检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2014年第3期39卷 478-482页

作者：张明华封亮顾俊菲蒋俊贾晓斌江苏大学药学院江苏镇江212013 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028

目的:探讨牡丹皮对晚期糖基化终产物(advanced glycation end products,AGEs)诱导的系膜细胞增生及基底膜增厚的影响。方法:建立AGEs诱导的肾小球系膜细胞(MC)损伤模型,设置空白组[牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA),200 mg·... 详细信息

目的:探讨牡丹皮对晚期糖基化终产物(advanced glycation end products,AGEs)诱导的系膜细胞增生及基底膜增厚的影响。方法:建立AGEs诱导的肾小球系膜细胞(MC)损伤模型,设置空白组[牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA),200 mg·L-1],模型组(AGEs,200 mg·L-1),氨基胍(aminoguanidine,AG)阳性组(10 mmol·L-1),牡丹皮高、中、低剂量组(2×10-4,1×10-4,0.5×10-4g·mL-1)。采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察牡丹皮对损伤的MC的增殖影响;采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定细胞上清液中纤维连接蛋白(fibronectin,FN)和Ⅳ胶原蛋白(typeⅣcollagen secretion,ColⅣ)的含量;采用Western blotting观察FN的表达;Real-time PCR检测ColⅣ的mRNA表达水平。结果:牡丹皮能抑制AGEs刺激的MC增殖以及FN和ColⅣ分泌;Western blotting表明牡丹皮下调MC分泌的FN表达;Real-time PCR结果说明牡丹皮对AGEs刺激下的MC分泌ColⅣ的mRNA表达有下调作用。结论:牡丹皮对AGEs培养条件下的MC具有一定的保护作用,牡丹皮能明显抑制基质中ColⅣ及FN的合成与分泌,抑制基底膜增厚,为糖尿病肾病的治疗提供实验依据。

关键词：牡丹皮晚期糖基化产物系膜细胞基底膜增厚纤维连接蛋白 IV胶原蛋白

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HPLC双波长法同时测定ZJHX橡胶膏中三七皂苷R_1,人参皂苷Re,Rg_1,Rb_1和血竭素的含量

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中国中药杂志 2013年第17期38卷 2793-2797页

作者：胡琴孙娥徐凤娟张振海贾晓斌江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013

采用HPLC双波长法同时测定ZJHX橡胶膏中三七皂苷R1，人参皂苷Re，Rg1，Rb1和血竭素的含量，选用乙腈．水作为流动相进行梯度洗脱，流速1．0mL·min^-1，进样量10μL，柱温35℃，检测波长分别为203nm（皂苷类），440nm（血竭素）。... 详细信息

采用HPLC双波长法同时测定ZJHX橡胶膏中三七皂苷R1，人参皂苷Re，Rg1，Rb1和血竭素的含量，选用乙腈．水作为流动相进行梯度洗脱，流速1．0mL·min^-1，进样量10μL，柱温35℃，检测波长分别为203nm（皂苷类），440nm（血竭素）。结果显示，三七皂苷R1，人参皂苷Re，Rg1，Rb1和血竭素均能达到基线分离，线性范围分别为0．251～5．020，0．520～10．400，0．251～5．010，0．505～10．100，0．160—3．270μg，R^2分别为0．9998，0．9999，0．9997，0．9998，0．9999，各成分在其线性范围内均呈现良好的线性关系，加样回收率99．39％-100．5％。所建立的HPLC双波长法操作简便、结果准确、重复性好，可用于ZJHX橡胶膏的质量控制。

关键词： HPLC 三七皂苷R1 人参皂苷Rg1 人参皂苷Re 人参皂苷Rb1 血竭素

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黄酮类化合物肠道细菌生物转化的研究进展

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中国中药杂志 2013年第19期38卷 3239-3245页

作者：潘亚平张振海丁冬梅贾晓斌江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 上海交通大学药学院上海200240

黄酮类化合物是一类在自然界分布广泛的天然产物,具有多方面的生物活性。黄酮类化合物在肠道细菌的作用下发生降解,进而影响其在体内的生物利用度。肠道细菌对黄酮类化合物的代谢研究能为筛选黄酮生物转化相关菌、阐明黄酮体内代谢过程... 详细信息

黄酮类化合物是一类在自然界分布广泛的天然产物,具有多方面的生物活性。黄酮类化合物在肠道细菌的作用下发生降解,进而影响其在体内的生物利用度。肠道细菌对黄酮类化合物的代谢研究能为筛选黄酮生物转化相关菌、阐明黄酮体内代谢过程提供依据。以黄酮类化合物为先导化合物,肠道细菌通过结构修饰可以产生高效、高生物利用度和吸收性良好的化合物,为新药研发、药物剂型选择和药物生产奠定基础。该文归纳总结了肠道细菌对黄酮类化合物生物转化的主要反应类型与影响因素,供生物转化研究借鉴。

关键词：黄酮肠道细菌生物转化反应类型影响因素

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基于生物药剂学性质的中药组分相似性分析方法的建立

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中国中药杂志 2013年第12期38卷 1847-1850页

作者：郁丹红贾晓斌江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 南京中医药大学江苏南京210046

中药组分是一个复杂的多成分体系,如何表征和评价其多样的性质一直是中药现代化进程中亟待解决的关键科学问题。该文根据生物药剂学性质的相关规定,制定中药组分相似性评价标准,同时基于向量夹角余弦(cosine)和格鲁布斯(Grubbs)法建立... 详细信息

中药组分是一个复杂的多成分体系,如何表征和评价其多样的性质一直是中药现代化进程中亟待解决的关键科学问题。该文根据生物药剂学性质的相关规定,制定中药组分相似性评价标准,同时基于向量夹角余弦(cosine)和格鲁布斯(Grubbs)法建立相似性分析的方法,用于评价组分内代表性成分性质的离散程度,最终为中药组分亚组分的分类以及组分性质的整体性评价提供思路和方法。

关键词：中药组分生物药剂学性质相似性分析 cosine法 Grubbs法亚组分

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羊藿三七提取物中主成分淫羊藿苷的肠吸收研究

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中成药 2012年第11期34卷 2103-2106页

作者：吴青青陈彦蔡垠贾晓斌江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028

目的考察羊藿三七(淫羊藿、三七)提取物中主成分淫羊藿苷的肠吸收情况。方法采用Caco-2细胞模型,以药物表观渗透系数为指标,考察羊藿三七提取物中淫羊藿苷的吸收转运并与淫羊藿提取物及淫羊藿苷单体比较。结果在淫羊藿苷质量浓度相同的... 详细信息

目的考察羊藿三七(淫羊藿、三七)提取物中主成分淫羊藿苷的肠吸收情况。方法采用Caco-2细胞模型,以药物表观渗透系数为指标,考察羊藿三七提取物中淫羊藿苷的吸收转运并与淫羊藿提取物及淫羊藿苷单体比较。结果在淫羊藿苷质量浓度相同的条件下,羊藿三七提取物及淫羊藿提取物中淫羊藿苷的吸收渗透系数都较小,且略小于单体,但无显著性差异,而两者分泌渗透系数与单体比较均有显著性降低,外排比率均下降了1倍左右。结论虽然单体淫羊藿苷的吸收较差,但羊藿三七提取物及淫羊藿提取物中的某些成分能抑制外排泵对淫羊藿苷的外排作用,从而有利于淫羊藿苷的吸收。

关键词：羊藿三七提取物淫羊藿提取物淫羊藿苷 Caco-2细胞模型渗透系数

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纤维素酶转化朝藿定B制备箭藿苷B的研究

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中国中药杂志 2014年第2期39卷 235-239页

作者：徐凤娟孙娥张振海崔莉贾晓斌江苏大学药学院江苏镇江212013 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028

该实验采用纤维素酶水解朝藿定B以制备箭藿苷B。以转化率为指标,通过单因素考察pH、温度、反应时间、酶用量、底物的浓度对转化率的影响,L9(34)正交试验优化制备工艺;采用MS,1H-NMR,13C-NMR鉴定水解产物。结果表明,酶解反应的最适条件... 详细信息

该实验采用纤维素酶水解朝藿定B以制备箭藿苷B。以转化率为指标,通过单因素考察pH、温度、反应时间、酶用量、底物的浓度对转化率的影响,L9(34)正交试验优化制备工艺;采用MS,1H-NMR,13C-NMR鉴定水解产物。结果表明,酶解反应的最适条件为温度50℃,反应介质(pH 5.6)醋酸-醋酸钠缓冲液,底物质量浓度20 g·L-1,酶与底物质量比3∶5,反应时间24 h,反应产物相对分子质量646.23,核磁图谱证实产物为箭藿苷B。该工艺简单可靠,反应条件温和,适合工业化生产。

关键词：箭藿苷B 朝藿定B 纤维素酶生物转化

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相似性分析用于丹参二萜醌组分平衡溶解度和油水分配系数的研究

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中国中药杂志 2013年第12期38卷 1860-1864页

作者：郁丹红贾晓斌江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 南京中医药大学江苏南京210046

目的:研究丹参二萜醌组分内各代表性成分的平衡溶解度和油水分配系数的相似性,从而为丹参二萜醌组分整体水溶性和脂溶性的表征奠定基础。方法:以丹参二萜醌组分为模型药物,借助指标成分法测定组分在不同缓冲液中的平衡溶解度和油水分配... 详细信息

目的:研究丹参二萜醌组分内各代表性成分的平衡溶解度和油水分配系数的相似性,从而为丹参二萜醌组分整体水溶性和脂溶性的表征奠定基础。方法:以丹参二萜醌组分为模型药物,借助指标成分法测定组分在不同缓冲液中的平衡溶解度和油水分配系数,基于向量夹角余弦(cosine)和格鲁布斯(Grubbs)法对各成分的平衡溶解度和油水分配系数进行相似性分析,评价其相似程度。结果:丹参二萜醌组分内代表性成分二氢丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA在不同pH缓冲液中的平衡溶解度和油水分配系数均相似,这种相似不仅表现在变化趋势上,还表现在数值上。结论:相似性评价反映了组分内代表性成分性质值间相互偏离和分散的程度,适用于组分的研究;相似性评价能够增加组分性质评价和表征的科学性和合理性,同时能优化组分的结构。

关键词：中药组分相似性分析 cosine法 Grubbs法丹参二萜醌平衡溶解度油水分配系数

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蒸三七的肠吸收特性研究

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中国新药杂志 2017年第12期26卷 1461-1467页

作者：申文雯仇守蓓汤道权陈斌徐州医科大学江苏省新药研究与临床药学重点实验室江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室

目的:从肠吸收角度,研究蒸三七体内吸收特性,为阐明蒸三七的炮制机制提供实验依据。方法:采用体外Caco-2细胞转运模型和在体大鼠肠灌流模型,对蒸三七的2种混合体系醇提物及正丁醇部位整体吸收情况对比分析,选择蒸三七中特有的6种活性成... 详细信息

目的:从肠吸收角度,研究蒸三七体内吸收特性,为阐明蒸三七的炮制机制提供实验依据。方法:采用体外Caco-2细胞转运模型和在体大鼠肠灌流模型,对蒸三七的2种混合体系醇提物及正丁醇部位整体吸收情况对比分析,选择蒸三七中特有的6种活性成分人参皂苷Rg;,F;,Rk;,Rh;,Rk;,Rg;作为检测和表征指标,进行蒸三七体内肠吸收特性的研究。结果:Caco-2细胞实验中,就两混合体系中各人参皂苷的表观渗透系数值(P;)相比,除人参皂苷Rk;外,其他5种皂苷P;值均无显著性差异（P<0.05）。总皂苷绒毛面（AP）至基底面（BL）的表观系数值均>10;cm·s;,表明蒸三七的体内吸收良好;表观渗透率均（PBA/PAB）<1.5,表明蒸三七中皂苷类成分跨膜主要转运方式可能是被动扩散。大鼠在体肠灌流实验中,两混合体系中各人参皂苷及总皂苷在肠道各部位的有效渗透系数(P;)值均>0.5,表明蒸三七中各皂苷吸收良好。不同浓度下的P;值均表明,呈现一定的浓度依赖性;不同浓度下,各肠段下P;值均具显著性差异,表明蒸三七皂苷类成分的吸收可能存在除被动扩散外的其他转运机制。统计分析P;值,两混合体系中6个皂苷除某些皂苷外,人参皂苷Rk;,Rk;,Rg;均有显著性差异（P<0.05）。结论:本实验表明,以蒸三七中6种特有的活性成分作为检测和表征指标,蒸三七的体内肠吸收均良好;就蒸三七的2种混合体系醇提物及正丁醇部位而言,蒸三七正丁醇部位中某些皂苷成分和醇提物中相应人参皂苷吸收有显著性差异,可能由于醇提物中某些非正丁醇萃取部位造成的影响。

关键词：蒸三七人参皂苷Rg ,F ,Rk ,Rh ,Rk ,Rg 肠吸收表观渗透系数有效渗透系数

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柴胡皂苷对芍药苷在Caco-2细胞模型中吸收转运的影响

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中国中药杂志 2012年第12期37卷 1850-1854页

作者：陈彦王晋艳辛然谭晓斌国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室江苏南京210028

目的:研究柴胡皂苷a,d对芍药苷在Caco-2细胞模型中转运的影响。方法:用超高压液相法测定药物浓度,计算表观渗透系数,比较不同浓度芍药苷溶液、及芍药苷配伍柴胡皂苷a,d后在Caco-2细胞模型中双向转运的差别;电阻仪测定电阻,比较试验前后... 详细信息

目的:研究柴胡皂苷a,d对芍药苷在Caco-2细胞模型中转运的影响。方法:用超高压液相法测定药物浓度,计算表观渗透系数,比较不同浓度芍药苷溶液、及芍药苷配伍柴胡皂苷a,d后在Caco-2细胞模型中双向转运的差别;电阻仪测定电阻,比较试验前后细胞电阻的差异。结果:芍药苷通过Caco-2细胞单层的转运量4 h内随时间延长呈线性增大,其吸收渗透系数较小,浓度为20,50,100μmol.L-1时,吸收渗透系数分别为(0.98±0.10)×10-6,(0.92±0.09)×10-6,(0.89±0.04)×10-6cm.s-1;芍药苷与柴胡皂苷a,d配伍后,吸收渗透系数与单体比较分别增加了2.37,2.54倍,且试验后细胞电阻有显著降低。结论:柴胡皂苷a,d能促进芍药苷的肠道吸收,可能与柴胡皂苷能打开Caco-2细胞间的紧密连接有关。

关键词：芍药苷柴胡皂苷a 柴胡皂苷d Caco-2细胞单层模型

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痛经宝优化方药效组分镇痛、抗炎效应评价及组分分析

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中国中药杂志 2012年第17期37卷 2558-2562页

作者：曹伟王绪颖陈彦宋捷张振海贾晓斌江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室、国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028

目的:评价痛经宝优化方的镇痛、抗炎效应,分析其起镇痛、抗炎作用的药效组分。方法:将动物分为模型组、痛经宝颗粒组、痛经宝优化方不同组分组,采用缩宫素致小鼠痛经模型并结合模型小鼠血钙含量,子宫MDA,NO,PGE2的含量测定,评价痛经宝... 详细信息

目的:评价痛经宝优化方的镇痛、抗炎效应,分析其起镇痛、抗炎作用的药效组分。方法:将动物分为模型组、痛经宝颗粒组、痛经宝优化方不同组分组,采用缩宫素致小鼠痛经模型并结合模型小鼠血钙含量,子宫MDA,NO,PGE2的含量测定,评价痛经宝优化方不同组分的镇痛、抗炎效应及产生的影响。结果:痛经宝优化方各组分可以延长痛经小鼠的痛经潜伏期,减少小鼠平均扭体次数,提高扭体抑制率,降低痛经模型小鼠的血钙含量及子宫中MDA,PGE2的含量,提高子宫中NO的含量。结论:痛经宝优化方各组分均具有镇痛、抗炎作用,不同组分在治疗痛经的多个环节具有协同作用。

关键词：痛经宝优化方组分镇痛抗炎

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