检索结果-内蒙古大学图书馆

医学研究生学报 2014年第11期27卷 1152-1155页

作者：丁妍周向毅崔莉陈海江张勇妹郭贵宾孙锐陈邦元解放军第三五九医院药械科镇江212001 解放军第三五九医院肿瘤科镇江212001 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京210028 南京市红十字医院中医科南京210002

目的辐射可引起多种组织器官的损伤。文中旨在探讨灵芝多糖对受60Coγ射线损伤小鼠的辐射防护作用,为灵芝多糖的临床应用提供实验依据。方法采用大剂量60Coγ射线全身照射雌性小鼠,制成放射损伤动物模型。小鼠按随机数字表法分为正常对... 详细信息

目的辐射可引起多种组织器官的损伤。文中旨在探讨灵芝多糖对受60Coγ射线损伤小鼠的辐射防护作用,为灵芝多糖的临床应用提供实验依据。方法采用大剂量60Coγ射线全身照射雌性小鼠,制成放射损伤动物模型。小鼠按随机数字表法分为正常对照组、灌胃对照组、辐射对照组、灵芝多糖高剂量保护组、灵芝多糖低剂量保护组。灵芝多糖保护组小鼠在照射前3 d及照射后,以不同剂量的灵芝多糖连续灌胃14 d。观察受致死剂量60Coγ射线照射小鼠的30 d存活率及生存时间长短。同时,检测用药后外周血指标、脾指数、血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性的变化。结果实验结束时,灵芝多糖组小鼠的30 d生存期[(23.7±6.8)、(28.3±5.9)d]显著高于辐射对照组[(18.3±5.4)d],差异有统计学意义(P<0.01);灵芝多糖组小鼠的外周血WBC[(2.89±0.67)×109/L、(2.77±0.72)×109/L]显著高于辐射对照组[(2.54±0.63)×109/L],差异有统计学意义(P<0.05),且灵芝多糖组PLT数[(487.20±165.77)×109/L、(716.36±223.44)×109/L]显著高于辐射对照组[(387.45±154.22)×109/L],差异有统计学意义(P<0.05);灵芝多糖高剂量组脾指数显著高于辐射对照组[(0.005 4±0.002 1)vs(0.003 2±0.000 7),P<0.05)];灵芝多糖组小鼠的血清SOD含量[(401.27±35.26)、(369.02±29.70)U/m L]明显高于辐射对照组[(311.32±23.71)U/m L],差异有统计学意义(P<0.05)结论灵芝多糖具有较强的抗辐射作用,能显著提高受致死剂量60Coγ射线照射小鼠的存活率,降低辐射对小鼠外周血WBC和PLT的损伤作用,并提高SOD活性,其具体作用机制有待进一步深入研究。

关键词：灵芝多糖辐射损伤辐射防护

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炙淫羊藿炮制机理研究进展与中药炮制机理研究思路的探讨

炙淫羊藿炮制机理研究进展与中药炮制机理研究思路的探讨

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2014年全国中药炮制学术年会暨中药饮片创新发展论坛及协同创新联盟会议

作者：孙娥李杰蒋俊贾晓斌江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏大学药学院南京中医药大学

淫羊藿为传统补益类中药,经羊脂油炙后可增强温肾助阳的作用。炙淫羊藿炮制作用分为炮制过程"热"和炮制辅料"羊脂油"的作用两个关键环节,课题组通过连续承担3项国家自然科学基金项目,从吸收代谢角度着重阐明了炙淫... 详细信息

淫羊藿为传统补益类中药,经羊脂油炙后可增强温肾助阳的作用。炙淫羊藿炮制作用分为炮制过程"热"和炮制辅料"羊脂油"的作用两个关键环节,课题组通过连续承担3项国家自然科学基金项目,从吸收代谢角度着重阐明了炙淫羊藿炮制过程中"热"的作用与科学内涵,并首次提出基于自组装胶束体内形成机制阐述炮制辅料"羊脂油"的作用与增效机理。本文就课题组多年来对炙淫羊藿炮制机理的研究进展和成果进行总结,并在此基础上提出"基于化学成分转化-肠吸收屏障网络耦联作用的中药炮制机理研究"新思路,以期为现代中药炮制机理研究提供借鉴和参考。

关键词：炙淫羊藿炮制机理热羊脂油吸收代谢自组装胶束

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蒸制三七中主要活性成分人参皂苷Rg6、F4、Rh4、Rk3在Caco-2细胞模型上的转运实验研究

蒸制三七中主要活性成分人参皂苷Rg6、F4、Rh4、Rk3在Caco-2细胞...

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2014年全国中药炮制学术年会暨中药饮片创新发展论坛及协同创新联盟会议

作者：陈斌王丹丹贾晓斌江苏省中医药研究院(中国中医科学院江苏分院) 国家中医药管理局中药释药系统重点研究室

目的:研究人参皂苷Rg、F、Rk、Rh在Caco-2细胞模型中的转运。方法:通过研究人参皂苷Rg、F、Rk、Rh在模型中的双向转运,考察时间及转运蛋白抑制剂对人参皂苷Rg、F、Rk、Rh转运的影响。用超高压液相法测定药物浓度,计算其表观渗透系数。结... 详细信息

目的:研究人参皂苷Rg、F、Rk、Rh在Caco-2细胞模型中的转运。方法:通过研究人参皂苷Rg、F、Rk、Rh在模型中的双向转运,考察时间及转运蛋白抑制剂对人参皂苷Rg、F、Rk、Rh转运的影响。用超高压液相法测定药物浓度,计算其表观渗透系数。结果:人参皂苷Rg、F的肠渗透系数较大,(数量级约在10cm·s),通过Caco-2细胞单层的转运量4小时内随时间延长呈线性增大,双向转运的渗透系数P/P比值约在1.3-1.4之间。人参皂苷Rk、Rh的肠渗透系数较小。通过Caco-2细胞单层的转运量4小时内随时间延长呈线性增大,双向转运的渗透系数P/P比值均大于4。在加入P-gp转运蛋白抑制剂维拉帕米后,人参皂苷Rk、Rh的P值均明显降低,P/P显著降低（分别由6.62下降到4.12;由4.09下降到2.47）。结论:试验结果提示人参皂苷Rg、F在肠道的吸收较好,且可能在一定程度上以主动转运方式吸收。人参皂苷Rh、Rk在肠道的吸收相对较差,其较低的渗透系数可能主要限制于顶侧膜外排泵p-糖蛋白的外排。

关键词：人参皂苷Rg6、F4、Rk3、Rh4 Caco-2细胞单层模型肠渗透系数 P-gp

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淫羊藿炮制机理现代研究

淫羊藿炮制机理现代研究

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2014年全国中药炮制学术年会暨中药饮片创新发展论坛及协同创新联盟会议

作者：贾晓斌江苏省中医药研究院(中国中医科学院江苏分院) 国家中医药管理局中药释药系统重点研究室

＜正＞～～

关键词：淫羊藿宝藿苷炮制机理淫羊藿苷现代研究

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基于中药增强纳米银稳定性及抗菌活性的研究

基于中药增强纳米银稳定性及抗菌活性的研究

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江苏省颗粒学会2014年学术年会暨江苏省化工环保技术2014研讨会

作者：孙文杰瞿鼎马益华陈彦刘聪燕周静国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室江苏南京 2100281 南京中医药大学药学院江苏南京210023 国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室江苏南京 2100281

本研究以多种中药提取液为还原剂和稳定剂制备一系列中药纳米银,并考察了中药与纳米银的结合对纳米银稳定性及抗菌活性的影响,筛选出稳定性及抗菌活性均较强的中药纳米银,优化其最佳制备工艺,并采用红外光谱仪(FT-IR)、X射线粉末衍射(X... 详细信息

本研究以多种中药提取液为还原剂和稳定剂制备一系列中药纳米银,并考察了中药与纳米银的结合对纳米银稳定性及抗菌活性的影响,筛选出稳定性及抗菌活性均较强的中药纳米银,优化其最佳制备工艺,并采用红外光谱仪(FT-IR)、X射线粉末衍射(XRD)透射电镜(TEM)及动态激光散射(DLS)对所筛中药纳米银进行结构表征和形态学考察.结果显示,中药与纳米银的结合增强了纳米银的稳定性剂及抗菌活性,其中虎杖纳米银较显著的体现了中药与纳米银结合的优势,具有较强的稳定性及抗菌活性,且虎杖纳米银形态圆整,分布均匀、性质稳定,平均粒径约为36.78±2.1nm,Zeta电位为-23.6±3.4mv.结果表明本研究所建立的以中药提取液制备银纳米粒的绿色合成方法稳定可行,且所得中药纳米银可作为良好的抗菌剂.

关键词：中药纳米银制备工艺稳定性抗菌活性

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白杨素在模式生物斑马鱼中的代谢研究

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中国药学杂志 2013年第7期48卷 565-568页

作者：韦英杰贾晓斌詹扬王长梅陈斌江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室南京210028

目的采用模式生物斑马鱼研究白杨素的代谢,探索斑马鱼用于研究药物Ⅱ相代谢的可行性及合理性。方法将斑马鱼暴露于白杨素溶液中,定时取鱼体及药液,采用高效液相色谱-电喷雾质谱联用检测,根据正、负离子模式准分子离子峰获得化合物相对... 详细信息

目的采用模式生物斑马鱼研究白杨素的代谢,探索斑马鱼用于研究药物Ⅱ相代谢的可行性及合理性。方法将斑马鱼暴露于白杨素溶液中,定时取鱼体及药液,采用高效液相色谱-电喷雾质谱联用检测,根据正、负离子模式准分子离子峰获得化合物相对分子质量信息,通过与文献数据或对照品对照,推测代谢产物。结果在斑马鱼体内或体外药液检测到白杨素原形及其2个单羟基葡萄糖醛酸结合物和1个单羟基硫酸结合物。结论斑马鱼对白杨素的代谢与白杨素已有体内、体外的Ⅱ相代谢机制高度一致,提示斑马鱼用于药物Ⅱ相代谢具合理性,更具有化合物用量少、成本低、方法简单、高效的优势,为建立一种模式的、生物的在体药物代谢新模型提供重要参考价值。

关键词：斑马鱼白杨素代谢高效液相色谱-电喷雾质谱

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酶解法转化染料木苷包合物制备染料木素的研究

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中国药学杂志 2013年第3期48卷 208-212页

作者：郁丹红张振海贾晓斌金鑫崔莉江苏省中医药研究院国家中医管理局中药释药系统重点研究室南京210028 南京中医药大学南京210046

目的采用酶解法水解染料木苷-羟丙基-β-环糊精包合物制备染料木素。方法运用饱和水溶液法制备染料木苷-羟丙基-β-环糊精包合物,再利用蜗牛酶将其水解从而获得染料木素。以染料木素转化率为指标,通过单因素实验分别考察染料木苷包合物... 详细信息

目的采用酶解法水解染料木苷-羟丙基-β-环糊精包合物制备染料木素。方法运用饱和水溶液法制备染料木苷-羟丙基-β-环糊精包合物,再利用蜗牛酶将其水解从而获得染料木素。以染料木素转化率为指标,通过单因素实验分别考察染料木苷包合物和染料木苷酶解过程中不同的影响因素,确定最佳的酶解条件。采用差示扫描量热法对包合物进行验证。建立高效液相色谱分析方法,比较酶解染料木苷包合物和染料木苷的转化率。采用1H-NMR,13C-NMR鉴定水解产物。结果染料木苷-羟丙基-β-环糊精包合物酶解反应最适条件为反应介质pH 5.0,温度为50℃,酶与底物的用量比为4∶5,反应时间为12 h,在此条件下,包合物的转化率为(90.17±2.40)%,比未经包合的染料木苷转化率高了0.95倍。结论蜗牛酶水解染料木苷-羟丙基-β-环糊精包合物制备染料木素,方法简单,酶解时间显著缩短,适用于工业化生产。

关键词：染料木素羟丙基-β-环糊精染料木苷蜗牛酶

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模式生物斑马鱼对7-羟基黄酮代谢的合理性研究

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中国新药杂志 2013年第9期22卷 1078-1082页

作者：韦英杰王长梅詹扬陈斌孙娥贾晓斌江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室

目的:采用模式生物斑马鱼研究7-羟基黄酮化合物的代谢,探索斑马鱼用于早期、快速预测药物代谢的可行性及合理性。方法:将斑马鱼暴露于7-羟基黄酮化合物溶液中24 h,采用高效液相色谱-电喷雾质谱联用检测斑马鱼体及鱼体外药液,根据准分子... 详细信息

目的:采用模式生物斑马鱼研究7-羟基黄酮化合物的代谢,探索斑马鱼用于早期、快速预测药物代谢的可行性及合理性。方法:将斑马鱼暴露于7-羟基黄酮化合物溶液中24 h,采用高效液相色谱-电喷雾质谱联用检测斑马鱼体及鱼体外药液,根据准分子离子峰获得化合物相对分子质量信息。通过与文献数据或对照品对照,结合碎片离子,推导可能的代谢产物。结果:正、负离子模式下在斑马鱼体内或体外药液检测到7-羟基黄酮原形及其1个单羟基葡萄糖醛酸结合物和1个单羟基硫酸结合物。结论:斑马鱼对7-羟基黄酮的代谢与7-羟基黄酮已有体内外的II相代谢机制一致,提示斑马鱼模拟现有药物II相代谢具合理性,更具有化合物用量少,成本低、简单高效的优势,是一种在新药早期发现过程中快速预测化合物在体代谢的模式生物新模型。

关键词：斑马鱼 7-羟基黄酮代谢高效液相色谱-电喷雾质谱

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模式生物斑马鱼对川续断皂苷VI的代谢研究

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药学学报 2013年第2期48卷 281-285页

作者：韦英杰薛小露刘炜王长梅詹扬贾晓斌江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室江苏南京210028

首次采用模式生物斑马鱼研究续断中主要活性成分川续断皂苷VI的代谢,探索斑马鱼用于微量中药皂苷类成分代谢的可行性及合理性。采用高效液相色谱电喷雾质谱检测,Zorbax Extend C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,0.05%甲酸乙腈0.05%... 详细信息

首次采用模式生物斑马鱼研究续断中主要活性成分川续断皂苷VI的代谢,探索斑马鱼用于微量中药皂苷类成分代谢的可行性及合理性。采用高效液相色谱电喷雾质谱检测,Zorbax Extend C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,0.05%甲酸乙腈0.05%甲酸水梯度洗脱,正、负离子模式同时检测,根据准分子离子峰获得化合物分子量信息,通过与文献数据或对照品对照,鉴定川续断皂苷VI经斑马鱼暴露24 h后的药液及鱼体中的代谢产物。结果川续断皂苷VI经斑马鱼作用后,产生了脱去1分子、2分子及全部糖基的5种脱糖基代谢产物和1个羟基化产物,这与川续断皂苷VI在大鼠体内的代谢机制一致,提示斑马鱼对川续断皂苷VI的代谢具合理性,更具有化合物用量少,成本低、简单、高效的优势,特别是能体现在体代谢的综合结果,有望成为快速预测少量中药成分代谢、补充现有模型不足的全新的、模式生物代谢模型。

关键词：斑马鱼川续断皂苷VI HPLC-ESI MS

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基于硬脂酸改性纳米碳酸钙的雷公藤红素缓释固体分散体的研究

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中国药学杂志 2013年第16期48卷 1380-1384页

作者：陈小云张振海胡绍英唐静黄赛燕贾晓斌江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京210028 南京中医药大学南京210046

目的利用硬脂酸对纳米CaCO3进行表面改性,制备疏水性纳米CaCO3,并以该材料为载体,制备雷公藤红素缓释固体分散体。方法用溶剂法制备缓释固体分散体,用扫描电镜分析、透射电镜分析、差示量热扫描分析、X-射线粉末衍射法、红外光谱分析等... 详细信息

目的利用硬脂酸对纳米CaCO3进行表面改性,制备疏水性纳米CaCO3,并以该材料为载体,制备雷公藤红素缓释固体分散体。方法用溶剂法制备缓释固体分散体,用扫描电镜分析、透射电镜分析、差示量热扫描分析、X-射线粉末衍射法、红外光谱分析等表征手段对改性纳米CaCO3及固体分散体的结构特征进行分析研究,考察其体外释药性能。结果药物与改性纳米CaCO3比例为1∶4时所制备的固体分散体中雷公藤红素以非晶型分散于载体表面,0.5 h体外释放度为7.05%,12 h的释放度达90.03%,缓释效果良好。结论经硬脂酸改性后的纳米CaCO3可以作为雷公藤红素的缓释固体分散体的载体。

关键词：硬脂酸改性纳米CaCO3 雷公藤红素缓释固体分散体

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