检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2015年第9期40卷 1723-1726页

作者：严红梅贾晓斌张振海孙娥徐怡皓南京中医药大学江苏南京210046 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028

评价多孔淀粉作为淫羊藿总黄酮固体分散体载体的特性。以多孔淀粉作为淫羊藿总黄酮固体分散体的载体,选取淫羊藿苷为指标成分,比较淫羊藿总黄酮固体分散体与原料药体外溶出度的差异,采用扫描电镜法、差示扫描量热法和X射线粉末衍射法对... 详细信息

评价多孔淀粉作为淫羊藿总黄酮固体分散体载体的特性。以多孔淀粉作为淫羊藿总黄酮固体分散体的载体,选取淫羊藿苷为指标成分,比较淫羊藿总黄酮固体分散体与原料药体外溶出度的差异,采用扫描电镜法、差示扫描量热法和X射线粉末衍射法对淫羊藿总黄酮固体分散体进行物相表征。扫描电镜下固体分散体呈不规则块状,未见淫羊藿总黄酮与多孔淀粉的粉末特征,差示扫描量热法和X射线粉末衍射法分析结果分别显示,固体分散体中淫羊藿总黄酮的特征吸热峰和特征结晶衍射峰均消失,提示淫羊藿总黄酮以无定形形式分散在固体分散体中。体外溶出试验结果表明,当淫羊藿总黄酮与多孔淀粉比例为1∶2时,即能显著增加淫羊藿苷的溶出速率。多孔淀粉作为中药固体分散体载体值得进一步研究。

关键词：多孔淀粉淫羊藿总黄酮体外溶出度物相表征

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黄酮类化合物肠道细菌生物转化的研究进展

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中国中药杂志 2013年第19期38卷 3239-3245页

作者：潘亚平张振海丁冬梅贾晓斌江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 上海交通大学药学院上海200240

黄酮类化合物是一类在自然界分布广泛的天然产物,具有多方面的生物活性。黄酮类化合物在肠道细菌的作用下发生降解,进而影响其在体内的生物利用度。肠道细菌对黄酮类化合物的代谢研究能为筛选黄酮生物转化相关菌、阐明黄酮体内代谢过程... 详细信息

黄酮类化合物是一类在自然界分布广泛的天然产物,具有多方面的生物活性。黄酮类化合物在肠道细菌的作用下发生降解,进而影响其在体内的生物利用度。肠道细菌对黄酮类化合物的代谢研究能为筛选黄酮生物转化相关菌、阐明黄酮体内代谢过程提供依据。以黄酮类化合物为先导化合物,肠道细菌通过结构修饰可以产生高效、高生物利用度和吸收性良好的化合物,为新药研发、药物剂型选择和药物生产奠定基础。该文归纳总结了肠道细菌对黄酮类化合物生物转化的主要反应类型与影响因素,供生物转化研究借鉴。

关键词：黄酮肠道细菌生物转化反应类型影响因素

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羊藿三七提取物中主成分淫羊藿苷的肠吸收研究

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中成药 2012年第11期34卷 2103-2106页

作者：吴青青陈彦蔡垠贾晓斌江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028

目的考察羊藿三七(淫羊藿、三七)提取物中主成分淫羊藿苷的肠吸收情况。方法采用Caco-2细胞模型,以药物表观渗透系数为指标,考察羊藿三七提取物中淫羊藿苷的吸收转运并与淫羊藿提取物及淫羊藿苷单体比较。结果在淫羊藿苷质量浓度相同的... 详细信息

目的考察羊藿三七(淫羊藿、三七)提取物中主成分淫羊藿苷的肠吸收情况。方法采用Caco-2细胞模型,以药物表观渗透系数为指标,考察羊藿三七提取物中淫羊藿苷的吸收转运并与淫羊藿提取物及淫羊藿苷单体比较。结果在淫羊藿苷质量浓度相同的条件下,羊藿三七提取物及淫羊藿提取物中淫羊藿苷的吸收渗透系数都较小,且略小于单体,但无显著性差异,而两者分泌渗透系数与单体比较均有显著性降低,外排比率均下降了1倍左右。结论虽然单体淫羊藿苷的吸收较差,但羊藿三七提取物及淫羊藿提取物中的某些成分能抑制外排泵对淫羊藿苷的外排作用,从而有利于淫羊藿苷的吸收。

关键词：羊藿三七提取物淫羊藿提取物淫羊藿苷 Caco-2细胞模型渗透系数

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基于HPMC-硬脂酸的雷公藤红素缓释固体分散体的研究

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中国中药杂志 2012年第20期37卷 3052-3055页

作者：胡绍英张振海蒋艳荣宁青刘其媛贾晓斌江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 南京中医药大学江苏南京210046

目的:以羟丙基甲基纤维素(HPMC)-硬脂酸为载体制备雷公藤红素缓释固体分散体,提高药物释放度,控制药物缓慢稳定释放,降低其毒副作用。方法:将不同比列的HPMC-硬脂酸和雷公藤红素溶于95%乙醇中,溶剂蒸发法制备雷公藤红素固体分散体,进行... 详细信息

目的:以羟丙基甲基纤维素(HPMC)-硬脂酸为载体制备雷公藤红素缓释固体分散体,提高药物释放度,控制药物缓慢稳定释放,降低其毒副作用。方法:将不同比列的HPMC-硬脂酸和雷公藤红素溶于95%乙醇中,溶剂蒸发法制备雷公藤红素固体分散体,进行体外溶出试验,差示扫描量热法、扫描电镜法、X-射线衍射法鉴别固体分散体的形成。结果:雷公藤红素和HPMC-硬脂酸按1∶10制备的固体分散体,药物缓慢释放,8 h时药物的体外累积释放达到90%以上;雷公藤红素以非晶形态分散在固体分散体中。结论:以HPMC-硬脂酸为载体制备的雷公藤红素缓释固体分散体,药物释放较完全且缓慢释放,制备工艺简单,具有潜在应用价值。

关键词：雷公藤红素 HPMC-硬脂酸缓释固体分散体释放速度溶出度

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基于共聚维酮的丹参酮Ⅱ_A固体分散体的研究

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中国中药杂志 2013年第2期38卷 174-178页

作者：蒋艳荣张振海夏海建贾晓斌江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 南京中医药大学江苏南京210046

目的:将共聚维酮(PVP-S630)应用于丹参酮ⅡA(TSⅡA)固体分散体的制备,以提高药物的体外溶出度降低固体分散体的吸湿性。方法:采用喷雾干燥法制备丹参酮ⅡA固体分散体,运用差示扫描量热法(DSC)、扫描电镜法(SEM)、X-射线粉末衍射法(XRD)... 详细信息

目的:将共聚维酮(PVP-S630)应用于丹参酮ⅡA(TSⅡA)固体分散体的制备,以提高药物的体外溶出度降低固体分散体的吸湿性。方法:采用喷雾干燥法制备丹参酮ⅡA固体分散体,运用差示扫描量热法(DSC)、扫描电镜法(SEM)、X-射线粉末衍射法(XRD)等分析方法对其物相进行表征,考察其溶出行为、吸湿特性、稳定性。结果:丹参酮ⅡA和共聚维酮按1∶10比例所制备的固体分散体,丹参酮ⅡA以非晶型分散于载体表面,0.5 h体外溶出度可达100%,吸湿性低于同比例制备的聚维酮(PVP-K30)固体分散体,经过3个月稳定性加速试验后,其药物溶出度和含量未发生显著性变化。结论:共聚维酮作为载体制备的固体分散体能显著改善丹参酮ⅡA的溶出,引湿性相对较低,稳定性好,具有应用前景。

关键词：丹参酮ⅡA 共聚维酮固体分散体物相表征溶出度吸湿性

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HPLC双波长法同时测定ZJHX橡胶膏中三七皂苷R_1,人参皂苷Re,Rg_1,Rb_1和血竭素的含量

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中国中药杂志 2013年第17期38卷 2793-2797页

作者：胡琴孙娥徐凤娟张振海贾晓斌江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013

采用HPLC双波长法同时测定ZJHX橡胶膏中三七皂苷R1，人参皂苷Re，Rg1，Rb1和血竭素的含量，选用乙腈．水作为流动相进行梯度洗脱，流速1．0mL·min^-1，进样量10μL，柱温35℃，检测波长分别为203nm（皂苷类），440nm（血竭素）。... 详细信息

采用HPLC双波长法同时测定ZJHX橡胶膏中三七皂苷R1，人参皂苷Re，Rg1，Rb1和血竭素的含量，选用乙腈．水作为流动相进行梯度洗脱，流速1．0mL·min^-1，进样量10μL，柱温35℃，检测波长分别为203nm（皂苷类），440nm（血竭素）。结果显示，三七皂苷R1，人参皂苷Re，Rg1，Rb1和血竭素均能达到基线分离，线性范围分别为0．251～5．020，0．520～10．400，0．251～5．010，0．505～10．100，0．160—3．270μg，R^2分别为0．9998，0．9999，0．9997，0．9998，0．9999，各成分在其线性范围内均呈现良好的线性关系，加样回收率99．39％-100．5％。所建立的HPLC双波长法操作简便、结果准确、重复性好，可用于ZJHX橡胶膏的质量控制。

关键词： HPLC 三七皂苷R1 人参皂苷Rg1 人参皂苷Re 人参皂苷Rb1 血竭素

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纤维素酶转化朝藿定B制备箭藿苷B的研究

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中国中药杂志 2014年第2期39卷 235-239页

作者：徐凤娟孙娥张振海崔莉贾晓斌江苏大学药学院江苏镇江212013 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028

该实验采用纤维素酶水解朝藿定B以制备箭藿苷B。以转化率为指标,通过单因素考察pH、温度、反应时间、酶用量、底物的浓度对转化率的影响,L9(34)正交试验优化制备工艺;采用MS,1H-NMR,13C-NMR鉴定水解产物。结果表明,酶解反应的最适条件... 详细信息

该实验采用纤维素酶水解朝藿定B以制备箭藿苷B。以转化率为指标,通过单因素考察pH、温度、反应时间、酶用量、底物的浓度对转化率的影响,L9(34)正交试验优化制备工艺;采用MS,1H-NMR,13C-NMR鉴定水解产物。结果表明,酶解反应的最适条件为温度50℃,反应介质(pH 5.6)醋酸-醋酸钠缓冲液,底物质量浓度20 g·L-1,酶与底物质量比3∶5,反应时间24 h,反应产物相对分子质量646.23,核磁图谱证实产物为箭藿苷B。该工艺简单可靠,反应条件温和,适合工业化生产。

关键词：箭藿苷B 朝藿定B 纤维素酶生物转化

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微粉化对黄芩苷粉体学性质的影响

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中国中药杂志 2014年第4期39卷 653-656页

作者：严红梅丁冬梅孙娥汪晶贾晓斌张振海江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 南京中医药大学江苏南京210046

该研究对黄芩苷进行微粉化处理,系统考察分析微粉化对黄芩苷粉体学性质的影响,采用扫描电镜法(SEM)、差示扫描量热法(DSC)和X-射线粉末衍射法(XRD)等方法分析比较黄芩苷普通粉和微粉的微观结构,测定粉体学参数,进行吸湿性研究,并考察微... 详细信息

该研究对黄芩苷进行微粉化处理,系统考察分析微粉化对黄芩苷粉体学性质的影响,采用扫描电镜法(SEM)、差示扫描量热法(DSC)和X-射线粉末衍射法(XRD)等方法分析比较黄芩苷普通粉和微粉的微观结构,测定粉体学参数,进行吸湿性研究,并考察微粉化对黄芩苷溶出度的影响。黄芩苷在微粉化之后化学成分没有改变,并且具有良好的可压性,改善溶出效果明显,微粉化技术在促进难溶性成分黄芩苷的吸收中具有一定的应用价值。

关键词：黄芩苷微粉化粉体学性质微观结构溶出度

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三草方组分及其配伍体内外抗肺癌作用研究

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中草药 2010年第4期41卷 592-596页

作者：贾晓斌施峰黄洋陈彦贾东升王绪颖江苏大学江苏镇江212013 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室江苏南京210028

目的研究三草方(Sancaofang,SCF)不同组分及其配伍体内外抗肺癌的作用,筛选出有效的抗癌组分并确定最合适的配伍方案,探索SCF抗肺癌的物质基础。方法采用不同体积分数乙醇提取,经大孔树脂纯化得黄酮类(D)、萜类(E)及其他类组分(A+B+C);... 详细信息

目的研究三草方(Sancaofang,SCF)不同组分及其配伍体内外抗肺癌的作用,筛选出有效的抗癌组分并确定最合适的配伍方案,探索SCF抗肺癌的物质基础。方法采用不同体积分数乙醇提取,经大孔树脂纯化得黄酮类(D)、萜类(E)及其他类组分(A+B+C);体外实验采用两种人肺癌细胞株SPC-A-1和A549,以MTT法测定不同组分及其配伍对细胞增殖活性的影响;体内实验采用接种Lewis肺癌细胞的C57BL/6J小黑鼠,作为药效的动物模型,以抑瘤率、脾指数、胸腺指数为指标进行药效评价。结果SCF黄酮类、萜类组分对两种细胞有较强的抑制作用,组分EⅠ、DⅡ及EⅡ对SPC-A-1细胞的IC50分别为生药量6.35、7.71、6.75mg/mL,对A549细胞的IC50分别为生药量8.05、6.79、6.88mg/mL;黄酮类和萜类组分配伍(DⅠ+DⅡ+EⅠ+EⅡ)对Lewis小鼠肿瘤生长具有抑制作用,且可提高荷瘤小鼠的胸腺指数。体内外实验结果表明,黄酮类、萜类组分配伍后具有明显的协同抑瘤活性。结论SCF黄酮类、萜类组分间的配伍为最佳配伍,SCF有效组分具有良好的抗肺癌应用前景。

关键词：三草方有效组分配伍 SPC—A-1 A549 Lewis肺癌

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相似性分析用于丹参二萜醌组分平衡溶解度和油水分配系数的研究

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中国中药杂志 2013年第12期38卷 1860-1864页

作者：郁丹红贾晓斌江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 南京中医药大学江苏南京210046

目的:研究丹参二萜醌组分内各代表性成分的平衡溶解度和油水分配系数的相似性,从而为丹参二萜醌组分整体水溶性和脂溶性的表征奠定基础。方法:以丹参二萜醌组分为模型药物,借助指标成分法测定组分在不同缓冲液中的平衡溶解度和油水分配... 详细信息

目的:研究丹参二萜醌组分内各代表性成分的平衡溶解度和油水分配系数的相似性,从而为丹参二萜醌组分整体水溶性和脂溶性的表征奠定基础。方法:以丹参二萜醌组分为模型药物,借助指标成分法测定组分在不同缓冲液中的平衡溶解度和油水分配系数,基于向量夹角余弦(cosine)和格鲁布斯(Grubbs)法对各成分的平衡溶解度和油水分配系数进行相似性分析,评价其相似程度。结果:丹参二萜醌组分内代表性成分二氢丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA在不同pH缓冲液中的平衡溶解度和油水分配系数均相似,这种相似不仅表现在变化趋势上,还表现在数值上。结论:相似性评价反映了组分内代表性成分性质值间相互偏离和分散的程度,适用于组分的研究;相似性评价能够增加组分性质评价和表征的科学性和合理性,同时能优化组分的结构。

关键词：中药组分相似性分析 cosine法 Grubbs法丹参二萜醌平衡溶解度油水分配系数

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