检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2013年第20期38卷 3479-3483页

作者：朱春霞蒋艳荣张振海丁冬梅贾晓斌南京正大天晴制药有限公司江苏南京210000 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028

优选基于多孔二氧化硅的肉桂挥发油微球的最佳制备工艺。采用多孔二氧化硅吸附肉桂挥发油后,以海藻酸钠为骨架材料,通过滴制法制备肉桂挥发油微球;以微球粒径及分布、载药量和包封率等作为考察指标,采用L9(34)正交试验对制备工艺进行优... 详细信息

优选基于多孔二氧化硅的肉桂挥发油微球的最佳制备工艺。采用多孔二氧化硅吸附肉桂挥发油后,以海藻酸钠为骨架材料,通过滴制法制备肉桂挥发油微球;以微球粒径及分布、载药量和包封率等作为考察指标,采用L9(34)正交试验对制备工艺进行优化。采用扫描电镜(SEM)、综合热分析(TGA)和红外光谱(IR)等方法对肉桂挥发油微球进行表征,并进行体外释药试验。结果表明按优化工艺参数制备的肉桂挥发油微球形态圆整,粒度均匀,分散性良好,平均粒径为1.61 mm,平均载药量为32.85%,药物包封率为94.79%。在pH 1.0,4.0,6.8,7.4环境中,6 h达到药物最大释放量,分别为50.2%,72.6%,95.0%,97.4%。同时IR,TGA等方法证明了微球的生成。优选制备工艺所得肉桂挥发油微球具有操作稳定性,工艺切实可行。

关键词：多孔二氧化硅肉桂挥发油微球红外光谱热重分析

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影响煎煮汤剂质量的多因素分析及规范化管理研究

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中草药 2014年第16期45卷 2422-2426页

作者：冯文杰贾晓斌刘丹南京市玄武区中医院江苏南京210018 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028

我国对中药汤剂质量控制一直没有实行科学规范化的管理,这与我国传统的汤剂用药意识有关。通过对汤剂管理现状分析,并以银杏叶为研究对象,比较煎药器具、煎药火候、煎药时间、煎药次数、冷浸时间等因素对汤剂质量的影响。提出中药汤剂... 详细信息

我国对中药汤剂质量控制一直没有实行科学规范化的管理,这与我国传统的汤剂用药意识有关。通过对汤剂管理现状分析,并以银杏叶为研究对象,比较煎药器具、煎药火候、煎药时间、煎药次数、冷浸时间等因素对汤剂质量的影响。提出中药汤剂应该以最终汤剂剂型,由专业煎煮机构按照汤剂煎煮质量管理规范(Good Decocting Practice,GDP)生产出质量可控的汤剂,实现对中药汤剂的全过程质量控制。

关键词：中药煎剂因素分析汤剂煎煮质量管理规范质量控制

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基于斑马鱼M-Act/Tox一体化评价的抗骨质疏松中药高效筛选思路与方法

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中国中药杂志 2017年第21期42卷 4246-4250页

作者：王茉凌洁陈颖宋捷孙娥石子琪封亮贾晓斌韦英杰解放军93318部队医院南京中医药大学第三临床医学院江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室

日益显现的壮骨中药肝损伤问题为临床应用带来挑战,抗骨质疏松中药筛选有必要兼顾有效性与安全性,而代谢转化至关效应与毒性,故全面考虑代谢-效/毒一体的筛选具有意义。评价模型和化合物(含代谢物)数量严重制约早期在体、高效筛选。参... 详细信息

日益显现的壮骨中药肝损伤问题为临床应用带来挑战,抗骨质疏松中药筛选有必要兼顾有效性与安全性,而代谢转化至关效应与毒性,故全面考虑代谢-效/毒一体的筛选具有意义。评价模型和化合物(含代谢物)数量严重制约早期在体、高效筛选。参考课题组前期相关研究及国内外文献,提出斑马鱼代谢模型、骨质疏松模型及毒性评价法有机整合可建立M-Act/Tox(metabolism-action/toxicity)一体化的抗骨质疏松中药高效筛选法。突破量微成分无法在体、高效及一体化评价的难点和盲点,实现基于体内过程且兼顾有效性与安全性的全方位抗骨质疏松中药高效筛选,对加速发现安全有效的抗骨质疏松创新中药具有意义。

关键词：斑马鱼骨质疏松药物代谢有效性安全性活性筛选

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基于斑马鱼毒/效同步评价的壮骨关节丸促骨骼发育作用与初步安全性研究

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中国现代应用药学 2019年第2期36卷 164-167页

作者：时克王茉景莉君韦英杰南京中医药大学第三临床医学院江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室解放军93318部队医院

目的用斑马鱼毒/效同步法评价壮骨关节丸的促骨骼发育作用及初步安全性。方法将受精后3d(3daypost fertilization,3 dpf)的斑马鱼幼鱼暴露于25μmol·L-1泼尼松龙(prednisolone,PN),壮骨关节丸溶液及含PN的壮骨关节丸溶液(12.5,25,5... 详细信息

目的用斑马鱼毒/效同步法评价壮骨关节丸的促骨骼发育作用及初步安全性。方法将受精后3d(3daypost fertilization,3 dpf)的斑马鱼幼鱼暴露于25μmol·L-1泼尼松龙(prednisolone,PN),壮骨关节丸溶液及含PN的壮骨关节丸溶液(12.5,25,50,100,200,300和400μg·mL^(-1))中,0.5%DMSO胚胎培养基为空白对照,于28℃培养至8 dpf,隔天换一半药液。采用茜素红对8 dpf的斑马鱼幼鱼头部骨骼染色,定量分析骨骼染色区域;给药期间每天同步观察鱼死亡及脏器中毒情况。结果在8dpf时,100μg·mL^(-1)及以上浓度的壮骨关节丸健康鱼组和含PN的壮骨关节丸模型鱼组斑马鱼死亡率>80%,未进行骨骼染色。壮骨关节丸健康鱼组(12.5,25,50μg·mL^(-1))的斑马鱼头骨矿化面积和累积光密度值IOD与PN组比较显著增加(P<0.01或<0.05),而含PN的壮骨关节丸模型鱼组(12.5,25,50μg·mL^(-1))斑马鱼的头骨矿化面积或IOD结果显示阻止PN致骨丢失的趋势,但均低于健康鱼组。给予壮骨关节丸后,PN模型鱼的死亡速度和死亡率较健康鱼高,鱼死亡率与给药浓度和时间呈依赖性;PN模型鱼的6dpf和8dpf半数致死浓度值(63.92,63.92μg·mL^(-1))均低于健康鱼(94.66,87.84μg·mL^(-1))。结论斑马鱼毒/效同步法快速评价了壮骨关节丸对健康鱼和模型鱼的骨骼发育作用及初步安全性。壮骨关节丸对健康鱼和模型鱼的作用及毒性有差别。

关键词：斑马鱼壮骨关节丸毒性骨质疏松

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泼尼松龙诱导斑马鱼骨质疏松模型的建立

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世界科学技术-中医药现代化 2013年第3期15卷 509-514页

作者：王长梅韦英杰贾晓斌蔡雪婷孙娥宋捷江苏大学药学院镇江212013 江苏省中医药研究院/国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室南京210028

本文首次采用斑马鱼为模型动物,以糖皮质激素泼尼松龙为造模用药,建立一种快速、高效的骨质疏松新动物模型。选用受精后4 d或5 d的幼鱼暴露于不同浓度泼尼松龙溶液中,同时设0.5%DMSO溶媒阴性对照组,28.5℃下在24孔板中培养5 d,至斑马鱼... 详细信息

本文首次采用斑马鱼为模型动物,以糖皮质激素泼尼松龙为造模用药,建立一种快速、高效的骨质疏松新动物模型。选用受精后4 d或5 d的幼鱼暴露于不同浓度泼尼松龙溶液中,同时设0.5%DMSO溶媒阴性对照组,28.5℃下在24孔板中培养5 d,至斑马鱼颅骨形成。采用茜素红对培养至9 d或10 d的斑马鱼骨骼进行染色,以显微检测、数码成像方法定量分析骨骼染色区域。与溶媒阴性对照组相比,2.5,10,25μmol.L-1泼尼松龙组的斑马鱼骨骼染色面积和染色光密度值显著减少,提示泼尼松龙使斑马鱼骨骼矿化量和骨密度显著降低,成功诱导斑马鱼骨质疏松。并用该模型成功验证鲑鱼降钙素和依替膦酸二钠防治骨质疏松的作用。

关键词：斑马鱼泼尼松龙骨质疏松鲑鱼降钙素依替膦酸二钠

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苦地丁药材超高效液相色谱指纹图谱研究

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中药材 2015年第8期38卷 1630-1633页

作者：杜迎翔翟小婷朱粉霞王慧中国药科大学分析化学教研室江苏南京210009 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室江苏南京210028

目的:建立苦地丁药材的超高效液相色谱指纹图谱。方法:采用UPLC-PDA技术,测定10批不同产地的苦地丁药材。Phenomenex Luna C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.02%三乙胺溶液梯度洗脱,流速0.3m L/min,柱温30℃,检测波长289 nm。结果... 详细信息

目的:建立苦地丁药材的超高效液相色谱指纹图谱。方法:采用UPLC-PDA技术,测定10批不同产地的苦地丁药材。Phenomenex Luna C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.02%三乙胺溶液梯度洗脱,流速0.3m L/min,柱温30℃,检测波长289 nm。结果:建立了10批不同产地的苦地丁药材的超高效液相色谱指纹图谱及其对照图谱。确定了13个共有峰,指认了其中的3个峰,各指纹图谱相似度大于0.80;聚类分析将不同产地药材分为3类;主成分分析得到3个主成分,累计方差贡献率达到89.607%,并判别出苦地丁药材中的2个主要化学成分。结论:该方法实现了苦地丁药材指纹图谱的快速、高效测定,为全面控制其质量提供了依据。

关键词：苦地丁生物碱 UPLC指纹图谱

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蜗牛酶转化淫羊藿苷制备淫羊藿苷元的研究

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中国中药杂志 2010年第7期35卷 857-860页

作者：贾东升贾晓斌薛璟施峰孙娥陈玲玲张振海江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013

目的:研究淫羊藿苷元(IT)的制备工艺。方法:采用蜗牛酶水解淫羊藿苷制备IT,以转化率为指标,通过单因素考察pH、温度、底物的浓度、酶用量、反应时间及金属离子对转化率的影响,正交试验优化制备工艺;采用MS,1H-NMR,13C-NMR鉴定水解产物... 详细信息

目的:研究淫羊藿苷元(IT)的制备工艺。方法:采用蜗牛酶水解淫羊藿苷制备IT,以转化率为指标,通过单因素考察pH、温度、底物的浓度、酶用量、反应时间及金属离子对转化率的影响,正交试验优化制备工艺;采用MS,1H-NMR,13C-NMR鉴定水解产物。结果:酶解反应的最适条件为温度37℃、反应介质pH6.0醋酸-醋酸钠缓冲液,底物质量浓度为10 g.L-1,酶与底物比为1∶1,反应时间48 h,Na+,Ca2+,Mg2+和Zn2+对酶解反应无显著影响,Fe2+对酶解反应有抑制作用(P<0.01);反应产物相对分子质量为368,核磁图谱证实产物为IT。结论:蜗牛酶水解淫羊藿苷制备IT反应条件温和,工艺简单可靠,适合工业化生产。

关键词：蜗牛酶淫羊藿苷 IT 生物转化

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基于体内外相结合的中药大品种二次开发物质基础研究思路

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中国中药杂志 2013年第23期38卷 4174-4180页

作者：成旭东贾晓斌封亮蒋俊江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 南京中医药大学江苏南京210028 苏州海金沙生物科技有限公司江苏苏州215123

中药大品种二次开发是中药现代化、科学化、标准化进程的重要环节之一。如何准确有效地识别原方有效物质基础是二次开发中最首要的难题,同时也是中药现代化发展的瓶颈。该文在目前已有的试验方法的基础上,根据中药复方多成分、复杂作用... 详细信息

中药大品种二次开发是中药现代化、科学化、标准化进程的重要环节之一。如何准确有效地识别原方有效物质基础是二次开发中最首要的难题,同时也是中药现代化发展的瓶颈。该文在目前已有的试验方法的基础上,根据中药复方多成分、复杂作用需要综合多学科的方法与技术协同研究的思路,提出基于体内外相结合的中药大品种二次开发物质基础研究思路,认为物质基础研究需要分为识别、筛选、验证3个环节,每个环节设计相应的体内、外的研究方法相互补充、相互验证,最终筛选正确可靠的复方物质基础。该思路为中药大品种二次开发以及复方物质基础研究提供参考。

关键词：中药大品种二次开发物质基础体内外结合研究思路

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水／乙醇在挤出滚圆法制备微丸中的作用与影响

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中草药 2010年第5期41卷 I0009-I0012页

作者：黄洋贾晓斌陈斌江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013

通过查阅国内外相关文献,对不同体积比例的水/乙醇润湿剂以及不同的用量对制得的软材性质和微丸的物理性质的影响及其在挤出滚圆过程中的作用进行整理归纳和总结。润湿剂水/乙醇在挤出滚圆法制备微丸中具有显著的影响,调整润湿剂水/乙... 详细信息

通过查阅国内外相关文献,对不同体积比例的水/乙醇润湿剂以及不同的用量对制得的软材性质和微丸的物理性质的影响及其在挤出滚圆过程中的作用进行整理归纳和总结。润湿剂水/乙醇在挤出滚圆法制备微丸中具有显著的影响,调整润湿剂水/乙醇的比例和用量对微丸的制备有重要的意义。

关键词：微丸挤出滚圆法润湿剂水/乙醇

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环淫羊藿苷元微乳的制备及肠吸收研究

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中国中药杂志 2010年第4期35卷 435-438页

作者：贾晓斌贾东升施峰薛璟孙娥兰雪莲谭晓斌江苏大学药学院江苏镇江212013 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室江苏南京210028

目的:制备环淫羊藿苷元(CIT)微乳,考察其理化性质及大鼠在体肠吸收特性。方法:采用伪三元相图得到空白微乳的优化处方,制备CIT微乳;采用透射电镜及激光粒度分析仪考察CIT微乳的形态、粒径分布和Zeta电位;采用葡聚糖凝胶柱色谱法测定CIT... 详细信息

目的:制备环淫羊藿苷元(CIT)微乳,考察其理化性质及大鼠在体肠吸收特性。方法:采用伪三元相图得到空白微乳的优化处方,制备CIT微乳;采用透射电镜及激光粒度分析仪考察CIT微乳的形态、粒径分布和Zeta电位;采用葡聚糖凝胶柱色谱法测定CIT微乳的包封率;通过大鼠在体肠灌流模型,采用高效液相色谱法测定灌流液中CIT的含量,分析其肠吸收特性。结果:CIT微乳的最佳处方为肉豆蔻酸异丙酯/丙三醇-水-油酸乙酯体系,其比例为3∶3∶4∶2;透射电镜观察乳滴呈圆球形,大小均匀;平均粒径61.7 nm,Zeta电位-46.3 mV,平均包封率(92.1±1.74)%(n=3);CIT及其微乳在大鼠各肠段均有吸收,CIT微乳在各肠段的吸收较原料药显著增加(P<0.01)。结论:CIT微乳的制备工艺可行,微乳能促进CIT在大鼠小肠的吸收。

关键词：环淫羊藿苷元微乳肠吸收

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