检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2009年第21期34卷 2738-2742页

作者：金晓勇贾晓斌孙娥王静静陈彦蔡宝昌江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013 南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室江苏南京210046

目的:研究炙淫羊藿炮制过程中5种黄酮类成分的变化规律。方法:测定炙淫羊藿炮制前后朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C,淫羊藿苷,宝藿苷I的含量。结果:炙淫羊藿炮制过程中朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C,淫羊藿苷,宝藿苷I的含量发生了变化,不同品种、... 详细信息

目的:研究炙淫羊藿炮制过程中5种黄酮类成分的变化规律。方法:测定炙淫羊藿炮制前后朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C,淫羊藿苷,宝藿苷I的含量。结果:炙淫羊藿炮制过程中朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C,淫羊藿苷,宝藿苷I的含量发生了变化,不同品种、不同批次的炙淫羊藿呈现出不同的变化趋势。结论:炙淫羊藿的炮制工艺条件和黄酮类成分的比例关系决定了炙淫羊藿炮制过程中黄酮类成分的变化趋势。

关键词：炙淫羊藿炮制黄酮类成分变化规律

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脂质体载体促进淫羊藿苷元透过肠道膜屏障的研究

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南京中医药大学学报 2009年第4期25卷 304-306页

作者：李仁杰贾晓斌兰雪莲胡婷婷马新飞南京中医药大学药学院江苏南京210046 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028

目的观察淫羊藿中强脂溶性成分淫羊藿苷元包合脂质体后肠吸收情况,并讨论其作用机制。方法凝胶柱层析法测定淫羊藿苷元脂质体包封率,采用大鼠肠灌流分肠段灌流淫羊藿苷元脂质体,利用药物公式计算其消除情况。结果淫羊藿苷元脂质体较淫... 详细信息

目的观察淫羊藿中强脂溶性成分淫羊藿苷元包合脂质体后肠吸收情况,并讨论其作用机制。方法凝胶柱层析法测定淫羊藿苷元脂质体包封率,采用大鼠肠灌流分肠段灌流淫羊藿苷元脂质体,利用药物公式计算其消除情况。结果淫羊藿苷元脂质体较淫羊藿苷元本身消除率显著提高,其大鼠肠灌流十二指肠、空肠、回肠、结肠渗透系数分别为:4.53±0.42、3.69±0.23、4.45±0.60、3.90±0.27。结论脂质体作为药物载体,与肠壁细胞融合性好,可携带药物透过肠膜屏障。淫羊藿苷元脂质体能够提高药物的抗骨质疏松活性。

关键词：脂质体肠道膜屏障淫羊藿苷元肠吸收

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从肠吸收屏障网络进行中药基础研究的思路及探索

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中草药 2009年第10期40卷 1520-1524页

作者：谭晓斌贾晓斌陈彦刘中秋 Hu Ming 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室江苏南京210028 国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室江苏南京210028 南方医科大学药学院广东广州510515 休斯顿大学药学院

口服是中药的主要用药方式,需要克服肠道吸收屏障网络作用,发挥其药效。综述了肠吸收屏障网络研究的技术方法体系,对完善这一体系并使之适宜于中药复杂体系的研究提出新的思路,建立适合于中药特点的肠吸收屏障网络研究技术平台。从肠吸... 详细信息

口服是中药的主要用药方式,需要克服肠道吸收屏障网络作用,发挥其药效。综述了肠吸收屏障网络研究的技术方法体系,对完善这一体系并使之适宜于中药复杂体系的研究提出新的思路,建立适合于中药特点的肠吸收屏障网络研究技术平台。从肠吸收屏障网络角度,探讨中药炮制机制、中药复方配伍机制、中药与化学药联合用药对药物吸收的促进作用及其对生物利用度的影响,为研究中药组分胃肠渗透性,设计现代中药剂型提供依据。从肠吸收屏障网络研究中药,具有广阔的前景,必将推动中药现代化的进程。

关键词：肠吸收屏障网络中药在体肠灌流模型 Caco-2细胞模型微粒体模型

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夏枯草防治肿瘤化学成分/组分及作用机制研究进展

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中药材 2009年第12期32卷 1920-1926页

作者：刘光敏贾晓斌王恒斌封亮陈彦江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室/国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013 常熟雷允上制药股份有限公司江苏常熟215500

本文对夏枯草国内外研究中防治肿瘤相关的化学成分/组分及其作用机制进行了整理总结。夏枯草中防治肿瘤的化学成分/组分包括了萜类、黄酮、酚酸、多糖等,防治肿瘤机制涉及了抗诱变、抑制增殖、诱导凋亡、抑制血管生成、细胞毒作用、抗... 详细信息

本文对夏枯草国内外研究中防治肿瘤相关的化学成分/组分及其作用机制进行了整理总结。夏枯草中防治肿瘤的化学成分/组分包括了萜类、黄酮、酚酸、多糖等,防治肿瘤机制涉及了抗诱变、抑制增殖、诱导凋亡、抑制血管生成、细胞毒作用、抗侵袭转移、抗氧化、逆转肿瘤耐药、免疫调节等,是中药"多组分,多靶点"作用的代表。

关键词：夏枯草防治肿瘤成分/组分作用机制组分结构理论

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HPLC法测定板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷

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中草药 2009年第11期40卷 1752-1754页

作者：安益强袁海建施峰贾晓斌宁青江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室江苏南京210028 河南仲景药业股份有限公司河南郑州450001 泰州职业技术学院江苏泰州225300

目的测定板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷,比较不同厂家板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷的差异。方法采用高效液相色谱法测定,Zorbax SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(11:89);体积流量为1.0 mL/min,检... 详细信息

目的测定板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷,比较不同厂家板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷的差异。方法采用高效液相色谱法测定,Zorbax SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(11:89);体积流量为1.0 mL/min,检测波长为225 nm,进样量20μL,柱温为30℃。结果落叶松树脂醇-吡喃糖苷的线性范围为0.061 5～1.844 1μg(r=0.999 5),平均加样回收率为99.01%,RSD为1.99%。结论建立的方法可以简便、准确地测定板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖昔,重现性好;各厂家生产的板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷的差别较大,有必要建立落叶松树脂醇-吡喃糖昔的定量控制方法。

关键词：板蓝根颗粒落叶松树脂醇-吡喃糖苷高效液相色谱

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小儿腹泻脐贴膏的体外释放与透皮行为研究

小儿腹泻脐贴膏的体外释放与透皮行为研究

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第三届中药现代化新剂型新技术国际学术会议暨第二届医院中药药学学术研讨会

作者：高成林贾晓斌蒋俊陈彦范晨怡封亮于雯曦江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京210028 江苏大学药学院镇江212013 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京210028

目的：通过离体皮肤透皮试验和体外释放试验，考察小儿腹泻脐贴膏的药物释放行为，探讨开发小儿腹泻脐贴膏的可行性。方法：以自制的小儿腹泻脐贴膏为模型药物，采用Franz扩散池与HPLC法，以补骨脂素、异补骨脂素为指标成分，研究小儿... 详细信息

目的：通过离体皮肤透皮试验和体外释放试验，考察小儿腹泻脐贴膏的药物释放行为，探讨开发小儿腹泻脐贴膏的可行性。方法：以自制的小儿腹泻脐贴膏为模型药物，采用Franz扩散池与HPLC法，以补骨脂素、异补骨脂素为指标成分，研究小儿腹泻脐贴膏的经皮渗透性：采用D-800LS智能药物溶出仪，以补骨脂素、异补骨脂素为指标，研究小儿腹泻脐贴膏的体外释放行为。结果：补骨脂索和异补骨脂素24h内总的累积透过量分别为1.381mg和0.874mg，即分别累积透过率为32.88％和22.23％;贴膏在8h内能释放90％以上，体外释药规律以一级模型拟合较好，说明药物的释放是以一级方程释放速率进行药物的释放。结论：小儿腹泻脐贴膏有较好的经皮渗透性和体外释放行为，具有良好的开发前景。

关键词：小儿腹泻脐贴膏体外释放透皮行为

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萸黄连“以热制寒”药性差异性研究概况

萸黄连“以热制寒”药性差异性研究概况

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中华中医药学会中药炮制分会2009年学术研讨会

作者：蒋俊贾晓斌薛璟蔡宝昌吴皓江苏大学药学院南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室

萸黄连是"以热制寒"的经典药物,本文从寒热药性的本质入手,总结了寒热药性研究的方法和成果;在整理了中药药性研究的现有技术方法和研究思路的基础上,根据萸黄连寒热药性的研究现状,提出了萸黄连寒热药性研究的新思路、新方法。

关键词：萸黄连寒热药性研究概况

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灵芝超临界CO2提取物中中性组分与酸性组分的体外抗肿瘤活性对比研究

灵芝超临界CO2提取物中中性组分与酸性组分的体外抗肿瘤活性对比...

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药用植物化学与中药资源可持续发展学术研讨会

作者：陈彦宋师花贾晓斌封亮江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室江苏大学药学院

目的:比较灵芝子实体超临界CO提取物中中性组分（supercritical fluid extraction andneutral part components,SFE-NC）和酸性组分（supercritical fluid extraction and acid part components,SFE-AC）的体外抗肿瘤活性。方法:采用了人肝癌BEL-7402细胞株和人肺癌SPC-A-1细胞株,MTT法测定比较SFE-NC和SFE-A对两种肿瘤细胞增殖的抑制作用。结果:SFE-NC对BEL-7402和SPC-A-1细胞的增殖均有较强的抑制作用,IC分别为210.13μg生药·mL和616.50μg生药·mL;而SFE-AC虽对两种肿瘤细胞增殖有一定的抑制作用,但最高剂量的抑制率未达到50%,无法计算IC。结论:灵芝SFE-NC组分具有更好的抗肿瘤活性。

关键词：灵芝超临界CO2提取物中性组分酸性组分抗肿瘤活性

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灵芝超临界CO2提取物中中性组分与酸性组分的体外抗肿瘤活性对比研究

灵芝超临界CO2提取物中中性组分与酸性组分的体外抗肿瘤活性对比...

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中华中医药学会2009年药用植物化学与中药资源可持续发展学术研讨会

作者：陈彦宋师花贾晓斌封亮江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室南京 210028 国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室南京 210028 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室南京 210028 江苏大学药学院镇江 212013

目的：比较灵芝子实体超临界CO2提取物中中性组分(SFE-NC)和酸性组分(SFE-AC)的体外抗肿瘤活性。方法：采用了人肝癌BEL-7402细胞株和人肺癌SPC-A-1细胞株,MTT法测定比较SFE-NC和SFE-A对两种肿瘤细胞增殖的抑制作用。结果：SFE-NC对BEL-... 详细信息

目的：比较灵芝子实体超临界CO2提取物中中性组分(SFE-NC)和酸性组分(SFE-AC)的体外抗肿瘤活性。方法：采用了人肝癌BEL-7402细胞株和人肺癌SPC-A-1细胞株,MTT法测定比较SFE-NC和SFE-A对两种肿瘤细胞增殖的抑制作用。结果：SFE-NC对BEL-7402和SPC-A-1细胞的增殖均有较强的抑制作用,IC50分别为210.13μg生药·mL-1和616.50μg生药·mL-1;而SFE-AC虽对两种肿瘤细胞增殖有一定的抑制作用,但最高剂量的抑制率未达到50％,无法计算IC50。结论：灵芝SFE-NC组分具有更好的抗肿瘤活性。

关键词：灵芝超临界提取物中性组分酸性组分抗肿瘤活性

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萸黄连“反制”前后物质基础差异性研究

萸黄连“反制”前后物质基础差异性研究

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中华中医药学会中药炮制分会2009年学术研讨会

作者：蒋俊贾晓斌李俊松蔡宝昌吴皓江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室江苏大学药学院南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室

目的:从成分差异性角度分析炮制前后萸黄连中各类成分变化及其含量,初步探讨萸黄连"以热制寒"的药性差异性的物质基础。方法:采用HPLC-DAD法检测并比较黄连和萸黄连中原小檗碱型生物碱类成分及含量,以及吴茱萸饮片、炮制辅料... 详细信息

目的:从成分差异性角度分析炮制前后萸黄连中各类成分变化及其含量,初步探讨萸黄连"以热制寒"的药性差异性的物质基础。方法:采用HPLC-DAD法检测并比较黄连和萸黄连中原小檗碱型生物碱类成分及含量,以及吴茱萸饮片、炮制辅料吴茱萸汁、萸黄连饮片中酚酸类、苦味素类和生物碱类组分中代表性成分及含量,阐述萸黄连"反制"前后药性相关物质基础差异性。结果:黄连中小檗碱、巴马丁、药根碱、黄连碱的含量分别为91.620 mg/g、16.121 mg/g、46.901 mg/g、11.382 mg/g;萸黄连中小檗碱、巴马丁、药根碱、黄连碱的含量分别为91.741 mg/g、16.530 mg/g、46.660 mg/g、11.342 mg/g;吴茱萸饮片中绿原酸、吴茱萸内酯、吴茱萸碱、吴茱萸次碱的含量分别为10.563 mg/g、21.555 mg/g、3.542 mg/g、3.121 mg/g;辅料吴茱萸汁中绿原酸、吴茱萸内酯、吴茱萸碱、吴茱萸次碱的含量分别为6.638mg/g、8.234mg/g、0.406 mg/g、0.380 mg/g;萸黄连饮片中绿原酸、吴茱萸内酯、吴茱萸碱、吴茱萸次碱的含量分别为3.373 mg/g、1.489 mg/g、0.119 mg/g、0.121 mg/g;结论:炮制后萸黄连中黄连本身所含的生物碱类成分无显著变化,增加了炮制辅料吴茱萸汁含有的多种成分;吴茱萸汁含有的酚酸类、苦味素类和吴茱萸中生物碱类等成分可能是萸黄连"反制"的药性物质基础。

关键词：萸黄连物质基础反制反佐制药性

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