检索结果-内蒙古大学图书馆

中华中医药杂志 2009年第4期24卷 529-531页

作者：安益强贾晓斌陈彦高成林邵振中江苏省中医药研究院中药新型给药系统应用技术重点实验室南京210028 江苏大学药学院镇江212013

目的:建立一种测定板蓝根颗粒中表告依春含量的方法,并比较不同厂家板蓝根颗粒中表告依春的含量差异。方法:应用高效液相色谱法测定表告依春的含量,色谱柱为ZORBAXSB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-水-磷酸-三乙胺(8.5:90.72... 详细信息

目的:建立一种测定板蓝根颗粒中表告依春含量的方法,并比较不同厂家板蓝根颗粒中表告依春的含量差异。方法:应用高效液相色谱法测定表告依春的含量,色谱柱为ZORBAXSB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-水-磷酸-三乙胺(8.5:90.72:0.73:0.05);流速为0.7ml/min;检测波长为245nm;进样量为20μl;柱温为30℃。结果:表告依春含量测定的线性范围为0.0204-0.3060μg(r=0.9998),平均加样回收率为98.08%,RSD为1.25%。结论:本研究所建立的色谱方法可以简便、准确测定板蓝根颗粒中表告依春的含量,重现性好;各厂家生产的板蓝根颗粒中表告依春的含量差别较大,有必要建立表告依春的定量控制方法。

关键词：板蓝根颗粒 RP-HPLC 表告依春含量测定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

夏枯草肺癌化学预防物质基础研究思路与方法

引用

中草药 2009年第2期40卷 316-318页

作者：贾晓斌封亮陈彦高成林邵振中宋师花刘光敏江苏大学药学院江苏镇江212013 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局名医名方适宜剂型重点研究室江苏南京210028

夏枯草对肺癌具有确切疗效,但其肺癌化学预防物质基础尚未明确。结合现代先进的分离、分析以及药效筛选技术,以中药"三个层次多维结构"组分结构理论,科学地揭示夏枯草肺癌化学预防物质基础,通过总结夏枯草化学成分和与肿瘤相... 详细信息

夏枯草对肺癌具有确切疗效,但其肺癌化学预防物质基础尚未明确。结合现代先进的分离、分析以及药效筛选技术,以中药"三个层次多维结构"组分结构理论,科学地揭示夏枯草肺癌化学预防物质基础,通过总结夏枯草化学成分和与肿瘤相关的研究成果,分析肺癌化学预防研究思路方法,为中药的物质基础研究和中药新药研发提供一定的参考。

关键词：夏枯草肺癌化学预防物质基础

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

从肠吸收屏障网络进行中药基础研究的思路及探索

引用

中草药 2009年第10期40卷 1520-1524页

作者：谭晓斌贾晓斌陈彦刘中秋 Hu Ming 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室江苏南京210028 国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室江苏南京210028 南方医科大学药学院广东广州510515 休斯顿大学药学院

口服是中药的主要用药方式,需要克服肠道吸收屏障网络作用,发挥其药效。综述了肠吸收屏障网络研究的技术方法体系,对完善这一体系并使之适宜于中药复杂体系的研究提出新的思路,建立适合于中药特点的肠吸收屏障网络研究技术平台。从肠吸... 详细信息

口服是中药的主要用药方式,需要克服肠道吸收屏障网络作用,发挥其药效。综述了肠吸收屏障网络研究的技术方法体系,对完善这一体系并使之适宜于中药复杂体系的研究提出新的思路,建立适合于中药特点的肠吸收屏障网络研究技术平台。从肠吸收屏障网络角度,探讨中药炮制机制、中药复方配伍机制、中药与化学药联合用药对药物吸收的促进作用及其对生物利用度的影响,为研究中药组分胃肠渗透性,设计现代中药剂型提供依据。从肠吸收屏障网络研究中药,具有广阔的前景,必将推动中药现代化的进程。

关键词：肠吸收屏障网络中药在体肠灌流模型 Caco-2细胞模型微粒体模型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不同产地板蓝根药材中水杨酸量的比较

引用

中草药 2009年第S1期40卷 271-273页

作者：施峰安益强贾晓斌贾东升陈彦江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013 国家中医药管理局名医名方适宜剂型重点研究室江苏南京210028

目的建立板蓝根抗内毒素有效成分水杨酸的高效液相色谱测定方法,测定不同产地板蓝根药材中水杨酸的量。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为ZorbaxSB-C18(250mm×4.5mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(22:78);体积流量为1.0mL/... 详细信息

目的建立板蓝根抗内毒素有效成分水杨酸的高效液相色谱测定方法,测定不同产地板蓝根药材中水杨酸的量。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为ZorbaxSB-C18(250mm×4.5mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(22:78);体积流量为1.0mL/min;检测波长为237nm;柱温为30℃。结果水杨酸在0.0812～0.9754μg与峰面积线性关系良好,r=0.9983,平均加样回收率为99.21%,RSD为2.30%(n=9)。结论本方法简便,重现性好,为评价板蓝根药材的质量提供科学依据;不同产地的板蓝根药材水杨酸的量差别较大。

关键词：板蓝根水杨酸 HPLC 定量测定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HPLC测定不同产地茯苓中猪苓酸C和去氢土莫酸

引用

中草药 2009年第7期40卷 1150-1152页

作者：金晓勇贾晓斌陈彦王静静兰雪莲江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室江苏南京210028 国家中医药管理局名方适宜型重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013

目的建立一种测定茯苓中猪苓酸C和去氢土莫酸的方法,并比较不同产地茯苓中猪苓酸C和去氢土莫酸量的差异。方法应用HPLC法测定猪苓酸C、去氢土莫酸的量,色谱柱为Alltima-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水-磷酸(70∶29.85∶0.1... 详细信息

目的建立一种测定茯苓中猪苓酸C和去氢土莫酸的方法,并比较不同产地茯苓中猪苓酸C和去氢土莫酸量的差异。方法应用HPLC法测定猪苓酸C、去氢土莫酸的量,色谱柱为Alltima-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水-磷酸(70∶29.85∶0.15);体积流量为1mL/min;检测波长为244nm;进样量为20μL;柱温为30℃。结果测得8个产地茯苓中猪苓酸C、去氢土莫酸的量分别为0.1886～0.5756、0.1137～0.2167mg/g,其中以浙江产茯苓药材中猪苓酸C、去氢土莫酸量最高,四川次之,其他几个产地的量相对较低;猪苓酸C定量测定的线性范围为0.1792～2.2400μg(r2=0.9999),平均加样回收率为98.88%,RSD为1.77%;去氢土莫酸测定的线性范围为0.1372～1.7150(r2=1),平均加样回收率为97.76%,RSD为0.62%。结论所建立的色谱方法可以简便、准确测定茯苓中猪苓酸C、去氢土莫酸的量,重现性好;各产地茯苓中的猪苓酸C、去氢土莫酸的量差别较大,有必要建立猪苓酸C、去氢土莫酸的定量控制方法。

关键词：高效液相色谱法茯苓猪苓酸C 去氢土莫酸

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中医方药物质基础研究的名词术语标准化探讨

引用

中国中药杂志 2009年第9期34卷 1179-1181页

作者：施峰贾晓斌陈彦江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室江苏南京210028 国家中医药管理局名医名方适宜剂型重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013

中药源于我国,也是我国少数几个拥有自主知识产权开发潜力的学科领域之一,以我为主,制定和推广中药国际化标准,发挥其法规效用和自我约束作用,促进中药与国际社会各方面的衔接已迫在眉睫。而名词术语的规范性和标准化是中药标准化的前题... 详细信息

中药源于我国,也是我国少数几个拥有自主知识产权开发潜力的学科领域之一,以我为主,制定和推广中药国际化标准,发挥其法规效用和自我约束作用,促进中药与国际社会各方面的衔接已迫在眉睫。而名词术语的规范性和标准化是中药标准化的前题,因此规范中药术语是中医药现代化和国际化过程中急需解决的问题之一。笔者以"3个层次多维结构"组分结构理论为指导,提出了中医方药物质基础研究的名词标准化建议。

关键词：物质基础名词标准有效成分有效组分有效组分群组分结构理论

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小儿腹泻暖脐散中挥发油的提取及其β-环糊精包合物的制备研究

引用

中成药 2009年第12期31卷 1852-1854页

作者：贾晓斌高成林陈彦封亮安益强范晨怡江苏大学药学院江苏镇江212013 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局名医名方适宜剂型重点研究室江苏南京210028

目的:探讨小儿腹泻暖脐散3种挥发油的混合提取及包合最佳工艺路线。方法:采用正交设计实验,以挥发油提取率为评价提取工艺指标,以包合物收率、挥发油包合率为评价包合工艺指标。结果:提取最优工艺条件是:药材粉碎过20目筛,加6倍量水,加... 详细信息

目的:探讨小儿腹泻暖脐散3种挥发油的混合提取及包合最佳工艺路线。方法:采用正交设计实验,以挥发油提取率为评价提取工艺指标,以包合物收率、挥发油包合率为评价包合工艺指标。结果:提取最优工艺条件是:药材粉碎过20目筛,加6倍量水,加热至沸腾回流6h;包合适宜用超声法。较好的工艺条件是:β-环糊精与挥发油按8∶1投料,加20%的乙醇为溶媒,超声3h。结论:按上述工艺条件提取、包合本制剂中这3种挥发油最为合理。

关键词：小儿腹泻暖脐散挥发油提取包合

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不同产地板蓝根药材中clemastanin B的含量比较

引用

中国中药杂志 2009年第14期34卷 1823-1825页

作者：安益强贾晓斌昌莉丽施峰江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局名医名方适宜剂型重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013 河南农业大学河南郑州450002

目的：建立板蓝根中抗病毒有效成分clemastanin B的高效液相色谱测定方法,测定不同产地板蓝根中clemas-tanin B的含量。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX SB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）流动相为乙腈-水11∶89 流速为1... 详细信息

目的：建立板蓝根中抗病毒有效成分clemastanin B的高效液相色谱测定方法,测定不同产地板蓝根中clemas-tanin B的含量。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX SB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）流动相为乙腈-水11∶89 流速为1.0 ***-1 检测波长为225 nm,柱温为30℃。结果：clemastanin B在0.061 5~1.844 1μg与峰面积线性关系良好（r=0.999 5）,平均加样回收率为97.74%,RSD 1.4% 测得8批板蓝根中clemastanin B的质量分数为0.269~0.900 mg.g-1,其中以河北安国产板蓝根药材中clemastanin B含量最高,安徽阜阳、河北承德和安徽亳州产的次之,其他几个产地的含量相对略低,甘肃岷县产的最低。结论：该方法准确、可靠,可用于板蓝根药材的测定。

关键词：高效液相色谱法板蓝根 clemastanin B 含量测定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

脂质体在改善中药有效成分药动学行为上的应用

引用

中成药 2009年第11期31卷 1736-1738页

作者：兰雪莲贾晓斌贾东升孙娥金晓勇江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局名医名方适宜剂型重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013

近年来对中药有效成分的开发日益受到重视,然而由于很多中药有效成分存在吸收差、代谢快、消除快等缺点,因而,通过制剂学手段改善其药动学行为成为了药物制剂学关注的热点。脂质体是一种类似生物膜结构的药物载体,具有较高的细胞亲和性... 详细信息

近年来对中药有效成分的开发日益受到重视,然而由于很多中药有效成分存在吸收差、代谢快、消除快等缺点,因而,通过制剂学手段改善其药动学行为成为了药物制剂学关注的热点。脂质体是一种类似生物膜结构的药物载体,具有较高的细胞亲和性和组织相容性,安全性高,具有广泛适用性,因此极具开发潜力[1-3]。中药脂质体的研究日益受到关注,近年来,马钱子碱脂质体[4]、槲皮素纳米脂质体[5]、白藜芦醇纳米脂质体[6]等在改善药物体内过程,增强药效等方面显示出独特优势。本文从脂质体促进中药有效成分吸收、增强靶向性和延缓中药有效成分消除三个角度阐述了中药脂质体药动学研究进展,以期为药物制剂学研究及选择脂质体药物载体提供依据和参考。1促进中药有效成分的吸收1.1口服给药药物经口服给药后主要吸收部位在小肠,口服制剂欲发挥全身作用,吸收是关键。中药成分同样存在吸收问题。近年来,对中药成分口服吸收研究倍受关注。脂质体是一种极具潜力的新型给药系统,在改善中药成分口服吸收上显示出独特的优势。口服脂质体可以增加中药活性成分的胃肠吸收,增加其生物利用度。水飞蓟素具有明显的保肝及稳定肝细胞膜作用,但其胃肠道吸收少,生物利用度非常低,将水飞蓟素制备成前体脂...

关键词：脂质体中药有效成分吸收分布消除药动学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中药炮制:反制与反佐制

引用

中华中医药杂志 2009年第9期24卷 1177-1181页

作者：蒋俊贾晓斌封亮陈彦杨欢蔡宝昌吴皓李俊松江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室南京210028 江苏大学药学院镇江212013 国家中医药管理局名医名方适宜剂型重点研究室南京210028 南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室南京210029

文章追溯了中药炮制反制与反佐制炮制方法的理论渊源和历史沿革,根据文献记载对反制和反佐制法进行辨析,结合具体方剂实例,探讨了反制与反佐制的本义和实质,并针对中药炮制反制与反佐制的研究现状,提出了一些新的想法和建议。

关键词：炮制反制反佐制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：