检索结果-内蒙古大学图书馆

中国民族民间医药 2011年第20期20卷 24-25,27页

作者：谈唯宋捷张润桐陈斌贾晓斌江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210000

目的:评价复方蛹虫草制剂对小鼠的抗疲劳和自身免疫力作用效果。方法:选用昆明种小鼠,按高、中、低3个剂量组和1个对照组随机分组,分别观察小鼠游泳试验结果并测定生化指标(血清尿素氮、肝糖原)和免疫指标(耳肿胀度、碳廓清指数a)。结果... 详细信息

目的:评价复方蛹虫草制剂对小鼠的抗疲劳和自身免疫力作用效果。方法:选用昆明种小鼠,按高、中、低3个剂量组和1个对照组随机分组,分别观察小鼠游泳试验结果并测定生化指标(血清尿素氮、肝糖原)和免疫指标(耳肿胀度、碳廓清指数a)。结果:受试物组小鼠与正常对照组各观察指标相比,负重游泳时间延长;血中尿素氮水平降低,肝糖原含量升高,耳肿胀度、碳廓清指数a升高,且高剂量组与对照组之间差异明显(P<0.01)。结论:复方蛹虫草制剂具有明显的抗疲劳和增强免疫力的作用。

关键词：蛹虫草抗疲劳试验耳肿胀碳廓清小鼠

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关节止痛膏药物释放与经皮渗透性研究

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中成药 2011年第12期33卷 2075-2078页

作者：刘齐贾晓斌陈斌朱静黄洋储益平张家铭江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013 南京中医药大学江苏南京210046 常州市盛辉药业有限公司江苏常州213000

目的考察关节止痛膏中樟脑、薄荷脑及水杨酸甲酯的释放行为及关节止痛膏中3种成分经皮渗透性。方法采用气相色谱法测定释放及透皮接受液中指标性成分-樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯。结果樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯在24h内分别以12.308、1.59... 详细信息

目的考察关节止痛膏中樟脑、薄荷脑及水杨酸甲酯的释放行为及关节止痛膏中3种成分经皮渗透性。方法采用气相色谱法测定释放及透皮接受液中指标性成分-樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯。结果樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯在24h内分别以12.308、1.591 3、5.055μ***-2.h-1速率渗透;贴膏在8 h内能释放80%以上,其释放符合Higuchi方程。结论关节止痛膏为皮肤限速型的控释系统,具有较好的经皮渗透性和体外释放行为。

关键词：关节止痛膏释放经皮渗透性

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哈萨克药骆驼蓬草的质量标准研究

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中国药房 2019年第20期30卷 2818-2823页

作者：许欢江阿古丽·艾山汪晶李筱婧陈斌木拉提·克扎衣别克黄一平南京中医药大学第三临床医学院南京210046 江苏省中医药研究院/国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京210028 伊犁哈萨克自治州中医医院/伊犁哈萨克自治州哈萨克医药研究所新疆伊宁835000

目的:建立哈萨克药骆驼蓬草药材的质量标准。方法:以新疆哈萨克地区采集的10批骆驼蓬草药材为研究对象,考察其性状;采用薄层色谱(TLC)法对药材中骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱进行定性鉴别;采用2015版《中国药典》(四部)相关方法检查其水分、... 详细信息

目的:建立哈萨克药骆驼蓬草药材的质量标准。方法:以新疆哈萨克地区采集的10批骆驼蓬草药材为研究对象,考察其性状;采用薄层色谱(TLC)法对药材中骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱进行定性鉴别;采用2015版《中国药典》(四部)相关方法检查其水分、总灰分、酸不溶性灰分和醇浸出物含量;采用高效液相色谱(HPLC)法测定药材中骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱的含量,色谱柱为X-bridgeC1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-醋酸铵缓冲液(冰醋酸调节pH至6),梯度洗脱,检测波长为267nm,柱温为25℃,流速为1mL/min,进样量为5μL。结果:TLC法鉴别结果显示,10批药材在骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱对照品相同位置处均显示清晰斑点;水分、总灰分、酸不溶性灰分分别不得高于12%、22%、2%,醇浸出物不得低于16%。HPLC法考察结果显示,骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱分别在15.22~301.40、15.09~301.80μg/mL质量浓度范围内线性关系良好,精密度、重复性、稳定性试验的RSD均小于4%,平均回收率分别为100.22%、100.94%(RSD均小于2%);含量测定结果显示,该药材总生物碱含量(以骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱合计)不得少于6.5mg/g。结论:本研究在原标准基础上增加了检查项,建立了TLC法鉴别骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬和HPLC法测定两者含量的方法。所建质量标准可用于全面控制新疆哈萨克地区骆驼蓬草药材的质量。

关键词：骆驼蓬草质量标准检查鉴别骆驼蓬碱去氢骆驼蓬碱含量测定薄层色谱法高效液相色谱法

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箭藿苷A、箭藿苷B对人孕烷X受体介导CYP3A4转录的调节作用

箭藿苷A、箭藿苷B对人孕烷X受体介导CYP3A4转录的调节作用

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2015年（第五届）药物毒理学年会

作者：宋捷封亮谭晓斌贾晓斌江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室

目的:研究箭藿苷A、箭藿苷B能否通过孕烷X受体（PXR）、组成型雄甾烷受体（CAR）通路转录调节CYP3A4的活性。方法:采用脂质体瞬时转染的方法,在人肝肿瘤细胞株:HepG细胞中转入PXR表达质粒、CYP3A4报告基因质粒和内参质粒,与箭藿苷A及箭... 详细信息

目的:研究箭藿苷A、箭藿苷B能否通过孕烷X受体（PXR）、组成型雄甾烷受体（CAR）通路转录调节CYP3A4的活性。方法:采用脂质体瞬时转染的方法,在人肝肿瘤细胞株:HepG细胞中转入PXR表达质粒、CYP3A4报告基因质粒和内参质粒,与箭藿苷A及箭藿苷B（2.5、10、20μmol/L）共同孵育24h后,检测荧光素酶的活性;通过Q-PCR法检测CYP3A4 mRNA的表达变化,以及蛋白印迹法检测CYP3A4蛋白的表达。利用siRNA技术敲低PXR的mRNA表达,检测在PXR低表达的条件下箭藿苷A对CYP3A4 mRNA和蛋白水平表达影响。结果:箭藿苷A可以浓度依赖性的使CYP3A4基因及蛋白表达水平上调;在20μmol/L浓度下,箭藿苷A经PXR核受体通路使CYP3A4报告基因荧光素酶活性增加至4.24倍。在PXR低表达的条件下,箭藿苷A对CYP3A4诱导作用明显低于正常表达组PXR。箭藿苷B浓度依赖性的下调CYP3A4基因及蛋白表达;箭藿苷B（20μmol/L）能使利福平对PXR的诱导作用减少39.54%;同时使CAR阳性药物CITCO对CAR的诱导作用减少33%。结论:箭藿苷A能通过PXR核受体通路诱导CYP3A4荧光素酶、mRNA表达及酶活性,箭藿苷B能通过PXR、CAR通路共同抑制CYP3A4荧光素酶、mRNA表达及酶活性,提示在箭藿苷A或箭藿苷B与CYP3A4底物合用时要注意药物之间的相互作用。

关键词：箭藿苷A 箭藿苷B CYP3A4 药物相互作用孕烷X受体组成型雄甾烷受体

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胆木注射液中挥发性小分子的GC-MS分析

胆木注射液中挥发性小分子的GC-MS分析

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2012年全国中药注射剂安全性评价及质量控制学术研讨会

作者：朱粉霞王静静贾晓斌江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室南京 210028

目的:分析鉴定胆木注射液中的挥发性成分.方法:依次采用二氯甲烷和乙酸乙酯对胆木注射液进行萃取,应用GC-MS分别对二氯甲烷萃取部位和乙酸乙酯萃取部位进行分析.结果:共鉴定得到20个成分,从二氯甲烷萃取部位鉴定出18个化合物,占该部位的... 详细信息

目的:分析鉴定胆木注射液中的挥发性成分.方法:依次采用二氯甲烷和乙酸乙酯对胆木注射液进行萃取,应用GC-MS分别对二氯甲烷萃取部位和乙酸乙酯萃取部位进行分析.结果:共鉴定得到20个成分,从二氯甲烷萃取部位鉴定出18个化合物,占该部位的74.64％,其中含量最高的为1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-丙酮,占该部位的41.11‰从乙酸乙酯萃取部位鉴定13出个化合物,占该部位的64.85％,其中含量最高的为2,6-二甲氧基苯酚,占该部位的22.01％.结论:首次建立GC-MS法鉴定胆木注射液中挥发性成分,方法简便、快速、准确.

关键词：胆木注射液挥发性小分子气相色谱法质谱检测仪

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基于工艺改进的痛经宝颗粒处方精简研究

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世界科学技术-中医药现代化 2011年第1期13卷 113-118页

作者：陈彦张振海王丽静王绪颖贾晓斌江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京210028

目的:在工艺改进的基础上精简痛经宝颗粒处方。方法:按痛经宝颗粒组成药物的功效对原处方进行拆方,并对原方中部分药物提取工艺进行改进,以小鼠镇痛模型和出凝血模型为评价指标进行各拆方与原制剂药效的比较。结果:痛经宝颗粒处方精简为... 详细信息

目的:在工艺改进的基础上精简痛经宝颗粒处方。方法:按痛经宝颗粒组成药物的功效对原处方进行拆方,并对原方中部分药物提取工艺进行改进,以小鼠镇痛模型和出凝血模型为评价指标进行各拆方与原制剂药效的比较。结果:痛经宝颗粒处方精简为4味药,由当归、延胡索、肉桂和木香组成。结论:痛经宝精简方保持了原制剂的镇痛作用,降低了原制剂出血多的副作用,处方精简后有利于对其进行深度的二次开发。

关键词：痛经宝颗粒处方精简药效比较工艺改进

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雪胆素片联合阿霉素增强细胞免疫原性死亡的抗肝癌作用研究

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中草药 2022年第11期53卷 3367-3375页

作者：王森戴婷婷钟荣玲夏智罗利霞宁青宋捷谢林南京中医药大学附属中西医结合医院第三临床医学院江苏南京210028 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 东部战区总医院肿瘤内科江苏南京210002 南京中医药大学附属中西医结合医院骨伤科江苏南京210028

目的研究雪胆素片联合阿霉素协同抗肝癌的作用,以及对细胞免疫原性死亡相关蛋白表达的调控。方法采用高效液相色谱法对雪胆素片主要成分进行分析;采用MTT法考察雪胆素片与阿霉素联合使用对人肝癌HepG2细胞存活率的影响;采用平板克隆观... 详细信息

目的研究雪胆素片联合阿霉素协同抗肝癌的作用,以及对细胞免疫原性死亡相关蛋白表达的调控。方法采用高效液相色谱法对雪胆素片主要成分进行分析;采用MTT法考察雪胆素片与阿霉素联合使用对人肝癌HepG2细胞存活率的影响;采用平板克隆观察雪胆素片与阿霉素联合使用对HepG2细胞集落形成的影响;采用流式细胞仪分析雪胆素片与阿霉素联合使用对HepG2细胞凋亡率和细胞周期的影响;采用免疫荧光检测免疫原性细胞死亡关键指标钙网蛋白(calreticulin,CRT)和高迁移率蛋白1(high mobility group protein B1,HMGB1)表达;采用ELISA法检测细胞内外三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)浓度。建立小鼠肝癌H22细胞皮下移植瘤模型观察雪胆素片与阿霉素联合使用的体内抗肿瘤效果;采用免疫组化法检测小鼠肿瘤组织CRT和HMGB1表达;采用苏木素-伊红(HE)染色法观察雪胆素片与阿霉素联合使用对小鼠心肌毒性的影响。结果雪胆素片联合阿霉素对HepG2细胞具有浓度相关性的细胞毒性和促凋亡作用,可促进CRT膜外暴露,HMGB1向胞外分泌,ATP胞外浓度增加;雪胆素片联合阿霉素可抑制H22细胞小鼠皮下移植瘤的生长,提高免疫能力,延长其生存期,增加小鼠皮下肿瘤组织内CRT和HMGB1蛋白阳性表达的细胞数量。结论雪胆素片联合阿霉素的抗肝癌作用可能与调节免疫原性死亡相关蛋白表达有关。

关键词：雪胆素片阿霉素免疫原性死亡钙网蛋白高迁移率蛋白1 三磷酸腺苷

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牛耳枫的高效液相色谱指纹图谱研究

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中药材 2016年第12期39卷 2789-2793页

作者：杜迎翔李冬玉陈家全朱粉霞张浩翟小婷中国药科大学分析化学教研室江苏南京210009 南京中医药大学附属中西医结合医院江苏南京210028 江苏省中医药研究院/国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028

目的:采用HPLC法对广西荔浦地区的牛耳枫药材进行指纹图谱研究。方法:利用Agilent HP 1260,测定同一地区的12批牛耳枫药材。Waters XBridge^(TM)C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流... 详细信息

目的:采用HPLC法对广西荔浦地区的牛耳枫药材进行指纹图谱研究。方法:利用Agilent HP 1260,测定同一地区的12批牛耳枫药材。Waters XBridge^(TM)C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长254 nm。结果:建立了广西荔浦地区的牛耳枫药材的HPLC指纹图谱,标定了11个共有峰,指认了2个峰,各指纹图谱的相似度均达到0.85以上;利用系统聚类分析,将同一地区的牛耳枫分为3类;利用主成分分析,确定3个主成分,累计贡献率为81.980%;以两个主成分作二维散点图,将不同批次的牛耳枫分为3大类。结论:运用这3种统计分析方法均能够较好的对指纹图谱进行识别,为牛耳枫的鉴别、质量控制等提供了新的科学依据。

关键词：牛耳枫 HPLC 指纹图谱

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组分结构中药性质表征研究

组分结构中药性质表征研究

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“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛

作者：刘丹郁丹红贾晓斌江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室

中药/复方防病治病的物质基础是多成分的复杂体系,由多个组分构成物质基础整体。组分中药的研究开发必然要基于组分整体性质,组分整体性质表征成为关键问题。结合文献报道,分别从组分代表性成分性质相似度分析及组分整体性质拟合方法两... 详细信息

中药/复方防病治病的物质基础是多成分的复杂体系,由多个组分构成物质基础整体。组分中药的研究开发必然要基于组分整体性质,组分整体性质表征成为关键问题。结合文献报道,分别从组分代表性成分性质相似度分析及组分整体性质拟合方法两个方面进行讨论,以期为解决组分性质表征难问题提供思路及参考。

关键词：组分结构性质表征

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炮制辅料羊脂油对淫羊藿总黄酮吸收转运及体内药动学的影响

炮制辅料羊脂油对淫羊藿总黄酮吸收转运及体内药动学的影响

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2014年全国中药炮制学术年会暨中药饮片创新发展论坛及协同创新联盟会议

作者：李杰孙娥张振海崔莉蒋俊贾晓斌江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室

本文在模拟人体内环境条件下,研究淫羊藿总黄酮在炮制辅料羊脂油的作用下自组装胶束形成,采用大鼠在体单向肠灌流模型和Caco-2细胞单层模型考察炮制辅料羊脂油对淫羊藿总黄酮肠吸收转运的影响。通过建立小鼠肾阳虚模型,采用药理效应法,... 详细信息

本文在模拟人体内环境条件下,研究淫羊藿总黄酮在炮制辅料羊脂油的作用下自组装胶束形成,采用大鼠在体单向肠灌流模型和Caco-2细胞单层模型考察炮制辅料羊脂油对淫羊藿总黄酮肠吸收转运的影响。通过建立小鼠肾阳虚模型,采用药理效应法,以丙二醛(MDA)降低量为指标,比较淫羊藿总黄酮及加入羊脂油后的小鼠体内药动学参数。结果显示,在炮制辅料羊脂油的作用下,淫羊藿总黄酮可自组装形成胶束,模拟形成的胶束呈分散状态,类球形且表面光滑。与淫羊藿总黄酮相比,自组装形成胶束后Caco-2细胞表观渗透系数显著增加,外排比率下降,在十二指肠和空肠段的渗透系数显著增加,说明吸收转运有明显改善。小鼠体内的AUC(O-t),AUC(0-∞),Cmax与淫羊藿总黄酮相比显著提高,淫羊藿总黄酮生物利用度提高,体内吸收增加。

关键词：淫羊藿总黄酮羊脂油自组装胶束肠吸收药动学

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