革提供科学依据,从而成为制约鲜药现代制剂开发和发展的瓶颈。主要介绍了近年来鲜药的国内外研究现状,并对鲜药的物质基础包括化学成分和药理作用的研究进展进行了较为系统的整理汇总,在此基础上提出应用"组分结构理论"来进行鲜药的物质基础研究,开辟了一条鲜药研究的新途径。

关键词：鲜药物质基础组分结构化学成分药理作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于中药组分的中药多元释药系统的构建

引用

中国中药杂志 2012年第15期37卷 2338-2343页

作者：刘丹贾晓斌郁丹红张振海孙娥江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013

随着中药制剂现代化发展,中药新剂型的研究已成为当前中药领域的研究热点。由于中药多成分复杂性、物质基础不明确等问题,至今还没有形成科学的中药现代剂型研究系统思路。现代中药制剂必然要考虑中药多组分的性质和多环节多靶点的整体... 详细信息

随着中药制剂现代化发展,中药新剂型的研究已成为当前中药领域的研究热点。由于中药多成分复杂性、物质基础不明确等问题,至今还没有形成科学的中药现代剂型研究系统思路。现代中药制剂必然要考虑中药多组分的性质和多环节多靶点的整体作用特点。作者提出针对中药组分的性质和作用特点,采用多元化的制剂技术和层次化的释药方式构建中药多元释药系统。该文深入阐述了中药多元释药系统构建思路、理论依据、制备技术和评价体系以及面临的问题及解决策略,以期构建以提高中药组分生物利用度为核心的中药多元释药系统理论与技术平台,为中药制剂提供一种新的模式。

关键词：中药组分生物药剂学分类中药多元释药系统程序释放

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：