检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2009年第10期34卷 1314-1317页

作者：贾晓斌蒋俊陈斌陈彦郝琨蔡宝昌吴皓杨光明江苏大学药学院江苏镇江212013 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局名医名方适宜剂型重点研究室江苏南京210028 南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室江苏南京210029

本研究追溯了萸黄连的炮制历史沿革及其在经典方剂中的应用;总结了萸黄连的炮制工艺研究和物质基础研究现状,较全面的论述了萸黄连炮制研究进展;阐述了萸黄连炮制机制的研究概况,并提出了萸黄连炮制机制研究的新思路、新方法。

关键词：萸黄连炮制机制思路方法

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夏枯草防治肿瘤化学成分/组分及作用机制研究进展

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中药材 2009年第12期32卷 1920-1926页

作者：刘光敏贾晓斌王恒斌封亮陈彦江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室/国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013 常熟雷允上制药股份有限公司江苏常熟215500

本文对夏枯草国内外研究中防治肿瘤相关的化学成分/组分及其作用机制进行了整理总结。夏枯草中防治肿瘤的化学成分/组分包括了萜类、黄酮、酚酸、多糖等,防治肿瘤机制涉及了抗诱变、抑制增殖、诱导凋亡、抑制血管生成、细胞毒作用、抗... 详细信息

本文对夏枯草国内外研究中防治肿瘤相关的化学成分/组分及其作用机制进行了整理总结。夏枯草中防治肿瘤的化学成分/组分包括了萜类、黄酮、酚酸、多糖等,防治肿瘤机制涉及了抗诱变、抑制增殖、诱导凋亡、抑制血管生成、细胞毒作用、抗侵袭转移、抗氧化、逆转肿瘤耐药、免疫调节等,是中药"多组分,多靶点"作用的代表。

关键词：夏枯草防治肿瘤成分/组分作用机制组分结构理论

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小儿腹泻暖脐散中挥发油的提取及其β-环糊精包合物的制备研究

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中成药 2009年第12期31卷 1852-1854页

作者：贾晓斌高成林陈彦封亮安益强范晨怡江苏大学药学院江苏镇江212013 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局名医名方适宜剂型重点研究室江苏南京210028

目的:探讨小儿腹泻暖脐散3种挥发油的混合提取及包合最佳工艺路线。方法:采用正交设计实验,以挥发油提取率为评价提取工艺指标,以包合物收率、挥发油包合率为评价包合工艺指标。结果:提取最优工艺条件是:药材粉碎过20目筛,加6倍量水,加... 详细信息

目的:探讨小儿腹泻暖脐散3种挥发油的混合提取及包合最佳工艺路线。方法:采用正交设计实验,以挥发油提取率为评价提取工艺指标,以包合物收率、挥发油包合率为评价包合工艺指标。结果:提取最优工艺条件是:药材粉碎过20目筛,加6倍量水,加热至沸腾回流6h;包合适宜用超声法。较好的工艺条件是:β-环糊精与挥发油按8∶1投料,加20%的乙醇为溶媒,超声3h。结论:按上述工艺条件提取、包合本制剂中这3种挥发油最为合理。

关键词：小儿腹泻暖脐散挥发油提取包合

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脂质体在改善中药有效成分药动学行为上的应用

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中成药 2009年第11期31卷 1736-1738页

作者：兰雪莲贾晓斌贾东升孙娥金晓勇江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局名医名方适宜剂型重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013

近年来对中药有效成分的开发日益受到重视,然而由于很多中药有效成分存在吸收差、代谢快、消除快等缺点,因而,通过制剂学手段改善其药动学行为成为了药物制剂学关注的热点。脂质体是一种类似生物膜结构的药物载体,具有较高的细胞亲和性... 详细信息

近年来对中药有效成分的开发日益受到重视,然而由于很多中药有效成分存在吸收差、代谢快、消除快等缺点,因而,通过制剂学手段改善其药动学行为成为了药物制剂学关注的热点。脂质体是一种类似生物膜结构的药物载体,具有较高的细胞亲和性和组织相容性,安全性高,具有广泛适用性,因此极具开发潜力[1-3]。中药脂质体的研究日益受到关注,近年来,马钱子碱脂质体[4]、槲皮素纳米脂质体[5]、白藜芦醇纳米脂质体[6]等在改善药物体内过程,增强药效等方面显示出独特优势。本文从脂质体促进中药有效成分吸收、增强靶向性和延缓中药有效成分消除三个角度阐述了中药脂质体药动学研究进展,以期为药物制剂学研究及选择脂质体药物载体提供依据和参考。1促进中药有效成分的吸收1.1口服给药药物经口服给药后主要吸收部位在小肠,口服制剂欲发挥全身作用,吸收是关键。中药成分同样存在吸收问题。近年来,对中药成分口服吸收研究倍受关注。脂质体是一种极具潜力的新型给药系统,在改善中药成分口服吸收上显示出独特的优势。口服脂质体可以增加中药活性成分的胃肠吸收,增加其生物利用度。水飞蓟素具有明显的保肝及稳定肝细胞膜作用,但其胃肠道吸收少,生物利用度非常低,将水飞蓟素制备成前体脂...

关键词：脂质体中药有效成分吸收分布消除药动学

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HPLC同时测定白花蛇舌草中咖啡酸、槲皮素和山柰酚

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中成药 2009年第12期31卷 1894-1897页

作者：邵振中贾晓斌施峰王静静陈彦江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局名医名方适宜剂型重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013

目的:建立一种同时测定白花蛇舌草中咖啡酸、槲皮素和山柰酚含量的方法。方法:应用高效液相法测定咖啡酸、槲皮素和山柰酚的含量,色谱柱为Alltima C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇(A)-0.5%冰醋酸梯度洗脱(0～15min,30%～60%A... 详细信息

目的:建立一种同时测定白花蛇舌草中咖啡酸、槲皮素和山柰酚含量的方法。方法:应用高效液相法测定咖啡酸、槲皮素和山柰酚的含量,色谱柱为Alltima C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇(A)-0.5%冰醋酸梯度洗脱(0～15min,30%～60%A;15～30min,60%～60%A);流速为1mL/min;检测波长为350nm;柱温为30℃。结果:测得5个产地白花蛇舌草中咖啡酸、槲皮素和山柰酚的平均量分别在14.218～23.695μg/g、9.919～25.564μg/g和6.229～18.160μg/g;咖啡酸含量测定的线性范围为0.0050～0.2000μg(r=0.9999),平均加样回收率为102.35%,RSD为2.31%(n=6);槲皮素含量测定的线性范围为0.0062～0.2440μg(r=0.9999),平均加样回收率为101.84%,RSD为1.79%(n=6);山柰酚含量测定的线性范围为0.0078～0.3106μg(r=0.9999),平均加样回收率为99.04%,RSD为2.90%(n=6)。结论:本实验中所建立的色谱方法可以简便、准确测定白花蛇舌草中咖啡酸、槲皮素和山柰酚的含量,重现性好。

关键词：高效液相色谱法白花蛇舌草抗肿瘤咖啡酸槲皮素山柰酚含量测定

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不同产地板蓝根药材中clemastanin B的含量比较

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中国中药杂志 2009年第14期34卷 1823-1825页

作者：安益强贾晓斌昌莉丽施峰江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局名医名方适宜剂型重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013 河南农业大学河南郑州450002

目的：建立板蓝根中抗病毒有效成分clemastanin B的高效液相色谱测定方法,测定不同产地板蓝根中clemas-tanin B的含量。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX SB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）流动相为乙腈-水11∶89 流速为1... 详细信息

目的：建立板蓝根中抗病毒有效成分clemastanin B的高效液相色谱测定方法,测定不同产地板蓝根中clemas-tanin B的含量。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX SB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）流动相为乙腈-水11∶89 流速为1.0 ***-1 检测波长为225 nm,柱温为30℃。结果：clemastanin B在0.061 5~1.844 1μg与峰面积线性关系良好（r=0.999 5）,平均加样回收率为97.74%,RSD 1.4% 测得8批板蓝根中clemastanin B的质量分数为0.269~0.900 mg.g-1,其中以河北安国产板蓝根药材中clemastanin B含量最高,安徽阜阳、河北承德和安徽亳州产的次之,其他几个产地的含量相对略低,甘肃岷县产的最低。结论：该方法准确、可靠,可用于板蓝根药材的测定。

关键词：高效液相色谱法板蓝根 clemastanin B 含量测定

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不同产地板蓝根药材中水杨酸量的比较

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中草药 2009年第S1期40卷 271-273页

作者：施峰安益强贾晓斌贾东升陈彦江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013 国家中医药管理局名医名方适宜剂型重点研究室江苏南京210028

目的建立板蓝根抗内毒素有效成分水杨酸的高效液相色谱测定方法,测定不同产地板蓝根药材中水杨酸的量。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为ZorbaxSB-C18(250mm×4.5mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(22:78);体积流量为1.0mL/... 详细信息

目的建立板蓝根抗内毒素有效成分水杨酸的高效液相色谱测定方法,测定不同产地板蓝根药材中水杨酸的量。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为ZorbaxSB-C18(250mm×4.5mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(22:78);体积流量为1.0mL/min;检测波长为237nm;柱温为30℃。结果水杨酸在0.0812～0.9754μg与峰面积线性关系良好,r=0.9983,平均加样回收率为99.21%,RSD为2.30%(n=9)。结论本方法简便,重现性好,为评价板蓝根药材的质量提供科学依据;不同产地的板蓝根药材水杨酸的量差别较大。

关键词：板蓝根水杨酸 HPLC 定量测定

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中医方药物质基础研究的名词术语标准化探讨

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中国中药杂志 2009年第9期34卷 1179-1181页

作者：施峰贾晓斌陈彦江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室江苏南京210028 国家中医药管理局名医名方适宜剂型重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013

中药源于我国,也是我国少数几个拥有自主知识产权开发潜力的学科领域之一,以我为主,制定和推广中药国际化标准,发挥其法规效用和自我约束作用,促进中药与国际社会各方面的衔接已迫在眉睫。而名词术语的规范性和标准化是中药标准化的前题... 详细信息

中药源于我国,也是我国少数几个拥有自主知识产权开发潜力的学科领域之一,以我为主,制定和推广中药国际化标准,发挥其法规效用和自我约束作用,促进中药与国际社会各方面的衔接已迫在眉睫。而名词术语的规范性和标准化是中药标准化的前题,因此规范中药术语是中医药现代化和国际化过程中急需解决的问题之一。笔者以"3个层次多维结构"组分结构理论为指导,提出了中医方药物质基础研究的名词标准化建议。

关键词：物质基础名词标准有效成分有效组分有效组分群组分结构理论

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HPLC测定不同产地茯苓中猪苓酸C和去氢土莫酸

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中草药 2009年第7期40卷 1150-1152页

作者：金晓勇贾晓斌陈彦王静静兰雪莲江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室江苏南京210028 国家中医药管理局名方适宜型重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013

目的建立一种测定茯苓中猪苓酸C和去氢土莫酸的方法,并比较不同产地茯苓中猪苓酸C和去氢土莫酸量的差异。方法应用HPLC法测定猪苓酸C、去氢土莫酸的量,色谱柱为Alltima-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水-磷酸(70∶29.85∶0.1... 详细信息

目的建立一种测定茯苓中猪苓酸C和去氢土莫酸的方法,并比较不同产地茯苓中猪苓酸C和去氢土莫酸量的差异。方法应用HPLC法测定猪苓酸C、去氢土莫酸的量,色谱柱为Alltima-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水-磷酸(70∶29.85∶0.15);体积流量为1mL/min;检测波长为244nm;进样量为20μL;柱温为30℃。结果测得8个产地茯苓中猪苓酸C、去氢土莫酸的量分别为0.1886～0.5756、0.1137～0.2167mg/g,其中以浙江产茯苓药材中猪苓酸C、去氢土莫酸量最高,四川次之,其他几个产地的量相对较低;猪苓酸C定量测定的线性范围为0.1792～2.2400μg(r2=0.9999),平均加样回收率为98.88%,RSD为1.77%;去氢土莫酸测定的线性范围为0.1372～1.7150(r2=1),平均加样回收率为97.76%,RSD为0.62%。结论所建立的色谱方法可以简便、准确测定茯苓中猪苓酸C、去氢土莫酸的量,重现性好;各产地茯苓中的猪苓酸C、去氢土莫酸的量差别较大,有必要建立猪苓酸C、去氢土莫酸的定量控制方法。

关键词：高效液相色谱法茯苓猪苓酸C 去氢土莫酸

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HPLC法测定板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷

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中草药 2009年第11期40卷 1752-1754页

作者：安益强袁海建施峰贾晓斌宁青江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室江苏南京210028 河南仲景药业股份有限公司河南郑州450001 泰州职业技术学院江苏泰州225300

目的测定板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷,比较不同厂家板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷的差异。方法采用高效液相色谱法测定,Zorbax SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(11:89);体积流量为1.0 mL/min,检... 详细信息

目的测定板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷,比较不同厂家板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷的差异。方法采用高效液相色谱法测定,Zorbax SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(11:89);体积流量为1.0 mL/min,检测波长为225 nm,进样量20μL,柱温为30℃。结果落叶松树脂醇-吡喃糖苷的线性范围为0.061 5～1.844 1μg(r=0.999 5),平均加样回收率为99.01%,RSD为1.99%。结论建立的方法可以简便、准确地测定板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖昔,重现性好;各厂家生产的板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷的差别较大,有必要建立落叶松树脂醇-吡喃糖昔的定量控制方法。

关键词：板蓝根颗粒落叶松树脂醇-吡喃糖苷高效液相色谱

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