检索结果-内蒙古大学图书馆

中成药 2025年第1期47卷 201-207页

作者：施胜彤曾锐陈斌南京中医药大学附属中西医结合医院江苏南京210028 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028

目的测定红丹散瘀酊中丹参酮Ⅱ_(A)、三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rb_(1)、花生四烯酸、前列腺素E_(2)、前列腺素D_(2)、前列腺素F_(2)-α、血栓素B_(2)的含量。方法HPLC法测定有效成分含量,分析采用X-Bridge C_(18)色谱柱(... 详细信息

目的测定红丹散瘀酊中丹参酮Ⅱ_(A)、三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rb_(1)、花生四烯酸、前列腺素E_(2)、前列腺素D_(2)、前列腺素F_(2)-α、血栓素B_(2)的含量。方法HPLC法测定有效成分含量,分析采用X-Bridge C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);丹参酮ⅡA流动相乙腈-水(含0.02%磷酸),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温20℃;检测波长270 nm,进样量10μL,而三七皂苷R_(1)及人参皂苷Rg_(1)、Rb_(1)流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长203 nm;进样量10μL。36只大鼠随机分为空白组、模型组、阳性药(消肿止痛酊)组、不同批号红丹散瘀酊组,每组6只,建立外伤血瘀证模型,UPLC-TSQ-MS/MS法测定血浆中体内靶向代谢产物含量,分析采用Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相乙腈-水(含0.05%乙酸),梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温35℃;加热电喷雾离子源;负离子扫描;选择性反应监测模式。结果4种有效成分在各自范围内线性关系良好(R^(2)>0.9990),平均加样回收率91.91%~104.68%,RSD 1.84%~2.60%;5种体内靶向代谢产物在各自范围内线性关系良好(R^(2)>0.990),平均提取回收率57.63%~93.56%,RSD 0.86%~13.94%。与模型组、阳性药组比较,不同批号红丹散瘀酊组PGD2、PGE 2含量降低(P<0.01)。结论该方法准确稳定,可为红丹散瘀酊质量标准制定及作用机制研究提供参考。

关键词：红丹散瘀酊有效成分体内靶向代谢产物含量测定外伤血瘀 HPLC UPLC-TSQ-MS/MS

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基于特征图谱和UPLC-Q-TOF/MS技术的北柴胡及其常见混淆品的化学鉴别研究

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南京中医药大学学报 2025年第1期41卷 66-77页

作者：郭艳艳王欢欢仲子怡刘欣莲孙利汪晶南京中医药大学附属中西医结合医院江苏南京210028 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室江苏南京210028

目的基于特征图谱和UPLC-Q-TOF/MS技术对北柴胡及其常见混淆品进行化学鉴别。方法对收集的不同基原、不同产地北柴胡及其常见混淆品进行薄层色谱鉴别,然后依据建立的HPLC特征图谱对北柴胡及其混淆品进行化学成分比较,进一步结合UPLC-Q-T... 详细信息

目的基于特征图谱和UPLC-Q-TOF/MS技术对北柴胡及其常见混淆品进行化学鉴别。方法对收集的不同基原、不同产地北柴胡及其常见混淆品进行薄层色谱鉴别,然后依据建立的HPLC特征图谱对北柴胡及其混淆品进行化学成分比较,进一步结合UPLC-Q-TOF/MS技术找出柴胡属混淆品代表性差异标志物。结果薄层色谱显示,不同基原柴胡饮片均具有柴胡皂苷A和柴胡皂苷D,根据荧光斑点强度和位置可将其进行区分。北柴胡及其醋炙品特征图谱分别标定了14、16个共有峰,并指认其中6个成分。不同产地北柴胡饮片所含化学组分类似,建立的方法可以较好地体现柴胡特征。进一步通过特征图谱比较发现,竹叶柴胡在成分类群组成上与正品北柴胡接近,锥叶柴胡和大叶柴胡具有各自响应值较高的特征峰,藏柴胡皂苷含量明显高于北柴胡。利用UPLC-Q-TOF/MS共鉴定出69种柴胡化合物,主要为三萜皂苷类成分,其次是黄酮类,少数色酮、苯丙素类和炔类成分。聚类分析结果显示柴胡种间差异较为明显,不同柴胡混淆品具有代表性差异标志物。结论建立的特征图谱和UPLC-Q-TOF/MS分析方法可用于北柴胡及其常见混淆品的化学鉴别研究,为全面合理开发利用柴胡资源提供依据。

关键词：柴胡特征图谱超高效液相色谱-四级杆-飞行时间高分辨质谱薄层色谱法化学成分真伪鉴别

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基于“肺与大肠相表里”研究增生平治疗肺癌的处方优化及其免疫调节机制

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中成药 2025年第5期47卷 1666-1671页

作者：孟祥琪李明雨顾慧敏封亮孙娥贾晓斌南京中医药大学第三临床医学院江苏南京210028 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室江苏南京210028 中国药科大学中药学院江苏南京211198

目的针对增生平治疗肺癌的作用,优化处方,并进一步探讨其作用机制。方法在中医传统理论“肺与大肠相表里”的指导下,采用均匀设计法,建立Lewis肺癌小鼠模型,以抑瘤率、脾指数、胸腺指数为指标对原方的配比及剂量进行优化。随后对肿瘤... 详细信息

目的针对增生平治疗肺癌的作用,优化处方,并进一步探讨其作用机制。方法在中医传统理论“肺与大肠相表里”的指导下,采用均匀设计法,建立Lewis肺癌小鼠模型,以抑瘤率、脾指数、胸腺指数为指标对原方的配比及剂量进行优化。随后对肿瘤及结肠组织IRE-1/XBP-1通路相关蛋白以及紧密连接蛋白表达进行考察,观察优化方对肺癌小鼠免疫调节及肠机械屏障的作用,以此对优化方治疗肺癌进行验证。结果通过软件优化并结合实际情况可得最佳配比山豆根∶拳参∶夏枯草∶黄芩=1∶3∶1.5∶1,给药质量浓度为30 g/kg时处方治疗肺癌的效果最佳。与原方相比,优化方能更好地抑制肿瘤生长,抑制IRE-1/XBP-1通路XBP-1、IRE-1、GRP78蛋白表达,升高CHOP蛋白表达,提高紧密连接蛋白Claudin-1、Occludin及ZO-1表达。结论优化方可以增加原方的抗肺癌作用,提示其抗肺癌作用可能与调控XBP-1介导的ERs相关,为增生平的二次开发提供新思路。

关键词：增生平肺癌处方优化肺与大肠相表里均匀设计免疫调节

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基于UPLC-Q/TOF-MS研究掌叶大黄酒蒸前后的化学成分变化

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中草药 2024年第15期55卷 5033-5049页

作者：康朝霞孙娥郭舒臣王龙黄然汪晶黄一平窦志华封亮贾晓斌南京中医药大学附属中西医结合医院江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室江苏南京210028 中国药科大学江苏南京211198 南通市第三人民医院江苏南通226006

目的基于UPLC-Q/TOF-MS技术,分析掌叶大黄Rheum palmatum酒蒸前后的化学成分,运用植物代谢组学方法对掌叶大黄酒蒸前后化学成分进行对比,研究掌叶大黄酒蒸前后的化学成分变化。方法采用ACQUITY UPLC?HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.... 详细信息

目的基于UPLC-Q/TOF-MS技术,分析掌叶大黄Rheum palmatum酒蒸前后的化学成分,运用植物代谢组学方法对掌叶大黄酒蒸前后化学成分进行对比,研究掌叶大黄酒蒸前后的化学成分变化。方法采用ACQUITY UPLC?HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,体积流量0.3 mL/min,在负离子模式下采集掌叶大黄生品及酒蒸品样品数据,并在此基础上使用正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)研究8个不同产地、批次掌叶大黄炮制前后化学成分的差异。结果全面分析了8批掌叶大黄生熟品的化学成分,共指认出115个成分(鉴定106个),包含糖类3个、鞣质类40个、酚酸类2个、黄酮类20个、二苯乙烯类6个、苯丁酮类6个、蒽醌类22个、色原酮类1个、蒽酮类6个,以及9个未知成分。基于植物代谢组学分析,发现酒蒸前后掌叶大黄化学成分明显不同,与掌叶大黄生品比较酒蒸后鞣质类、黄酮类、蒽醌类等6类共30个化学成分呈现差异,其中有6个成分酒蒸后显著上调,即没食子酸、儿茶素-7-O-葡萄糖苷、儿茶素-3-O-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-葡萄糖苷、大黄素-8-O-葡萄糖苷和山柰酚;香叶木素-7-O-新橙皮苷、没食子酸-3-O-葡萄糖苷、1,6-二-O-没食子酰葡萄糖苷等22个成分酒蒸后显著下调。结论掌叶大黄炮制前后化学成分结构发生改变,鞣质聚合体向鞣质单体转化,多级糖苷向次级糖苷和苷元转化,进一步阐释了掌叶大黄酒蒸加热过程成分变化的规律。

关键词：掌叶大黄炮制变化规律 UPLC-Q/TOF-MS 植物代谢组学没食子酸儿茶素-7-O-葡萄糖苷儿茶素-3-O-葡萄糖苷槲皮素-3-O-葡萄糖苷大黄素-8-O-葡萄糖苷和山柰酚

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基于多成分含量同时测定联合指纹图谱的掌叶大黄生熟品差异性研究

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中华中医药杂志 2024年第11期39卷 5813-5820页

作者：陈子梁孙娥康朝霞黄然窦志华王龙封亮贾晓斌南京中医药大学附属中西医结合医院南京210028 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京210028 南通大学附属南通第三医院南通226006 中国药科大学南京211198

目的:建立掌叶大黄生、熟品中15种成分含量同时测定的方法及HPLC指纹图谱,评价生大黄、熟大黄的质量差异。方法:采用HPLC法对掌叶大黄生、熟品中15种化学成分进行定量分析;对生大黄及熟大黄指纹图谱进行相似度评价,并结合化学计量学方... 详细信息

目的:建立掌叶大黄生、熟品中15种成分含量同时测定的方法及HPLC指纹图谱,评价生大黄、熟大黄的质量差异。方法:采用HPLC法对掌叶大黄生、熟品中15种化学成分进行定量分析;对生大黄及熟大黄指纹图谱进行相似度评价,并结合化学计量学方法对掌叶大黄生、熟品中差异成分进行研究。结果:建立的HPLC指纹图谱共标定22个共有峰,通过与混合对照品比对指认出其中15个峰;掌叶大黄生、熟品在利用聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘-判别分析中得到明显区分,显著差异成分为峰1、峰2、峰10、峰12,其中峰1(没食子酸)、峰2(儿茶素)是指纹图谱前期定量测定的成分。结论:所建立多成分含量测定方法稳定、可靠,含量测定联合指纹图谱能够快速、科学、准确地反映掌叶大黄生、熟品质量差异。

关键词：掌叶大黄熟大黄多成分含量测定指纹图谱化学计量学

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中药口服液体制剂物料流浸膏的性质表征体系构建与应用

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中华中医药杂志 2024年第1期39卷 119-124页

作者：丁珂杨挡孙娥李超朱法根邵建国熊志伟封亮贾晓斌南京中医药大学附属中西医结合医院江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室南京210028 济川药业集团有限公司江苏省儿科中药与特色制剂重点实验室泰兴225400 中国药科大学中药学院南京211198

目的:对流浸膏性质进行系统性研究,构建中药流浸膏物料性质表征体系。方法:搜集表征中药提取物流浸膏的相关性质构建物料性质表征体系,将其应用于示范品种蒲地蓝消炎口服液,对三味合提流浸膏和黄芩流浸膏性质进行测定并与制剂性质进行... 详细信息

目的:对流浸膏性质进行系统性研究,构建中药流浸膏物料性质表征体系。方法:搜集表征中药提取物流浸膏的相关性质构建物料性质表征体系,将其应用于示范品种蒲地蓝消炎口服液,对三味合提流浸膏和黄芩流浸膏性质进行测定并与制剂性质进行关联分析。结果:构建了包括空间结构、面性质、体性质、气味性质、理化性质和物质构成共6个层面、20项性质、41项性质指标的中药流浸膏物料性质表征体系;发现了与中药口服液体制剂的有效性、稳定性和口感密切相关的性质是溶解性、酸碱性和味道性质。结论:中药流浸膏物料性质表征体系的建立可以指导中药口服液体制剂的剂型改进与技术优化。

关键词：中药口服液体制剂流浸膏物料性质表征体系蒲地蓝消炎口服液溶解性酸碱性味道

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基于斑马鱼整合评价补骨脂粗多糖对补骨脂中香豆素组分的代谢及毒效关系的影响

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中国现代应用药学 2023年第23期40卷 3208-3216页

作者：吴栩满李佳妍宁青石子琪韦英杰南京中医药大学附属中西医结合医院南京210028 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京210028 南京中医药大学第三临床医学院南京210028 烟台毓璜顶医院药学部山东烟台264000

目的用斑马鱼整合评价探讨补骨脂粗多糖(psoraleae crude polysaccharide,PPS)对补骨脂中香豆素组分(coumarin components of Psoraleae Fructus,CCPF)的代谢及毒效关系影响。方法用受精后天数(days post fertilization,dpf)1~6 dpf的斑马鱼评价CCPF、PPS及二者组合物的安全性,观察斑马鱼脏器形态,记录死亡数并计算斑马鱼半数死亡浓度(LC50);用1~6 dpf斑马鱼暴露于CCPF及其与PPS组合物,分析补骨脂苷和异补骨脂苷及其代谢物补骨脂素和异补骨脂素的动态变化;用25μmol·L^(–1)泼尼松龙诱导斑马鱼骨质疏松模型,采用茜素红对培养至8 dpf的各给药组斑马鱼幼鱼骨骼染色,进行显微观察、数码成像,并用图像软件定量分析骨骼染色区域来评价上述样品的抗骨质疏松活性。结果 CCPF与PPS组合物对斑马鱼的毒性大于二者单独给药,且组合物PPS的比例增加,毒性增大:PPS能够降低斑马鱼中毒浓度,致斑马鱼脏器形态畸变严重,缩短斑马鱼死亡时间,增加斑马鱼死亡率;PPS能明显加速CCPF中补骨脂苷和异补骨脂苷脱糖基转化为潜在肝损伤代谢产物补骨脂素和异补骨脂素;CCPF及其与PPS组合物可增加斑马鱼头骨累积光密度值,且组合物具有一定增效作用。结论用斑马鱼整合评价高效揭示了PPS对CCPF的代谢与毒效关系的影响,为研究PPS对其他结构类型成分的毒效关系提供高效的方法与思路。

关键词：补骨脂斑马鱼粗多糖香豆素毒性代谢骨质疏松

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牛耳枫抗胃溃疡和抗炎活性部位比较研究

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中药药理与临床 2025年第3期41卷 53-60页

作者：李冬玉李俊亿刘培文谢亚萍朱粉霞陈家全三峡大学分析测试中心宜昌443002 中国药科大学理学院分析教研室南京211198 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药口服释药系统重点实验室南京210028

目的:研究牛耳枫乙酸乙酯部位(DC-EA)和二氯甲烷部位(DC-DCM)的抗胃溃疡和抗炎作用,比较活性部位并探究其抗胃溃疡作用机制。方法:采用HPLC对牛耳枫乙酸乙酯部位和二氯甲烷部位进行液相分析;建立乙醇诱导的胃溃疡模型和脂多糖(LPS)诱导... 详细信息

目的:研究牛耳枫乙酸乙酯部位(DC-EA)和二氯甲烷部位(DC-DCM)的抗胃溃疡和抗炎作用,比较活性部位并探究其抗胃溃疡作用机制。方法:采用HPLC对牛耳枫乙酸乙酯部位和二氯甲烷部位进行液相分析;建立乙醇诱导的胃溃疡模型和脂多糖(LPS)诱导的小鼠RAW264.7巨噬细胞炎症模型及小鼠内毒素血症模型。经牛耳枫不同部位给药后,采用Image J计算胃损伤面积和胃溃疡抑制率;采用HE染色观察胃组织病理变化;采用高碘酸-希夫(PAS)染色观察胃组织糖蛋白分布;ELISA法检测血清和细胞上清液中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平和胃组织中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)含量;用Griess试剂法检测血清和细胞上清液中一氧化氮(NO)含量。利用方差分析法和熵权逼近理想解的排序法(TOPSIS法)筛选抗炎活性部位。结果:在乙酸乙酯部位中测定6个成分的含量,二氯甲烷部位中测定了1个成分的含量。在乙醇诱导的胃溃疡模型中,与正常对照组相比,模型对照组胃组织损伤程度严重,胃损伤面积显著增加(P<0.01),血清中TNF-α、IL-1β和胃组织中MDA含量显著升高(P<0.01),胃组织中GSH含量和PAS阳性染色面积百分率显著降低(P<0.01);与模型对照组相比,乙酸乙酯部位2、4 g/kg组可显著降低胃组织损伤程度,减少胃损伤面积(P<0.01),明显降低血清中TNF-α和IL-1β含量和胃组织中MDA含量(P<0.05或P<0.01),显著升高PAS阳性染色面积百分率、胃组织中GSH含量(P<0.01);在体内外炎症模型中,与正常对照组相比,模型对照组细胞上清和血清中NO、TNF-α和IL-1β含量显著升高(P<0.01);与模型对照组相比,乙酸乙酯部位25、50、100 mg/mL和2、4 g/kg组均可显著抑制细胞上清和血清中NO、TNF-α和IL-1β的释放(P<0.01)。利用方差分析法和熵权TOPSIS法,在2、4 g/kg组中,乙酸乙酯部位的体内外抗炎作用均优于二氯甲烷部位。结论:牛耳枫乙酸乙酯部位抗胃溃疡和抗炎活性效果较强,其抗胃溃疡作用机制可能与降低炎症因子和氧化应激有关。

关键词：牛耳枫乙酸乙酯部位二氯甲烷部位熵权法胃溃疡炎症氧化损伤

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蒲地蓝消炎口服液中黄芩提取工艺优化及其性质、含量及药动学研究

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中草药 2023年第10期54卷 3101-3108页

作者：李萱丁珂杨挡姜梦华李超朱法根何丹丹孙娥封亮贾晓斌南京中医药大学附属中西医结合医院江苏南京210028 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室江苏南京210028 济川药业集团有限公司江苏省儿科中药与特色制剂重点实验室江苏泰兴225400 中国药科大学中药学院江苏南京211198

目的优化蒲地蓝消炎口服液(Pudilan Xiaoyan Oral Liquid,PXOL)生产工艺过程中黄芩Scutellariae Radix提取工艺,比较该提取工艺变更前后PXOL的制剂性质、质量标志物含量及其药动学特征。方法以PXOL(原口服液)和黄芩新工艺PXOL(新口服液... 详细信息

目的优化蒲地蓝消炎口服液(Pudilan Xiaoyan Oral Liquid,PXOL)生产工艺过程中黄芩Scutellariae Radix提取工艺,比较该提取工艺变更前后PXOL的制剂性质、质量标志物含量及其药动学特征。方法以PXOL(原口服液)和黄芩新工艺PXOL(新口服液)的流浸膏物料性质为基础,通过比较两者的制剂性质、质量标志物含量以及体内的药动学特征,评价新口服液的合理性和可行性。结果与原口服液相比,新口服液pH值、浊度和黏度发生了显著性变化,不良口感降低了13%;主要有效成分黄芩苷含量增加了25%;同时通过药动学评价原口服液和新口服液在成年大鼠体内的差异可知,给予新口服液后,黄芩苷、汉黄芩素和腺苷的曲线下面积(area under the curve,AUC)均提高、达峰时间(time of C_(max),T_(max))均提前,4种质量标志物的平均滞留时间(mean residence time,MRT)均延长,表明新口服液在体内吸收快、起效迅速。结论新口服液相较于原口服液,制剂质量和制备效率均提高,降低了安全隐患和环保压力,科学合理。为新口服液的体内药效研究提供了数据支撑,也为其安全、合理用药奠定基础。

关键词：蒲地蓝消炎口服液黄芩合理性物料性质药动学黄芩苷汉黄芩素腺苷

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大孔吸附树脂结合斑马鱼评价富集纯化补骨脂总黄酮的工艺研究

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中草药 2023年第3期54卷 734-745页

作者：罗利霞葛静李佳妍李彦东宋捷石子琪宁青韦英杰南京中医药大学第三临床医学院江苏南京210028 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 南京中医药大学附属中西医结合医院江苏南京210028 烟台毓璜顶医院药学部山东烟台264000

目的研究大孔吸附树脂法结合斑马鱼评价富集纯化补骨脂总黄酮的制备工艺。方法以补骨脂的黄酮类代表成分(新补骨脂异黄酮、补骨脂甲素、补骨脂二氢黄酮甲醚和corylifol A)为指标,考察不同类型大孔吸附树脂的静态、动态吸附和解吸附能力... 详细信息

目的研究大孔吸附树脂法结合斑马鱼评价富集纯化补骨脂总黄酮的制备工艺。方法以补骨脂的黄酮类代表成分(新补骨脂异黄酮、补骨脂甲素、补骨脂二氢黄酮甲醚和corylifol A)为指标,考察不同类型大孔吸附树脂的静态、动态吸附和解吸附能力,优选大孔吸附树脂类型;综合斑马鱼形态变化和存活率,评价大孔吸附树脂有机溶剂残留的安全性,优选不同厂家大孔吸附树脂;进一步考察上样药液质量浓度、体积流量、上样量、吸附时间、洗脱剂乙醇体积分数和用量等因素对黄酮纯化工艺的影响,并对优选纯化工艺进行验证,比较大孔吸附树脂纯化前后新补骨脂异黄酮、补骨脂甲素、补骨脂二氢黄酮甲醚、corylifol A、补骨脂宁、补骨脂定、补骨脂乙素、4′-O-甲基补骨脂查耳酮、补骨脂素和异补骨脂素(黄酮类和香豆素类),以及补骨脂酚的含量。结果优选出D101大孔吸附树脂对补骨脂黄酮成分同时具有较好的吸附能力和解吸附能力;10个厂家D101大孔吸附树脂醇浸液对斑马鱼形态和致死率的影响差别较大,其中D2和D5的大孔吸附树脂安全性较好。优化的D101大孔吸附树脂纯化总黄酮制备工艺为补骨脂药液上样质量浓度为0.5 g/mL生药,上样量为1倍柱体积(BV),上样体积流量为1 mL/min,吸附时间为1.5 h,用1 BV 30%乙醇洗去未被吸附的成分,再用4 BV 90%乙醇洗脱黄酮成分,所得补骨脂总黄酮提取物中8种黄酮成分含量约是纯化前的1.3~5.1倍,黄酮成分总量约占上述所测11种成分总量的93.6%,提取物中总黄酮质量分数约为54%。结论斑马鱼评价可快速辨别大孔吸附树脂的安全性差异,D101大孔吸附树脂可有效富集纯化补骨脂黄酮类成分,优选的工艺简单、稳定、重复性好。

关键词：补骨脂大孔吸附树脂斑马鱼黄酮纯化工艺新补骨脂异黄酮补骨脂甲素补骨脂二氢黄酮甲醚 corylifol A 香豆素补骨脂酚

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