检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：黄欣梅李银刘宇卓赵冬敏杨婧韩凯凯江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心

引言禽流感（Avian Influenza,AI）是由正黏病毒科,流感病毒属的A型流感病毒引起的以禽类呼吸系统和全身败血为特征的禽类传染病。H9N2亚型禽流感病毒（AIV）虽然属于低致病性AIV,但是因为分布广泛,能造成宿主的免疫抑制,并能引起人类感... 详细信息

引言禽流感（Avian Influenza,AI）是由正黏病毒科,流感病毒属的A型流感病毒引起的以禽类呼吸系统和全身败血为特征的禽类传染病。H9N2亚型禽流感病毒（AIV）虽然属于低致病性AIV,但是因为分布广泛,能造成宿主的免疫抑制,并能引起人类感染,其危害性不容忽视。血凝素（hemagglutinin,HA）是流感病毒表面主要的囊膜糖蛋白,变异频率高,同时也是AIV抗原性、致病性的主要决定因素。本研究对江苏、安徽、浙江等地2008～2013年分离的17株H9N2亚型AIV的HA基因进行了遗传分析,从而了解各毒株间的遗传差异和变异规律,为H9N2亚型禽流感的防控提供参考依据。材料与方法（1）病毒:17株H9N2亚型AIV毒株均由本实验室于2008年至2013年间从江苏、安徽、浙江等地的家禽中分离,经鉴定为H9N2亚型。（2）引物:参考H9亚型AIV HA基因序列,设计流感病毒通用反转录引物Uni12和一对用以扩增HA全基因序列的特异性引物。（3）HA基因RT-PCR扩增及测定:按照体液病毒RNA抽提试剂盒说明书,从含病毒尿囊液中提取病毒RNA,以Unil2为反转录引物进行反转录获得cDNA,然后以此cDNA为模板进行PCR扩增。将获取的HA基因与pMD18-T载体连接并转入DH5α感受态细胞,挑选阳性克隆菌送南京金斯瑞公司测序。（4）HA基因序列比较分析:应用DNAStar软件对获得的HA基因核苷酸和推导的氨基酸序列进行同源性比对,并对HA裂解位点,受体结合位点以及潜在的糖基化位点进行分析。用MEGA5.05软件进行序列比对,绘制遗传进化树。结果与讨论（1）HA基因系统进化分析:测序结果表明,17株H9N2亚型AIV的HA基因序列均长1742 bp,编码560个氨基酸。HA基因核苷酸序列同源性为84.6%9.3%,推导的氨基酸同源性为86.0%9.5%。17株分离毒株均属于欧亚分支,其中2株鸭源毒株属于G1-like亚系,其余15株鸡源病毒属于Y280-like亚系。G1-like亚系的毒株被认为可能对哺乳动物具有潜在致病性。此次从鸭体内分离到该亚系毒株,说明G1-like亚系毒株已在水禽中流行,鉴于该亚系病毒的公共卫生意义,应加强对该类病毒的监测。（2）HA蛋白氨基酸序列分析:本研究毒株中的HA裂解位点处氨基酸残基均为非连续碱性氨基酸,符合低致病性AIV的特征。对17株病毒的受体结合位点及其左右侧缘序列进行分析,发现198位氨基酸存在较大差异,受体结合部的右侧缘序列较为保守。有1株鸡源病毒和2株鸭源病毒在234位为Q,其余14株病毒均为L,表现出人流感病毒受体结合特性。在本研究中,HA蛋白的糖基化位点具有较明显的差异,7株病毒有7个糖基化位点,10株病毒有8个糖基化位点。结论本研究证实了H9N2亚型AIV在江苏、安徽、浙江等地区家禽中持续流行感染,鸭源病毒与鸡源病毒存在较大差异。本地区鸡群中的H9N2亚型AIV随着时间推移,其遗传关系与疫苗株愈来愈远,在今后的防控工作中应考虑现行流行毒株与疫苗株之间的基因差异。

关键词：禽流感病毒糖基化位点 AIV

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猪支原体肺炎活疫苗佐剂及肌肉注射免疫效力研究

猪支原体肺炎活疫苗佐剂及肌肉注射免疫效力研究

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会

作者：熊祺琰王佳韦艳娜冯志新甘源马庆红华利忠刘茂军邵国青江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心

目的猪支原体肺炎是危害世界养猪业的重要疾病之一,疫苗接种是控制该病的最有效手段。猪支原体肺炎168株活疫苗通过肺内免疫接种可高效控制该病的发生。本研究旨在研制猪支原体肺炎活疫苗的免疫佐剂,开发该活疫苗的肌肉注射免疫新途径... 详细信息

目的猪支原体肺炎是危害世界养猪业的重要疾病之一,疫苗接种是控制该病的最有效手段。猪支原体肺炎168株活疫苗通过肺内免疫接种可高效控制该病的发生。本研究旨在研制猪支原体肺炎活疫苗的免疫佐剂,开发该活疫苗的肌肉注射免疫新途径。材料与方法根据疾病及疫苗特点,遴选不同佐剂成分,设计配方,通过体外共同孵育检测自制佐剂对活疫苗的毒性,选择对活疫苗活力无明显影响的佐剂与疫苗一同肌肉注射免疫小鼠,评价细胞及体液免疫水平,选择效果较好的佐剂配合疫苗免疫实验猪,通过细胞、黏膜及体液免疫检测和强毒攻击试验,评价疫苗的免疫保护效力。结果与讨论体外孵育试验结果显示皂角素、油包水佐剂等对支原体活疫苗有较强毒性,遴选其他无明显毒性的佐剂成分制备不同配方佐剂,再次筛选获得无活疫苗毒性的佐剂配方6个。免疫小鼠后发现佐剂A和D可显著提高活疫苗免疫后的血清IgG抗体水平,佐剂A,C和E可显著提高淋巴细胞的特异性增殖能力。在本动物上评价佐剂A、C、D、E配合活疫苗肌肉注射的免疫效果,结果显示佐剂A和C组淋巴细胞增殖应答明显,佐剂C和D组攻毒前血清IgG抗体水平有显著升高,攻毒后所有免疫组抗体均高于未免疫组。各免疫组免疫后在鼻腔及口腔拭子中未检测到明显的SIgA抗体。攻毒后28天剖检,佐剂A和C组动物肺脏病变评分显著低于攻毒对照组。结论本研究结果提示通过遴选合适的佐剂配合168株活疫苗肌肉注射免疫可有效预防猪支原体肺炎,研究数据为猪支原体肺炎活疫苗佐剂及肌肉注射免疫产品的研制提供参考。

关键词：猪支原体肺炎活疫苗免疫效力肌肉注射

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表达小反刍兽疫病毒流行株H蛋白重组杆状病毒的构建与鉴定

表达小反刍兽疫病毒流行株H蛋白重组杆状病毒的构建与鉴定

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会

作者：杨蕾蕾李文良毛立郝飞张纹纹江杰元江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心

引言小反刍兽疫病毒(Peste des petits ruminants virus,PPRV)是副黏病毒科、麻疹病毒属的成员,因主要感染小反刍动物而得名,特别是山羊高度易感。国际动物卫生组织(OIE)将PPRV感染列为必须上报的A类疾病,我国也将其列为一类动物疫病。2... 详细信息

引言小反刍兽疫病毒(Peste des petits ruminants virus,PPRV)是副黏病毒科、麻疹病毒属的成员,因主要感染小反刍动物而得名,特别是山羊高度易感。国际动物卫生组织(OIE)将PPRV感染列为必须上报的A类疾病,我国也将其列为一类动物疫病。2007年西藏自治区首次报道该病疫情。2013年底开始PPRV再次传入我国并迅速传播至全国二十多个省区,造成巨大经济损失,严重威胁我国畜牧业的健康发展。PPRV H基因全长1852bp,开放阅读框大小为1830bp,编码的糖蛋白H有609个氨基酸,H糖蛋白具有神经氨酸酶活性和血凝素活性,且含有T细胞决定簇,在病毒与细胞膜结合过程中作为受体,是重要的保护性抗原。因此,利用H蛋白研制基因工程疫苗将在控制小反刍兽疫中发挥重要的作用。此次新传入的毒株与先前流行毒株相比,出现一定程度的变异,本研究克隆该流行株H基因,构建重组杆状病毒,获得重组蛋白,为后续研究提供有力工具。材料方法根据Genbank中上传的病毒基因组序列合成H蛋白基因序列,3'末端引入HA标签序列,克隆入Bac-to-Bac表达系统质粒pFastBacHT B中,经PCR、酶切和测序鉴定正确的阳性重组质粒转化DH10Bac,经两次蓝白菌落筛选,挑取白色菌落提取Bacmid,将PCR鉴定正确重组的Bacmid(rBac-H)转染Sf9昆虫细胞,连续传代观察细胞病变情况并采用PCR鉴定目的基因的存在,从而获得重组杆状病毒。进一步使用His和HA标签单抗进行Western blot试验鉴定重组蛋白的表达情况。结果讨论合成H基因,成功克隆入pFastBacHT B中,转化DH5t后,挑取菌落经PCR、酶切鉴定为阳性的质粒进一步经测序鉴定序列正确无误,符合阅读框。经两次蓝白菌落筛选,挑取白色菌落提取Bacmid,正确重组的Baemid经M13引物扩增获得约4300bp的条带。转染Sf9细胞后连续传代观察,至第3代接种后4天开始出现细胞病变,细胞变大变圆、脱落,证明获得重组病毒,并将其继续传代扩增,细胞病变产生加快加剧。提取病毒DNA,通过H基因的引物进行PCR检测获得1830bp的目的条带。使用His标签单抗进行Westernblot检测可显示68ku的重组蛋白条带,但HA单抗未检出目的条带,原因有待进一步探究。说明目的蛋白获得正确的表达,具有良好的抗原性。结论成功构建表达2014年PPRV流行毒株H蛋白的重组杆状病毒,蛋白获得正确表达,这将为进一步研究该病毒H蛋白的功能及PPRV疫苗和诊断方法的研究提供基础和材料。

关键词：重组杆状病毒流行毒株小反刍兽疫病毒流行株

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山羊源BVDV1与BVDV3的发现与鉴定

山羊源BVDV1与BVDV3的发现与鉴定

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会

作者：毛立李文良杨蕾蕾郝飞张纹纹江杰元江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心

引言牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrh ea virus,BVDV)属于黄病毒科瘟病毒属,可造成持续性感染和免疫抑制。目前报道的BVDV共有三种,BVDV1、BVDV 2和BVDV 3,BVDV 3又被称为HoBi样瘟病毒(HoBi like pestivirus)或Atypical pestivirus。目前,国内针对山羊源BVDV的研究报道很少,本研究主要对江苏省山羊养殖场内BVDV的流行分布情况进行调查。材料与方法样品:2011年至2013年从江苏省6个地区共采集样品238份,其中73份样品来自腹泻或流产山羊,其余165份来自健康山羊。样品检测及数据分析:提取样品RNA,用瘟病毒5'-UTR区域通用引物进行(Panpesti generic primers)RT-PCR检测,扩增其5'-UTR基因,连接至pMD-18-T载体并测序。用DNAstar、MEGA5.1等生物学软件分析测序结果,并与标准毒株以及国内外分离毒株的5'-LTR进行进化分析。结果与讨论根据RT-PCR检测及测序,在采集样品的6个地区中,共有5个地区检测到BVDV。在238份样品中,共31份样品为BVDV阳性,阳性率为13.0%(31/238)。31份阳性样品中,有17份样品来自表现临床症状的动物,其中6份来自流产山羊,9份来自腹泻山羊,2份来自弱羔。结果表明,无论山羊是否具有临床症状,都存在BVDV感染。BVDV感染可能导致流产与腹泻,但是需要进一步验证。通过DNAstar进行比对,31份BVDV阳性样品中共存在9个代表毒株。用MEGA5.1进一步进化分析,其中8株为BVDV 1,1株为BVDV3。8株BVDV 1可以分为4个亚型:BVDV 1b(n=3),BVDV 1p(n=1),BVDV 1m(n=2)和BVDV 1o(n=2)。目前,在国内动物中流行的BVDV共有10个亚型,BVDV-1a,BVDV-1b,BVDV-1c,BVDV-1d,BVDV-1 m,BVDV-1o,BVDV-1p,BVDV-1q,BVDV-lu和BVDV-2a。本次山羊BVDV流行病学调查中所发现的四个BVDV 1亚型均在已经报道的亚型之中,并与现有报道中牛的BVDV的四个亚型的同源性较高,山羊与牛感染BVDV可能存在跨种感染。BVDV 3自然感染牛可以导致发病,出现呼吸道症状及流产,但是目前报道的自然感染宿主仅限于牛,未见其它动物感染BVDV 3。本研究首次发现山羊可自然感染BVDV 3,扩大了BVDV 3的宿主范围。经序列分析,该BVDV3毒株与之前在国内发现的HoBi样瘟病毒JS12/01的同源性高达98%。该BVDV3感染是否属于个例,及BVDV3何时及通过何种途径感染山羊都有待继续研究。

关键词： BVDV3 瘟病毒

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日本大耳白兔和新西兰兔体温周期变动规律的研究

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实验动物与比较医学 2015年第3期35卷 222-226页

作者：王丰郝飞还红华张元鹏张波邵国青江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心南京210014 金陵科技学院南京211100

目的探讨生理状况下普通级日本大耳白兔和新西兰兔的体温变化规律.方法在23.5 ～28℃、相对湿度54％～ 65％的环境下,利用稻盛弘TM无线自动测温平台对处于自由状态下的家兔进行自动连续测温.对31.2万次形成12480个家兔时点体温数据分... 详细信息

目的探讨生理状况下普通级日本大耳白兔和新西兰兔的体温变化规律.方法在23.5 ～28℃、相对湿度54％～ 65％的环境下,利用稻盛弘TM无线自动测温平台对处于自由状态下的家兔进行自动连续测温.对31.2万次形成12480个家兔时点体温数据分析.结果早晚定时定量饲喂条件下,参试动物昼夜体温呈W型规律性波动,1：00 ～6：00、15：00～ 18：00为体温上升期,7：00～ 11：00、20：00 ～0：00为体温下降期,5：00 ～8：00、1 8：00 ～ 20：00为体温波峰期,23：00 ～2：00、11：00～ 15：00为体温波谷期.体温波动较大的区间集中在采食后5h以内,4：00～7：00、8：00～ 11：00、16：00 ～ 24：00的14h内每4h体温变化较大.0：00 ～4：00、7：00 ～ 8：00、11：00 ～ 16：00的10h内体温变化较小,适合进行热原实验.结论家兔体温在采食后2～5h呈体温下降趋势,23：00 ～2：00、11：00 ～ 15：00为体温波谷期.热原检查试验适合在0：00 ～3：00和12：00 ～ 15：00进行.目前生物制品所涉及动物实验中被广泛采用的按24 h平均时间间隔测温的方法或有商榷余地.

关键词：大数据日本大耳白兔新西兰兔体温周期变化规律热原实验

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山羊副流感病毒3型JS2013分离株对豚鼠致病性的研究

山羊副流感病毒3型JS2013分离株对豚鼠致病性的研究

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第十二届（2015）中国羊业发展大会

作者：王钟毓李文良郝飞毛立杨蕾蕾张纹纹江杰元江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心

为了探究CPIV3 JS2013分离株的致病性,本试验采用豚鼠研究该病毒在动物体内的复制及机体组织病理损伤等情况。结果表明:攻毒后2天攻毒组的豚鼠开始出现临床症状。RT-PCR检测攻毒后第3天到第7天出现病毒血症,攻毒后第3天开始直到第14天... 详细信息

为了探究CPIV3 JS2013分离株的致病性,本试验采用豚鼠研究该病毒在动物体内的复制及机体组织病理损伤等情况。结果表明:攻毒后2天攻毒组的豚鼠开始出现临床症状。RT-PCR检测攻毒后第3天到第7天出现病毒血症,攻毒后第3天开始直到第14天均可以从肺组织中检测到病毒。剖检观察攻毒组豚鼠,豚鼠肺出现实变、淤血、肿大,病理组织学检测发现攻毒组豚鼠肺组织出现肺泡间隔增宽、肺泡融合、炎性细胞浸润等变化。HI试验表明豚鼠感染后第5天开始出现血凝抑制抗体,之后持续升高至21天仍保持较高的水平。

关键词： CPIV3 致病性豚鼠

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H9N2亚型禽流感病毒NA基因的序列分析

H9N2亚型禽流感病毒NA基因的序列分析

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会

作者：黄欣梅李银赵冬敏刘宇卓杨婧韩凯凯江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心

引言我国自1994年首次报道鸡感染H9N2亚型AIV以来,该病毒迅速传播至其它地区,目前已成为我国主要的禽流感流行毒株,给家禽养殖业造成了巨大的经济损失。神经氨酸酶（NA）是流感病毒表面的一种重要糖蛋白,不仅是制备疫苗的重要抗原成分,... 详细信息

引言我国自1994年首次报道鸡感染H9N2亚型AIV以来,该病毒迅速传播至其它地区,目前已成为我国主要的禽流感流行毒株,给家禽养殖业造成了巨大的经济损失。神经氨酸酶（NA）是流感病毒表面的一种重要糖蛋白,不仅是制备疫苗的重要抗原成分,还是流感治疗药物的作用靶点。NA具有较高的变异性,易发生抗原漂移以及产生耐神经氨酸酶抑制剂的毒株。本文分析了华东地区2008～2013年分离的H9N2亚型AIV的NA基因序列,从分子水平了解本地区H9N2亚型AIV NA基因的变异特点和耐药性情况,为H9N2亚型禽流感的防控提供一定的理论依据。材料与方法（1）病毒:11株H9N2亚型AIV毒株均由本实验室于2008～2013年从江苏、安徽、浙江等省有温和流感症状或无明显病症的家禽中分离,经鉴定为H9N2亚型。（2）引物:参考GenBank上发表的H9N2亚型AIVNA基因序列,设计流感病毒通用反转录引物Uni12和一对用以扩增NA全基因序列的特异性引物。（3）NA基因RT-PCR扩增及测定:用体液病毒DNA/RNA抽提试剂盒提取病毒RNA,以Uni12为反转录引物进行反转录获得cDNA,然后以此cDNA为模板进行PCR扩增。将获取的NA基因与pMD18-T载体连接并转化DH5α感受态细胞,挑选阳性克隆菌送南京金斯瑞公司测序。（4）NA基因序列比较分析:应用DNAStar软件分析NA基因的同源性,并对唾液酸结合位点、蛋白酶活性位点、潜在糖基化位点、抗原决定簇的氨基酸差异进行分析。用MEGA5.05软件进行序列比对,绘制遗传进化树。结果与讨论（1）NA基因系统进化分析:分析结果表明,11株毒株NA基因核苷酸和推导的氨基酸同源性分别为86.2%9.5%和86.9%9.1%,均属于欧亚分支。其中9株鸡源毒株属于Y280-like亚系,在NA蛋白颈部63～65位点缺失了3个氨基酸;2株鸭源毒株属于G1-like亚系,在颈部39、40位点缺失了2个氨基酸。NA蛋白颈部长度的变化会影响神经氨酸酶的活性,引起病毒复制能力的变化,进而影响病毒的毒力。（2）NA蛋白氨基酸序列分析:11株分离株的NA蛋白在69、146、200、234位点处的N-糖基化位点比较保守,其余的糖基化位点都出现了变异。红细胞结合位点（HB）在431～433位点区域比较保守,但在366～373和399～404位点区域的氨基酸发生了明显的变异。抗原决定簇中的部分氨基酸序列变异也较为活跃,推测与使用疫苗后的抗体选择有关。NA蛋白酶活性位点处的氨基酸非常保守,没有发生与抗神经氨酸酶抑制剂相关的氨基酸突变。结论研究结果表明江苏、安徽、浙江等省养殖鸡群中的H9N2亚型禽流感病毒仍以Y280-like分支较为常见,鸭群中出现G1-like分支应引起人们的注意。NA基因存在一定的变异,应加强对该类病毒的分子流行病学监测。

关键词：禽流感病毒 AIV 糖基化位点序列分析

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坦布苏病毒E蛋白结构域Ⅰ/Ⅱ蛋白抑制病毒感染的研究

坦布苏病毒E蛋白结构域Ⅰ/Ⅱ蛋白抑制病毒感染的研究

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会

作者：赵冬敏黄欣梅刘宇卓韩凯凯杨婧谢星星刘晓燕李银江苏省农业科学院兽医研究所国家兽用生物制品工程技术研究中心农业部兽用生物制品工程技术重点实验室

引言鹅坦布苏病毒(GTMUV)属于黄病毒科、黄病毒属,给我国鸭鹅养殖业造成了重大经济损失。病毒囊膜蛋白E(E蛋白)是黄病毒属病毒表面最重要的结构蛋白,在空间上形成3个不同的结构域(Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ)。E蛋白在吸附宿主、与宿主细胞膜融合及病... 详细信息

引言鹅坦布苏病毒(GTMUV)属于黄病毒科、黄病毒属,给我国鸭鹅养殖业造成了重大经济损失。病毒囊膜蛋白E(E蛋白)是黄病毒属病毒表面最重要的结构蛋白,在空间上形成3个不同的结构域(Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ)。E蛋白在吸附宿主、与宿主细胞膜融合及病毒组装过程中发挥重要作用。因此,开展有关GTMUVE蛋白结构域的研究,对揭示黄病毒属病毒的致病机理及制定疫病防控措施具有重要意义。材料与方法利用PCR方法扩增得到目的片段并引入FLAG标签序列(DYKDDDDK),构建重组表达质粒pET28a-E-Ⅰ/Ⅱ。转化至BL21(DE3)中,经IPTG诱导表达目的蛋白并进行SDS-PAGE分析和western-blot鉴定。将不同浓度的E蛋白结构域Ⅰ/Ⅱ来源重组蛋白与BHK-21细胞孵育后接种GTMUV,进行荧光定量RT-PCR检测病毒核酸含量。将E蛋白结构域Ⅰ/Ⅱ来源重组蛋白与BHK-21细胞孵育,以重组蛋白免疫小鼠制备的阳性血清为一抗,以FITC标记的羊抗鼠IgG为二抗,间接免疫荧光检测重组蛋白是否与细胞结合。将E蛋白结构域Ⅰ/Ⅱ来源重组蛋白与细胞后,检测重组蛋白是否对细胞产生毒性利用CCK-8试剂盒检测细胞线粒体还原酶活性。结果与讨论扩增坦布苏病毒E蛋白结构域Ⅰ/Ⅱ的基因并引入FLAG标签,构建原核表达载体pET28a-Ⅰ/Ⅱ,转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导获得目的蛋白,分别利用FLAG单克隆抗体和E蛋白单克隆抗体,进行Western blot鉴定,结果表明其具有良好的免疫反应性。病毒感染抑制试验结果显示,重组蛋白孵育后可显著抑制病毒感染,并且抑制作用与蛋白浓度成正比,重组蛋白浓度为50μg/mL时对病毒感染的抑制率可达60%。间接免疫荧光检测结果显示,重组蛋白可与BHK-21细胞结合,因此可竞争性阻止病毒吸附细胞从而抑制病毒感染。细胞毒性试验结果显示,重组蛋白孵育后细胞活性与对照组相比无显著差异,说明重组蛋白不会对BHK-21细胞产生毒性。结论本研究成功表达GTMUVE蛋白结构域Ⅰ和Ⅱ,纯化的重组E蛋白结构域Ⅰ/Ⅱ蛋白可抑制病毒感染BHK-21细胞,并且此重组蛋白可与BHK-21细胞结合,竞争性阻止病毒吸附细胞从而抑制病毒感染。

关键词：重组蛋白坦布苏病毒病毒吸附结构域间接免疫荧光检测病毒感染

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基于Web的规模猪场疫病风险评估技术应用新模式探索

基于Web的规模猪场疫病风险评估技术应用新模式探索

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中国畜牧兽医学会信息技术分会第十届学术研讨会

作者：谭业平陆昌华胡肄农郁达威黄小国何孔旺江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心

从疫病风险因素识别、风险评估模型构建以及风险评估系统开发等方面,阐述了基于Web的规模猪场疫病风险评估技术应用模式。被评估猪场通过在线回答评估问卷上传疫病风险数据信息获得即时评估报告。该技术模式可以增进猪场兽医、管理者与... 详细信息

从疫病风险因素识别、风险评估模型构建以及风险评估系统开发等方面,阐述了基于Web的规模猪场疫病风险评估技术应用模式。被评估猪场通过在线回答评估问卷上传疫病风险数据信息获得即时评估报告。该技术模式可以增进猪场兽医、管理者与兽医专家之间的风险交流,帮助猪场系统认识和查找疫病风险因素,评估和报告猪场在工程防疫、生物安全、免疫监测三大体系中潜在高风险项,促进疫病防控措施改进和完善。随着被评估猪场和数据样本的增加,将形成风险评估"大数据",可利用各种分析手段对数据进行科学分析、挖掘、展现,更好地为单个猪场和区域性疫病风险防控提供决策支持。

关键词：规模猪场疫病风险评估

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一株山羊源李氏杆菌的分离鉴定

一株山羊源李氏杆菌的分离鉴定

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2015年全国养羊生产与学术研讨会

作者：李文良毛立郝飞杨蕾蕾张纹纹江杰元江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心

引言李氏杆菌病是由李氏杆菌引起人兽共患传染病。以脑膜脑炎、败血症和母畜流产为主要特征。李氏杆菌广泛存在于环境中,在土壤、地表水、植物、青贮饲料、烂菜中均有该菌存在,冬春季节因饲料缺乏,天气突变,寄生虫或沙门氏菌感染时可诱... 详细信息

引言李氏杆菌病是由李氏杆菌引起人兽共患传染病。以脑膜脑炎、败血症和母畜流产为主要特征。李氏杆菌广泛存在于环境中,在土壤、地表水、植物、青贮饲料、烂菜中均有该菌存在,冬春季节因饲料缺乏,天气突变,寄生虫或沙门氏菌感染时可诱发本病,青贮饲料污染引起发病的报道也较多。绵羊是李氏杆菌最易感的动物,山羊次之,国内对羊群李氏杆菌感染情况及发病的报道也较多。2015年2-3月,安徽滁州某自繁自养羊场山羊陆续发生以神经症状为主的疾病。主要表现为精神沉郁、不食、咀嚼迟缓、步态僵硬不稳、头颈偏向一侧做转圈运动,后期倒地不起、昏迷、死亡,

关键词：李氏杆菌养羊场分离鉴定

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