检索结果-内蒙古大学图书馆

中成药 2009年第11期31卷 1736-1738页

作者：兰雪莲贾晓斌贾东升孙娥金晓勇江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局名医名方适宜剂型重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013

近年来对中药有效成分的开发日益受到重视,然而由于很多中药有效成分存在吸收差、代谢快、消除快等缺点,因而,通过制剂学手段改善其药动学行为成为了药物制剂学关注的热点。脂质体是一种类似生物膜结构的药物载体,具有较高的细胞亲和性... 详细信息

近年来对中药有效成分的开发日益受到重视,然而由于很多中药有效成分存在吸收差、代谢快、消除快等缺点,因而,通过制剂学手段改善其药动学行为成为了药物制剂学关注的热点。脂质体是一种类似生物膜结构的药物载体,具有较高的细胞亲和性和组织相容性,安全性高,具有广泛适用性,因此极具开发潜力[1-3]。中药脂质体的研究日益受到关注,近年来,马钱子碱脂质体[4]、槲皮素纳米脂质体[5]、白藜芦醇纳米脂质体[6]等在改善药物体内过程,增强药效等方面显示出独特优势。本文从脂质体促进中药有效成分吸收、增强靶向性和延缓中药有效成分消除三个角度阐述了中药脂质体药动学研究进展,以期为药物制剂学研究及选择脂质体药物载体提供依据和参考。1促进中药有效成分的吸收1.1口服给药药物经口服给药后主要吸收部位在小肠,口服制剂欲发挥全身作用,吸收是关键。中药成分同样存在吸收问题。近年来,对中药成分口服吸收研究倍受关注。脂质体是一种极具潜力的新型给药系统,在改善中药成分口服吸收上显示出独特的优势。口服脂质体可以增加中药活性成分的胃肠吸收,增加其生物利用度。水飞蓟素具有明显的保肝及稳定肝细胞膜作用,但其胃肠道吸收少,生物利用度非常低,将水飞蓟素制备成前体脂...

关键词：脂质体中药有效成分吸收分布消除药动学

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HPLC同时测定白花蛇舌草中咖啡酸、槲皮素和山柰酚

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中成药 2009年第12期31卷 1894-1897页

作者：邵振中贾晓斌施峰王静静陈彦江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局名医名方适宜剂型重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013

目的:建立一种同时测定白花蛇舌草中咖啡酸、槲皮素和山柰酚含量的方法。方法:应用高效液相法测定咖啡酸、槲皮素和山柰酚的含量,色谱柱为Alltima C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇(A)-0.5%冰醋酸梯度洗脱(0～15min,30%～60%A... 详细信息

目的:建立一种同时测定白花蛇舌草中咖啡酸、槲皮素和山柰酚含量的方法。方法:应用高效液相法测定咖啡酸、槲皮素和山柰酚的含量,色谱柱为Alltima C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇(A)-0.5%冰醋酸梯度洗脱(0～15min,30%～60%A;15～30min,60%～60%A);流速为1mL/min;检测波长为350nm;柱温为30℃。结果:测得5个产地白花蛇舌草中咖啡酸、槲皮素和山柰酚的平均量分别在14.218～23.695μg/g、9.919～25.564μg/g和6.229～18.160μg/g;咖啡酸含量测定的线性范围为0.0050～0.2000μg(r=0.9999),平均加样回收率为102.35%,RSD为2.31%(n=6);槲皮素含量测定的线性范围为0.0062～0.2440μg(r=0.9999),平均加样回收率为101.84%,RSD为1.79%(n=6);山柰酚含量测定的线性范围为0.0078～0.3106μg(r=0.9999),平均加样回收率为99.04%,RSD为2.90%(n=6)。结论:本实验中所建立的色谱方法可以简便、准确测定白花蛇舌草中咖啡酸、槲皮素和山柰酚的含量,重现性好。

关键词：高效液相色谱法白花蛇舌草抗肿瘤咖啡酸槲皮素山柰酚含量测定

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不同产地板蓝根药材中clemastanin B的含量比较

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中国中药杂志 2009年第14期34卷 1823-1825页

作者：安益强贾晓斌昌莉丽施峰江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局名医名方适宜剂型重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013 河南农业大学河南郑州450002

目的：建立板蓝根中抗病毒有效成分clemastanin B的高效液相色谱测定方法,测定不同产地板蓝根中clemas-tanin B的含量。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX SB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）流动相为乙腈-水11∶89 流速为1... 详细信息

目的：建立板蓝根中抗病毒有效成分clemastanin B的高效液相色谱测定方法,测定不同产地板蓝根中clemas-tanin B的含量。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX SB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）流动相为乙腈-水11∶89 流速为1.0 ***-1 检测波长为225 nm,柱温为30℃。结果：clemastanin B在0.061 5~1.844 1μg与峰面积线性关系良好（r=0.999 5）,平均加样回收率为97.74%,RSD 1.4% 测得8批板蓝根中clemastanin B的质量分数为0.269~0.900 mg.g-1,其中以河北安国产板蓝根药材中clemastanin B含量最高,安徽阜阳、河北承德和安徽亳州产的次之,其他几个产地的含量相对略低,甘肃岷县产的最低。结论：该方法准确、可靠,可用于板蓝根药材的测定。

关键词：高效液相色谱法板蓝根 clemastanin B 含量测定

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HPLC测定不同产地茯苓中猪苓酸C和去氢土莫酸

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中草药 2009年第7期40卷 1150-1152页

作者：金晓勇贾晓斌陈彦王静静兰雪莲江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室江苏南京210028 国家中医药管理局名方适宜型重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013

目的建立一种测定茯苓中猪苓酸C和去氢土莫酸的方法,并比较不同产地茯苓中猪苓酸C和去氢土莫酸量的差异。方法应用HPLC法测定猪苓酸C、去氢土莫酸的量,色谱柱为Alltima-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水-磷酸(70∶29.85∶0.1... 详细信息

目的建立一种测定茯苓中猪苓酸C和去氢土莫酸的方法,并比较不同产地茯苓中猪苓酸C和去氢土莫酸量的差异。方法应用HPLC法测定猪苓酸C、去氢土莫酸的量,色谱柱为Alltima-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水-磷酸(70∶29.85∶0.15);体积流量为1mL/min;检测波长为244nm;进样量为20μL;柱温为30℃。结果测得8个产地茯苓中猪苓酸C、去氢土莫酸的量分别为0.1886～0.5756、0.1137～0.2167mg/g,其中以浙江产茯苓药材中猪苓酸C、去氢土莫酸量最高,四川次之,其他几个产地的量相对较低;猪苓酸C定量测定的线性范围为0.1792～2.2400μg(r2=0.9999),平均加样回收率为98.88%,RSD为1.77%;去氢土莫酸测定的线性范围为0.1372～1.7150(r2=1),平均加样回收率为97.76%,RSD为0.62%。结论所建立的色谱方法可以简便、准确测定茯苓中猪苓酸C、去氢土莫酸的量,重现性好;各产地茯苓中的猪苓酸C、去氢土莫酸的量差别较大,有必要建立猪苓酸C、去氢土莫酸的定量控制方法。

关键词：高效液相色谱法茯苓猪苓酸C 去氢土莫酸

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灵芝甾醇类活性成分及其抗肿瘤作用机制的研究进展

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中华中医药杂志 2011年第2期26卷 325-329页

作者：陆慧贾晓斌陈彦韦英杰南京中医药大学药学院南京210046 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局名方适宜剂型重点研究室南京210028

目前关于灵芝抗肿瘤的研究,多集中在多糖和三萜类成分的研究,甾醇类成分很少引起人们的注意,但笔者认为甾醇、三萜和多糖共同构成灵芝抗肿瘤的物质基础。甾醇的抗肿瘤作用不容忽视,多种甾醇类单体成分报道具有抗肿瘤活性,如麦角甾醇、... 详细信息

目前关于灵芝抗肿瘤的研究,多集中在多糖和三萜类成分的研究,甾醇类成分很少引起人们的注意,但笔者认为甾醇、三萜和多糖共同构成灵芝抗肿瘤的物质基础。甾醇的抗肿瘤作用不容忽视,多种甾醇类单体成分报道具有抗肿瘤活性,如麦角甾醇、过氧化麦角甾醇等;在甾醇组分(多个有效单体成分构成)层次上研究灵芝抗肿瘤物质基础,更符合中医药理论体系。文章对近年来灵芝中发现的甾醇类活性成分及其抗肿瘤作用的机制进行了综述。

关键词：灵芝甾醇抗肿瘤

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HPLC-DAD法测定板蓝根药材及其制剂中主要抗病毒生物碱含量

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中成药 2009年第5期31卷 733-736页

作者：安益强贾晓斌陈彦孙忠文江苏大学药学院江苏镇江212013 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室江苏南京210028 国家中医药管理局名医名方适宜剂型重点研究室江苏南京210028 南京中医药大学药学院江苏南京210046

目的:利用HPLC-DAD测定板蓝根药材及其制剂中表告依春(Epigoitrin)和2,4(1H,3H)喹唑二酮(2,4(1H,3H)-quinazolinedione)的含量。方法:ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-(0.1%磷酸+0.03%三乙胺)水溶液=12∶88;流速为0.7 mL/min;检测波长为224 nm,柱温为30℃。结果:表告依春在0.040 9μg^1.103 8μg,2,4(1H,3H)喹唑二酮在0.010 6μg^0.169 6μg与峰面积呈良好的线性关系,回收率分别为98.44%,RSD为1.43%;98.67%,RSD为1.65%。结论:本方法能够很好地测定板蓝根药材及其制剂中主要抗病毒类生物碱表告依春、2,4(1H,3H)喹唑二酮的含量,可用于板蓝根药材及其制剂的质量控制。

关键词：板蓝根制剂表告依春 2,4(1H,3H)喹唑二酮 HPLC-DAD

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高效液相色谱法测定不同产地板蓝根中2，4（^1H，^3H）喹唑二酮含量

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中华中医药杂志 2010年第2期25卷 275-277页

作者：安益强贾晓斌陈妍桦高成林江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局名医名方适宜剂型重点研究室南京210028 江苏大学药学院镇江212013 南京中医药大学药学院南京210046

目的:建立HPLC法测定板蓝根药材中2,4(1H,3H)喹唑二酮含量的方法,为板蓝根药材的质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱方法,色谱柱为ZORBAXSB-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-(0.1%磷酸+0.03%三乙胺)水溶液=12∶88;流速为... 详细信息

目的:建立HPLC法测定板蓝根药材中2,4(1H,3H)喹唑二酮含量的方法,为板蓝根药材的质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱方法,色谱柱为ZORBAXSB-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-(0.1%磷酸+0.03%三乙胺)水溶液=12∶88;流速为0.7mL/min;检测波长为224nm,柱温为30℃。结果:2,4(1H,3H)喹唑二酮线性范围为0.0106-0.1696μg(r=0.9995),平均加样回收率为98.53%,RSD为1.13%。结论:建立了高效液相测定板蓝根药材2,4(1H,3H)喹唑二酮含量的方法,该方法准确、可靠,可用于板蓝根药材的质量控制;不同产地板蓝根中2,4(1H,3H)喹唑二酮的含量差异较大。

关键词：板蓝根 2 4(^1H,^3H)喹唑二酮 HPLC 制备含量测定

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白花蛇舌草中黄酮类抗肿瘤活性成分的HPLC分析

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中国药房 2010年第15期21卷 1394-1396页

作者：邵振中贾晓斌辛然金晓勇陈彦江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室/国家中医药管理局名医名方适宜剂型重点研究室南京市210028 江苏大学药学院镇江市212013

目的:建立一种同时测定白花蛇舌草中黄酮类抗肿瘤活性成分槲皮素和山柰酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为AlltimaC1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.5%冰醋酸(梯度洗脱),检测波长为350nm。结果:槲皮素... 详细信息

目的:建立一种同时测定白花蛇舌草中黄酮类抗肿瘤活性成分槲皮素和山柰酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为AlltimaC1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.5%冰醋酸(梯度洗脱),检测波长为350nm。结果:槲皮素、山柰酚的进样量分别在0.0062～0.2440μg(r=0.9998)、0.0078～0.3106μg(r=0.9999)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为101.84%(RSD=1.79%,n=6)和99.04%(RSD=2.90%,n=6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于白花蛇舌草药材的质量控制。

关键词：白花蛇舌草槲皮素山柰酚高效液相色谱法含量测定

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不同厂家炙朝鲜淫羊藿饮片主成分含量比较

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中国药房 2010年第11期21卷 1006-1008页

作者：贾晓斌金晓勇王静静邵振中兰雪莲江苏大学药学院镇江市212013 国家中医药管理局名方适宜剂型重点研究室南京市210028 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室南京市210028

目的:对不同厂家炙朝鲜淫羊藿饮片主成分进行比较。方法:以反相高效液相色谱(PR-HPLC)法同时测定炙朝鲜淫羊藿饮片中5种主要黄酮类成分朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷和宝藿苷I的含量。结果:朝藿定A以亳州千草药业有限公司的炙朝... 详细信息

目的:对不同厂家炙朝鲜淫羊藿饮片主成分进行比较。方法:以反相高效液相色谱(PR-HPLC)法同时测定炙朝鲜淫羊藿饮片中5种主要黄酮类成分朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷和宝藿苷I的含量。结果:朝藿定A以亳州千草药业有限公司的炙朝鲜淫羊藿饮片含量最高;朝藿定B、朝藿定C以药都集团茗都中药饮片有限公司的炙朝鲜淫羊藿饮片含量最高;淫羊藿苷、宝藿苷I以安徽滕王药业有限公司的炙朝鲜淫羊藿饮片含量最高。结论:建立多种成分的含量测定方法可全面控制炙朝鲜淫羊藿饮片质量。

关键词：炙朝鲜淫羊藿朝藿定A 朝藿定B 朝藿定c 淫羊藿苷宝藿苷I 含量生产厂家

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淫羊藿黄酮类成分抗骨质疏松作用及其机制研究进展

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中国药房 2010年第3期21卷 269-270页

作者：贾晓斌兰雪莲陈彦孙娥金晓勇江苏大学药学院镇江市212013 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室/国家中医药管理局名医名方适宜剂型重点研究室南京市210028

原发性骨质疏松（Osteoporosis，OP）是以骨量减少、骨的微观结构退化、脆性增加、易于发生骨折为特征的一种全身性骨骼疾病。随着人口不断老龄化，骨质疏松将成为全球性的问题。目前，西药治疗骨质疏松存在费用高、疗效长、有多种不良... 详细信息

原发性骨质疏松（Osteoporosis，OP）是以骨量减少、骨的微观结构退化、脆性增加、易于发生骨折为特征的一种全身性骨骼疾病。随着人口不断老龄化，骨质疏松将成为全球性的问题。目前，西药治疗骨质疏松存在费用高、疗效长、有多种不良反应及潜在的致癌性等问题，临床应用受到限制。随着中药对骨代谢影响研究的日趋深人，中药在有效、低毒方面显示出独特优势，为骨代谢疾病的药物治疗提供了新的选择。

关键词：抗骨质疏松作用黄酮类成分淫羊藿原发性骨质疏松全身性骨骼疾病骨代谢疾病骨量减少微观结构

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