检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药房 2012年第39期23卷 3676-3678页

作者：陈斌贾晓斌黄洋江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室/国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京210028

目的:优选通脉复方微丸多元释药系统中川芎酚酸速释单元的处方和制备工艺。方法:采用单因素试验,以微丸圆整度为指标,考察润湿剂种类与用量、载药量、微粉硅胶用量;以累积溶出百分率为指标,考察崩解剂种类、崩解剂用量。以微丸的圆整度... 详细信息

目的:优选通脉复方微丸多元释药系统中川芎酚酸速释单元的处方和制备工艺。方法:采用单因素试验,以微丸圆整度为指标,考察润湿剂种类与用量、载药量、微粉硅胶用量;以累积溶出百分率为指标,考察崩解剂种类、崩解剂用量。以微丸的圆整度和收率的综合评分为指标,以挤出频率、滚圆频率、滚圆时间为考察因素,采用正交试验优选挤出滚圆法制备工艺。结果:川芎酚酸速释微丸处方总量以50g计算,主药20g,微粉硅胶2g,微晶纤维素26g,崩解剂为羧甲基淀粉钠2g,润湿剂为1%CaCl223mL。采用挤出滚圆法制备,其挤出频率20Hz,滚圆频率50Hz,滚圆时间6min。结论:优选工艺合理,制得的制剂稳定,为通脉复方微丸多元释药系统的制备奠定了基础。

关键词：通脉复方微丸多元释药系统川芎酚酸速释单元制备工艺挤出滚圆正交设计

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通脉复方微丸多元释药系统中丹参酮缓释单元的制备工艺

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中国实验方剂学杂志 2012年第4期18卷 39-42页

作者：陈斌萧伟贾晓斌黄洋江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京210028 中国制药过程新技术国家重点实验室江苏康缘药业股份有限公司连云港222001

目的:优选丹参酮缓释微丸制备工艺。方法:将丹参酮组分制备成缓释固体分散体,考察乙基纤维素、羟丙甲基纤维素对其溶出度的影响;以丹参酮固体分散体作为主药制备微丸,考察处方中润湿剂、载药量、辅料、乳糖、润湿剂等因素对丹参酮微丸... 详细信息

目的:优选丹参酮缓释微丸制备工艺。方法:将丹参酮组分制备成缓释固体分散体,考察乙基纤维素、羟丙甲基纤维素对其溶出度的影响;以丹参酮固体分散体作为主药制备微丸,考察处方中润湿剂、载药量、辅料、乳糖、润湿剂等因素对丹参酮微丸收率、圆整度的影响;采用正交试验设计筛选出丹参酮缓释微丸的最佳制备工艺。结果:丹参酮组分制备成缓释固体分散体,处方为乙基纤维素-丹参酮组分-羟丙甲基纤维素(3∶1∶0.5);以固体分散体为主药制备成微丸,处方为丹参酮固体分散体20 g,乳糖6 g,微晶纤维素24 g,润湿剂为水33 mL,最佳工艺条件为挤出频率25 Hz,滚圆频率50 Hz,滚圆时间6min。结论:本工艺科学合理,制剂稳定,为通脉复方微丸多元释药系统的制备奠定了基础。

关键词：通脉复方微丸多元释药系统丹参酮缓释单元固体分散体挤出滚圆正交设计

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胆木注射液中挥发性小分子的GC-MS分析

胆木注射液中挥发性小分子的GC-MS分析

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2012年全国中药注射剂安全性评价及质量控制学术研讨会

作者：朱粉霞王静静贾晓斌江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室南京 210028

目的:分析鉴定胆木注射液中的挥发性成分.方法:依次采用二氯甲烷和乙酸乙酯对胆木注射液进行萃取,应用GC-MS分别对二氯甲烷萃取部位和乙酸乙酯萃取部位进行分析.结果:共鉴定得到20个成分,从二氯甲烷萃取部位鉴定出18个化合物,占该部位的... 详细信息

目的:分析鉴定胆木注射液中的挥发性成分.方法:依次采用二氯甲烷和乙酸乙酯对胆木注射液进行萃取,应用GC-MS分别对二氯甲烷萃取部位和乙酸乙酯萃取部位进行分析.结果:共鉴定得到20个成分,从二氯甲烷萃取部位鉴定出18个化合物,占该部位的74.64％,其中含量最高的为1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-丙酮,占该部位的41.11‰从乙酸乙酯萃取部位鉴定13出个化合物,占该部位的64.85％,其中含量最高的为2,6-二甲氧基苯酚,占该部位的22.01％.结论:首次建立GC-MS法鉴定胆木注射液中挥发性成分,方法简便、快速、准确.

关键词：胆木注射液挥发性小分子气相色谱法质谱检测仪

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PVP-S630对馨月舒喷雾干燥粉体药剂学性质的影响研究

PVP-S630对馨月舒喷雾干燥粉体药剂学性质的影响研究

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世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛

作者：蒋艳荣张振海贾晓斌江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释系统重点研究室江苏南京210028

目的:研究PVP-S630对馨月舒喷雾干燥粉体的粉体学性质和阿魏酸体外溶出度的影响. 方法:考察加入不同比例PVP-S630对馨月舒喷雾干燥粉体吸湿速度、临界相对湿度(CRH)、粉体流动性、压缩成型性以及阿魏酸体外溶出度的影响.结果:加入5％PVP... 详细信息

目的:研究PVP-S630对馨月舒喷雾干燥粉体的粉体学性质和阿魏酸体外溶出度的影响. 方法:考察加入不同比例PVP-S630对馨月舒喷雾干燥粉体吸湿速度、临界相对湿度(CRH)、粉体流动性、压缩成型性以及阿魏酸体外溶出度的影响.结果:加入5％PVP-S630能显著改善馨月舒喷雾干燥粉体的吸湿性和流动性,同时提高了馨月舒喷雾干燥粉体的压缩成型性及阿魏酸体外溶出度. 结论:PVP-S630在中药喷雾干燥粉体应用值得进一步研究.

关键词：馨月舒片剂粘合剂喷雾干燥粉体粉体学性质阿魏酸体外溶出度

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基于"中药组分结构"的多元释药系统构建初步探讨

基于"中药组分结构"的多元释药系统构建初步探讨

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世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛

作者：贾晓斌刘丹郁丹红江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013

中药新剂型的研究已成为当前中药领域的研究热点.中药多成分复杂性、物质基础不明确等问题,导致中药现代制剂发展迟缓,至今还没有形成科学的中药现代剂型研究系统思路.现代中药制剂必须是以中医药基础理论为基础,考虑中药多组分的性质... 详细信息

中药新剂型的研究已成为当前中药领域的研究热点.中药多成分复杂性、物质基础不明确等问题,导致中药现代制剂发展迟缓,至今还没有形成科学的中药现代剂型研究系统思路.现代中药制剂必须是以中医药基础理论为基础,考虑中药多组分的性质和多环节多靶点的整体作用特点,结合多元制剂技术的多单元释药系统.本文深入阐述了中药多元释药系统构建思路、多元制备技术和多元释药系统评价体系,以期构建以提高中药组分生物利用度为核心的中药多元释药系统理论与技术平台,为中药制剂提供一种新的模式.

关键词：中药制剂制备工艺中药组分多元释药系统

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壳聚糖纳米粒作为吸收促进剂对Caco-2细胞模型转运丹酚酸B的影响

壳聚糖纳米粒作为吸收促进剂对Caco-2细胞模型转运丹酚酸B的影响

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世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛

作者：金鑫张振海谭晓斌贾晓斌江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 南京中医药大学药学院江苏南京210046 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028

目的：考察不同分子量壳聚糖以及其纳米载体对丹酚酸B肠道吸收的影响. 方法:采用Caco-2细胞模型研究不同分子量壳聚糖以及其纳米载体对丹酚酸B的细胞转运行为的影响,以UPLC法测定细胞样品中丹酚酸B的浓度,计算表观渗透系数(Papp). ... 详细信息

目的：考察不同分子量壳聚糖以及其纳米载体对丹酚酸B肠道吸收的影响. 方法:采用Caco-2细胞模型研究不同分子量壳聚糖以及其纳米载体对丹酚酸B的细胞转运行为的影响,以UPLC法测定细胞样品中丹酚酸B的浓度,计算表观渗透系数(Papp). 结果:在应用不同分子量壳聚糖后,丹酚酸B从AP侧到BL侧的跨膜转运量明显增高.当丹酚酸B与不同分子量壳聚糖配伍(0.004％4×103 Da壳聚糖、0.004％ 3×104 Da壳聚糖、0.004％ 5×104Da壳聚糖、0.004％1×105 Da壳聚糖)比例时,丹酚酸B的表观渗透系数(Papp 10-6cm·s-1)分别为1.26、1.45、1.92和2.39.与丹酚酸B原料药相比增加了1.33倍、1.69倍、2.56倍和3.42倍.在应用不同分子量壳聚糖纳米粒作为吸收促进剂后,丹酚酸B从AP侧到BL侧的跨膜转运量也明显增高.当吸收促进载体为4×103 Da壳聚糖纳米粒、0.004％3×104 Da壳聚糖纳米粒、0.004％ 5×104 Da壳聚糖纳米粒和0.004％1×105 Da壳聚糖纳米粒时,丹酚酸B的表观渗透系数(Papp 10-6cm·s-1)分别为10.1、8.35、7.73和6.92.与丹酚酸B原料药相比增加了17.70倍、14.46倍、13.31倍和11.81倍. 结论:在Caco-2细胞模型上,不同分子量壳聚糖以及其纳米载体可显著促进丹酚酸B的吸收,但是壳聚糖纳米粒对于丹酚酸B的促进效果要显著优于单纯壳聚糖配伍.

关键词：丹酚酸B 药理活性壳聚糖纳米粒吸收促进剂

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乳糖在干粉吸入剂中的应用

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中国现代应用药学 2012年第7期29卷 591-596页

作者：曹伟陈彦张振海江苏大学药学院江苏镇江212013 国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室南京210028

目的综述了乳糖在干粉吸入剂(dry powder inhalers,DPI)中的应用,为DPI的研究和开发提供思路。方法查阅国内外相关文献,综述了载体乳糖(coarse carrier)的不同性质及加入微粉化乳糖(fine particles)对DPI肺部沉积的影响。结果 DPI中的... 详细信息

目的综述了乳糖在干粉吸入剂(dry powder inhalers,DPI)中的应用,为DPI的研究和开发提供思路。方法查阅国内外相关文献,综述了载体乳糖(coarse carrier)的不同性质及加入微粉化乳糖(fine particles)对DPI肺部沉积的影响。结果 DPI中的药物经微粉化后,其雾化性能下降。乳糖应用于DPI中的研究分析表明,乳糖可以有效改善DPI中药物的雾化性能,从而提高药物在肺部的沉积效率,发挥最佳药效。结论加入不同性质的载体乳糖和微粉化乳糖可以有效改善药物在肺部的沉积效率。

关键词：乳糖载体微粉化乳糖干粉吸入剂

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HPLC法同时测定胆木及其制剂中酚酸和生物碱类成分

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中成药 2012年第12期34卷 2326-2330页

作者：王静静蒋俊朱粉霞李秀峰贾晓斌江苏大学药学院江苏镇江212013 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室江苏南京210028 镇江出入境检验检疫局国家食品添加剂及调味剂检测重点实验室江苏镇江212003 海南制药厂有限公司黎药工程中心海南五指山572200

目的建立胆木药材及其制剂中原儿茶酸,短小舌根草苷,3-表短小舌根草苷,异长春花苷内酰胺的测定方法。方法采用HPLC法,X-SELECT CSHTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%甲酸水,梯度洗脱;检测波长258 nm(原儿茶酸),2... 详细信息

目的建立胆木药材及其制剂中原儿茶酸,短小舌根草苷,3-表短小舌根草苷,异长春花苷内酰胺的测定方法。方法采用HPLC法,X-SELECT CSHTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%甲酸水,梯度洗脱;检测波长258 nm(原儿茶酸),243 nm(短小舌根草苷、3-表短小舌根草苷),226 nm(异长春花苷内酰胺);体积流量1 mL/min;柱温30℃。结果原儿茶酸、短小舌根草苷、3-表短小舌根草苷和异长春花苷内酰胺分别在0.966～154.56μg/mL、0.944～151.04μg/mL、0.954～152.64μg/mL和0.916～146.56μg/mL内具有良好的线性关系(R2≥0.999 8);4种成分在胆木药材中的平均加样回收率分别为98.2%、101.3%、97.4%和99.2%,RSD≤3.62%。在胆木注射液中的平均加样回收率为99.7%,103.0%,98.9%,100.7%,RSD≤2.44%。结论本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为胆木药材及其制剂质量控制的方法。

关键词：胆木胆木注射液酚酸生物碱质量控制高效液相色谱法

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贞栀颗粒的水提工艺研究

贞栀颗粒的水提工艺研究

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2012转化医学与中药现代化高峰论坛

作者：王莹曹伟贺俊杰陈彦朱方石江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京 210028 江苏大学药学院江苏镇江 212013 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京 210028

目的：研究贞栀颗粒的提取方法，确立最佳水提取工艺.方法：根据处方的功能主治和组成药物有效成分的理化性质，采用正交试验法以栀子苷含量和干浸膏得率作为评价指标，筛选出贞栀颗粒的最佳水提取工艺.结果：最佳提取工艺条件为：全方... 详细信息

目的：研究贞栀颗粒的提取方法，确立最佳水提取工艺.方法：根据处方的功能主治和组成药物有效成分的理化性质，采用正交试验法以栀子苷含量和干浸膏得率作为评价指标，筛选出贞栀颗粒的最佳水提取工艺.结果：最佳提取工艺条件为：全方加水煎煮2次，第一次加水10倍量，第二次加水8倍量，每次1.5h.结论：该优选的工艺合理，稳定可行，为贞栀颗粒工业化大生产提供了科学依据.

关键词：贞栀颗粒正交设计水提工艺含量测定

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纳米结构脂质载体降低雷公藤红素毒性的实验研究

纳米结构脂质载体降低雷公藤红素毒性的实验研究

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首届全国方剂组成原理高峰论坛

作者：袁菱陈彦周蕾吴青青曹伟国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室江苏南京 210028

雷公藤红素(CSL)是一种醌甲基三萜类成分，具有多种药理活性，其中以抗癌、抗炎活性最为显著，但其毒性也不容忽视。口服后易产生全身性的毒副作用，如肾毒性，生殖毒性等，对胃肠道影响较大，出现恶心、呕吐现象，皮肤给药也会产生... 详细信息

雷公藤红素(CSL)是一种醌甲基三萜类成分，具有多种药理活性，其中以抗癌、抗炎活性最为显著，但其毒性也不容忽视。口服后易产生全身性的毒副作用，如肾毒性，生殖毒性等，对胃肠道影响较大，出现恶心、呕吐现象，皮肤给药也会产生很强的皮肤过敏反应，因此，雷公藤红素的毒性限制了其在临床上的应用。纳米结构脂质载体(nanostructured lipid carriers，NLC)采用一定比例固液混合脂质为载体材料制备而成，相比于其他载体系统具有控制释放、良好的生物相容性和降低药物的毒副作用等优点，可作为经皮、口服及静脉注射给药的载体。因此，本实验用溶剂扩散法制备了雷公藤红素纳米结构脂质载体(CSL-NLC) 并对其进行表征，通过体外释放实验考察CSL 在纳米粒中的释放特性，采用MTT 试验，考察了CSL-NLC 体外对人正常皮肤细胞HaCat 及Caco-2 细胞的毒性作用，探讨纳米结构脂质载体降低雷公藤红素毒性的可行性。体外释放实验表明 CSL-NLC 具有一定的缓释特性，24h 后其累积释药百分率为41.96％。 CSL-NLC 和CSL 溶液作用24h 对HaCat 细胞的半数抑制浓度（ IC50 ）分别为 0.56±0.08μg·mL-1、0.93±0.10μg·mL-1;对Caco-2 细胞的半数抑制浓度（IC50）分别为0.31±0.07μg·mL-1，1.11±0.08μg·mL-1;CSL-NLC 对HaCat 及Caco-2 细胞的毒性作用显著低于雷公藤红素溶液，且呈现剂量依赖性;而空白纳米结构脂质载体对两种细胞的增殖无影响。因此，将CSL 制备成纳米结构脂质载体可以实现药物的缓慢释放，降低药物本身的毒副作用，为开发有毒中药的新型给药制剂提供新的研究思路与方法。

关键词： Celastrol nanostructured lipid carriers (NLCs) cytotoxicity HaCat cell Caco-2 cell

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