检索结果-内蒙古大学图书馆

2016年全国中药炮制学术年会

作者：王奎龙吴皓郁红礼刘丽萍王卫程梓烨毛善虎李瑶南京中医药大学药学院南京中医药大学药学院江苏省中药炮制重点实验室国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心江苏南京 210023

富集大戟属有毒中药京大戟的毒性作用部位,研究京大戟肠道毒性作用机制。采用索氏提取法,以氯仿为提取溶剂,富集京大戟中的二萜类成分,得到毒性部位;剩余药渣以95％乙醇提取后再以水提的方法得到去除毒性部位后的部位。为比较两个部位... 详细信息

富集大戟属有毒中药京大戟的毒性作用部位,研究京大戟肠道毒性作用机制。采用索氏提取法,以氯仿为提取溶剂,富集京大戟中的二萜类成分,得到毒性部位;剩余药渣以95％乙醇提取后再以水提的方法得到去除毒性部位后的部位。为比较两个部位的毒性差异,采用小鼠灌胃给药的方式,在给予京大戟两个不同部位3 h 后,收集粪便并截取十二指肠及结肠称重,计算含水量,考察肠道水肿程度。采用Western Blot 法及RT-PCR 法测定小鼠结肠组织水通道蛋白AQP1、AQP3、AQP4 蛋白及mRNA 表达水平,考察毒性成分对肠道水液转运的影响。京大戟氯仿提取部位可导致小鼠粪便及肠道含水量的显著升高,并导致结肠AQP1 蛋白及mRNA 表达显著降低,AQP3、AQP4 蛋白及mRNA 表达水平显著增高,且京大戟氯仿提取部位毒性显著强于非氯仿部位。氯仿提取部位中casbane 型二萜类化学成分也能导致结肠上皮细胞HT-29 中AQP3 蛋白及mRNA表达水平显著增高,且其作用明显强于氯仿部位。氯仿提取部位是京大戟的主要毒性部位,京大戟中二萜类成分是其产生毒性的主要成分,且其引起肠道水肿腹泻的机制可能是由于AQP1 下降导致结肠血管对水液吸收降低,从而导致肠道吸收下降引起腹泻;而AQP3、AQP4 增高进一步增加肠道间质中水分,引起肠道水肿。

关键词：京大戟二萜类成分肠道毒性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

巴豆蛋白的急性毒性及其促炎作用研究

巴豆蛋白的急性毒性及其促炎作用研究

引用

2016年全国中药炮制学术年会

作者：刘丽萍吴皓郁红礼王奎龙王卫毛善虎李瑶程梓烨南京中医药大学药学院南京中医药大学药学院江苏省中药炮制重点实验室国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心江苏南京 210023

为初探巴豆蛋白的毒性作用机制，本文通过灌胃和腹腔两种给药方式进行急性毒性实验.使用Bliss 软件分析，得巴豆总蛋白的灌胃给药LD50(2752.8～3407.5mg/kg)，腹腔给药LD50(195.8～272.69mg/kg).病理检查结果显示，巴豆蛋白腹腔注射给... 详细信息

为初探巴豆蛋白的毒性作用机制，本文通过灌胃和腹腔两种给药方式进行急性毒性实验.使用Bliss 软件分析，得巴豆总蛋白的灌胃给药LD50(2752.8～3407.5mg/kg)，腹腔给药LD50(195.8～272.69mg/kg).病理检查结果显示，巴豆蛋白腹腔注射给药的中毒靶器官主要为肾脏，表现为肾小管上皮细胞轻微的变性.巴豆蛋白灌胃给药的中毒靶器官主要为消化道，表现为剧烈的充血、出血、水肿等，表明巴豆蛋白灌胃给药可导致肠道通透性增加，并引起消化道水肿.为了进一步研究其引起水肿的机制，本文考察了巴豆蛋白的毒性与炎症的关系，体内试验表明，巴豆毒蛋白能促使小鼠腹腔释放的炎症介质PGE2 显著增加.而且体外实验表明，巴豆毒蛋白可刺激小鼠巨噬细胞RAW246.7释放大量炎症因子TNF-ɑ、IL-1β且呈时间和剂量依赖性.以western-blot 法检测巴豆蛋白对MAPK 信号通路的影响，结果显示，巴豆蛋白可激活MAPK 信号通路，其激活与MAPK信号通路中关键蛋白p38-MAPK表达上调有关，而对MAPK信号通路中ERK1/2、JNK1/2/3 蛋白因子表达无影响.上述研究表明，巴豆蛋白具有显著的致炎毒性，其机制在于可激活P38-MAPK 信号通路，导致大量的炎症因子释放，从而导致消化道剧烈的水肿等症状.

关键词：巴豆蛋白毒性机制 p38-MAPK信号通路

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

京大戟毒性部位及其醋制前后成分变化研究

引用

中国中药杂志 2015年第23期40卷 4603-4608页

作者：王奎龙郁红礼吴皓潘耀宗陈叶青刘丽萍金羊平张程超王卫南京中医药大学药学院江苏南京210023 江苏省中药炮制重点实验室江苏南京210023 国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心江苏南京210023

为比较京大戟不同极性部位的肠道毒性作用,分析毒性部位醋制前后成分变化规律,该实验以95%乙醇提取京大戟,石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯依次萃取得不同极性部位。不同极性部位小鼠灌胃3 h后,测定粪便含水量及十二指肠、空肠、回肠、结肠... 详细信息

为比较京大戟不同极性部位的肠道毒性作用,分析毒性部位醋制前后成分变化规律,该实验以95%乙醇提取京大戟,石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯依次萃取得不同极性部位。不同极性部位小鼠灌胃3 h后,测定粪便含水量及十二指肠、空肠、回肠、结肠含水量,考察不同极性部位对小鼠腹泻及肠道水肿的影响;采用MTT法比较不同极性部位对大鼠小肠隐窝上皮细胞IEC-6细胞的增殖抑制作用,并采用RT-PCR法测定结肠中水通道蛋白AQP1,AQP3的mRNA表达水平,考察不同极性部位的毒性。研究结果显示,与空白组相比,京大戟醇部位、石油醚部位、乙酸乙酯部位均可导致小鼠粪便含水量及十二指肠及结肠的含水量增高,石油醚部位作用最强。京大戟95%醇提物、石油醚部位对IEC-6细胞具有显著的增殖抑制作用,IC50分别为95.03,33.75 mg·L-1;京大戟95%醇提物、石油醚部位、乙酸乙酯部位均能导致结肠中AQP1的mRNA表达降低、AQP3的mRNA表达增高。表明京大戟可导致小鼠腹泻及肠道水肿,其作用与导致水通道蛋白AQP1,AQP3的mRNA表达水平变化相关;并可抑制IEC-6细胞增殖;京大戟的主要毒性部位为石油醚部位,通过成分分离及炮制前后成分变化比较,发现毒性的降低可能与石油醚部位的二萜类成分含量下降相关。

关键词：京大戟肠道毒性 IEC-6 水通道蛋白醋制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

姜辣素拮抗半夏凝集素蛋白刺激巨噬细胞所致炎症因子TNF-α释放增加、ROS过量生成及RIP3表达增高

引用

中国中药杂志 2015年第18期40卷 3630-3635页

作者：郁红礼毛善虎赵腾斐吴皓潘耀宗束晨燕南京中医药大学药学院江苏南京210023 江苏省中药炮制重点实验室江苏南京210023 国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心江苏南京210023

为探索姜辣素拮抗半夏凝集素蛋白致炎作用,该研究采用ELISA法测定生姜不同提取部位对半夏凝集素蛋白所致巨噬细胞释放炎症因子TNF-α的影响;采用荧光探针测定姜辣素对半夏凝集素蛋白刺激巨噬细胞氧自由基ROS水平变化的影响;采用Western ... 详细信息

为探索姜辣素拮抗半夏凝集素蛋白致炎作用,该研究采用ELISA法测定生姜不同提取部位对半夏凝集素蛋白所致巨噬细胞释放炎症因子TNF-α的影响;采用荧光探针测定姜辣素对半夏凝集素蛋白刺激巨噬细胞氧自由基ROS水平变化的影响;采用Western blot法研究姜辣素对半夏凝集素蛋白致巨噬细胞中细胞受体相互作用蛋白RIP3的表达水平增高的影响;扫描电镜研究姜辣素对半夏凝集素蛋白致巨噬细胞形态变化的影响。结果显示姜辣素可显著抑制半夏凝集素蛋白刺激巨噬细胞所导致炎症因子释放增加、ROS过量生成及RIP3的表达增高,扫描电镜显示姜辣素可抑制半夏凝集素蛋白导致的细胞变形坏死。生姜解半夏毒的机制可能与姜辣素抑制半夏凝集素蛋白刺激巨噬细胞导致的炎症因子释放、ROS的过量生成、RIP3的表达增高及巨噬细胞坏死相关,机体表现为抑制炎症的发生发展。

关键词：姜辣素抗炎半夏凝集素蛋白 TNF-α ROS RIP3 细胞形态变化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

槐花中黄酮类成分模拟炒炭后指标性产物Huaicarbon A/B的生成规律及其促进胶原诱导血小板聚集的机制研究

槐花中黄酮类成分模拟炒炭后指标性产物Huaicarbon A/B的生成规律...

引用

2016年全国中药炮制学术年会

作者：郁红礼陈叶青吴皓王奎龙刘丽萍王卫南京中医药大学药学院江苏南京 210023 江苏省中药炮制重点实验室江苏南京 210023 国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心江苏南京 210023 南京中医药大学药学院江苏南京 210023

前期研究发现槐花中的黄酮类成分模拟炒炭加热产物Huaicarbon A/B具有显著的止血作用,为进一步研究其转化生成途径,揭示槐花中黄酮类成分在加热过程中的转化机制,将槲皮素(异鼠李素)与鼠李糖(葡萄糖)以不同摩尔比置于马弗炉中进行加热反... 详细信息

前期研究发现槐花中的黄酮类成分模拟炒炭加热产物Huaicarbon A/B具有显著的止血作用,为进一步研究其转化生成途径,揭示槐花中黄酮类成分在加热过程中的转化机制,将槲皮素(异鼠李素)与鼠李糖(葡萄糖)以不同摩尔比置于马弗炉中进行加热反应,采用HPLC-MS/MS对加热反应产物进行分析验证.结果表明,槲皮素与鼠李糖在250℃/200℃反应即能转化生成huaicarbon A/B.增加鼠李糖的摩尔数可提高huaicarbon A/B的生成率,槲皮素与鼠李糖加热反应的最佳摩尔比为1∶3,此时,huaicarbon A/B的生成率分别为25％和16％.槲皮素与葡萄糖、异鼠李素与鼠李糖/葡萄糖加热反应未能生成huaicarbon A/B.表明槲皮素和鼠李糖是huaicarbon A/B的前体物质.为了进一步研究huaicarbon A/B促进胶原诱导的聚集的作用机制,本文采用体外血小板聚集实验,观察加入GPVI受体抑制剂(GPVI抗体)前后huaicarbon A/B对人血小板聚集及胞内Ca2+水平的影响.结果表明,huaicarbon A/B通过与血小板GPVI受体结合,增加胞内Ca2+的累积,从而促进胶原诱导的血小板聚集,而这种作用能被GPVI抗体阻断.本文研究表明Huaicarbon A/B通过激活血小板GPVI受体介导的信号通路促进胶原诱导的血小板聚集.此研究结果为槐花炭指标性成分的研究奠定基础.

关键词：槲皮素鼠李糖加热产物 Huaicarbon A/B 促血小板聚集

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

山茱萸功能性成分的提取分离及生物活性研究进展

引用

江苏中医药 2016年第1期48卷 82-85页

作者：陈巧霞杨光明潘扬南京市鼓楼区虹桥社区卫生服务中心江苏南京210003 南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室国家中医药管理局中药炮制标准重点研究室国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心江苏南京210023 南京中医药大学药用菌与中药生物技术研究所江苏南京210023

采用网络检索、分类与汇总,将国内外文献中山茱萸功能性成分的提取分离和生物活性等内容进行归纳总结:山茱萸功能性成分主要有五环三萜类、环烯醚萜苷类、黄酮类、有机酸及其酯类、挥发性成分、多糖等,具有抗肿瘤、抗休克、降血糖、抗... 详细信息

采用网络检索、分类与汇总,将国内外文献中山茱萸功能性成分的提取分离和生物活性等内容进行归纳总结:山茱萸功能性成分主要有五环三萜类、环烯醚萜苷类、黄酮类、有机酸及其酯类、挥发性成分、多糖等,具有抗肿瘤、抗休克、降血糖、抗菌、抗病毒、抗血栓、降血脂和增强免疫力等功效。目前随着对山茱萸生物活性及药理作用研究的不断深入,为其进一步开发提供了物质基础和理论前提。

关键词：山茱萸中药有效成分提取和分离药理学综述

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

镰形棘豆非生物碱部位对Lewis肺癌荷瘤小鼠的作用

镰形棘豆非生物碱部位对Lewis肺癌荷瘤小鼠的作用

引用

2016年全国中药炮制学术年会

作者：杨光明李萌陈晓红刘连娣程海清潘扬南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室国家中医药管理局中药炮制标准重点研究室国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心青海大学医学院西宁 810001 南京中医药大学药用菌与中药生物技术研究所南京 210023

探讨藏药镰形棘豆非生物碱部位对Lewis 肺癌荷瘤小鼠的抗肿瘤效果的影响.方法：选用C57BL/6 小鼠，建立Lewis 肺癌小鼠模型，接种后将Lewis 小鼠分为模型组、阳性组和非生物碱高中低剂量组，持续给药10 天，待接种后第18 天，取小鼠的... 详细信息

探讨藏药镰形棘豆非生物碱部位对Lewis 肺癌荷瘤小鼠的抗肿瘤效果的影响.方法：选用C57BL/6 小鼠，建立Lewis 肺癌小鼠模型，接种后将Lewis 小鼠分为模型组、阳性组和非生物碱高中低剂量组，持续给药10 天，待接种后第18 天，取小鼠的肿瘤块、胸腺和脾，通过计算抑瘤率、胸腺指数、脾指数来比较不同剂量的抗肿瘤作用强度，并使用HE 染色，置于显微镜下观察肿瘤细胞的形态变化.结果：镰形棘豆非生物碱的三个剂量都有显著的抗肿瘤效果，其中中剂量组的抑制效果最明显，肿瘤抑制率达到了59.47％，并且非生物碱部位的高中低剂量组的胸腺指数和脾指数都比模型组的增高.

关键词：镰形棘豆体内抗肿瘤作用 Lewis肺癌小鼠模型非生物碱部位

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

补骨脂中9种黄酮类化合物的构效关系及对绝经后妇女成骨细胞的增殖、分化活性研究

引用

中国药学杂志 2015年第16期50卷 1397-1401页

作者：高倩倩翁泽斌颜翠萍赵根华陈志鹏蔡宝昌李伟东江苏省中药炮制重点实验室国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心南京210046 南京中医药大学药学院南京210046 济川药业集团股份有限公司江苏泰州225400

目的研究补骨脂中9种黄酮类化合物构效关系及对成骨细胞的增殖、分化活性。方法采用从绝经后妇女股骨松质骨分离得到的成骨细胞,利用噻唑蓝法检测黄酮类化合物对成骨细胞增殖的影响,同时测量成骨细胞碱性磷酸酶(ALP)活性来评价黄酮类化... 详细信息

目的研究补骨脂中9种黄酮类化合物构效关系及对成骨细胞的增殖、分化活性。方法采用从绝经后妇女股骨松质骨分离得到的成骨细胞,利用噻唑蓝法检测黄酮类化合物对成骨细胞增殖的影响,同时测量成骨细胞碱性磷酸酶(ALP)活性来评价黄酮类化合物对人成骨细胞分化的影响。结果 9种黄酮化合物中,补骨脂二氢黄酮药物组对成骨细胞增殖、分化的活性最强,通过对9中化合物的EC50值和各药物组成骨细胞酶活性比较,发现二氢黄酮母核、7位羟基、6位异戊二烯基的存在对成骨细胞的增殖、分化具有显著的作用。结论补骨脂中黄酮类化合物对成骨细胞的增殖、分化作用与其结构有一定的相关性。

关键词：补骨脂黄酮化合物增殖分化构效关系

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

自然铜煅制过程物相动态变化规律

引用

中国实验方剂学杂志 2015年第18期21卷 1-4页

作者：赵根华翁泽斌高倩倩陈志鹏蔡宝昌李伟东南京中医药大学药学院江苏省中药炮制重点实验室国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心南京210023

目的:探讨自然铜在煅制过程中煅制温度、煅制时间及醋淬次数对物相变化的影响,分析其物相变化规律。方法:采用X射线衍射法定性和半定量分析煅制温度、煅制时间及醋淬次数对自然铜物相变化的影响。结果:煅制温度、煅制时间及醋淬次数对... 详细信息

目的:探讨自然铜在煅制过程中煅制温度、煅制时间及醋淬次数对物相变化的影响,分析其物相变化规律。方法:采用X射线衍射法定性和半定量分析煅制温度、煅制时间及醋淬次数对自然铜物相变化的影响。结果:煅制温度、煅制时间及醋淬次数对自然铜炮制过程中物相变化均有一定影响,以煅制温度的影响最大,醋淬次数对于物相转化为氧化物影响大于炮制时间。自然铜在煅制过程中主要物相变化规律是Fe S2先分解为Fe7S8,至600℃分解为以Fe7S8为主的混合物相,在600℃下煅制4 h醋淬3次,自然铜将被氧化成以Fe2O3为主要物相,煅制温度为800℃时自然铜从Fe7S8氧化为Fe2O3。结论:煅制温度、煅制时间及醋淬次数对自然铜的物相组成和变化均存在不同程度影响,且自然铜在煅制过程中物相呈规律性变化。

关键词：自然铜煅制温度煅制时间醋淬次数 X射线粉末衍射物相变化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

山茱萸美拉德反应产物对CCl_4致小鼠肝损伤的保护作用

引用

中药新药与临床药理 2015年第6期26卷 786-790页

作者：杨光明张玉玲戴婷婷潘扬蔡宝昌南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室国家中医药管理局中药炮制标准重点研究室国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心江苏南京210023 南京中医药大学药用菌与中药生物技术研究所江苏南京210023

目的研究山茱萸美拉德反应产物(MRPs)对四氯化碳(CCl4)诱导的小鼠肝损伤的保护作用。方法小鼠连续给药7 d后,采用CCl4诱导急性肝损伤,观察小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性变化,测定肝脏指数及肝组织... 详细信息

目的研究山茱萸美拉德反应产物(MRPs)对四氯化碳(CCl4)诱导的小鼠肝损伤的保护作用。方法小鼠连续给药7 d后,采用CCl4诱导急性肝损伤,观察小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性变化,测定肝脏指数及肝组织的丙二醛(MDA)含量和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平,并采用HE染色对肝组织进行病理学检查,评价山茱萸MRPs对小鼠急性肝损伤的保护作用。结果与模型组比较,各给药组小鼠肝脏指数及血清ALT、AST活性均显著降低(P<0.05,P<0.01);肝组织MDA含量也显著降低(P<0.01),阳性对照组和超滤高剂量组GSH-Px活力水平显著升高(P<0.01,P<0.05)。病理切片显示,MRPs各给药组可以不同程度地改善肝脏组织病变。结论山茱萸MRPs对急性CCl4中毒小鼠受损肝脏有明显的保护作用。

关键词：山茱萸美拉德反应产物肝损伤保护作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：