检索结果-内蒙古大学图书馆

中药材 2011年第7期34卷 1129-1133页

作者：韦英杰王茉徐秋芳何嫌贾晓斌江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室/国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室江苏南京210028 吉林市食品药品检验所吉林吉林132001

目的:研究紫草渗漉液浓缩过程中左旋紫草素的损失原因并建立合理检测方法。方法:以左旋紫草素为指标,采用优化的色谱条件进行测定,分析检测环节中供试液含醇量、供试液生药浓度等对左旋紫草素含量测定的影响,在此基础上考察供试液合理... 详细信息

目的:研究紫草渗漉液浓缩过程中左旋紫草素的损失原因并建立合理检测方法。方法:以左旋紫草素为指标,采用优化的色谱条件进行测定,分析检测环节中供试液含醇量、供试液生药浓度等对左旋紫草素含量测定的影响,在此基础上考察供试液合理制备方法及含量测定方法学,以建立合理的检测方法。结果:优化的色谱条件为:甲醇∶水(82∶18)为流动相,流速:1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为516 nm,将分析时间由40 min缩短为24 min;供试液的含醇量显著影响左旋紫草素的含量测定结果,同等浓度的左旋紫草素,在低含醇量(<40%)供试液中的峰面积仅约为高含醇量(>70%)的20%～30%;供试液最好用40%以上乙醇配制,合理浓度范围为0.0167～0.083 g生药/mL;改进的检测方法具有良好的精密度、重现性和准确性。结论:研究首次发现供试液含醇量与左旋紫草素的色谱峰面积密切相关,并由此揭示紫草渗漉液回收乙醇过程中"巨大损失"的另一重要原因是:在检测环节中,供试液含醇量过低导致左旋紫草素的测定结果显著偏低,未能客观反映实际含量。新方法较现有方法能更有效、合理、客观的检测左旋紫草素,监测工艺过程,同时具有高效率、低成本的优势。

关键词：紫草左旋紫草素高效液相色谱损失检测合理性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HPLC法同时测定透骨灵橡胶膏中槲皮素、原儿茶酸和乌头碱

引用

中成药 2011年第11期33卷 1927-1930页

作者：贾晓斌朱静黄洋郑智音江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 南京中医药大学江苏南京210046 江苏大学药学院江苏镇江212013

目的建立同时测定透骨灵橡胶膏(透骨草、天南星、鸡血藤等)中槲皮素,原儿茶酸和乌头碱的测定方法。方法采用反向高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(梯度洗脱),检测波长为250 nm... 详细信息

目的建立同时测定透骨灵橡胶膏(透骨草、天南星、鸡血藤等)中槲皮素,原儿茶酸和乌头碱的测定方法。方法采用反向高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(梯度洗脱),检测波长为250 nm,体积流量为1 mL/min。结果槲皮素在0.158 8～2.540 8μg,原儿茶酸在0.177 6～2.841 6μg/mL,乌头碱在0.212 8～3.404 8μg/mL与峰面积呈良好的线性关系。加样回收率分别为98.6%、100.8%、97.7%,RSD分别为1.66%、2.58%、1.09%。结论能准确分析透骨灵橡胶膏中3种主要成分,灵敏度高,重复性好,可用来控制透骨灵橡胶膏的质量。

关键词：透骨灵橡胶膏 RP-HPLC 槲皮素原儿茶酸乌头碱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中药橡胶膏剂基质辅料过敏性考察

引用

中国现代应用药学 2011年第12期28卷 1113-1117页

作者：郑智音贾晓斌朱静刘齐黄洋张振海江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013 南京中医药大学南京210046

目的研究中药橡胶膏剂基质辅料的潜在致敏情况,为橡胶膏剂基质辅料安全性评价提供依据。方法建立小鼠接触性过敏反应模型,检测各辅料对小鼠耳肿胀的影响。同时,采用ELISA法检测小鼠血清中白细胞介素-4(IL-4)、γ-干扰素(IFN-γ)及可溶... 详细信息

目的研究中药橡胶膏剂基质辅料的潜在致敏情况,为橡胶膏剂基质辅料安全性评价提供依据。方法建立小鼠接触性过敏反应模型,检测各辅料对小鼠耳肿胀的影响。同时,采用ELISA法检测小鼠血清中白细胞介素-4(IL-4)、γ-干扰素(IFN-γ)及可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)水平。通过比较空白组与致敏组、不同辅料组以及由不同辅料按一定配比制成的空白基质组小鼠之间左右耳厚度差、重量差和细胞因子的变化,探讨橡胶膏剂中各基质辅料的致敏情况。结果与空白组比较,致敏组、橡胶组和松香组小鼠耳厚度差、重量差以及血清中IL-4、IFN-γ、sIL-2R水平差异有统计学意义;氧化锌、二氧化钛和羊毛脂组差异无统计学意义;不同橡胶组和松香组之间以及由不同橡胶和松香制成的空白基质组之间比较,小鼠耳厚度差、重量差以及血清中IL-4、IFN-γ、sIL-2R水平有显著性差异。结论橡胶膏剂主要基质辅料中橡胶和松香有较高的致敏性,氧化锌、二氧化钛和羊毛脂的致敏性相对较低;且5号胶的致敏性高于越南胶,普通松香的致敏性高于纯化松香;由5号胶、普通松香、氧化锌、羊毛脂按一定的组方配比制成的空白基质的致敏性高于由越南胶、纯化松香、氧化锌、羊毛脂按同样比例制成的空白基质。

关键词：橡胶膏剂基质辅料致敏性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

续断的色谱指纹及LC-ESI-MS分析

引用

中国中药杂志 2011年第2期36卷 169-174页

作者：韦英杰贾晓斌樊宏伟彭蕴茹詹雯江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室江苏南京210028 南京医科大学附属南京第一医院临床药理实验室江苏南京210006

目的:建立中药续断高效液相指纹图谱,分析色谱峰的化合物类型和质谱特征,提高续断的质量控制水平。方法:采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD),Zorbax Extend C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,以... 详细信息

目的:建立中药续断高效液相指纹图谱,分析色谱峰的化合物类型和质谱特征,提高续断的质量控制水平。方法:采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD),Zorbax Extend C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,以川续断皂苷VI为参照物,建立续断色谱指纹。通过二极管阵列检测分析色谱指纹峰的化合物类型,采用液相色谱与电喷雾质谱联用技术首次分析了续断化学成分的质谱特征。结果:确定24批续断药材的17个共有峰,该指纹图谱具有良好的精密度、稳定性和重复性,成功用于24批续断药材的质量评价。二极管阵列检测区分了续断皂苷和非皂苷类化合物的指纹峰,液相色谱与质谱联用技术鉴定了30多个化合物的相对分子质量,通过与对照品或文献对照对其中10个特征成分进行了推测、确认。结论:采用高效液相色谱与质谱联用技术对续断指纹图谱中的特征峰进行结构确认,结束了续断色谱指纹盲分析的现状,可使其色谱指纹图谱的特征性更强,能更有效、全面的控制续断药材质量。

关键词：续断指纹图谱高效液相色谱电喷雾质谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不同促渗剂对芍药苷透皮吸收的影响

引用

中华中医药杂志 2011年第9期26卷 2100-2103页

作者：周蕾陈彦张振海吴青青刘璇杜萌王晋艳江苏大学药学院镇江212013 国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室南京210028

目的:研究6种促渗机制不同的促渗剂对芍药苷透皮吸收的影响。方法:采用改良的Franz扩散池,以生理盐水为接收介质,以小鼠离体腹部皮肤为透皮屏障,计算不同浓度促渗剂和不同种类促渗剂作用下芍药苷的累积渗透量Q及相关参数。结果:不同促... 详细信息

目的:研究6种促渗机制不同的促渗剂对芍药苷透皮吸收的影响。方法:采用改良的Franz扩散池,以生理盐水为接收介质,以小鼠离体腹部皮肤为透皮屏障,计算不同浓度促渗剂和不同种类促渗剂作用下芍药苷的累积渗透量Q及相关参数。结果:不同促渗剂对芍药苷都有不同程度的促渗作用。结论:0.2%卡波姆凝胶的促渗效果最好,本实验为芍药苷透皮吸收制剂处方的优化提供依据。

关键词：芍药苷渗透促进剂透皮吸收

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

灵芝三萜表观油水分配系数的测定及其在体肠吸收

引用

中国实验方剂学杂志 2011年第21期17卷 12-16页

作者：陆慧贾晓斌韦英杰陈彦谭晓斌南京中医药大学药学院南京210046 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京210028

目的:测定灵芝三萜平衡溶解度和表观油水分配系数,推测其体内吸收情况,并通过在体肠吸收进行验证。方法:将灵芝三萜划分为酸性三萜和中性三萜,采用可见分光光度法测定两者在不同pH溶液中的平衡溶解度及在正辛醇-水/缓冲液中的表观油水... 详细信息

目的:测定灵芝三萜平衡溶解度和表观油水分配系数,推测其体内吸收情况,并通过在体肠吸收进行验证。方法:将灵芝三萜划分为酸性三萜和中性三萜,采用可见分光光度法测定两者在不同pH溶液中的平衡溶解度及在正辛醇-水/缓冲液中的表观油水分配系数,选取几个成分考察其在不同肠段的消除率研究三萜的肠吸收特性。结果:37℃时酸性三萜和中性三萜的平衡溶解度均<100 mg.L-1,log P分别为1.83,1.52,两者口服肠吸收均可以,中性三萜相对较好。结论:灵芝酸性三萜和中性三萜水溶性均较差,溶出是其吸收的限速过程。

关键词：灵芝三萜表观油水分配系数在体肠灌流

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

RP-HPLC同时测定代温灸膏中肉桂酸、桂皮醛、辣椒碱、二氢辣椒碱及6-姜酚的含量

引用

药物分析杂志 2011年第8期31卷 1467-1470页

作者：贾晓斌刘齐韦英杰陈斌储益平张家铭江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室南京210028 江苏大学药学院镇江212013 常州市盛辉药业有限公司常州213000

目的:建立用高效液相色谱法同时测定代温灸膏中主要药效成分肉桂酸、桂皮醛、辣椒碱、二氢辣椒碱及6-姜酚的含量。方法:采用Alltima C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长2... 详细信息

目的:建立用高效液相色谱法同时测定代温灸膏中主要药效成分肉桂酸、桂皮醛、辣椒碱、二氢辣椒碱及6-姜酚的含量。方法:采用Alltima C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长280nm,柱温30℃。结果:肉桂酸、桂皮醛、辣椒碱、二氢辣椒碱、6-姜酚浓度分别在5.66～42.45,20.40～153.0,16.20～121.5,10.16～76.20,13.12～98.40μ***范围内与峰面积呈良好的线性关系。上述化合物的回收率和RSD分别为98.2%,1.4%;100.0%,1.0%;99.2%,1.1%;99.2%,1.2%;100.1%,1.0%。结论:该方法能准确、快速分析代温灸膏中5个主要成分,灵敏度高,重现性好,可用于控制代温灸膏的质量。

关键词：中药橡胶膏剂代温灸膏反相高效液相色谱肉桂酸桂皮醛辣椒碱二氢辣椒碱 6-姜酚

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不同品种及产地蟾皮中抗肿瘤活性成分含量比较

引用

中华中医药杂志 2011年第11期26卷 2698-2701页

作者：张振海王晋艳陈彦刘焱茹辛然江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京210028 江苏大学药学院镇江212013

目的:对不同品种及不同产地蟾皮中所含抗肿瘤脂溶性活性成分酯蟾毒配基、华蟾酥毒基以及水溶性活性成分吲哚类生物碱的含量进行比较。方法:应用HPLC法测定广西、湖南、陕西产黑眶蟾蜍,江苏、安徽、河北、山东产中华大蟾蜍蟾皮中酯蟾毒... 详细信息

目的:对不同品种及不同产地蟾皮中所含抗肿瘤脂溶性活性成分酯蟾毒配基、华蟾酥毒基以及水溶性活性成分吲哚类生物碱的含量进行比较。方法:应用HPLC法测定广西、湖南、陕西产黑眶蟾蜍,江苏、安徽、河北、山东产中华大蟾蜍蟾皮中酯蟾毒配基、华蟾酥毒基的含量,并采用分光光度法,以5-羟色胺盐酸盐为对照测定其所含吲哚类生物碱的含量。结果:山东产蟾皮中酯蟾毒配基、华蟾酥毒基未检测到,其余6个产地蟾皮中酯蟾毒配基、华蟾酥毒基的含量分别在0.0612-0.5760、0.1163-0.4950mg/g,其中河北产蟾皮中酯蟾毒配基含量最高,江苏产蟾皮中华蟾酥毒基含量最高。7个产地蟾皮中吲哚类生物碱含量在0.5150-1.300mg/g,其中江苏产蟾皮中吲哚类生物碱含量最高,河北产含量最低。结论:不同品种蟾皮差异不大,但不同产地蟾皮中抗肿瘤活性成分的含量存在较大差异,因此在研发以蟾皮为主药的抗肿瘤制剂时,应建立蟾皮药材的质量控制标准,以保证制剂的质量。

关键词：蟾皮酯蟾毒配基华蟾酥毒基吲哚类生物碱含量比较

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HPLC法同时测定柴胡与春柴胡中皂苷类及黄酮类成分的含量

引用

药物分析杂志 2011年第5期31卷 879-883页

作者：韦英杰王茉宁青詹雯施静逸贾晓斌江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室南京210028 吉林市食品药品检验所吉林132001

目的：建立HPLC法同时测定柴胡和春柴胡中2个皂苷类活性成分（柴胡皂苷a和柴胡皂苷d）、4个黄酮类活性成分（芦丁、槲皮素、山柰素和异鼠李素）的含量。方法：采用Agilent Zorbax C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以0.1%磷酸水-... 详细信息

目的：建立HPLC法同时测定柴胡和春柴胡中2个皂苷类活性成分（柴胡皂苷a和柴胡皂苷d）、4个黄酮类活性成分（芦丁、槲皮素、山柰素和异鼠李素）的含量。方法：采用Agilent Zorbax C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以0.1%磷酸水-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min^-1,检测波长203 nm（测定皂苷类成分）和360 nm（测定黄酮类成分）,柱温35℃。结果：6个活性成分的峰面积与浓度的线性关系良好（r≥0.9994）,线性范围宽;精密度试验的RSD为0.67%-1.9%;加样回收率为95.1%-104.3%。10批市售柴胡和春柴胡的黄酮类和皂苷类成分含量具显著差异：春柴胡中4个黄酮类成分平均含量约为柴胡中的7.5-72倍;春柴胡中柴胡皂苷a的平均含量为柴胡的1/10,而柴胡皂苷d的平均含量约为柴胡的3倍;柴胡与春柴胡中6个成分含量的相关系数为0.10-0.62。结论：本方法具良好的精密度、重复性和可靠性,可同时测定柴胡和春柴胡中皂苷类和黄酮类成分的含量并有效表征其差别。

关键词：高效液相色谱法柴胡春柴胡皂苷黄酮

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

适合挤出滚圆的物料性质与微丸成型性预测指标研究探讨

引用

中国现代应用药学 2011年第1期28卷 35-39页

作者：黄洋贾晓斌陈斌王晋艳江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013

目的探讨适合以挤出滚圆法制备微丸的物料性质以及微丸成型性预测指标的建立。方法综合国内外文献报道,探讨了物料中液体的饱和度和流动性、药物和辅料粉末的溶解性和保水性、处方的流变学性质参数(扭矩、储能模量和耗能模量、可恢复剪... 详细信息

目的探讨适合以挤出滚圆法制备微丸的物料性质以及微丸成型性预测指标的建立。方法综合国内外文献报道,探讨了物料中液体的饱和度和流动性、药物和辅料粉末的溶解性和保水性、处方的流变学性质参数(扭矩、储能模量和耗能模量、可恢复剪切和顺应性)与微丸成型性的相关性。结果各性质和参数对挤出滚圆均有一定的影响,但是都不能够单独的预测处方是否可以制备成合格的微丸,同时各性质和参数之间存在着协同和交互作用。结论建立一个能够预测微丸成型性的量化指标可能需要物料几个性质和参数的综合或者新的影响因素的发现。

关键词：物料性质软材量化指标微丸挤出滚圆

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：