检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2009年第9期34卷 1179-1181页

作者：施峰贾晓斌陈彦江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室江苏南京210028 国家中医药管理局名医名方适宜剂型重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013

中药源于我国,也是我国少数几个拥有自主知识产权开发潜力的学科领域之一,以我为主,制定和推广中药国际化标准,发挥其法规效用和自我约束作用,促进中药与国际社会各方面的衔接已迫在眉睫。而名词术语的规范性和标准化是中药标准化的前题... 详细信息

中药源于我国,也是我国少数几个拥有自主知识产权开发潜力的学科领域之一,以我为主,制定和推广中药国际化标准,发挥其法规效用和自我约束作用,促进中药与国际社会各方面的衔接已迫在眉睫。而名词术语的规范性和标准化是中药标准化的前题,因此规范中药术语是中医药现代化和国际化过程中急需解决的问题之一。笔者以"3个层次多维结构"组分结构理论为指导,提出了中医方药物质基础研究的名词标准化建议。

关键词：物质基础名词标准有效成分有效组分有效组分群组分结构理论

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脂质体在改善中药有效成分药动学行为上的应用

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中成药 2009年第11期31卷 1736-1738页

作者：兰雪莲贾晓斌贾东升孙娥金晓勇江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局名医名方适宜剂型重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013

近年来对中药有效成分的开发日益受到重视,然而由于很多中药有效成分存在吸收差、代谢快、消除快等缺点,因而,通过制剂学手段改善其药动学行为成为了药物制剂学关注的热点.脂质体是一种类似生物膜结构的药物载体,具有较高的细胞亲和性... 详细信息

近年来对中药有效成分的开发日益受到重视,然而由于很多中药有效成分存在吸收差、代谢快、消除快等缺点,因而,通过制剂学手段改善其药动学行为成为了药物制剂学关注的热点.脂质体是一种类似生物膜结构的药物载体,具有较高的细胞亲和性和组织相容性,安全性高,具有广泛适用性,因此极具开发潜力[1-3].

关键词：脂质体中药有效成分吸收分布消除药动学

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HPLC同时测定白花蛇舌草中咖啡酸、槲皮素和山柰酚

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中成药 2009年第12期31卷 1894-1897页

作者：邵振中贾晓斌施峰王静静陈彦江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局名医名方适宜剂型重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013

目的:建立一种同时测定白花蛇舌草中咖啡酸、槲皮素和山柰酚含量的方法。方法:应用高效液相法测定咖啡酸、槲皮素和山柰酚的含量,色谱柱为Alltima C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇(A)-0.5%冰醋酸梯度洗脱(0～15min,30%～60%A... 详细信息

目的:建立一种同时测定白花蛇舌草中咖啡酸、槲皮素和山柰酚含量的方法。方法:应用高效液相法测定咖啡酸、槲皮素和山柰酚的含量,色谱柱为Alltima C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇(A)-0.5%冰醋酸梯度洗脱(0～15min,30%～60%A;15～30min,60%～60%A);流速为1mL/min;检测波长为350nm;柱温为30℃。结果:测得5个产地白花蛇舌草中咖啡酸、槲皮素和山柰酚的平均量分别在14.218～23.695μg/g、9.919～25.564μg/g和6.229～18.160μg/g;咖啡酸含量测定的线性范围为0.0050～0.2000μg(r=0.9999),平均加样回收率为102.35%,RSD为2.31%(n=6);槲皮素含量测定的线性范围为0.0062～0.2440μg(r=0.9999),平均加样回收率为101.84%,RSD为1.79%(n=6);山柰酚含量测定的线性范围为0.0078～0.3106μg(r=0.9999),平均加样回收率为99.04%,RSD为2.90%(n=6)。结论:本实验中所建立的色谱方法可以简便、准确测定白花蛇舌草中咖啡酸、槲皮素和山柰酚的含量,重现性好。

关键词：高效液相色谱法白花蛇舌草抗肿瘤咖啡酸槲皮素山柰酚含量测定

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不同产地板蓝根药材中clemastanin B的含量比较

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中国中药杂志 2009年第14期34卷 1823-1825页

作者：安益强贾晓斌昌莉丽施峰江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局名医名方适宜剂型重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013 河南农业大学河南郑州450002

目的：建立板蓝根中抗病毒有效成分clemastanin B的高效液相色谱测定方法,测定不同产地板蓝根中clemas-tanin B的含量。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX SB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）流动相为乙腈-水11∶89 流速为1... 详细信息

目的：建立板蓝根中抗病毒有效成分clemastanin B的高效液相色谱测定方法,测定不同产地板蓝根中clemas-tanin B的含量。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX SB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）流动相为乙腈-水11∶89 流速为1.0 ***-1 检测波长为225 nm,柱温为30℃。结果：clemastanin B在0.061 5~1.844 1μg与峰面积线性关系良好（r=0.999 5）,平均加样回收率为97.74%,RSD 1.4% 测得8批板蓝根中clemastanin B的质量分数为0.269~0.900 mg.g-1,其中以河北安国产板蓝根药材中clemastanin B含量最高,安徽阜阳、河北承德和安徽亳州产的次之,其他几个产地的含量相对略低,甘肃岷县产的最低。结论：该方法准确、可靠,可用于板蓝根药材的测定。

关键词：高效液相色谱法板蓝根 clemastanin B 含量测定

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灵芝甾醇类活性成分及其抗肿瘤作用机制的研究进展

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中华中医药杂志 2011年第2期26卷 325-329页

作者：陆慧贾晓斌陈彦韦英杰南京中医药大学药学院南京210046 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局名方适宜剂型重点研究室南京210028

目前关于灵芝抗肿瘤的研究,多集中在多糖和三萜类成分的研究,甾醇类成分很少引起人们的注意,但笔者认为甾醇、三萜和多糖共同构成灵芝抗肿瘤的物质基础。甾醇的抗肿瘤作用不容忽视,多种甾醇类单体成分报道具有抗肿瘤活性,如麦角甾醇、... 详细信息

目前关于灵芝抗肿瘤的研究,多集中在多糖和三萜类成分的研究,甾醇类成分很少引起人们的注意,但笔者认为甾醇、三萜和多糖共同构成灵芝抗肿瘤的物质基础。甾醇的抗肿瘤作用不容忽视,多种甾醇类单体成分报道具有抗肿瘤活性,如麦角甾醇、过氧化麦角甾醇等;在甾醇组分(多个有效单体成分构成)层次上研究灵芝抗肿瘤物质基础,更符合中医药理论体系。文章对近年来灵芝中发现的甾醇类活性成分及其抗肿瘤作用的机制进行了综述。

关键词：灵芝甾醇抗肿瘤

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HPLC测定不同产地茯苓中猪苓酸C和去氢土莫酸

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中草药 2009年第7期40卷 1150-1152页

作者：金晓勇贾晓斌陈彦王静静兰雪莲江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室江苏南京210028 国家中医药管理局名方适宜型重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013

目的建立一种测定茯苓中猪苓酸C和去氢土莫酸的方法,并比较不同产地茯苓中猪苓酸C和去氢土莫酸量的差异。方法应用HPLC法测定猪苓酸C、去氢土莫酸的量,色谱柱为Alltima-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水-磷酸(70∶29.85∶0.1... 详细信息

目的建立一种测定茯苓中猪苓酸C和去氢土莫酸的方法,并比较不同产地茯苓中猪苓酸C和去氢土莫酸量的差异。方法应用HPLC法测定猪苓酸C、去氢土莫酸的量,色谱柱为Alltima-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水-磷酸(70∶29.85∶0.15);体积流量为1mL/min;检测波长为244nm;进样量为20μL;柱温为30℃。结果测得8个产地茯苓中猪苓酸C、去氢土莫酸的量分别为0.1886～0.5756、0.1137～0.2167mg/g,其中以浙江产茯苓药材中猪苓酸C、去氢土莫酸量最高,四川次之,其他几个产地的量相对较低;猪苓酸C定量测定的线性范围为0.1792～2.2400μg(r2=0.9999),平均加样回收率为98.88%,RSD为1.77%;去氢土莫酸测定的线性范围为0.1372～1.7150(r2=1),平均加样回收率为97.76%,RSD为0.62%。结论所建立的色谱方法可以简便、准确测定茯苓中猪苓酸C、去氢土莫酸的量,重现性好;各产地茯苓中的猪苓酸C、去氢土莫酸的量差别较大,有必要建立猪苓酸C、去氢土莫酸的定量控制方法。

关键词：高效液相色谱法茯苓猪苓酸C 去氢土莫酸

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白藜芦醇抑制肺癌Lewis荷瘤小鼠肿瘤生长及其体内外抗氧化活性

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中国医院药学杂志 2012年第21期32卷 1696-1699页

作者：陈小平营大礼封亮连云港市第二人民医院江苏连云港222023 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局名方适宜剂型重点研究室江苏南京210028

目的:研究白藜芦醇体内抑制肺癌瘤块生长活性以及其体内外抗氧化活性。方法:采用肺癌Lewis C57BL/6J小鼠模型评价白藜芦醇的抗肿瘤活性,并测定荷瘤小鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量;采用活性氧(ROS)荧光探针测定白... 详细信息

目的:研究白藜芦醇体内抑制肺癌瘤块生长活性以及其体内外抗氧化活性。方法:采用肺癌Lewis C57BL/6J小鼠模型评价白藜芦醇的抗肿瘤活性,并测定荷瘤小鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量;采用活性氧(ROS)荧光探针测定白藜芦醇对人非小细胞肺癌SPC-A-1细胞内的ROS含量,并测定培养液中的SOD活性和MDA含量。结果:白藜芦醇能显著抑制体内肺癌瘤块的生长,高、中、低剂量组的抑制率分别为(58.4±5.5)%、(46.9±17.4)%和(31.9±8.1)%。白藜芦醇能上调荷瘤小鼠和SPC-A-1细胞的SOD活性,并降低MDA含量,还降低肿瘤细胞内的ROS含量。结论:结果表明白藜芦醇能抑制体内肺癌瘤块的生长;其抗氧化作用是其抗肺癌的主要机制之一。

关键词：白藜芦醇肺癌抗氧化超氧化物歧化酶丙二醛活性氧

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不同厂家炙朝鲜淫羊藿饮片主成分含量比较

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中国药房 2010年第11期21卷 1006-1008页

作者：贾晓斌金晓勇王静静邵振中兰雪莲江苏大学药学院镇江市212013 国家中医药管理局名方适宜剂型重点研究室南京市210028 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室南京市210028

目的:对不同厂家炙朝鲜淫羊藿饮片主成分进行比较。方法:以反相高效液相色谱(PR-HPLC)法同时测定炙朝鲜淫羊藿饮片中5种主要黄酮类成分朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷和宝藿苷I的含量。结果:朝藿定A以亳州千草药业有限公司的炙朝... 详细信息

目的:对不同厂家炙朝鲜淫羊藿饮片主成分进行比较。方法:以反相高效液相色谱(PR-HPLC)法同时测定炙朝鲜淫羊藿饮片中5种主要黄酮类成分朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷和宝藿苷I的含量。结果:朝藿定A以亳州千草药业有限公司的炙朝鲜淫羊藿饮片含量最高;朝藿定B、朝藿定C以药都集团茗都中药饮片有限公司的炙朝鲜淫羊藿饮片含量最高;淫羊藿苷、宝藿苷I以安徽滕王药业有限公司的炙朝鲜淫羊藿饮片含量最高。结论:建立多种成分的含量测定方法可全面控制炙朝鲜淫羊藿饮片质量。

关键词：炙朝鲜淫羊藿朝藿定A 朝藿定B 朝藿定c 淫羊藿苷宝藿苷I 含量生产厂家

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白花蛇舌草中黄酮类抗肿瘤活性成分的HPLC分析

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中国药房 2010年第15期21卷 1394-1396页

作者：邵振中贾晓斌辛然金晓勇陈彦江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室/国家中医药管理局名医名方适宜剂型重点研究室南京市210028 江苏大学药学院镇江市212013

目的:建立一种同时测定白花蛇舌草中黄酮类抗肿瘤活性成分槲皮素和山柰酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为AlltimaC1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.5%冰醋酸(梯度洗脱),检测波长为350nm。结果:槲皮素... 详细信息

目的:建立一种同时测定白花蛇舌草中黄酮类抗肿瘤活性成分槲皮素和山柰酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为AlltimaC1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.5%冰醋酸(梯度洗脱),检测波长为350nm。结果:槲皮素、山柰酚的进样量分别在0.0062～0.2440μg(r=0.9998)、0.0078～0.3106μg(r=0.9999)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为101.84%(RSD=1.79%,n=6)和99.04%(RSD=2.90%,n=6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于白花蛇舌草药材的质量控制。

关键词：白花蛇舌草槲皮素山柰酚高效液相色谱法含量测定

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基于斑马鱼模型的中药代谢研究思路与方法

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中草药 2009年第7期40卷 1009-1011页

作者：韦英杰宁青贾晓斌龚祝南江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局名方适宜剂型重点研究室江苏南京210028 南京师范大学生命科学学院新药中心江苏省分子医学生物技术重点实验室江苏南京210097

通过查阅国内外文献,概述中药代谢研究方法的现状及不足。分析模式生物斑马鱼中药代谢模型的依据,并提出该模型的建立思路与方法。模式生物斑马鱼代谢模型有望为中药代谢研究提供一种简单的、模式的、生物的、系统的、高效的新方法,对... 详细信息

通过查阅国内外文献,概述中药代谢研究方法的现状及不足。分析模式生物斑马鱼中药代谢模型的依据,并提出该模型的建立思路与方法。模式生物斑马鱼代谢模型有望为中药代谢研究提供一种简单的、模式的、生物的、系统的、高效的新方法,对提高我国中药体内过程的研究水平,推动中药现代化进程具有重要意义。

关键词：斑马鱼中药代谢思路与方法中医药现代化

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