检索结果-内蒙古大学图书馆

中成药 2011年第8期33卷 1429-1432页

作者：陆慧贾晓斌施峰陈彦谭晓斌南京中医药大学药学院江苏南京210046 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局名方适宜剂型重点研究室江苏南京210028

目的探讨超临界CO2流体萃取白花蛇舌草中三萜类成分的可行性。方法以齐墩果酸量、总三萜量及固形物量为考察指标,采用正交试验优化超临界CO2流体萃取白花蛇舌草三萜类成分的工艺条件。同时采用MTT法测定不同提取工艺的白花蛇舌草提取物... 详细信息

目的探讨超临界CO2流体萃取白花蛇舌草中三萜类成分的可行性。方法以齐墩果酸量、总三萜量及固形物量为考察指标,采用正交试验优化超临界CO2流体萃取白花蛇舌草三萜类成分的工艺条件。同时采用MTT法测定不同提取工艺的白花蛇舌草提取物对A549细胞增殖的影响。结果超临界CO2流体萃取白花蛇舌草三萜类成分的最佳工艺条件为萃取压力15 MPa,萃取温度40℃,夹带剂(95%乙醇)用量为2.0 mL/g,萃取时间1.5 h。超临界萃取物能有效抑制A549细胞的增殖。结论超临界CO2流体可有效萃取白花蛇舌草中三萜类成分。

关键词：白花蛇舌草超临界萃取正交试验

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灵芝三萜表观油水分配系数的测定及其在体肠吸收

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中国实验方剂学杂志 2011年第21期17卷 12-16页

作者：陆慧贾晓斌韦英杰陈彦谭晓斌南京中医药大学药学院南京210046 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京210028

目的:测定灵芝三萜平衡溶解度和表观油水分配系数,推测其体内吸收情况,并通过在体肠吸收进行验证。方法:将灵芝三萜划分为酸性三萜和中性三萜,采用可见分光光度法测定两者在不同pH溶液中的平衡溶解度及在正辛醇-水/缓冲液中的表观油水... 详细信息

目的:测定灵芝三萜平衡溶解度和表观油水分配系数,推测其体内吸收情况,并通过在体肠吸收进行验证。方法:将灵芝三萜划分为酸性三萜和中性三萜,采用可见分光光度法测定两者在不同pH溶液中的平衡溶解度及在正辛醇-水/缓冲液中的表观油水分配系数,选取几个成分考察其在不同肠段的消除率研究三萜的肠吸收特性。结果:37℃时酸性三萜和中性三萜的平衡溶解度均<100 mg.L-1,log P分别为1.83,1.52,两者口服肠吸收均可以,中性三萜相对较好。结论:灵芝酸性三萜和中性三萜水溶性均较差,溶出是其吸收的限速过程。

关键词：灵芝三萜表观油水分配系数在体肠灌流

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影响酶解去除薏苡仁淀粉过程的关键参数考察

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中国实验方剂学杂志 2015年第5期21卷 16-19页

作者：孙文杰陈彦瞿鼎孔悦刘聪燕周静袁成甜南京中医药大学药学院南京210023 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京210028

目的:考察影响高温α-淀粉酶酶解去除薏苡仁中淀粉的关键参数,为薏苡仁总多糖的应用提供参考。方法:以还原糖含量及碘液检试样品颜色变化作为定量及定性指标,在单因素试验基础上,通过正交试验考察酶解温度、酶用量、酶解时间、酶解p H... 详细信息

目的:考察影响高温α-淀粉酶酶解去除薏苡仁中淀粉的关键参数,为薏苡仁总多糖的应用提供参考。方法:以还原糖含量及碘液检试样品颜色变化作为定量及定性指标,在单因素试验基础上,通过正交试验考察酶解温度、酶用量、酶解时间、酶解p H对薏苡仁中淀粉酶解程度的影响。结果:最佳酶解参数为酶用量600 U·g-1,酶解温度75℃,酶解p H 6.0,酶解时间120 min;薏苡仁总多糖水提液中还原糖质量分数约25%,且碘试液检测不变色,薏苡仁总多糖纯度达76.63%,较未去除淀粉的薏苡仁总多糖纯度54.41%显著提高。结论:高温α-淀粉酶可简单、快速的去除薏苡仁中淀粉,有利于高纯度薏苡仁总多糖的获得。

关键词：薏苡仁淀粉高温α-淀粉酶还原糖酶解工艺总多糖

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基于“组分结构”理论对不同厂家银杏叶提取物中黄酮类活性成分的对比研究

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中草药 2013年第2期44卷 170-173页

作者：刘丹贾晓斌萧伟江苏大学药学院江苏镇江212013 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏康缘药业股份有限公司中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

目的基于组分结构理论对不同厂家生产的银杏叶提取物中黄酮类活性成分进行分析比较。方法采用HPLC法同时测定银杏叶提取物中槲皮素、山柰酚、异鼠李素3种黄酮类成分;利用F检验考察7个厂家银杏叶提取物黄酮类成分相互间的显著性差异程度... 详细信息

目的基于组分结构理论对不同厂家生产的银杏叶提取物中黄酮类活性成分进行分析比较。方法采用HPLC法同时测定银杏叶提取物中槲皮素、山柰酚、异鼠李素3种黄酮类成分;利用F检验考察7个厂家银杏叶提取物黄酮类成分相互间的显著性差异程度。结果 7个厂家(A～G)生产的银杏叶提取物中槲皮素、山柰酚、异鼠李素的质量分数差异较大,其中E厂家样品中槲皮素质量分数最高,平均为6.933 1%;D和G两厂家的样品中槲皮素质量分数分别只为E厂家的56.52%、54.88%;A、B、C、F 4个厂家样品中槲皮素质量分数分别是E厂家的71.50%、69.99%、67.87%、63.34%。C厂家样品中山柰酚质量分数最高,平均为5.367 0%;而D、G两厂家样品中山柰酚质量分数分别只有C厂家的66.51%、66.82%;A、B、E、F 4个厂家样品中山柰酚质量分数分别是C厂家的90.90%、87.03%、67.14%、77.05%。D厂家样品中异鼠李素质量分数最高,平均为1.526 9%,而C、E两厂家样品中异鼠李素只有D厂家的40.88%、51.04%;A、B、F、G 4个厂家的异鼠李素质量分数分别是D厂家的70.69%、92.49%、82.49%、80.82%。结论市场上银杏叶制剂疗效参差不齐,通过试验比较研究银杏叶提取物黄酮组分中有效成分的质量分数及其配比,发现存在显著性差异。

关键词：银杏叶提取物黄酮类成分组分结构成分配比 HPLC

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卡波姆对淫羊藿总黄酮酶解效果的影响

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中国实验方剂学杂志 2014年第9期20卷 1-5页

作者：王莹高霞陈彦周静江苏大学药学院江苏镇江212013 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京210028

目的：考察生物黏附剂卡波姆对淫羊藿总黄酮酶解效果的影响.方法：将淫羊藿总黄酮与卡波姆混合,加入蜗牛酶酶解,采用HPLC测定酶解液中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷等主要黄酮成分及箭藿苷A、箭藿苷B、鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ、宝... 详细信息

目的：考察生物黏附剂卡波姆对淫羊藿总黄酮酶解效果的影响.方法：将淫羊藿总黄酮与卡波姆混合,加入蜗牛酶酶解,采用HPLC测定酶解液中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷等主要黄酮成分及箭藿苷A、箭藿苷B、鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ、宝藿苷Ⅰ和淫羊藿苷元等主要酶解产物的含量变化,并与未加入卡波姆时淫羊藿总黄酮的酶解过程比较.结果：在37℃,含1％卡波姆的缓冲溶液中,淫羊藿总黄酮中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷的酶解速率变慢,约需4h才能完全酶解转化成次级苷,所需时间为无卡波姆时的2倍;酶解液中宝藿苷Ⅰ质量浓度始终高于未加卡波姆时的,最高量48.43 mg·L^-1,6h时趋于稳定时12.99 mg·L^-1,最高量和稳定量分别为未加卡波姆酶解时的2.2,7.2倍;2～6 h内箭藿苷A和鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ质量浓度都略高于未加卡波姆时的;之后次级苷被继续水解生成苷元,且苷元生成速率基本相同,约7.60mg·L^-1·h^-1.结论：卡波姆会减缓淫羊藿总黄酮的酶解速率,促进次级苷的生成,对苷元的生成基本无影响.

关键词：淫羊藿总黄酮蜗牛酶酶解过程卡波姆生物黏附剂

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蟾皮活性组分的分离与体外抗肿瘤活性考察

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中国实验方剂学杂志 2013年第24期19卷 17-20页

作者：曹伟刘聪燕陈彦袁菱王莹江苏大学药学院江苏镇江212013 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京210028

目的:分离蟾皮活性组分并考察大孔树脂不同洗脱部位对肺癌细胞A549生长的抑制作用。方法:采用静态吸附-洗脱试验筛选大孔树脂型号,单因素试验优选蟾皮活性组分的大孔树脂纯化工艺。建立乙醇洗脱液中总生物碱和4种蟾毒二烯内酯类成分的... 详细信息

目的:分离蟾皮活性组分并考察大孔树脂不同洗脱部位对肺癌细胞A549生长的抑制作用。方法:采用静态吸附-洗脱试验筛选大孔树脂型号,单因素试验优选蟾皮活性组分的大孔树脂纯化工艺。建立乙醇洗脱液中总生物碱和4种蟾毒二烯内酯类成分的含量测定方法,通过MTT试验测定不同洗脱部位对肺癌细胞A549的抑制率。结果:AB-8型大孔树脂对蟾皮总生物碱和4种二烯内酯类成分均具有较好的吸附分离性能,4个不同乙醇洗脱部位对肺癌细胞A549均表现出抑制作用,30%乙醇和70%乙醇洗脱液的细胞抑制率较高,IC50分别为1.83,2.23 mg·L-1。结论:大孔树脂可用于分离纯化蟾皮中活性组分,不同洗脱部位对肺癌细胞A549的抑制率呈现一定的浓度依赖性,30%乙醇和70%乙醇洗脱部位可作为蟾皮抗肿瘤制剂的重点有效组分。

关键词：蟾皮活性组分大孔树脂分离纯化工艺肺癌抑制率静态吸附一洗脱试验

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HPLC法同时测定柴胡与春柴胡中皂苷类及黄酮类成分的含量

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药物分析杂志 2011年第5期31卷 879-883页

作者：韦英杰王茉宁青詹雯施静逸贾晓斌江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室南京210028 吉林市食品药品检验所吉林132001

目的：建立HPLC法同时测定柴胡和春柴胡中2个皂苷类活性成分（柴胡皂苷a和柴胡皂苷d）、4个黄酮类活性成分（芦丁、槲皮素、山柰素和异鼠李素）的含量。方法：采用Agilent Zorbax C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以0.1%磷酸水-... 详细信息

目的：建立HPLC法同时测定柴胡和春柴胡中2个皂苷类活性成分（柴胡皂苷a和柴胡皂苷d）、4个黄酮类活性成分（芦丁、槲皮素、山柰素和异鼠李素）的含量。方法：采用Agilent Zorbax C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以0.1%磷酸水-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min^-1,检测波长203 nm（测定皂苷类成分）和360 nm（测定黄酮类成分）,柱温35℃。结果：6个活性成分的峰面积与浓度的线性关系良好（r≥0.9994）,线性范围宽;精密度试验的RSD为0.67%-1.9%;加样回收率为95.1%-104.3%。10批市售柴胡和春柴胡的黄酮类和皂苷类成分含量具显著差异：春柴胡中4个黄酮类成分平均含量约为柴胡中的7.5-72倍;春柴胡中柴胡皂苷a的平均含量为柴胡的1/10,而柴胡皂苷d的平均含量约为柴胡的3倍;柴胡与春柴胡中6个成分含量的相关系数为0.10-0.62。结论：本方法具良好的精密度、重复性和可靠性,可同时测定柴胡和春柴胡中皂苷类和黄酮类成分的含量并有效表征其差别。

关键词：高效液相色谱法柴胡春柴胡皂苷黄酮

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贞栀颗粒中女贞子提取效率的影响因素考察及醇提工艺优选

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中国实验方剂学杂志 2013年第24期19卷 32-35页

作者：王莹曹伟贺俊杰陈彦朱方石江苏大学药学院江苏镇江212013 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京210028

目的:优选贞栀颗粒中女贞子和白花蛇舌草的乙醇提取工艺。方法:采用HPLC测定特女贞苷、齐墩果酸和熊果酸含量。通过单因素试验考察影响特女贞苷转移率的因素,以特女贞苷和总三萜酸含量为评价指标,采用正交试验考察乙醇体积分数、乙醇用... 详细信息

目的:优选贞栀颗粒中女贞子和白花蛇舌草的乙醇提取工艺。方法:采用HPLC测定特女贞苷、齐墩果酸和熊果酸含量。通过单因素试验考察影响特女贞苷转移率的因素,以特女贞苷和总三萜酸含量为评价指标,采用正交试验考察乙醇体积分数、乙醇用量、提取次数及提取时间对贞栀颗粒醇提工艺的影响。结果:最佳提取工艺为女贞子粗粉碎后与白花蛇舌草合并,分别加9,7倍量70%乙醇提取2次,每次1.5 h;特女贞苷、总三萜酸提取量分别为19.083,7.163 mg·g-1。结论:优选的提取工艺合理、稳定可行,为贞栀颗粒工业化生产提供参考。

关键词：贞栀颗粒女贞子特女贞苷齐墩果酸熊果酸正交试验醇提工艺

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适合挤出滚圆的物料性质与微丸成型性预测指标研究探讨

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中国现代应用药学 2011年第1期28卷 35-39页

作者：黄洋贾晓斌陈斌王晋艳江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013

目的探讨适合以挤出滚圆法制备微丸的物料性质以及微丸成型性预测指标的建立。方法综合国内外文献报道,探讨了物料中液体的饱和度和流动性、药物和辅料粉末的溶解性和保水性、处方的流变学性质参数(扭矩、储能模量和耗能模量、可恢复剪... 详细信息

目的探讨适合以挤出滚圆法制备微丸的物料性质以及微丸成型性预测指标的建立。方法综合国内外文献报道,探讨了物料中液体的饱和度和流动性、药物和辅料粉末的溶解性和保水性、处方的流变学性质参数(扭矩、储能模量和耗能模量、可恢复剪切和顺应性)与微丸成型性的相关性。结果各性质和参数对挤出滚圆均有一定的影响,但是都不能够单独的预测处方是否可以制备成合格的微丸,同时各性质和参数之间存在着协同和交互作用。结论建立一个能够预测微丸成型性的量化指标可能需要物料几个性质和参数的综合或者新的影响因素的发现。

关键词：物料性质软材量化指标微丸挤出滚圆

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通脉复方微丸多元释药系统中葛根黄酮速释单元的制备工艺研究

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中国医院药学杂志 2012年第16期32卷 1243-1248页

作者：陈斌萧伟黄洋贾晓斌江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001

目的:制备葛根黄酮速释微丸,并对其制备工艺进行研究。方法:首先以熔融法将葛根黄酮组分制备成固体分散体,考察了载体及其比例对溶出度的影响。以葛根黄酮固体分散体作为主药制备微丸,考察了处方中润湿剂、载药量、辅料等因素对葛根黄... 详细信息

目的:制备葛根黄酮速释微丸,并对其制备工艺进行研究。方法:首先以熔融法将葛根黄酮组分制备成固体分散体,考察了载体及其比例对溶出度的影响。以葛根黄酮固体分散体作为主药制备微丸,考察了处方中润湿剂、载药量、辅料等因素对葛根黄酮微丸收率、圆整度、溶出度的影响;采用正交试验设计,筛选出葛根黄酮速释微丸的最佳制备工艺。结果:葛根黄酮速释微丸处方为主药20 g,乳糖5 g,微晶纤维素25 g,润湿剂为30%的乙醇。采用挤出滚圆法制备,最佳工艺条件为挤出频率25 Hz,滚圆频率30 Hz,滚圆时间6 min。结论:葛根黄酮速释微丸制备工艺科学合理,制剂稳定,为通脉复方微丸多元释药系统的制备奠定了基础。

关键词：通脉复方微丸多元释药系统葛根黄酮速释单元固体分散体挤出滚圆正交设计

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