检索结果-内蒙古大学图书馆

天然产物研究与开发 2013年第12期25卷 1699-1703页

作者：夏国华尹华武王旭波袁珍杨欢贾晓斌江苏大学药学院镇江212013 常州工程职业技术学院制药与生物工程技术系常州213164 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室南京210028

为了建立测定中药黄姜中薯蓣皂素含量的反相高效液相色谱法，从而为黄姜原料的质量控制提供参考，采用了双相联合酸水解法从黄姜原料中萃取薯蓣皂素，然后使用Waters XBridge ShieldRP18色谱柱（4．6mm×150toni，5μm），以乙腈-水... 详细信息

为了建立测定中药黄姜中薯蓣皂素含量的反相高效液相色谱法，从而为黄姜原料的质量控制提供参考，采用了双相联合酸水解法从黄姜原料中萃取薯蓣皂素，然后使用Waters XBridge ShieldRP18色谱柱（4．6mm×150toni，5μm），以乙腈-水（75：25，v／v）为流动相等度洗脱，流速为1．0mL／min，检测波长为203nm，柱温为40℃。结果表明：黄姜样品溶液中的薯蓣皂素可以与各干扰组分达到基线分离；薯蓣皂素的线性范围为2—1024μg／mL，r2=0．9999；精密度为1．02％；重复性实验RSD=1．78％；平均加样回收率为96．2％（RSD=1．17％）、100．4％（RSD=2．47％）和101．6％（RSD=1．09％）；该法制备的样品溶液在24h内测定，RSD〈2％；试验中测得黄姜中薯蓣皂素的平均含量为3．83％（RSD=2．21％）。本文采用的供试品溶液制备方法简便，薯蓣皂素得率比传统方法高；此外，建立的色谱分析方法稳定、可靠，适合于黄姜中薯蓣皂素的含量测定。

关键词：黄姜薯蓣皂素双相联合酸水解法反相高效液相色谱法

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双相联合酸水解法从黄姜中萃取薯蓣皂苷元的研究

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中成药 2013年第10期35卷 2272-2274页

作者：沈玉萍尹华武刘瀛浣王旭波杨欢贾晓斌江苏大学药学院江苏镇江212013 常州工程职业技术学院制药与生物工程技术系江苏常州213164 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室江苏南京210028

目的建立双相联合酸水解法从中药黄姜中萃取薯蓣皂苷元的最佳工艺。方法以薯蓣皂苷元的得率为考察指标,采用正交试验设计优化双相联合酸水解法从中药黄姜中萃取薯蓣皂苷元的最佳条件,并与两种传统方法进行比较。结果将黄姜粉末加入含6%... 详细信息

目的建立双相联合酸水解法从中药黄姜中萃取薯蓣皂苷元的最佳工艺。方法以薯蓣皂苷元的得率为考察指标,采用正交试验设计优化双相联合酸水解法从中药黄姜中萃取薯蓣皂苷元的最佳条件,并与两种传统方法进行比较。结果将黄姜粉末加入含6%硫酸的20%甲醇水溶液(v/v)与石油醚的双相混合反应体系,在沸水浴中加热回流萃取8 h,薯蓣皂苷元的平均得率为3.83%;两种传统水解方法的得率分别为3.01%和3.28%。结论利用双相联合酸水解法从黄姜中萃取薯蓣皂苷元简便易行、周期短,并且提取率明显高于传统方法。

关键词：黄姜盾叶薯蓣薯蓣皂苷元双相联合酸水解法

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组分结构中药性质表征研究

组分结构中药性质表征研究

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“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛

作者：刘丹郁丹红贾晓斌江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室

中药/复方防病治病的物质基础是多成分的复杂体系,由多个组分构成物质基础整体。组分中药的研究开发必然要基于组分整体性质,组分整体性质表征成为关键问题。结合文献报道,分别从组分代表性成分性质相似度分析及组分整体性质拟合方法两... 详细信息

中药/复方防病治病的物质基础是多成分的复杂体系,由多个组分构成物质基础整体。组分中药的研究开发必然要基于组分整体性质,组分整体性质表征成为关键问题。结合文献报道,分别从组分代表性成分性质相似度分析及组分整体性质拟合方法两个方面进行讨论,以期为解决组分性质表征难问题提供思路及参考。

关键词：组分结构性质表征

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柚皮素、橙皮素的大鼠在体肠吸收特性研究

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中国现代应用药学 2013年第5期30卷 465-469页

作者：陈彦辛然陈良慧贺俊杰江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京210028 南京中医药大学南京210046

目的考察柚皮素、橙皮素在大鼠肠道的吸收特性,并考察P-糖蛋白(P-gp)对这2种成分吸收的影响。方法采用大鼠在体肠灌流模型,以超高效液相色谱(UPLC)测定灌流液中柚皮素、橙皮素的含量,计算有效渗透系数(Peff*)及10 cm肠段吸收百分比。结... 详细信息

目的考察柚皮素、橙皮素在大鼠肠道的吸收特性,并考察P-糖蛋白(P-gp)对这2种成分吸收的影响。方法采用大鼠在体肠灌流模型,以超高效液相色谱(UPLC)测定灌流液中柚皮素、橙皮素的含量,计算有效渗透系数(Peff*)及10 cm肠段吸收百分比。结果 20μmol.L 1柚皮素在十二指肠、空肠、回肠、结肠4个肠段的Peff*值分别为2.77±0.43,2.39±0.30,1.90±0.53,3.15±0.30;20μmol.L 1橙皮素分别为2.51±0.18,2.29±0.12,1.99±0.14,3.38±0.20。当两者加了P-gp抑制剂维拉帕米后,柚皮素、橙皮素在4个肠段的吸收均显著增加(P<0.05)。结论柚皮素、橙皮素在大鼠肠道内吸收较好,但两者均可被肠黏膜上的P-gp外排。

关键词：柚皮素橙皮素在体肠灌流模型肠吸收有效渗透系数

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中药香椿叶的化学成分研究

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中国药学杂志 2013年第1期48卷 22-24页

作者：沈玉萍钟雄雄余筱洁周存山杨欢贾晓斌江苏大学药学院江苏镇江212013 江苏大学食品与生物工程学院江苏省农产品生物加工与分离工程技术研究中心江苏镇江212013 浙江农林大学农业与食品科学学院浙江临安311300 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室南京210028

目的对中药香椿叶的化学成分进行研究。方法使用常压硅胶柱色谱法、制备高效液相色谱法等对香椿叶乙醇提取物的二氯甲烷和乙酸乙酯部分的化学成分进行分离与纯化,并通过理化方法和NMR等对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从该中药中... 详细信息

目的对中药香椿叶的化学成分进行研究。方法使用常压硅胶柱色谱法、制备高效液相色谱法等对香椿叶乙醇提取物的二氯甲烷和乙酸乙酯部分的化学成分进行分离与纯化,并通过理化方法和NMR等对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从该中药中分离得到8个化合物,经鉴定分别为东莨菪内酯(Ⅰ)、4,7-二甲氧基-5-甲基香豆素(Ⅱ)、(+)-儿茶素(Ⅲ)、槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(Ⅳ)、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(Ⅴ)、1,2,3,4,6-五没食子酸-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅵ)、紫云英苷(Ⅶ)和没食子酸乙酯(Ⅷ)。结论除化合物IV、VI～VIII外,其余4个均为首次从该植物中分离得到,化合物IV则为首次从香椿属中分离得到。

关键词：香椿化学成分结构解析山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷东莨菪内酯 4,7-二甲氧基-5-甲基-香豆素

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甘草酸与脱氧胆酸钠分子自组装胶束的形成及稳定性研究

甘草酸与脱氧胆酸钠分子自组装胶束的形成及稳定性研究

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江苏省颗粒学会2013年学术年会暨江苏省化学化工学会节能减排专业委员会学术交流会

作者：贺俊杰张振海陈彦江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京中医药大学附属中西医结合医院

目的:研究甘草酸与脱氧胆酸钠分子自组装胶束的形成及其影响因素。方法:以粒径、PDI和Zeta电位为指数,考察了甘草酸与脱氧胆酸钠分子自组装胶束形成的最佳摩尔比,考察了不同温度、不同pH值等条件下胶束的稳定性;运用扫描电镜法(SEM)、... 详细信息

目的:研究甘草酸与脱氧胆酸钠分子自组装胶束的形成及其影响因素。方法:以粒径、PDI和Zeta电位为指数,考察了甘草酸与脱氧胆酸钠分子自组装胶束形成的最佳摩尔比,考察了不同温度、不同pH值等条件下胶束的稳定性;运用扫描电镜法(SEM)、差示扫描量热法(DSC)等分析方法对胶束的物相进行表征,并应用HPLC法测定胶束溶液中甘草酸的含量。结果:当甘草酸与脱氧胆酸钠分子的摩尔比为1:2时,所形成的胶束的载药量质量分数为1.46%,平均粒径为103.6 nm,PDI为0.059,Zeta电位为-45.5mV。该胶束在4℃-37℃温度范围内及pH2.0-5.5时稳定。结论:本研究发现甘草酸与脱氧胆酸钠能够自组装形成胶束。

关键词：甘草酸脱氧胆酸钠胶束

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中药微乳的研究进展

中药微乳的研究进展

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江苏省颗粒学会2013年学术年会暨江苏省化学化工学会节能减排专业委员会学术交流会

作者：贺俊杰陈彦江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京中医药大学附属中西医结合医院

微乳在中药制剂中主要用于口服、注射、透皮、黏膜给药系统,可提高难溶性药物的溶解度,增强难吸收药物的肠道渗透性,促进大分子药物的吸收,提高其生物利用度及分布靶向性,增强不稳定药物的稳定性,在中药制剂中的应用越来越广泛。笔者对... 详细信息

微乳在中药制剂中主要用于口服、注射、透皮、黏膜给药系统,可提高难溶性药物的溶解度,增强难吸收药物的肠道渗透性,促进大分子药物的吸收,提高其生物利用度及分布靶向性,增强不稳定药物的稳定性,在中药制剂中的应用越来越广泛。笔者对不同种类化学成分的中药微乳制剂进行综述,以期归纳出含不同类别化学成分/组分微乳制备的特点并总结中药微乳的研发趋势,供制备中药微乳制剂参考。

关键词：中药微乳生物利用度多组分研究进展

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淫羊藿炮制前后UPLC-PDA-MS的指纹图谱研究

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化学学报 2012年第5期70卷 635-642页

作者：朱粉霞赵永刚贾晓斌韦英杰张振海古丽娜尔·吾拉孜汗江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京210028 江苏省环境监测中心南京210036

建立了朝鲜淫羊藿和柔毛淫羊藿药材的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱分析方法,实验结果表明,两个品种的指纹图谱差别较大,朝鲜淫羊藿标出35个共有峰,质谱鉴定了26个峰,柔毛淫羊藿标出13个共有峰,质谱鉴定了9个峰;研究了朝鲜淫羊藿和柔毛... 详细信息

建立了朝鲜淫羊藿和柔毛淫羊藿药材的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱分析方法,实验结果表明,两个品种的指纹图谱差别较大,朝鲜淫羊藿标出35个共有峰,质谱鉴定了26个峰,柔毛淫羊藿标出13个共有峰,质谱鉴定了9个峰;研究了朝鲜淫羊藿和柔毛淫羊藿炮制前后UPLC指纹图谱的变化规律,指纹图谱发生了五处变化.该法快速、简便,重现性好,从整体上显示淫羊藿药材和炮制品的特征,为淫羊藿的生品和炮制品的质量控制提供了有效手段.

关键词：淫羊藿 UPLC-PDA-MS 炮制指纹图谱

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香玲子的化学成分研究

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中国药房 2013年第27期24卷 2540-2541页

作者：李争玲王旭波冉顶诗陈斌杨欢贾晓斌浙江省舟山医院浙江舟山316000 常州工程职业技术学院制药与生物工程技术系江苏常州213164 江苏大学药学院江苏镇江212013 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京210028

目的:研究香玲子的化学成分。方法:使用常压硅胶柱色谱法对香玲子95%乙醇提取物的石油醚和乙酸乙酯部位的化学成分进行分离,并通过理化方法和波谱学方法对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:共分离得到9个化合物,分别为月桂烷(1)、木... 详细信息

目的:研究香玲子的化学成分。方法:使用常压硅胶柱色谱法对香玲子95%乙醇提取物的石油醚和乙酸乙酯部位的化学成分进行分离,并通过理化方法和波谱学方法对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:共分离得到9个化合物,分别为月桂烷(1)、木质素酸(2)、β-谷甾醇(3)、豆甾醇(4)、香草醛(5)、山柰酚(6)、槲皮素(7)、没食子酸甲酯(8)和没食子酸乙酯(9)。除化合物3外,其余8个化合物均为首次从该药材中分离得到。结论:本试验结果可为香玲子的进一步研究提供依据。

关键词：香玲子化学成分结构鉴定

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萸黄连饮片"反制"前后物质基础差异性研究

萸黄连饮片"反制"前后物质基础差异性研究

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2013年《药物分析杂志》优秀论文评选交流会

作者：蒋俊徐江贾晓斌李平任连兵蔡宝昌吴皓镇江出入境检验检疫局国家食品添加剂及调味品检测重点实验室镇江212008 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室南京210028 镇江出入境检验检疫局国家食品添加剂及调味品检测重点实验室镇江212008 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室南京210028 南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室南京210029 南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室南京210029

目的:从成分差异性角度分析炮制前后萸黄连饮片中多种有效成分的含量变化,初步探讨萸黄连饮片"以热制寒"的药性差异性的物质基础.方法:采用HPLC-DAD法检测并比较黄连饮片和萸黄连饮片中原小檗碱型生物碱类成分及含量,以及吴... 详细信息

目的:从成分差异性角度分析炮制前后萸黄连饮片中多种有效成分的含量变化,初步探讨萸黄连饮片"以热制寒"的药性差异性的物质基础.方法:采用HPLC-DAD法检测并比较黄连饮片和萸黄连饮片中原小檗碱型生物碱类成分及含量,以及吴茱萸饮片、炮制辅料吴茱萸汁、萸黄连饮片中酚酸类、苦味素类和生物碱类组分中代表性成分及含量,阐述萸黄连饮片"反制"前后药性相关物质基础差异性.结果:黄连饮片中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸黄连碱、盐酸药根碱的含量分别为91.62,16.12,46.90,11.40mg·g-1;萸黄连饮片中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸黄连碱、盐酸药根碱的含量分别为91.74,16.53,46.66,11.36mg·g-1;吴茱萸饮片中绿原酸、吴茱萸内酯、吴茱萸碱、吴茱萸次碱的含量分别为10.56,21.56,3.54,3.12mg·g-1;炮制辅料吴茱萸汁中绿原酸、吴茱萸内酯、吴茱萸碱、吴茱萸次碱的含量分别为6.64,8.23,0.41,0.38mg·g-1;萸黄连饮片中绿原酸、吴茱萸内酯、吴茱萸碱、吴茱萸次碱的含量分别为3.37,1.49,0.12,0.12mg·g-1.结论:炮制后萸黄连饮片中黄连饮片本身所含的生物碱类成分无显著变化,增加了炮制辅料吴茱萸汁含有的多种成分;吴茱萸汁含有的酚酸类、苦味素类和吴茱萸中生物碱类等成分可能是萸黄连饮片"反制"的药性物质基础.

关键词：萸黄连饮片炮制处理含量测定药性分析

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