检索结果-内蒙古大学图书馆

中华中医药杂志 2010年第8期25卷 1268-1274页

作者：刘光敏贾晓斌王恒斌封亮陈彦高成林江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室南京210028 江苏大学药学院镇江212013 常熟雷允上制药股份有限公司常熟215500

中药通过多途径、多靶点发挥对肺癌的疗效,文章总结了中药防治肺癌相关的分子作用靶点,包括细胞周期调控、生长因子与信号转导、细胞增殖、耐药性、细胞凋亡、侵袭转移、血管生成等,为深入研究中药多途径、多靶点的作用机制,开发分子作... 详细信息

中药通过多途径、多靶点发挥对肺癌的疗效,文章总结了中药防治肺癌相关的分子作用靶点,包括细胞周期调控、生长因子与信号转导、细胞增殖、耐药性、细胞凋亡、侵袭转移、血管生成等,为深入研究中药多途径、多靶点的作用机制,开发分子作用靶点明确的现代肺癌防治中药提供借鉴和参考。

关键词：中药防治肺癌分子靶点

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HPLC法同时测定果汁饮料中曙红、荧光桃红、荧光素钠

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分析试验室 2011年第12期30卷 34-37页

作者：蒋俊王祖翔任连兵赵云霞沈波贾晓斌镇江出入境检验检疫局国家食品添加剂及调味品检测重点实验室镇江220008 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室南京210028

建立了同时检测果汁饮料中曙红、荧光桃红、荧光素钠的高效液相色谱分析方法。果汁饮料样品经甲醇超声提取后,补足重量,静置15 min,过0.45μm的微孔滤膜。采用Agilent Zorbax Plus SB-Aq柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以乙腈-NH4H2PO... 详细信息

建立了同时检测果汁饮料中曙红、荧光桃红、荧光素钠的高效液相色谱分析方法。果汁饮料样品经甲醇超声提取后,补足重量,静置15 min,过0.45μm的微孔滤膜。采用Agilent Zorbax Plus SB-Aq柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以乙腈-NH4H2PO4溶液(0.05 mol/L,用H3PO4调pH=2.5)(40:60)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温25℃,DAD检测器,检测波长210nm,外标法定量。3种化合物的线性范围为0.1～10 mg/L,相关系数(r)均大于0.999,检测限分别为0.008、0.090、0.007 mg/L。曙红、荧光桃红、荧光素钠的平均加标回收率(n=6)分别为106.29%、78.70%、103.50%,相对标准偏差分别为3.0%、2.8%、2.3%。该方法适用于进出口果汁饮料中曙红、荧光桃红、荧光素钠的检测。

关键词：曙红、荧光桃红、荧光素钠果汁饮料 HPLC

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HPLC法测定板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷

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中草药 2009年第11期40卷 1752-1754页

作者：安益强袁海建施峰贾晓斌宁青江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室江苏南京210028 河南仲景药业股份有限公司河南郑州450001 泰州职业技术学院江苏泰州225300

目的测定板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷,比较不同厂家板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷的差异。方法采用高效液相色谱法测定,Zorbax SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(11:89);体积流量为1.0 mL/min,检... 详细信息

目的测定板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷,比较不同厂家板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷的差异。方法采用高效液相色谱法测定,Zorbax SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(11:89);体积流量为1.0 mL/min,检测波长为225 nm,进样量20μL,柱温为30℃。结果落叶松树脂醇-吡喃糖苷的线性范围为0.061 5～1.844 1μg(r=0.999 5),平均加样回收率为99.01%,RSD为1.99%。结论建立的方法可以简便、准确地测定板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖昔,重现性好;各厂家生产的板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷的差别较大,有必要建立落叶松树脂醇-吡喃糖昔的定量控制方法。

关键词：板蓝根颗粒落叶松树脂醇-吡喃糖苷高效液相色谱

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基于动物行为学考察萸黄连“反制”前后的药性差异研究

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中华中医药杂志 2011年第12期26卷 2974-2976页

作者：蒋俊贾晓斌李平徐江周成林蔡宝昌吴皓江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室南京210028 镇江出入境检验检疫局国家食品添加剂及调味品检测重点实验室镇江212008 南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室南京210029

目的:研究萸黄连"反制"前后的寒热药性的差异性。方法:选用KM小鼠,依据动物行为趋向性,分别给予黄连、吴茱萸、萸黄连,考察不同药物对小鼠温度趋向性的影响,并结合测定小鼠肝脏ATP酶的活力,探讨不同药性药物对小鼠机体能力代... 详细信息

目的:研究萸黄连"反制"前后的寒热药性的差异性。方法:选用KM小鼠,依据动物行为趋向性,分别给予黄连、吴茱萸、萸黄连,考察不同药物对小鼠温度趋向性的影响,并结合测定小鼠肝脏ATP酶的活力,探讨不同药性药物对小鼠机体能力代谢的影响。结果:吴茱萸组小鼠体现出"趋寒性",能使小鼠ATP酶活性增强;黄连和萸黄连组小鼠体现出"趋热性",并抑制小鼠ATP酶活性;黄连组和萸黄连组相比,黄连组小鼠的"趋热性"较萸黄连组强(P<0.05),萸黄连组小鼠的钠钾ATPase活力较黄连组有显著提高(P<0.05);结论:吴茱萸体现出"热性",黄连和萸黄连均体现出"寒性",但萸黄连与黄连相比,"寒性"降低。此结论与萸黄连"以热制寒"的"反制"传统炮制理论相符。

关键词：萸黄连反制动物行为学趋向性 ATP酶能量代谢

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萸黄连对大鼠实验性胃溃疡的影响

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中华中医药杂志 2010年第12期25卷 2130-2132页

作者：蒋俊贾晓斌陆晓晖李伟杨光明蔡宝昌吴皓镇江出入境检验检疫局国家食品添加剂及调味剂检测重点实验室镇江210028 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室南京210028 南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室南京210029

目的:研究萸黄连对大鼠实验性胃溃疡的影响,阐述萸黄连的"反佐制"炮制机制。方法:选用SD大鼠,以辣椒酒和无水乙醇造实验性胃溃疡模型,比较黄连和萸黄连对胃溃疡模型大鼠胃黏膜损伤的抑制作用,同时用放射免疫分析法测定并研究... 详细信息

目的:研究萸黄连对大鼠实验性胃溃疡的影响,阐述萸黄连的"反佐制"炮制机制。方法:选用SD大鼠,以辣椒酒和无水乙醇造实验性胃溃疡模型,比较黄连和萸黄连对胃溃疡模型大鼠胃黏膜损伤的抑制作用,同时用放射免疫分析法测定并研究黄连、萸黄连对胃溃疡大鼠血液中与胃损伤和机能相关的生化指标6-酮-前列腺素F1-α(6-Keto-PGF1α)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的作用。结果:萸黄连对实验性胃溃疡的抑制作用优于黄连,对实验性胃溃疡的防治作用较黄连有增强趋势,且有显著性差异;通过放免法测定各组大鼠血中6-Keto-PGF1α,TNF-α,IL-8的含量发现,相同剂量的萸黄连和黄连相比,萸黄连组6-Keto-PGF1α,TNF-α,IL-8的含量均较黄连组低,随着剂量的增大这种趋势更显著;结论:黄连经吴茱萸炮制后,能增强黄连防治和抵抗胃溃疡的作用,能辅佐黄连防治胃溃疡等消化系统疾病,萸黄连炮制应归属于"反佐制"炮制。

关键词：萸黄连炮制实验性胃损伤反佐制

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复方蛹虫草制剂对慢性疲劳综合症小鼠的治疗作用

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中国民族民间医药 2011年第22期20卷 39-41页

作者：季锡中宁青谈唯张润桐贾晓斌江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室/国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室江苏南京210028

目的:通过小鼠腹腔注射poly I:C模拟病毒感染,复制一种免疫诱导的慢性疲劳模型,考察蛹虫草复方制剂(CCM)对慢性疲劳综合症小鼠的治疗作用。方法:观察小鼠游泳能力、自发活动、学习能力、血清皮质酮水平以及免疫力相关指标。结果:力竭游... 详细信息

目的:通过小鼠腹腔注射poly I:C模拟病毒感染,复制一种免疫诱导的慢性疲劳模型,考察蛹虫草复方制剂(CCM)对慢性疲劳综合症小鼠的治疗作用。方法:观察小鼠游泳能力、自发活动、学习能力、血清皮质酮水平以及免疫力相关指标。结果:力竭游泳实验中蛹虫草复方高剂量组具有明显的抗疲劳作用(P<0.05),并且能够显著增加小鼠自发活动和学习能力(P<0.05),同时拮抗polyI:C导致的小鼠血清皮质酮水平降低(P<0.05);该复方对小鼠胸腺重量增加无明显影响,但抑制脾脏增大;能够降低CD4+/CD8+比例并且增强T淋巴细胞增殖能力(P<0.05)。结论:以上结果表明蛹虫草复方对慢性疲劳综合症有一定的防治作用。

关键词：蛹虫草聚肌胞慢性疲劳综合症免疫

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基于活性成分转化-肠吸收屏障网络耦联作用的中药炙淫羊藿炮制机理研究

基于活性成分转化-肠吸收屏障网络耦联作用的中药炙淫羊藿炮制机...

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2010中药炮制技术、学术交流暨产业发展高峰论坛

作者：孙娥陈彦贾晓斌钱浅江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室江苏大学药学院

中药炮制是我国人民在数千年的医疗实践中不断总结、改进、发展形成的一套传统制药技术。而目前对中药炮制机理的研究仅局限于化学成分变化和药理药效变化,缺少一架沟通中药炮制前后成分变化与药效变化之间关系的桥梁--中药活性成分吸... 详细信息

中药炮制是我国人民在数千年的医疗实践中不断总结、改进、发展形成的一套传统制药技术。而目前对中药炮制机理的研究仅局限于化学成分变化和药理药效变化,缺少一架沟通中药炮制前后成分变化与药效变化之间关系的桥梁--中药活性成分吸收代谢的研究。中药活性成分吸收与代谢是中药产生生物效应的重要环节,更是彻底阐述中药炮制机理的最佳切入点。因此本研究以炙淫羊藿为模型药物,从中药活性成分转化和肠吸收屏障网络耦联作用的角度深入研究中药炙淫羊藿的炮制机理,为阐述中药炮制理论的科学内涵提供了新思路与新方法。

关键词：中药炮制机理淫羊藿活性成分转化肠吸收转运

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灵芝超临界CO2提取物中中性组分与酸性组分的体外抗肿瘤活性对比研究

灵芝超临界CO2提取物中中性组分与酸性组分的体外抗肿瘤活性对比...

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药用植物化学与中药资源可持续发展学术研讨会

作者：陈彦宋师花贾晓斌封亮江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室江苏大学药学院

目的:比较灵芝子实体超临界CO提取物中中性组分（supercritical fluid extraction andneutral part components,SFE-NC）和酸性组分（supercritical fluid extraction and acid part components,SFE-AC）的体外抗肿瘤活性。方法:采用了人肝癌BEL-7402细胞株和人肺癌SPC-A-1细胞株,MTT法测定比较SFE-NC和SFE-A对两种肿瘤细胞增殖的抑制作用。结果:SFE-NC对BEL-7402和SPC-A-1细胞的增殖均有较强的抑制作用,IC分别为210.13μg生药·mL和616.50μg生药·mL;而SFE-AC虽对两种肿瘤细胞增殖有一定的抑制作用,但最高剂量的抑制率未达到50%,无法计算IC。结论:灵芝SFE-NC组分具有更好的抗肿瘤活性。

关键词：灵芝超临界CO2提取物中性组分酸性组分抗肿瘤活性

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淫羊藿苷对泼尼松龙诱导的斑马鱼骨质疏松防治作用研究

淫羊藿苷对泼尼松龙诱导的斑马鱼骨质疏松防治作用研究

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2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周

作者：韦英杰王长梅詹扬孙娥宋捷贾晓斌江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室江苏大学药学院

目的:采用斑马鱼为模型动物,以糖皮质激素泼尼松龙为模型药,建立一种快速、高效的骨质疏松新模型,并以此模型来考察淫羊藿苷对斑马鱼骨质疏松的防治作用。方法 :选用受精后4天或5天的斑马鱼幼鱼暴露于阴性溶媒和不同浓度泼尼松龙模型药... 详细信息

目的:采用斑马鱼为模型动物,以糖皮质激素泼尼松龙为模型药,建立一种快速、高效的骨质疏松新模型,并以此模型来考察淫羊藿苷对斑马鱼骨质疏松的防治作用。方法 :选用受精后4天或5天的斑马鱼幼鱼暴露于阴性溶媒和不同浓度泼尼松龙模型药中,不同浓度的淫羊藿苷溶液(含25μM泼尼松龙)在25μM泼尼松龙诱导48h后加入,28.5°C下在24孔板中培养5天,至斑马鱼颅骨形成。采用茜素红对培养至9天或10天的斑马鱼骨骼进行染色,以显微检测、数码成像捕捉骨染色图像,并用图像分析软件分析骨骼染色区域。结果 :与溶媒阴性对照组相比,2.5μM-25μM泼尼松龙可诱导斑马鱼骨质疏松;与模型药25μM泼尼松龙组相比,低浓度(2.5ng/mL)淫羊藿苷(含25μM泼尼松龙)可显著增加斑马鱼骨骼染色面积和染色光密度值。结论 :淫羊藿苷可抑制或扭转泼尼松龙诱导斑马鱼骨质疏松的作用。

关键词：斑马鱼泼尼松龙骨质疏松淫羊藿苷

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灵芝超临界CO2提取物中中性组分与酸性组分的体外抗肿瘤活性对比研究

灵芝超临界CO2提取物中中性组分与酸性组分的体外抗肿瘤活性对比...

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中华中医药学会2009年药用植物化学与中药资源可持续发展学术研讨会

作者：陈彦宋师花贾晓斌封亮江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室南京 210028 国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室南京 210028 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室南京 210028 江苏大学药学院镇江 212013

目的：比较灵芝子实体超临界CO2提取物中中性组分(SFE-NC)和酸性组分(SFE-AC)的体外抗肿瘤活性。方法：采用了人肝癌BEL-7402细胞株和人肺癌SPC-A-1细胞株,MTT法测定比较SFE-NC和SFE-A对两种肿瘤细胞增殖的抑制作用。结果：SFE-NC对BEL-... 详细信息

目的：比较灵芝子实体超临界CO2提取物中中性组分(SFE-NC)和酸性组分(SFE-AC)的体外抗肿瘤活性。方法：采用了人肝癌BEL-7402细胞株和人肺癌SPC-A-1细胞株,MTT法测定比较SFE-NC和SFE-A对两种肿瘤细胞增殖的抑制作用。结果：SFE-NC对BEL-7402和SPC-A-1细胞的增殖均有较强的抑制作用,IC50分别为210.13μg生药·mL-1和616.50μg生药·mL-1;而SFE-AC虽对两种肿瘤细胞增殖有一定的抑制作用,但最高剂量的抑制率未达到50％,无法计算IC50。结论：灵芝SFE-NC组分具有更好的抗肿瘤活性。

关键词：灵芝超临界提取物中性组分酸性组分抗肿瘤活性

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