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中药材 2014年第4期37卷 635-640页

作者：景莉君王长梅韦英杰贾晓斌谢林南京中医药大学江苏南京210028 中国中医科学院江苏分院江苏省中医药研究院/国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室江苏南京210028

目的:利用泼尼松龙诱导的斑马鱼骨质疏松模型筛选续断抗骨质疏松活性部位,探讨斑马鱼骨质疏松模型的适用性与合理性。方法:将受精后5 d的斑马鱼幼鱼暴露在25μmol/L泼尼松龙溶液、0.5%DMSO的培养基中,48 h后将25μmol/L泼尼松龙溶液更... 详细信息

目的:利用泼尼松龙诱导的斑马鱼骨质疏松模型筛选续断抗骨质疏松活性部位,探讨斑马鱼骨质疏松模型的适用性与合理性。方法:将受精后5 d的斑马鱼幼鱼暴露在25μmol/L泼尼松龙溶液、0.5%DMSO的培养基中,48 h后将25μmol/L泼尼松龙溶液更换为含25μmol/L泼尼松龙的不同浓度续断总提物及其大孔树脂不同浓度醇洗脱部位(含生药0.025、0.25、2.5、25μg/mL)溶液中,同时保留一组25μmol/L泼尼松龙组作为模型对照组。28.5℃下在24孔板中培养,每天换液至第10 d处死。采用茜素红对培养10天的各组斑马鱼幼鱼骨骼染色,并以显微检测、数码成像方法定量分析骨骼染色区域。结果:与DMSO溶媒阴性对照组比较,25μmol/L泼尼松龙模型组的斑马鱼头部骨骼染色面积和染色光密度值显著减少;与模型组比较,除续断大孔树脂水与10%乙醇洗脱部位外,续断总提物及其大孔树脂30%、50%、70%、90%乙醇洗脱部位的斑马鱼头部骨骼染色面积和染色光密度值显著增加。色谱分析表明30%、50%、70%、90%乙醇洗脱部位即含皂苷类成分又含非皂苷类成分。结论:续断皂苷类和非皂苷类成分均能阻止泼尼松龙诱导的斑马鱼骨丢失。斑马鱼骨质疏松模型成功用于高效筛选中药续断的抗骨质疏松活性部位,具简单、高效及可操作性强的优势。

关键词：斑马鱼骨质疏松续断活性部位筛选

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RP-HPLC法测定香椿叶中槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷

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中成药 2014年第3期36卷 577-579页

作者：顾芹英李慧华秦冬郭敏杨欢贾晓斌江苏大学药学院江苏镇江212013 江苏省中医药研究院、国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室江苏南京210028

目的建立测定中药香椿叶中槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷的反相高效液相色谱法.方法采用Waters XBridge Shield RP18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1％甲酸水溶液（20∶80）,体积流量为1.0mL/min,检测波长为254 nm,... 详细信息

目的建立测定中药香椿叶中槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷的反相高效液相色谱法.方法采用Waters XBridge Shield RP18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1％甲酸水溶液（20∶80）,体积流量为1.0mL/min,检测波长为254 nm,柱温为40℃.结果在以上色谱条件下,供试品溶液中的槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷与干扰成分完全分离,其在5.260～105.2 mg/mL范围内线性关系良好（r2 =0.999 1）,重复性实验RSD=1.96％（n=6）,平均加样回收率为99.3％～104.1％（n=3）,RSD为4.23％～4.78％.结论 6个产地香椿叶中槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷的量分别为0.826％±0.025％（山西运城）、0.271％ ±0.006％（河南西平）、0.459％ ±0.016％（河南焦作）、0.222％±0.006％（四川简阳）、0.808％ ±0.019％（山东西牟）和0.293％±0.008％（江苏镇江）.

关键词：香椿香椿叶槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷反相高效液相色谱法

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丹参酮Ⅱ_A、隐丹参酮和丹参酮Ⅰ组合物在斑马鱼体内的代谢研究

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中草药 2013年第9期44卷 1149-1156页

作者：韦英杰贾晓斌詹扬王长梅马文泉王兵徐丽丽江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室江苏南京210028 潍坊高新区生物医药科技产业园山东潍坊261061

目的研究丹参酮ⅡA、隐丹参酮和丹参酮Ⅰ组合物(组合物)在斑马鱼体内的代谢,探讨斑马鱼用于中药多组分代谢研究的可行性及合理性。方法将斑马鱼暴露于组合物1%DMSO纯净水溶液中,采用高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱(HPLC-MS)检测,根据准... 详细信息

目的研究丹参酮ⅡA、隐丹参酮和丹参酮Ⅰ组合物(组合物)在斑马鱼体内的代谢,探讨斑马鱼用于中药多组分代谢研究的可行性及合理性。方法将斑马鱼暴露于组合物1%DMSO纯净水溶液中,采用高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱(HPLC-MS)检测,根据准分子离子峰获得代谢物相对分子质量信息,通过与文献数据或对照品比较,鉴定组合物暴露于斑马鱼24 h后的药液及鱼体中的代谢产物。结果组合物经斑马鱼作用后,产生丹参酮ⅡA和隐丹参酮的羟基化和脱氢产物,未发现丹参酮Ⅰ的代谢产物。结论斑马鱼对组合物的代谢与大鼠或鼠肝微粒体的代谢机制高度一致,提示斑马鱼对该组合物的代谢具合理性,且具有化合物用量少、成本低、简单、高效等优点,为斑马鱼用于更复杂的中药体系代谢研究提供依据。

关键词：丹参酮ⅡA 隐丹参酮丹参酮Ⅰ 斑马鱼代谢高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱

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UPLC同时测定蒲地蓝消炎口服液中8种成分的含量

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中国药科大学学报 2013年第1期44卷 61-64页

作者：朱粉霞董自波舒欣贾晓斌江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室南京210028 江苏济川制药有限公司泰兴225441 中国药科大学中药学院南京210009

建立UPLC同时测定蒲地蓝消炎口服液中8种成分的方法。采用Acquity BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱;以甲醇-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温:30℃。8种成分均能达到基线分离,各成分加样回收率在100.67%～106.... 详细信息

建立UPLC同时测定蒲地蓝消炎口服液中8种成分的方法。采用Acquity BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱;以甲醇-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温:30℃。8种成分均能达到基线分离,各成分加样回收率在100.67%～106.92%。本方法简便、快速、准确,可作为样品的定量测定方法。

关键词：蒲地蓝消炎口服液多指标成分超高效液相色谱法

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炙淫羊藿饮片质量研究

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中药材 2010年第6期33卷 869-874页

作者：孙娥贾晓斌金晓勇王静静贾东升陈彦蔡宝昌江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室/国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013 南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室江苏南京210046

目的:研究14批炙淫羊藿饮片的内在质量,为2010年版中国药典质量标准的制定提供参考。方法:对14批炙淫羊藿饮片进行了杂质、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、含量测定等指标的考察,分析评价其质量状况。结果:建议炙淫羊藿饮片水分... 详细信息

目的:研究14批炙淫羊藿饮片的内在质量,为2010年版中国药典质量标准的制定提供参考。方法:对14批炙淫羊藿饮片进行了杂质、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、含量测定等指标的考察,分析评价其质量状况。结果:建议炙淫羊藿饮片水分不得过8.0%,总灰分不得过8.0%,酸不溶性灰分不得过2.0%,浸出物不得少于12.0%,总黄酮含量不得少于5.0%,淫羊藿苷含量不得少于0.6%,宝藿苷I含量不得少于0.1%。结论:初步构建了炙淫羊藿饮片质量评价体系,为2010版中国药典新增品种炙淫羊藿饮片质量标准的制定提供了科学依据。

关键词：淫羊藿炙饮片质量研究

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高效液相色谱-电喷雾质谱分析川续断皂苷Ⅵ在大鼠体内的代谢产物

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药物分析杂志 2013年第7期33卷 1132-1136页

作者：韦英杰刘炜彭蕴茹王长梅贾晓斌江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室南京210028 江苏大学药学院镇江212013

目的:研究川续断皂苷Ⅵ在大鼠体内的代谢。方法:采用高效液相色谱-电喷雾质谱检测大鼠灌胃川续断皂苷Ⅵ后血浆、尿液、胆汁和粪便中的代谢产物。使用Agilent公司Zorbax Extend-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5!m),以0.05%甲酸乙腈-0.05... 详细信息

目的:研究川续断皂苷Ⅵ在大鼠体内的代谢。方法:采用高效液相色谱-电喷雾质谱检测大鼠灌胃川续断皂苷Ⅵ后血浆、尿液、胆汁和粪便中的代谢产物。使用Agilent公司Zorbax Extend-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5!m),以0.05%甲酸乙腈-0.05%甲酸水为流动相梯度洗脱(0～12 min,25%B→27%B;12～30 min,27%B→50%B;30～40 min,50%B→80%B;40～45 min,80%B→90%B;45～50 min,90%B),进行色谱分离,并与电喷雾质谱联用,毛细管电压为2.50 kV,锥孔电压为35 V,干燥气流速为320 L.h-1以及离子源温度为120℃,根据全扫描检测正、负离子模式下获得的准分子离子峰推测化合物的分子量信息及其可能的化学结构。结果:在大鼠血浆、尿液、粪便和胆汁中均检测到原型成分,粪便中检测到川续断皂苷Ⅵ脱去1分子(RM1,RM2)、2分子(RM3,RM4)及全部糖基(RM5)的5个代谢产物,血浆和胆汁中检测出脱去2分子葡萄糖残基的代谢产物(RM4),此外在胆汁中首次发现川续断皂苷Ⅵ的羟基化产物(RM6)。结论:川续断皂苷Ⅵ在大鼠体内的转化主要是在肠道的脱糖基代谢及在肝脏的羟基化反应。

关键词：川续断皂苷Ⅵ 大鼠代谢羟基化反应脱糖基代谢高效液相色谱-电喷雾质谱

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基于斑马鱼模型的朝鲜淫羊藿抗骨质疏松活性部位筛选

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中草药 2014年第14期45卷 2036-2041页

作者：詹扬韦英杰孙娥王丹丹景莉君贾晓斌中国中医科学院江苏分院、江苏省中医药研究院、国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013

目的利用泼尼松龙诱导的斑马鱼骨质疏松模型筛选朝鲜淫羊藿抗骨质疏松活性部位,探讨斑马鱼骨质疏松模型的适用性与合理性。方法将受精后4 d的斑马鱼幼鱼暴露在25μmol/L泼尼松龙模型药物组,含25μmol/L泼尼松龙的15μg/mL依替膦酸二钠... 详细信息

目的利用泼尼松龙诱导的斑马鱼骨质疏松模型筛选朝鲜淫羊藿抗骨质疏松活性部位,探讨斑马鱼骨质疏松模型的适用性与合理性。方法将受精后4 d的斑马鱼幼鱼暴露在25μmol/L泼尼松龙模型药物组,含25μmol/L泼尼松龙的15μg/mL依替膦酸二钠阳性药物组,0.5%DMSO溶媒对照组、含25μmol/L泼尼松龙的朝鲜淫羊藿总提物(生药0.1、1.0、10.0、100.0μg/mL)及其大孔树脂水及30%、50%、70%、90%乙醇洗脱部位(生药1.0、10.0、100.0、1 000.0μg/mL)溶液组,28.5℃下在24孔板中培养,每天换液至第9天处死。采用茜素红对各组斑马鱼幼鱼骨骼染色,并以显微检测、数码成像方法定量分析骨骼染色区域。结果与对照组相比,模型组斑马鱼头部骨骼染色面积和染色光密度值显著减少;与模型组比较,除朝鲜淫羊藿大孔树脂水洗脱部位外,朝鲜淫羊藿总提物及30%、50%、70%、90%乙醇洗脱部位的斑马鱼头部骨骼染色面积和染色光密度值显著增加。色谱分析表明30%、50%、70%、90%乙醇分离部位主要含黄酮类成分和少量非黄酮类化合物。结论斑马鱼骨质疏松模型成功用于高效筛选朝鲜淫羊藿的抗骨质疏松活性部位,具简单、高效及可操作性强的优势。

关键词：斑马鱼骨质疏松朝鲜淫羊藿活性部位筛选

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一测多评法测定金银花复方制剂中新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸

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中成药 2013年第12期35卷 2666-2671页

作者：朱粉霞张亚丽汪晶贾晓斌江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室江苏南京210028 中国药科大学中药学院江苏南京210009

目的建立金银花复方制剂脉络宁注射液、双黄连口服液和银黄颗粒中新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸的一测多评测定方法。方法采用UPLC和HPLC法,以绿原酸为内标,建立其与新绿原酸和隐绿原酸的相对校正因子,实现一测多评,并和外标法比较,验证... 详细信息

目的建立金银花复方制剂脉络宁注射液、双黄连口服液和银黄颗粒中新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸的一测多评测定方法。方法采用UPLC和HPLC法,以绿原酸为内标,建立其与新绿原酸和隐绿原酸的相对校正因子,实现一测多评,并和外标法比较,验证一测多评的准确性。结果建立的校正因子重现性良好,采用校正因子计算的结果与外标法实测值之间无显著差异。结论以外标法测定绿原酸,利用相对校正因子实现对新绿原酸和隐绿原酸的定量测定是可行的。

关键词：一测多评法校正因子金银花制剂高效液相色谱法超高效液相色谱法

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二维斑马鱼模型联合色谱技术评价朝藿定A及其代谢物宝藿苷I抗骨质疏松活性

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药学学报 2014年第6期49卷 932-937页

作者：詹扬韦英杰孙娥徐凤娟贾晓斌中国中医科学院江苏分院江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013

以二维斑马鱼模型联合色谱技术筛选朝藿定A及其代谢物宝藿苷I的抗骨质疏松活性,建立高效筛选中药抗骨质疏松活性成分新方法。用斑马鱼成鱼对朝藿定A的0.5%DMSO溶液进行代谢,代谢液浓缩后用LC-MS分析、HPLC捕获代谢产物宝藿苷I,用斑马鱼... 详细信息

以二维斑马鱼模型联合色谱技术筛选朝藿定A及其代谢物宝藿苷I的抗骨质疏松活性,建立高效筛选中药抗骨质疏松活性成分新方法。用斑马鱼成鱼对朝藿定A的0.5%DMSO溶液进行代谢,代谢液浓缩后用LC-MS分析、HPLC捕获代谢产物宝藿苷I,用斑马鱼骨质疏松模型评价朝藿定A和宝藿苷I的活性。结果表明朝藿定A和宝藿苷I均能防止泼尼松龙诱导斑马鱼骨质疏松。该方法使朝藿定A的量微代谢产物得到富集、分离分析,通过在体斑马鱼抗骨质疏松模型简单、高效的筛选朝藿定A及代谢产物宝藿苷I的抗骨质疏松活性,为早期、快速发现中药量微成分及其代谢物的抗骨质疏松活性提供新思路与方法。

关键词：斑马鱼骨质疏松模型代谢模型活性筛选朝藿定A 宝藿苷I

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HPLC测定夏枯草中的芦丁和槲皮素

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华西药学杂志 2010年第1期25卷 70-71页

作者：贾晓斌刘光敏封亮陈彦贾东升施峰江苏大学江苏镇江212013 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室江苏南京210028

目的采用HPLC法测定夏枯草中芦丁和槲皮素的含量。方法色谱柱为Alltima C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%冰醋酸,检测波长350nm,流速1.0mL·min-1,柱温30℃。结果芦丁、槲皮素的线性范围分别为0.0149～0.2380mg·m... 详细信息

目的采用HPLC法测定夏枯草中芦丁和槲皮素的含量。方法色谱柱为Alltima C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%冰醋酸,检测波长350nm,流速1.0mL·min-1,柱温30℃。结果芦丁、槲皮素的线性范围分别为0.0149～0.2380mg·mL-1(r=0.9999)、0.0019～0.0306mg·mL-1(r=0.9998),平均回收率分别为97.78%(RSD=0.83%)、101.18%(RSD=0.83%)。安徽、湖北、贵州、江西、广西五产地中芦丁含量分别为0.3527、0、0.2337、2.1164、0.9578mg·g-1生药,槲皮素含量分别为0.0872、0.0473、0.0721、0.5219、0.1755mg·g-1生药。结论所建方法操作简便、准确,可作为夏枯草中芦丁和槲皮素的含量测定方法。

关键词：夏枯草芦丁槲皮素高效液相色谱法含量测定

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