检索结果-内蒙古大学图书馆

2011 International Conference on Agricultural and NaturalResources Engineering (ANRE 2011)

作者：陈彦刘璇国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室

目的:建立HPLC方法同时测定中国云南傣族传统药物灯台叶中鸭脚树叶碱、齐墩果酸、熊果酸的含量。方法:色谱柱Agilent ZORBAX SB-C18,流动相乙腈-p H7.6的磷酸盐缓冲液梯度洗脱,检测波长为220nm。结果:鸭脚树叶碱、齐墩果酸和熊果酸3成... 详细信息

目的:建立HPLC方法同时测定中国云南傣族传统药物灯台叶中鸭脚树叶碱、齐墩果酸、熊果酸的含量。方法:色谱柱Agilent ZORBAX SB-C18,流动相乙腈-p H7.6的磷酸盐缓冲液梯度洗脱,检测波长为220nm。结果:鸭脚树叶碱、齐墩果酸和熊果酸3成分浓度分别在0.01～0.20mg·m L-1,0.06～1.20mg·m L-1,0.10～2.00mg·m L-1与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率依次为102.0%,101.1%,99.1%,5批灯台叶中鸭脚树叶碱的含量在0.085%.122%之间,齐墩果酸含量在0.517%.582%之间,熊果酸含量在1.71%.85%之间。结论:本实验建立的方法可同时测定灯台叶中鸭脚树叶碱、齐墩果酸和熊果酸的含量,该方法具有简便、准确、精密、重现性好等优点,以期为灯台叶的质量控制提供科学依据。

关键词：灯台叶鸭脚树叶碱齐墩果酸熊果酸含量测定

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受热时间及品种对淫羊藿黄酮类化合物含量影响分析

受热时间及品种对淫羊藿黄酮类化合物含量影响分析

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2011 International Conference on Agricultural and NaturalResources Engineering (ANRE 2011)

作者：孙娥陈玲玲贾晓斌江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室

目的:研究受热时间与药材品种两因素对淫羊藿饮片中黄酮类化合物含量的影响。方法:设定炮制温度为170℃,HPLC测定不同品种淫羊藿饮片加热0min、5min、10min时,其主要黄酮类化合物朝藿定A、B、C、淫羊藿苷及宝藿苷I的含量,并采用方差分... 详细信息

目的:研究受热时间与药材品种两因素对淫羊藿饮片中黄酮类化合物含量的影响。方法:设定炮制温度为170℃,HPLC测定不同品种淫羊藿饮片加热0min、5min、10min时,其主要黄酮类化合物朝藿定A、B、C、淫羊藿苷及宝藿苷I的含量,并采用方差分析受热时间、品种两因素对五种主要黄酮类成份含量变化的影响。结果:朝藿定A、B、C和宝藿苷I的含量受品种影响极显著(p<0.01),朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷的含量受加热时间影响极显著(p<0.01),但淫羊藿饮片中黄酮类化合物不受加热时间、品种互作效应的影响(p>0.05)。结论:加热炮制时间和药材品种是影响淫羊藿饮片中黄酮类化合物含量的两个重要因素。

关键词：淫羊藿黄酮类化合物加热时间品种含量变化

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通脉方物质基础优化组分生物药剂学性质研究

通脉方物质基础优化组分生物药剂学性质研究

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2011 International Conference on Agricultural and NaturalResources Engineering (ANRE 2011)

作者：陈斌贾晓斌江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室

目的:对通脉方物质基础优化组分进行生物药剂学性质研究。方法采用紫外分光光度法测定、计算各组分的生物药剂学参数(平衡溶解度、油水分配系数)。结果:通脉方组分的生物药剂学参数经过紫外分光光度法测得。按课题组提出的组分生物药剂... 详细信息

目的:对通脉方物质基础优化组分进行生物药剂学性质研究。方法采用紫外分光光度法测定、计算各组分的生物药剂学参数(平衡溶解度、油水分配系数)。结果:通脉方组分的生物药剂学参数经过紫外分光光度法测得。按课题组提出的组分生物药剂学分类体系,葛根黄酮组分溶解性和渗透性中等,属于类型4;丹参酮组分溶解性和渗透性都比较差,属于类型9;丹参酚酸组分和川芎酚酸组分溶解性和渗透性比较好,属于类型1。结论:通脉方组分的生物药剂学性质和分类研究为通脉微丸多元释药系统的剂型单元的设计提供了理论支持。

关键词：通脉方平衡溶解度油水分配系数生物药剂学分类

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乳糖在干粉吸入剂中的应用

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中国现代应用药学 2012年第7期29卷 591-596页

作者：曹伟陈彦张振海江苏大学药学院江苏镇江212013 国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室南京210028

目的综述了乳糖在干粉吸入剂(dry powder inhalers,DPI)中的应用,为DPI的研究和开发提供思路。方法查阅国内外相关文献,综述了载体乳糖(coarse carrier)的不同性质及加入微粉化乳糖(fine particles)对DPI肺部沉积的影响。结果 DPI中的... 详细信息

目的综述了乳糖在干粉吸入剂(dry powder inhalers,DPI)中的应用,为DPI的研究和开发提供思路。方法查阅国内外相关文献,综述了载体乳糖(coarse carrier)的不同性质及加入微粉化乳糖(fine particles)对DPI肺部沉积的影响。结果 DPI中的药物经微粉化后,其雾化性能下降。乳糖应用于DPI中的研究分析表明,乳糖可以有效改善DPI中药物的雾化性能,从而提高药物在肺部的沉积效率,发挥最佳药效。结论加入不同性质的载体乳糖和微粉化乳糖可以有效改善药物在肺部的沉积效率。

关键词：乳糖载体微粉化乳糖干粉吸入剂

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生物转化在黄酮类化合物中的研究及应用

生物转化在黄酮类化合物中的研究及应用

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2011 International Conference on Agricultural and NaturalResources Engineering (ANRE 2011)

作者：崔莉孙娥贾晓斌江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室

黄酮类化合物具有广泛的药理活性,但是溶解度差、生物利用度低等弊端限制了其在临床上的广泛应用。随着生物科学的不断发展,生物转化逐渐应用于黄酮类化合物的研究中。本文介绍了生物转化中的去糖基化、羟基化、糖苷化、甲基化和成环反... 详细信息

黄酮类化合物具有广泛的药理活性,但是溶解度差、生物利用度低等弊端限制了其在临床上的广泛应用。随着生物科学的不断发展,生物转化逐渐应用于黄酮类化合物的研究中。本文介绍了生物转化中的去糖基化、羟基化、糖苷化、甲基化和成环反应等几种主要的反应类型,对生物转化在黄酮类化合物中的应用进行了综述。黄酮类化合物与生物转化技术的有机结合,必将为黄酮类化合物的资源开发推向新阶段,促进黄酮类化合物的新发展。

关键词：生物转化黄酮类化合物反应类型

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超临界CO2萃取番荔枝种子中布拉他辛的实验研究

超临界CO2萃取番荔枝种子中布拉他辛的实验研究

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2010中华中医药学会中成药分会和全军中药专业委员会学术年会

作者：王晋艳张振海陈彦国家中医药管理局中药释药系统重点研究室，江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室，江苏南京 210028 江苏大学药学院，江苏镇江 212013 国家中医药管理局中药释药系统重点研究室，江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室，江苏南京 210028

目的:筛选超临界CO2流体萃取番荔枝种子中布拉他辛的最佳工艺条件，并比较超临界CO2流体萃取法和醇回流法提取布拉他辛的优劣。方法:采用正交试验优化超临界CO2流体萃取布拉他辛的工艺条件，并采用HPLC法测定布拉他辛的含量，比较... 详细信息

目的:筛选超临界CO2流体萃取番荔枝种子中布拉他辛的最佳工艺条件，并比较超临界CO2流体萃取法和醇回流法提取布拉他辛的优劣。方法:采用正交试验优化超临界CO2流体萃取布拉他辛的工艺条件，并采用HPLC法测定布拉他辛的含量，比较超临界CO2流体萃取法和醇回流法这两种提取方法。结果:超临界CO2流体萃取布拉他辛的最佳工艺条件：萃取压力为30MPa，萃取温度为35℃，萃取时间为2 h，夹带剂(无水乙醇)用量为0.3mL·g-1;超临界CO2流体萃取所得含量0.6036mg·g-1，醇回流法所得含量0.5068mg·g-1。结论:超临界CO2流体萃取法比传统醇回流提取法提取效率略高，且具有操作简单等优势，为布拉他辛的进一步研究提供参考依据。

关键词：番荔枝布拉他辛超临界CO2流体萃取法正交试验高效液相色谱法

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贞栀颗粒的水提工艺研究

贞栀颗粒的水提工艺研究

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2012转化医学与中药现代化高峰论坛

作者：王莹曹伟贺俊杰陈彦朱方石江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京 210028 江苏大学药学院江苏镇江 212013 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京 210028

目的：研究贞栀颗粒的提取方法，确立最佳水提取工艺.方法：根据处方的功能主治和组成药物有效成分的理化性质，采用正交试验法以栀子苷含量和干浸膏得率作为评价指标，筛选出贞栀颗粒的最佳水提取工艺.结果：最佳提取工艺条件为：全方... 详细信息

目的：研究贞栀颗粒的提取方法，确立最佳水提取工艺.方法：根据处方的功能主治和组成药物有效成分的理化性质，采用正交试验法以栀子苷含量和干浸膏得率作为评价指标，筛选出贞栀颗粒的最佳水提取工艺.结果：最佳提取工艺条件为：全方加水煎煮2次，第一次加水10倍量，第二次加水8倍量，每次1.5h.结论：该优选的工艺合理，稳定可行，为贞栀颗粒工业化大生产提供了科学依据.

关键词：贞栀颗粒正交设计水提工艺含量测定

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正交试验优选三草方抗肺癌有效组分群

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中国药房 2011年第23期22卷 2142-2144页

作者：黄洋贾晓斌蒋俊卢映蓉许巧梅江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室/国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京市210028 江苏大学药学院镇江市212013 镇江出入境检验检疫局国家食品添加剂及调味品检测重点实验室镇江市212008

目的:优选三草方抗肺癌有效组分群的提取工艺。方法:以乙醇浓度、溶剂用量、提取次数和提取时间为考察因素,以总黄酮、总萜类、芦丁、齐墩果酸、咖啡酸、迷迭香酸的含量为评价指标,采用正交设计法并结合细胞药效试验进行提取工艺优选。... 详细信息

目的:优选三草方抗肺癌有效组分群的提取工艺。方法:以乙醇浓度、溶剂用量、提取次数和提取时间为考察因素,以总黄酮、总萜类、芦丁、齐墩果酸、咖啡酸、迷迭香酸的含量为评价指标,采用正交设计法并结合细胞药效试验进行提取工艺优选。结果:优选出的最佳工艺为8倍量75%乙醇,提取3次,每次2h。结论:该方法简便、稳定,可用于三草方抗肺癌有效组分群的提取。

关键词：三草方有效组分群正交试验提取工艺

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纳米结构脂质载体降低雷公藤红素毒性的实验研究

纳米结构脂质载体降低雷公藤红素毒性的实验研究

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首届全国方剂组成原理高峰论坛

作者：袁菱陈彦周蕾吴青青曹伟国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室江苏南京 210028

雷公藤红素(CSL)是一种醌甲基三萜类成分，具有多种药理活性，其中以抗癌、抗炎活性最为显著，但其毒性也不容忽视。口服后易产生全身性的毒副作用，如肾毒性，生殖毒性等，对胃肠道影响较大，出现恶心、呕吐现象，皮肤给药也会产生... 详细信息

雷公藤红素(CSL)是一种醌甲基三萜类成分，具有多种药理活性，其中以抗癌、抗炎活性最为显著，但其毒性也不容忽视。口服后易产生全身性的毒副作用，如肾毒性，生殖毒性等，对胃肠道影响较大，出现恶心、呕吐现象，皮肤给药也会产生很强的皮肤过敏反应，因此，雷公藤红素的毒性限制了其在临床上的应用。纳米结构脂质载体(nanostructured lipid carriers，NLC)采用一定比例固液混合脂质为载体材料制备而成，相比于其他载体系统具有控制释放、良好的生物相容性和降低药物的毒副作用等优点，可作为经皮、口服及静脉注射给药的载体。因此，本实验用溶剂扩散法制备了雷公藤红素纳米结构脂质载体(CSL-NLC) 并对其进行表征，通过体外释放实验考察CSL 在纳米粒中的释放特性，采用MTT 试验，考察了CSL-NLC 体外对人正常皮肤细胞HaCat 及Caco-2 细胞的毒性作用，探讨纳米结构脂质载体降低雷公藤红素毒性的可行性。体外释放实验表明 CSL-NLC 具有一定的缓释特性，24h 后其累积释药百分率为41.96％。 CSL-NLC 和CSL 溶液作用24h 对HaCat 细胞的半数抑制浓度（ IC50 ）分别为 0.56±0.08μg·mL-1、0.93±0.10μg·mL-1;对Caco-2 细胞的半数抑制浓度（IC50）分别为0.31±0.07μg·mL-1，1.11±0.08μg·mL-1;CSL-NLC 对HaCat 及Caco-2 细胞的毒性作用显著低于雷公藤红素溶液，且呈现剂量依赖性;而空白纳米结构脂质载体对两种细胞的增殖无影响。因此，将CSL 制备成纳米结构脂质载体可以实现药物的缓慢释放，降低药物本身的毒副作用，为开发有毒中药的新型给药制剂提供新的研究思路与方法。

关键词： Celastrol nanostructured lipid carriers (NLCs) cytotoxicity HaCat cell Caco-2 cell

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小儿腹泻脐贴膏的体外释放与透皮行为研究

小儿腹泻脐贴膏的体外释放与透皮行为研究

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第三届中药现代化新剂型新技术国际学术会议暨第二届医院中药药学学术研讨会

作者：高成林贾晓斌蒋俊陈彦范晨怡封亮于雯曦江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京210028 江苏大学药学院镇江212013 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京210028

目的：通过离体皮肤透皮试验和体外释放试验，考察小儿腹泻脐贴膏的药物释放行为，探讨开发小儿腹泻脐贴膏的可行性。方法：以自制的小儿腹泻脐贴膏为模型药物，采用Franz扩散池与HPLC法，以补骨脂素、异补骨脂素为指标成分，研究小儿... 详细信息

目的：通过离体皮肤透皮试验和体外释放试验，考察小儿腹泻脐贴膏的药物释放行为，探讨开发小儿腹泻脐贴膏的可行性。方法：以自制的小儿腹泻脐贴膏为模型药物，采用Franz扩散池与HPLC法，以补骨脂素、异补骨脂素为指标成分，研究小儿腹泻脐贴膏的经皮渗透性：采用D-800LS智能药物溶出仪，以补骨脂素、异补骨脂素为指标，研究小儿腹泻脐贴膏的体外释放行为。结果：补骨脂索和异补骨脂素24h内总的累积透过量分别为1.381mg和0.874mg，即分别累积透过率为32.88％和22.23％;贴膏在8h内能释放90％以上，体外释药规律以一级模型拟合较好，说明药物的释放是以一级方程释放速率进行药物的释放。结论：小儿腹泻脐贴膏有较好的经皮渗透性和体外释放行为，具有良好的开发前景。

关键词：小儿腹泻脐贴膏体外释放透皮行为

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