检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2012年第17期37卷 2558-2562页

作者：曹伟王绪颖陈彦宋捷张振海贾晓斌江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室、国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028

目的:评价痛经宝优化方的镇痛、抗炎效应,分析其起镇痛、抗炎作用的药效组分。方法:将动物分为模型组、痛经宝颗粒组、痛经宝优化方不同组分组,采用缩宫素致小鼠痛经模型并结合模型小鼠血钙含量,子宫MDA,NO,PGE2的含量测定,评价痛经宝... 详细信息

目的:评价痛经宝优化方的镇痛、抗炎效应,分析其起镇痛、抗炎作用的药效组分。方法:将动物分为模型组、痛经宝颗粒组、痛经宝优化方不同组分组,采用缩宫素致小鼠痛经模型并结合模型小鼠血钙含量,子宫MDA,NO,PGE2的含量测定,评价痛经宝优化方不同组分的镇痛、抗炎效应及产生的影响。结果:痛经宝优化方各组分可以延长痛经小鼠的痛经潜伏期,减少小鼠平均扭体次数,提高扭体抑制率,降低痛经模型小鼠的血钙含量及子宫中MDA,PGE2的含量,提高子宫中NO的含量。结论:痛经宝优化方各组分均具有镇痛、抗炎作用,不同组分在治疗痛经的多个环节具有协同作用。

关键词：痛经宝优化方组分镇痛抗炎

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宝藿苷I生物酶解技术的研究

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中药材 2012年第7期35卷 1148-1153页

作者：金鑫张振海贾晓斌江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室江苏南京210028 南京中医药大学江苏南京210046

目的:比较环糊精包合和表面活性剂对淫羊藿苷酶解制备宝藿苷I的速率、产率以及产物纯度的影响,为宝藿苷I的规模化生产提供依据。方法:分别采用β-环糊精(β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、泊洛沙姆188、吐温80辅助纤维素酶酶解淫羊... 详细信息

目的:比较环糊精包合和表面活性剂对淫羊藿苷酶解制备宝藿苷I的速率、产率以及产物纯度的影响,为宝藿苷I的规模化生产提供依据。方法:分别采用β-环糊精(β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、泊洛沙姆188、吐温80辅助纤维素酶酶解淫羊藿苷制备宝藿苷I。以宝藿苷I的转化率为指标,通过单因素试验考察不同影响因素对制备宝藿苷I的影响,确定最佳的酶解工艺。在最佳的酶解条件下,比较环糊精包合和表面活性剂对淫羊藿苷酶解制备宝藿苷I酶解速率、产率以及产物纯度的影响。结果:在酶解体系中采用环糊精包合技术或者加入表面活性剂均能显著提高酶解速率,表面活性剂的效果优于环糊精;但是产物的纯度只有90%～91%,环糊精制备的产物纯度能够达到98%以上,β-环糊精与羟丙基-β-环糊精在提高酶解速率方面没有显著性差异。结论:环糊精辅助酶解技术更适宜于规模化制备宝藿苷I。

关键词：淫羊藿苷辅助酶解宝藿苷I 纤维素酶

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基于Nrf2通路的中药化学预防肿瘤的研究思路

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中草药 2011年第7期42卷 1429-1434页

作者：刘文博谭晓斌贾晓斌余嗣明江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室江苏南京210028 安徽大学生命科学院安徽合肥230039

肿瘤的发病率日益增高,化学预防能降低肿瘤发病率,近而成为研究的热点,Nrf2/ARE通路在化学预防中发挥重要作用。综述了中药及活性成分通过Nrf2/ARE信号通路诱导II相解毒酶、抗氧化酶类及药物转运蛋白的表达,发挥其化学预防肿瘤的作用及... 详细信息

肿瘤的发病率日益增高,化学预防能降低肿瘤发病率,近而成为研究的热点,Nrf2/ARE通路在化学预防中发挥重要作用。综述了中药及活性成分通过Nrf2/ARE信号通路诱导II相解毒酶、抗氧化酶类及药物转运蛋白的表达,发挥其化学预防肿瘤的作用及其机制,为中药预防肿瘤的研究提供思路及方法,为预防肿瘤的中药新药研发提供参考。

关键词：中药肿瘤治未病化学预防 Nrf2

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灯台树化学成分与药理活性研究进展

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中草药 2012年第3期43卷 598-606页

作者：刘璇张振海杜萌丁安伟陈彦南京中医药大学江苏省方剂高技术研究重点实验室江苏南京210046 国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室江苏南京210028

灯台树为我国民间药用植物,主要含有生物碱、黄酮类、三萜类化合物。近年来研究证明其具有抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗糖尿病和调血脂等广泛的药理活性。现就国内外近年来对灯台树的化学成分、药理作用的研究进展进行综述,为其深入研究和开... 详细信息

灯台树为我国民间药用植物,主要含有生物碱、黄酮类、三萜类化合物。近年来研究证明其具有抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗糖尿病和调血脂等广泛的药理活性。现就国内外近年来对灯台树的化学成分、药理作用的研究进展进行综述,为其深入研究和开发提供有益的参考。

关键词：灯台树生物碱黄酮类抗肿瘤抗炎

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酶解淫羊藿总黄酮制备宝藿苷Ⅰ

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中国医院药学杂志 2013年第4期33卷 260-263页

作者：蒋艳荣张振海孙娥陈玲玲崔莉贾晓斌江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室江苏南京210028 南京中医药大学江苏南京210046

目的:研究酶解淫羊藿总黄酮制备宝藿苷Ⅰ的工艺。方法:采用β-葡萄糖苷酶酶解淫羊藿总黄酮制备宝藿苷Ⅰ,以宝藿苷Ⅰ得率为指标,通过单因素考察pH值、温度、反应时间及酶与底物质量比对宝藿苷Ⅰ得率的影响。结果:酶解反应的最适条件为温... 详细信息

目的:研究酶解淫羊藿总黄酮制备宝藿苷Ⅰ的工艺。方法:采用β-葡萄糖苷酶酶解淫羊藿总黄酮制备宝藿苷Ⅰ,以宝藿苷Ⅰ得率为指标,通过单因素考察pH值、温度、反应时间及酶与底物质量比对宝藿苷Ⅰ得率的影响。结果:酶解反应的最适条件为温度50℃、pH5.0～5.5、反应时间7 h、酶与底物质量比为1∶20;以淫羊藿总黄酮计,宝藿苷Ⅰ收率为9.25%。结论:β-葡萄糖苷酶酶解淫羊藿总黄酮制备宝藿苷Ⅰ,得率高、工艺简便可靠、反应条件温和,适合工业化生产。

关键词：宝藿苷Ⅰ 淫羊藿总黄酮 β-葡萄糖苷酶

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三草方组分及其配伍体内外抗肺癌作用研究

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中草药 2010年第4期41卷 592-596页

作者：贾晓斌施峰黄洋陈彦贾东升王绪颖江苏大学江苏镇江212013 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室江苏南京210028

目的研究三草方(Sancaofang,SCF)不同组分及其配伍体内外抗肺癌的作用,筛选出有效的抗癌组分并确定最合适的配伍方案,探索SCF抗肺癌的物质基础。方法采用不同体积分数乙醇提取,经大孔树脂纯化得黄酮类(D)、萜类(E)及其他类组分(A+B+C);... 详细信息

目的研究三草方(Sancaofang,SCF)不同组分及其配伍体内外抗肺癌的作用,筛选出有效的抗癌组分并确定最合适的配伍方案,探索SCF抗肺癌的物质基础。方法采用不同体积分数乙醇提取,经大孔树脂纯化得黄酮类(D)、萜类(E)及其他类组分(A+B+C);体外实验采用两种人肺癌细胞株SPC-A-1和A549,以MTT法测定不同组分及其配伍对细胞增殖活性的影响;体内实验采用接种Lewis肺癌细胞的C57BL/6J小黑鼠,作为药效的动物模型,以抑瘤率、脾指数、胸腺指数为指标进行药效评价。结果SCF黄酮类、萜类组分对两种细胞有较强的抑制作用,组分EⅠ、DⅡ及EⅡ对SPC-A-1细胞的IC50分别为生药量6.35、7.71、6.75mg/mL,对A549细胞的IC50分别为生药量8.05、6.79、6.88mg/mL;黄酮类和萜类组分配伍(DⅠ+DⅡ+EⅠ+EⅡ)对Lewis小鼠肿瘤生长具有抑制作用,且可提高荷瘤小鼠的胸腺指数。体内外实验结果表明,黄酮类、萜类组分配伍后具有明显的协同抑瘤活性。结论SCF黄酮类、萜类组分间的配伍为最佳配伍,SCF有效组分具有良好的抗肺癌应用前景。

关键词：三草方有效组分配伍 SPC—A-1 A549 Lewis肺癌

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正交试验优选馨月舒胶囊气相二氧化硅辅助喷雾干燥工艺

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中华中医药杂志 2013年第8期28卷 2393-2396页

作者：蒋艳荣张振海刘丹金鑫孙娥贾晓斌江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室南京210028 南京中医药大学南京210046

目的:评价气相二氧化硅(Aerosil 200)对馨月舒水提液喷雾干燥过程和粉体性质的影响。方法:以抗粘壁效果为指标,优选加入馨月舒水提液的辅料;以喷雾干燥粉体的水分含量和阿魏酸含量为指标,采用正交设计优选最佳处方和工艺条件;考察喷雾... 详细信息

目的:评价气相二氧化硅(Aerosil 200)对馨月舒水提液喷雾干燥过程和粉体性质的影响。方法:以抗粘壁效果为指标,优选加入馨月舒水提液的辅料;以喷雾干燥粉体的水分含量和阿魏酸含量为指标,采用正交设计优选最佳处方和工艺条件;考察喷雾干燥粉体的吸湿性、流动性。结果:Aerosil 200对馨月舒水提液喷雾干燥抗粘作用显著;最佳处方和工艺为Aerosil 200用量为0.6%、进风温度105℃、进料速度5mL/min;最佳条件喷雾干燥粉体的临界相对湿度为55.0%,流动性好。结论:Aerosil 200在中药喷雾干燥中的应用值得进一步研究。

关键词：喷雾干燥气相二氧化硅正交试验流动性

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淫羊藿苷元自微乳在Caco-2细胞模型的肠吸收特性初步研究

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中草药 2012年第3期43卷 476-481页

作者：王晋艳陈彦张振海贾东升贾晓斌江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013

目的制备淫羊藿苷元自微乳,考察其理化性质及体外肠吸收特性。方法在考察淫羊藿苷元理化性质的基础上,以油酸乙酯为油相,聚山梨酯80为乳化剂,丙三醇为助乳化剂制备淫羊藿苷元自微乳,采用透射电镜及激光粒度分析仪测定其稀释后所得微乳... 详细信息

目的制备淫羊藿苷元自微乳,考察其理化性质及体外肠吸收特性。方法在考察淫羊藿苷元理化性质的基础上,以油酸乙酯为油相,聚山梨酯80为乳化剂,丙三醇为助乳化剂制备淫羊藿苷元自微乳,采用透射电镜及激光粒度分析仪测定其稀释后所得微乳的形态、粒径分布和Zeta电位,并采用Caco-2细胞模型初步分析其肠吸收特性。结果所制备的淫羊藿苷元自微乳稀释后,微乳平均粒径为55.6 nm,Zeta电位为30.8 mV,在Caco-2细胞模型上的表观渗透系数(Papp)为(3.52±0.3)×10 6cm/s。结论淫羊藿苷元自微乳制剂稳定,体外研究显示自微乳系统能够促进淫羊藿苷元在肠道的吸收。

关键词：淫羊藿苷元自微乳肠吸收 Caco-2细胞表观渗透系数

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基于“组分构成”理论的中药质量控制新思路

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中国中药杂志 2012年第6期37卷 865-870页

作者：刘丹贾晓斌郁丹红江苏大学药学院江苏镇江212013 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028

建立合理准确乃至符合中医基础理论可量化的中药质量评价体系是现代中药国际化发展道路上的一大关键问题。作者基于对中药组分作用整体性的认识,提出将"组分构成"理论的思想植入到中药多维结构质量控制体系中,强调中药是基于... 详细信息

建立合理准确乃至符合中医基础理论可量化的中药质量评价体系是现代中药国际化发展道路上的一大关键问题。作者基于对中药组分作用整体性的认识,提出将"组分构成"理论的思想植入到中药多维结构质量控制体系中,强调中药是基于组分间及组分内部各成分间特定的微观结构关系而发挥多靶点、多途径药效作用的。目前《中国药典》主要依靠控制中药单一/多个指标性成分含量来把关中药质量。事实上,只针对中药指标性成分的控制完全脱离了中药效用的整体性特征,根本无法从中药本质上来控制其质量。其次,《中国药典》对少部分中药各有效总组分量的控制,也仅是宏观结构上的量化,不足以体现中药内在微观结构的整体性和系统性。换言之,就是都无法体现中药的"组分构成"(即中药本质)。因此作者提出在中药质量控制方面,应明确量化中药组分间及组分内部各成分的配比结构关系、设定中药组分间及成分间比例最优可控范围窗的新思想,并认为在中药物质基础研究的过程中就应该深入到中药多组分及多成分微观量比结构的研究,为今后建立更为合理的中药质量控制体系打下基础。

关键词：中药多维结构质量控制体系组分构成量化配比结构量效关系可控范围窗

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聚山梨酯80辅助酶法制备柚皮素的研究

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中草药 2012年第12期43卷 2412-2416页

作者：崔莉张振海孙娥钱浅贾晓斌江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室江苏南京210028 南京中医药大学江苏南京210046

目的研究在柚皮苷酶解液中加入聚山梨酯80后辅助酶解制备柚皮素。方法将聚山梨酯80加入柚皮苷酶解液中,以转化率为指标,通过单因素考察聚山梨酯80的质量浓度、pH值、温度、酶与底物的质量比、底物质量浓度及反应时间对转化率的影响,并... 详细信息

目的研究在柚皮苷酶解液中加入聚山梨酯80后辅助酶解制备柚皮素。方法将聚山梨酯80加入柚皮苷酶解液中,以转化率为指标,通过单因素考察聚山梨酯80的质量浓度、pH值、温度、酶与底物的质量比、底物质量浓度及反应时间对转化率的影响,并通过正交试验优化其制备工艺;采用1H-NMR、13C-NMR鉴定水解产物。结果柚皮苷在最佳酶解条件下(聚山梨酯80质量浓度5 g/L、pH 4.0、温度37℃、酶与底物的质量比0.6、底物质量浓度30 mg/mL和反应时间12 h)的转化率为(97.4±1.2)%,远大于未加聚山梨酯80时柚皮苷的转化效率(56.7±1.4)%;反应产物相对分子质量为272.25,核磁共振谱证实产物为柚皮素。结论在柚皮苷酶解液中加入聚山梨酯80后酶解制备柚皮素,可以缩短反应时间、提高底物质量浓度、减少酶用量,从而显著提高转化效率。该工艺简单稳定,适合工业化生产。

关键词：柚皮素转化效率聚山梨酯80 柚皮苷酶解正交试验

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