检索结果-内蒙古大学图书馆

中华中医药杂志 2010年第8期25卷 1268-1274页

作者：刘光敏贾晓斌王恒斌封亮陈彦高成林江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室南京210028 江苏大学药学院镇江212013 常熟雷允上制药股份有限公司常熟215500

中药通过多途径、多靶点发挥对肺癌的疗效,文章总结了中药防治肺癌相关的分子作用靶点,包括细胞周期调控、生长因子与信号转导、细胞增殖、耐药性、细胞凋亡、侵袭转移、血管生成等,为深入研究中药多途径、多靶点的作用机制,开发分子作... 详细信息

中药通过多途径、多靶点发挥对肺癌的疗效,文章总结了中药防治肺癌相关的分子作用靶点,包括细胞周期调控、生长因子与信号转导、细胞增殖、耐药性、细胞凋亡、侵袭转移、血管生成等,为深入研究中药多途径、多靶点的作用机制,开发分子作用靶点明确的现代肺癌防治中药提供借鉴和参考。

关键词：中药防治肺癌分子靶点

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脂质体在改善中药有效成分药动学行为上的应用

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中成药 2009年第11期31卷 1736-1738页

作者：兰雪莲贾晓斌贾东升孙娥金晓勇江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局名医名方适宜剂型重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013

近年来对中药有效成分的开发日益受到重视,然而由于很多中药有效成分存在吸收差、代谢快、消除快等缺点,因而,通过制剂学手段改善其药动学行为成为了药物制剂学关注的热点。脂质体是一种类似生物膜结构的药物载体,具有较高的细胞亲和性... 详细信息

近年来对中药有效成分的开发日益受到重视,然而由于很多中药有效成分存在吸收差、代谢快、消除快等缺点,因而,通过制剂学手段改善其药动学行为成为了药物制剂学关注的热点。脂质体是一种类似生物膜结构的药物载体,具有较高的细胞亲和性和组织相容性,安全性高,具有广泛适用性,因此极具开发潜力[1-3]。中药脂质体的研究日益受到关注,近年来,马钱子碱脂质体[4]、槲皮素纳米脂质体[5]、白藜芦醇纳米脂质体[6]等在改善药物体内过程,增强药效等方面显示出独特优势。本文从脂质体促进中药有效成分吸收、增强靶向性和延缓中药有效成分消除三个角度阐述了中药脂质体药动学研究进展,以期为药物制剂学研究及选择脂质体药物载体提供依据和参考。1促进中药有效成分的吸收1.1口服给药药物经口服给药后主要吸收部位在小肠,口服制剂欲发挥全身作用,吸收是关键。中药成分同样存在吸收问题。近年来,对中药成分口服吸收研究倍受关注。脂质体是一种极具潜力的新型给药系统,在改善中药成分口服吸收上显示出独特的优势。口服脂质体可以增加中药活性成分的胃肠吸收,增加其生物利用度。水飞蓟素具有明显的保肝及稳定肝细胞膜作用,但其胃肠道吸收少,生物利用度非常低,将水飞蓟素制备成前体脂...

关键词：脂质体中药有效成分吸收分布消除药动学

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HPLC同时测定白花蛇舌草中咖啡酸、槲皮素和山柰酚

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中成药 2009年第12期31卷 1894-1897页

作者：邵振中贾晓斌施峰王静静陈彦江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局名医名方适宜剂型重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013

目的:建立一种同时测定白花蛇舌草中咖啡酸、槲皮素和山柰酚含量的方法。方法:应用高效液相法测定咖啡酸、槲皮素和山柰酚的含量,色谱柱为Alltima C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇(A)-0.5%冰醋酸梯度洗脱(0～15min,30%～60%A... 详细信息

目的:建立一种同时测定白花蛇舌草中咖啡酸、槲皮素和山柰酚含量的方法。方法:应用高效液相法测定咖啡酸、槲皮素和山柰酚的含量,色谱柱为Alltima C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇(A)-0.5%冰醋酸梯度洗脱(0～15min,30%～60%A;15～30min,60%～60%A);流速为1mL/min;检测波长为350nm;柱温为30℃。结果:测得5个产地白花蛇舌草中咖啡酸、槲皮素和山柰酚的平均量分别在14.218～23.695μg/g、9.919～25.564μg/g和6.229～18.160μg/g;咖啡酸含量测定的线性范围为0.0050～0.2000μg(r=0.9999),平均加样回收率为102.35%,RSD为2.31%(n=6);槲皮素含量测定的线性范围为0.0062～0.2440μg(r=0.9999),平均加样回收率为101.84%,RSD为1.79%(n=6);山柰酚含量测定的线性范围为0.0078～0.3106μg(r=0.9999),平均加样回收率为99.04%,RSD为2.90%(n=6)。结论:本实验中所建立的色谱方法可以简便、准确测定白花蛇舌草中咖啡酸、槲皮素和山柰酚的含量,重现性好。

关键词：高效液相色谱法白花蛇舌草抗肿瘤咖啡酸槲皮素山柰酚含量测定

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不同产地板蓝根药材中clemastanin B的含量比较

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中国中药杂志 2009年第14期34卷 1823-1825页

作者：安益强贾晓斌昌莉丽施峰江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局名医名方适宜剂型重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013 河南农业大学河南郑州450002

目的：建立板蓝根中抗病毒有效成分clemastanin B的高效液相色谱测定方法,测定不同产地板蓝根中clemas-tanin B的含量。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX SB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）流动相为乙腈-水11∶89 流速为1... 详细信息

目的：建立板蓝根中抗病毒有效成分clemastanin B的高效液相色谱测定方法,测定不同产地板蓝根中clemas-tanin B的含量。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX SB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）流动相为乙腈-水11∶89 流速为1.0 ***-1 检测波长为225 nm,柱温为30℃。结果：clemastanin B在0.061 5~1.844 1μg与峰面积线性关系良好（r=0.999 5）,平均加样回收率为97.74%,RSD 1.4% 测得8批板蓝根中clemastanin B的质量分数为0.269~0.900 mg.g-1,其中以河北安国产板蓝根药材中clemastanin B含量最高,安徽阜阳、河北承德和安徽亳州产的次之,其他几个产地的含量相对略低,甘肃岷县产的最低。结论：该方法准确、可靠,可用于板蓝根药材的测定。

关键词：高效液相色谱法板蓝根 clemastanin B 含量测定

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HPLC法同时测定果汁饮料中曙红、荧光桃红、荧光素钠

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分析试验室 2011年第12期30卷 34-37页

作者：蒋俊王祖翔任连兵赵云霞沈波贾晓斌镇江出入境检验检疫局国家食品添加剂及调味品检测重点实验室镇江220008 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室南京210028

建立了同时检测果汁饮料中曙红、荧光桃红、荧光素钠的高效液相色谱分析方法。果汁饮料样品经甲醇超声提取后,补足重量,静置15 min,过0.45μm的微孔滤膜。采用Agilent Zorbax Plus SB-Aq柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以乙腈-NH4H2PO... 详细信息

建立了同时检测果汁饮料中曙红、荧光桃红、荧光素钠的高效液相色谱分析方法。果汁饮料样品经甲醇超声提取后,补足重量,静置15 min,过0.45μm的微孔滤膜。采用Agilent Zorbax Plus SB-Aq柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以乙腈-NH4H2PO4溶液(0.05 mol/L,用H3PO4调pH=2.5)(40:60)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温25℃,DAD检测器,检测波长210nm,外标法定量。3种化合物的线性范围为0.1～10 mg/L,相关系数(r)均大于0.999,检测限分别为0.008、0.090、0.007 mg/L。曙红、荧光桃红、荧光素钠的平均加标回收率(n=6)分别为106.29%、78.70%、103.50%,相对标准偏差分别为3.0%、2.8%、2.3%。该方法适用于进出口果汁饮料中曙红、荧光桃红、荧光素钠的检测。

关键词：曙红、荧光桃红、荧光素钠果汁饮料 HPLC

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不同产地板蓝根药材中水杨酸量的比较

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中草药 2009年第S1期40卷 271-273页

作者：施峰安益强贾晓斌贾东升陈彦江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013 国家中医药管理局名医名方适宜剂型重点研究室江苏南京210028

目的建立板蓝根抗内毒素有效成分水杨酸的高效液相色谱测定方法,测定不同产地板蓝根药材中水杨酸的量。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为ZorbaxSB-C18(250mm×4.5mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(22:78);体积流量为1.0mL/... 详细信息

目的建立板蓝根抗内毒素有效成分水杨酸的高效液相色谱测定方法,测定不同产地板蓝根药材中水杨酸的量。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为ZorbaxSB-C18(250mm×4.5mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(22:78);体积流量为1.0mL/min;检测波长为237nm;柱温为30℃。结果水杨酸在0.0812～0.9754μg与峰面积线性关系良好,r=0.9983,平均加样回收率为99.21%,RSD为2.30%(n=9)。结论本方法简便,重现性好,为评价板蓝根药材的质量提供科学依据;不同产地的板蓝根药材水杨酸的量差别较大。

关键词：板蓝根水杨酸 HPLC 定量测定

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中医方药物质基础研究的名词术语标准化探讨

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中国中药杂志 2009年第9期34卷 1179-1181页

作者：施峰贾晓斌陈彦江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室江苏南京210028 国家中医药管理局名医名方适宜剂型重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013

中药源于我国,也是我国少数几个拥有自主知识产权开发潜力的学科领域之一,以我为主,制定和推广中药国际化标准,发挥其法规效用和自我约束作用,促进中药与国际社会各方面的衔接已迫在眉睫。而名词术语的规范性和标准化是中药标准化的前题... 详细信息

中药源于我国,也是我国少数几个拥有自主知识产权开发潜力的学科领域之一,以我为主,制定和推广中药国际化标准,发挥其法规效用和自我约束作用,促进中药与国际社会各方面的衔接已迫在眉睫。而名词术语的规范性和标准化是中药标准化的前题,因此规范中药术语是中医药现代化和国际化过程中急需解决的问题之一。笔者以"3个层次多维结构"组分结构理论为指导,提出了中医方药物质基础研究的名词标准化建议。

关键词：物质基础名词标准有效成分有效组分有效组分群组分结构理论

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灵芝甾醇类活性成分及其抗肿瘤作用机制的研究进展

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中华中医药杂志 2011年第2期26卷 325-329页

作者：陆慧贾晓斌陈彦韦英杰南京中医药大学药学院南京210046 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局名方适宜剂型重点研究室南京210028

目前关于灵芝抗肿瘤的研究,多集中在多糖和三萜类成分的研究,甾醇类成分很少引起人们的注意,但笔者认为甾醇、三萜和多糖共同构成灵芝抗肿瘤的物质基础。甾醇的抗肿瘤作用不容忽视,多种甾醇类单体成分报道具有抗肿瘤活性,如麦角甾醇、... 详细信息

目前关于灵芝抗肿瘤的研究,多集中在多糖和三萜类成分的研究,甾醇类成分很少引起人们的注意,但笔者认为甾醇、三萜和多糖共同构成灵芝抗肿瘤的物质基础。甾醇的抗肿瘤作用不容忽视,多种甾醇类单体成分报道具有抗肿瘤活性,如麦角甾醇、过氧化麦角甾醇等;在甾醇组分(多个有效单体成分构成)层次上研究灵芝抗肿瘤物质基础,更符合中医药理论体系。文章对近年来灵芝中发现的甾醇类活性成分及其抗肿瘤作用的机制进行了综述。

关键词：灵芝甾醇抗肿瘤

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HPLC测定不同产地茯苓中猪苓酸C和去氢土莫酸

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中草药 2009年第7期40卷 1150-1152页

作者：金晓勇贾晓斌陈彦王静静兰雪莲江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室江苏南京210028 国家中医药管理局名方适宜型重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013

目的建立一种测定茯苓中猪苓酸C和去氢土莫酸的方法,并比较不同产地茯苓中猪苓酸C和去氢土莫酸量的差异。方法应用HPLC法测定猪苓酸C、去氢土莫酸的量,色谱柱为Alltima-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水-磷酸(70∶29.85∶0.1... 详细信息

目的建立一种测定茯苓中猪苓酸C和去氢土莫酸的方法,并比较不同产地茯苓中猪苓酸C和去氢土莫酸量的差异。方法应用HPLC法测定猪苓酸C、去氢土莫酸的量,色谱柱为Alltima-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水-磷酸(70∶29.85∶0.15);体积流量为1mL/min;检测波长为244nm;进样量为20μL;柱温为30℃。结果测得8个产地茯苓中猪苓酸C、去氢土莫酸的量分别为0.1886～0.5756、0.1137～0.2167mg/g,其中以浙江产茯苓药材中猪苓酸C、去氢土莫酸量最高,四川次之,其他几个产地的量相对较低;猪苓酸C定量测定的线性范围为0.1792～2.2400μg(r2=0.9999),平均加样回收率为98.88%,RSD为1.77%;去氢土莫酸测定的线性范围为0.1372～1.7150(r2=1),平均加样回收率为97.76%,RSD为0.62%。结论所建立的色谱方法可以简便、准确测定茯苓中猪苓酸C、去氢土莫酸的量,重现性好;各产地茯苓中的猪苓酸C、去氢土莫酸的量差别较大,有必要建立猪苓酸C、去氢土莫酸的定量控制方法。

关键词：高效液相色谱法茯苓猪苓酸C 去氢土莫酸

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超临界CO2萃取番荔枝种子中布拉他辛的工艺研究

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中华中医药杂志 2011年第11期26卷 2562-2565页

作者：王晋艳陈彦张振海章永红王璐国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室南京210028 江苏大学药学院镇江212013 南京中医药大学第一临床医学院南京210046

目的:筛选超临界CO2流体萃取番荔枝种子中布拉他辛的最佳工艺条件。方法:用HPLC法测定布拉他辛的含量,并采用正交试验优化超临界CO2流体萃取布拉他辛的工艺条件。结果:超临界CO2流体萃取布拉他辛的最佳工艺条件为:萃取压力为30MPa,萃取... 详细信息

目的:筛选超临界CO2流体萃取番荔枝种子中布拉他辛的最佳工艺条件。方法:用HPLC法测定布拉他辛的含量,并采用正交试验优化超临界CO2流体萃取布拉他辛的工艺条件。结果:超临界CO2流体萃取布拉他辛的最佳工艺条件为:萃取压力为30MPa,萃取温度为35℃,萃取时间为2h,夹带剂(无水乙醇)用量为0.3mL/g。结论:超临界CO2流体萃取法可有效提取番荔枝种子中的布拉他辛,该方法切实可行。

关键词：番荔枝超临界CO2流体萃取法正交试验布拉他辛

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