检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2012年第10期43卷 1981-1985页

作者：钱浅孙娥樊宏伟崔莉谭晓斌韦英杰贾晓斌江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013 南京医科大学附属南京第一医院临床药理实验室江苏南京210006

目的研究炮制辅料羊脂油对淫羊藿炮制品提取物中主要活性成分宝藿苷I在大鼠体内药动学特征的影响。方法大鼠分别ig给予相同剂量(15 g/kg)的淫羊藿生品提取液、加热品提取液、羊脂油炙品提取液,HPLC-ESI-MS法测定大鼠宝藿苷I血药浓度,经D... 详细信息

目的研究炮制辅料羊脂油对淫羊藿炮制品提取物中主要活性成分宝藿苷I在大鼠体内药动学特征的影响。方法大鼠分别ig给予相同剂量(15 g/kg)的淫羊藿生品提取液、加热品提取液、羊脂油炙品提取液,HPLC-ESI-MS法测定大鼠宝藿苷I血药浓度,经DAS 2.0程序处理数据,比较宝藿苷I药动学参数。结果 3种淫羊藿炮制品提取物在血液中的达峰浓度(Cmax)、药时曲线下面积(AUC)等药动学参数大小为油炙品>加热品>生品,均具有统计学差异。结论羊脂油能促进淫羊藿提取物中宝藿苷I的口服吸收,提高其生物利用度。

关键词：淫羊藿提取物宝藿苷I 药动学羊脂油生物利用度

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通脉复方微丸多元释药系统中丹参酚酸速释单元的制备工艺研究

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中药材 2012年第7期35卷 1140-1143页

作者：陈斌萧伟贾晓斌黄洋江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室/国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 中药制药过程新技术国家重点实验室/江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001

目的:制备丹参酚酸速释微丸,并对制备工艺进行研究。方法:考察了处方中润湿剂、载药量、辅料、乳糖用量、崩解剂、羧甲基淀粉钠用量以及润湿剂用量等因素对丹参酚酸微丸收率、圆整度、溶出度的影响;采用正交试验设计,筛选出丹参酚酸速... 详细信息

目的:制备丹参酚酸速释微丸,并对制备工艺进行研究。方法:考察了处方中润湿剂、载药量、辅料、乳糖用量、崩解剂、羧甲基淀粉钠用量以及润湿剂用量等因素对丹参酚酸微丸收率、圆整度、溶出度的影响;采用正交试验设计,筛选出丹参酚酸速释微丸的最佳制备工艺。结果:丹参酚酸速释微丸处方以总量50 g计算,主药22.5g,乳糖5 g,羧甲基淀粉钠2 g,微晶纤维素20.5 g,润湿剂为30%的乙醇27 mL。采用挤出滚圆法制备,最佳工艺条件为挤出频率25 Hz,滚圆频率50 Hz,滚圆时间4 min。结论:丹参酚酸速释微丸制备工艺科学合理,制剂稳定,为通脉复方微丸多元释药系统的制备奠定了基础。

关键词：通脉复方微丸多元释药系统丹参酚酸速释单元制备工艺挤出滚圆正交设计

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高效液相-电喷雾质谱分析7-羟基黄酮在大鼠体内的代谢产物

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中国医院药学杂志 2012年第4期32卷 241-243页

作者：韦英杰姜金生谭晓斌陈斌薛小璐胡春萍马世平贾晓斌江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室江苏南京210028 中国药科大学中药药理教研室江苏南京210009

目的:研究7-羟基黄酮在大鼠体内的代谢。方法:应用高效液相-电喷雾质谱检测大鼠灌胃7-羟基黄酮后血浆、尿液、胆汁和粪便中的代谢产物。实验采用Zorbax C18色谱柱,二元线性梯度洗脱进行色谱分离,并与电喷雾质谱联用,根据负离子模式的分... 详细信息

目的:研究7-羟基黄酮在大鼠体内的代谢。方法:应用高效液相-电喷雾质谱检测大鼠灌胃7-羟基黄酮后血浆、尿液、胆汁和粪便中的代谢产物。实验采用Zorbax C18色谱柱,二元线性梯度洗脱进行色谱分离,并与电喷雾质谱联用,根据负离子模式的分子离子峰获得化合物相对分子质量信息,推测化合物的可能结构。结果:在大鼠尿液、粪便、血浆、胆汁中检测到原形成分7-羟基黄酮和7-羟基黄酮葡萄糖醛酸结合物,在胆汁或尿中尚检测到7-羟基黄酮硫酸结合物。结论:7-羟基黄酮在大鼠体内主要以Ⅱ相代谢产物葡萄糖醛酸结合物和硫酸结合物的形式存在。

关键词： 7-羟基黄酮代谢大鼠高效液相-电喷雾质谱

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基于组分结构假说构建中药药性矢量结构方程

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中草药 2012年第3期43卷 422-427页

作者：蒋俊贾晓斌陈斌李平蔡宝昌吴浩江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室江苏南京210028 镇江出入境检验检疫局国家食品添加剂及调味品检测重点实验室江苏镇江212008 南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室江苏南京210029

中药本身是一个复杂的整体,有其相应的物质基础,即相应的"组分结构",而中药药性即为中药中复杂的组分结构作用于人体后的综合体现。中药中的成分/组分可表现相应的药性属性(寒、热、温、凉),组分与组分之间以及组分内部都存... 详细信息

中药本身是一个复杂的整体,有其相应的物质基础,即相应的"组分结构",而中药药性即为中药中复杂的组分结构作用于人体后的综合体现。中药中的成分/组分可表现相应的药性属性(寒、热、温、凉),组分与组分之间以及组分内部都存在着药性差异。药性相同的成分/组分,表现为相互增强;药性相反者,则相互抵消,即可以用"矢量"表示,中药药性也就是各成分/组分"药性矢量"的"矢量加和"。在结合中药药性的最新研究方法和手段的基础上,将"组分结构"假说和"中药药性矢量"相结合,拟构建中药"药性结构方程"模型,以阐述中药药性本质。中药"药性矢量结构方程"模型的构建,也将为中药配伍以及炮制机制研究提供重要的研究思路和方法。

关键词：中药药性组分结构假说药性矢量结构方程模型炮制

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UPLC法同时测定炒苍耳子配方颗粒中5种酚酸类成分

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中成药 2012年第7期34卷 1393-1395页

作者：秦泗涟马利华王振中陈斌谢东浩贾晓斌江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222047 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013

目的建立炒苍耳子配方颗粒中新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、隐绿原酸和1,3-二咖啡酰奎宁酸(洋蓟素)5种酚酸类成分测定的超高效液相色谱法。方法采用ACQUITY BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm,Waters,Milford,MA,USA),流动相为甲醇-... 详细信息

目的建立炒苍耳子配方颗粒中新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、隐绿原酸和1,3-二咖啡酰奎宁酸(洋蓟素)5种酚酸类成分测定的超高效液相色谱法。方法采用ACQUITY BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm,Waters,Milford,MA,USA),流动相为甲醇-0.1%乙酸水溶液,梯度洗脱,检测波长为325 nm,柱温40℃。结果新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、隐绿原酸和洋蓟素分别在0.959 0～95.90μg/mL,0.940 8～94.08μg/mL,0.163 8～16.38μg/mL,0.674 4～67.44μg/mL,0.471 2～47.12μg/mL内具有良好的线性关系(r2≥0.9997),平均回收率分别为100.09%、99.98%、101.7%、99.83%和99.63%。结论该方法快速、准确、重复性好、分离度高,可有效控制炒苍耳子配方颗粒的质量。

关键词：炒苍耳子配方颗粒酚酸 UPLC

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HPLC-ESI-MS同时分析萸黄连饮片及其制剂中的活性成分

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中草药 2012年第2期43卷 279-282页

作者：徐江蒋俊贾晓斌李平周成林蔡宝昌吴皓镇江出入境检验检疫局国家食品添加剂及调味品检测重点实验室江苏镇江212008 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室江苏南京210028 南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室江苏南京210029

目的以萸黄连为分析对象,建立萸黄连饮片及其制剂中的多成分分析方法,阐述其"反制"炮制前后的物质基础差异,探讨萸黄连"反制"炮制的科学内涵。方法首次采用高效液相-电喷雾-三重四极杆质谱(HPLC-ESI-MS)同时测定3... 详细信息

目的以萸黄连为分析对象,建立萸黄连饮片及其制剂中的多成分分析方法,阐述其"反制"炮制前后的物质基础差异,探讨萸黄连"反制"炮制的科学内涵。方法首次采用高效液相-电喷雾-三重四极杆质谱(HPLC-ESI-MS)同时测定3批萸黄连饮片,以及其制剂3批香连丸、3批香连片中绿原酸、药根碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱、吴茱萸内酯、吴茱萸碱、吴茱萸次碱8个主要活性成分的量。结果在萸黄连饮片及其制剂中均能同时检测到黄连饮片和吴茱萸饮片中的多种成分,实验结果证明萸黄连饮片中加入了吴茱萸饮片中的多种成分。结论方法学考察结果表明此方法符合测定要求,结果准确,对阐述萸黄连的物质基础和炮制机制以及萸黄连饮片及其制剂的质量控制研究具有一定的理论意义和实用价值。

关键词：高效液相-电喷雾-三重四极杆质谱(HPLC-ESI-MS) 萸黄连饮片及制剂 “反制”炮制吴茱萸内酯吴茱萸次碱

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通脉复方微丸多元释药系统中葛根黄酮速释单元的制备工艺研究

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中国医院药学杂志 2012年第16期32卷 1243-1248页

作者：陈斌萧伟黄洋贾晓斌江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001

目的:制备葛根黄酮速释微丸,并对其制备工艺进行研究。方法:首先以熔融法将葛根黄酮组分制备成固体分散体,考察了载体及其比例对溶出度的影响。以葛根黄酮固体分散体作为主药制备微丸,考察了处方中润湿剂、载药量、辅料等因素对葛根黄... 详细信息

目的:制备葛根黄酮速释微丸,并对其制备工艺进行研究。方法:首先以熔融法将葛根黄酮组分制备成固体分散体,考察了载体及其比例对溶出度的影响。以葛根黄酮固体分散体作为主药制备微丸,考察了处方中润湿剂、载药量、辅料等因素对葛根黄酮微丸收率、圆整度、溶出度的影响;采用正交试验设计,筛选出葛根黄酮速释微丸的最佳制备工艺。结果:葛根黄酮速释微丸处方为主药20 g,乳糖5 g,微晶纤维素25 g,润湿剂为30%的乙醇。采用挤出滚圆法制备,最佳工艺条件为挤出频率25 Hz,滚圆频率30 Hz,滚圆时间6 min。结论:葛根黄酮速释微丸制备工艺科学合理,制剂稳定,为通脉复方微丸多元释药系统的制备奠定了基础。

关键词：通脉复方微丸多元释药系统葛根黄酮速释单元固体分散体挤出滚圆正交设计

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HPLC测定梓木草饮片中尿囊素的含量

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中国实验方剂学杂志 2012年第23期18卷 112-114页

作者：徐志红贾晓斌陈磊垚南京中医药大学南京210046 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京210028 南京市中西医结合医院南京210014

目的:建立梓木草饮片中尿囊素含量测定的方法。方法:采用HPLC测定。色谱柱Hypersil ODS-C18柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水(5∶95),流速0.2 mL·min-1,检测波长210 nm,柱温30℃,进样量20μL。结果:尿囊素在12.32～61.60... 详细信息

目的:建立梓木草饮片中尿囊素含量测定的方法。方法:采用HPLC测定。色谱柱Hypersil ODS-C18柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水(5∶95),流速0.2 mL·min-1,检测波长210 nm,柱温30℃,进样量20μL。结果:尿囊素在12.32～61.60μg呈良好的线性关系(r=0.999 9);尿囊素平均加样回收率为98.1%,RSD 1.55%(n=6)。结论:该方法可以作为梓木草饮片的质量控制,不同产地梓木草饮片中尿囊素含量差异较大。

关键词：梓木草 HPLC 尿囊素含量测定

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指纹图谱和体外细胞活性跟踪相结合考察温度对灵芝中三萜类成分的影响

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中国实验方剂学杂志 2012年第10期18卷 104-108页

作者：杜萌刘璇陈彦丁安伟南京中医药大学附属江苏省中西医结合医院南京210028 国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室南京210028 南京中医药大学、江苏省方剂高技术研究重点实验室南京210046

目的:探讨温度对灵芝中主要抗肿瘤活性三萜类成分含量的影响。方法:采用HPLC灵芝醇提取物中三萜类成分在不同温度处理后的指纹图谱的变化,并结合体外人肺癌SPC-A-1细胞株,通过MTT法评价不同温度影响下的灵芝提取物对肿瘤细胞增殖的抑制... 详细信息

目的:探讨温度对灵芝中主要抗肿瘤活性三萜类成分含量的影响。方法:采用HPLC灵芝醇提取物中三萜类成分在不同温度处理后的指纹图谱的变化,并结合体外人肺癌SPC-A-1细胞株,通过MTT法评价不同温度影响下的灵芝提取物对肿瘤细胞增殖的抑制作用。结果:灵芝中三萜类成分显著受到温度的影响。在选定的20个特征峰中,第4,14,15,16号峰的峰面积变化经100℃加热处理后最为显著,与未加热处理的灵芝提取物的色谱峰相比,这4个峰的峰面积下降幅度分别高达42.601%,35.909%,49.359%,64.061%。体外细胞活性实验表明经不同温度处理下的灵芝提取物的抗肿瘤活性不同,灵芝提取物的IC50由1.44 g·L-1(醇提取物)升高到2.77 g·L-1(100℃下处理的样品)。结论:温度可显著影响灵芝抗肿瘤活性三萜类成分的含量变化,高温易造成其活性成分的损失,进而引起灵芝抗肿瘤活性的降低。

关键词：灵芝三萜类成分温度抗肿瘤活性

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中药茯苓化学成分的研究进展

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南京中医药大学学报 2012年第3期28卷 297-300页

作者：沈玉萍李军贾晓斌江苏大学药学院江苏镇江212013 昆山市第一人民医院药剂科江苏昆山215300 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028

综述了2005年以来茯苓化学成分的研究情况,共计报道了从茯苓中分离得到的58个化合物,包括萜类37个、甾体类2个、多糖类11个、蛋白质1个和7个其它类别化合物。认为茯苓的化学成分研究以三萜类、多糖类化合物为主导;同时茯苓中活性蛋白质... 详细信息

综述了2005年以来茯苓化学成分的研究情况,共计报道了从茯苓中分离得到的58个化合物,包括萜类37个、甾体类2个、多糖类11个、蛋白质1个和7个其它类别化合物。认为茯苓的化学成分研究以三萜类、多糖类化合物为主导;同时茯苓中活性蛋白质的研究是一个值得注意的新方向。另外建议将三萜单体和总多糖联合作为茯苓的含量测定指标,并需对其相应的测定方法进行建立与完善。

关键词：茯苓化学成分茯苓三萜

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