检索结果-内蒙古大学图书馆

中国预防兽医学报 2019年第12期41卷 1251-1255页

作者：梅梅陆吉虎张雪花唐应华卢宇侯继波江苏省农业科学院动物免疫工程研究所江苏南京210014 江苏省农业科学院国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014 扬州大学兽医学院教育部禽类预防医学重点实验室/江苏省动物预防医学重点实验室江苏扬州225009 江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心江苏扬州225009

为研究I群血清4型禽腺病毒(FAdV-4)fiber-2蛋白的免疫原性,本研究利用杆状病毒表达系统构建了含fiber-2基因的重组杆状病毒穿梭载体,将其转染Sf9细胞后获得重组杆状病毒rBA-fiber-2,并采用悬浮放大工艺表达重组fiber-2蛋白。通过间接免... 详细信息

为研究I群血清4型禽腺病毒(FAdV-4)fiber-2蛋白的免疫原性,本研究利用杆状病毒表达系统构建了含fiber-2基因的重组杆状病毒穿梭载体,将其转染Sf9细胞后获得重组杆状病毒rBA-fiber-2,并采用悬浮放大工艺表达重组fiber-2蛋白。通过间接免疫荧光试验(IFA)和western blot鉴定重组蛋白fiber-2的表达,并采用免疫琼扩试验(AGP)检测fiber-2蛋白效价。以fiber-2蛋白作为免疫原制备油乳剂疫苗免疫SPF鸡进行免疫效力试验,分别设fiber-2疫苗组、fiber-2疫苗配伍免疫增强剂CVCVA5组及生理盐水对照组。免疫后14 d、21 d和28 d采集SPF鸡外周血分离血清,利用AGP法检测其血清抗体水平。IFA结果显示fiber-2蛋白在昆虫细胞中获得表达;western blot结果显示该蛋白能够与FAdV-4阳性血清发生特异性免疫反应,蛋白分子量约62 ku;AGP结果显示fiber-2蛋白AGP效价达1:16。免疫后14 d两组实验组鸡均可检测到特异性琼扩抗体,免疫后28 d fiber-2疫苗组SPF鸡抗体AGP效价平均值可达1:24,配伍CVCVA5疫苗组SPF鸡抗体AGP效价平均值可达1:104。以上结果表明fiber-2蛋白具有一定的免疫原性,免疫后可诱导机体产生特异性抗体,本研究为进一步研制FAdV-4亚单位疫苗提供实验依据。

关键词：血清4型禽腺病毒纤突蛋白表达免疫原性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪肺炎支原体抗体胶体金免疫层析检测方法的建立

引用

中国兽医学报 2018年第9期38卷 1693-1698页

作者：赵肖白昀陈蓉王海燕刘茂军田瑞雨杨浩吴猛韦艳娜王文绍邵国青雷治海冯志新江苏省农业科学院兽医研究所国家兽用生物制品工程技术研究中心农业部兽用生物制品工程技术重点实验室江苏南京210014 南京农业大学动物医学学院江苏南京210095

旨在建立猪肺炎支原体（Mycoplasma hyopneumoniae,Mhp）抗体胶体金免疫层析检测方法,从而快速地对Mhp的感染和免疫情况进行监测,预防和控制猪支原体肺炎传播。通过柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒,确定Mhp特异性抗原P46蛋白的最适标记p... 详细信息

旨在建立猪肺炎支原体（Mycoplasma hyopneumoniae,Mhp）抗体胶体金免疫层析检测方法,从而快速地对Mhp的感染和免疫情况进行监测,预防和控制猪支原体肺炎传播。通过柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒,确定Mhp特异性抗原P46蛋白的最适标记pH和标记浓度并进行标记,作为金标液。将P46蛋白包被检测线T线,抗P46蛋白单抗包被质控线C线,组装检测试纸条。经优化,建立可同时用于Mhp血清抗体和黏膜抗体检测的胶体金免疫层析检测方法。利用该检测方法对76份临床血清样品和40份临床鼻拭子样品进行检测,并与ELISA检测结果进行比较。用该试纸条检测血清样品时,灵敏性、特异性、重复性较好,与商品化Mhp ELISA抗体检测试剂盒符合率为96.1%;该方法检测呼吸道鼻拭子样品时,存在微弱的非特异性反应,检测结果与本实验室建立的sIgAELISA检测方法符合率为87.5%。本研究成功建立了Mhp抗体胶体金免疫层析检测方法,整个过程只需10 min。检测血清样品具有较好的特异性和灵敏性,检测鼻拭子样品时特异性还有待提高。

关键词： Mhp 血清抗体黏膜抗体免疫胶体金试纸条

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一株携带犬细小病毒VP2融合基因的重组狂犬病毒的构建

引用

江苏农业学报 2018年第4期34卷 866-870页

作者：谭业平赵静郭霄峰何孔旺江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014 华南农业大学兽医学院微生物学与免疫学教研室广东广州510642

为构建预防狂犬病毒和犬细小病毒的疫苗候选毒株,将编码狂犬病毒G蛋白的中和抗原表位的碱基序列插入犬细小病毒VP2基因中,再将VP2融合基因插入狂犬病毒全基因组的G和L基因之间,然后应用反向遗传操作技术构建重组狂犬病毒。直接免疫荧光... 详细信息

为构建预防狂犬病毒和犬细小病毒的疫苗候选毒株,将编码狂犬病毒G蛋白的中和抗原表位的碱基序列插入犬细小病毒VP2基因中,再将VP2融合基因插入狂犬病毒全基因组的G和L基因之间,然后应用反向遗传操作技术构建重组狂犬病毒。直接免疫荧光染色结果显示成功获得重组狂犬病毒r HEP-r VP2;生物学特性研究结果显示重组病毒随着在BHK-21细胞上传代次数的增加,病毒滴度逐渐升高,呈现良好繁殖特性;RT-PCR结果显示携带VP2融合基因的重组病毒具有良好遗传稳定性,重组病毒免疫小鼠可诱导产生保护性抗狂犬病毒和犬细小病毒抗体。

关键词：狂犬病毒犬细小病毒VP2基因反向遗传技术

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

生猪屠宰风险因素及信息化监管模式

生猪屠宰风险因素及信息化监管模式

引用

中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会第十五次学术交流会

作者：谭业平赵宁陆昌华胡肆农肖颖江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏雨润肉类产业集团有限公司重庆市动物疫病预防控制中心

加强生猪屠宰及上下游环节风险因素识别、评估和监管,有助于降低产业链的重大疫病传播风险,提升猪肉质量安全水平。本文对生猪屠宰及上下游环节影响生猪产品质量安全的风险因素进行了分析,提出从生猪全产业链条角度运用"互联网&qu... 详细信息

加强生猪屠宰及上下游环节风险因素识别、评估和监管,有助于降低产业链的重大疫病传播风险,提升猪肉质量安全水平。本文对生猪屠宰及上下游环节影响生猪产品质量安全的风险因素进行了分析,提出从生猪全产业链条角度运用"互联网"思维,嵌入风险评估的理念,加强物联网技术和大数据应用,建立全程信息化追溯监管模式,以促进生猪产业链健康发展。

关键词：生猪屠宰风险因素信息化监管

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

苏淮猪和外来品种猪肺炎支原体血清抗体变化规律研究

引用

兽医导刊 2019年第16期 223-224,245页

作者：毛爱民华利忠冯志新范锋邹建波姚黄江缪剑岭胡明英无锡市动物疫病预防控制中心江苏无锡214016 江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014 无锡市惠山区洛社动物监督站江苏无锡214000 南京农业大学江苏南京210095

本文通过检测不同周龄苏淮育肥猪和外三元猪、不同胎次苏淮母猪和二元猪血清中猪肺炎支原体抗体,调查苏淮猪与外来品种猪在自然感染猪肺炎支原体的情况下血清抗体的变化规律。结果发现:育肥猪群中,苏淮育肥猪和三元猪的猪肺炎支原体抗... 详细信息

本文通过检测不同周龄苏淮育肥猪和外三元猪、不同胎次苏淮母猪和二元猪血清中猪肺炎支原体抗体,调查苏淮猪与外来品种猪在自然感染猪肺炎支原体的情况下血清抗体的变化规律。结果发现:育肥猪群中,苏淮育肥猪和三元猪的猪肺炎支原体抗体阳性率在4周龄以内均有下降趋势,但7周龄以后均随周龄的增加而升高,且除20周龄外,苏淮猪在其余各个周龄阶段猪肺炎支原体阳性率均高于三元猪。母猪群中,苏淮母猪和二元母猪的猪肺炎支原体血清抗体均随着胎次的增加而下降,但无论哪个胎次,两品种猪之间比较,差异均不显著。结论:育肥猪群中,年龄、品种是猪肺炎支原体抗体变化的影响因素;母猪群中,胎次是猪肺炎支原体抗体变化的影响因素,该结果为临床不同品种、不同猪群猪支原体肺炎防治方法提供依据。

关键词：苏淮猪猪肺炎支原体血清抗体检测风险因素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪鼻支原体表面可变脂蛋白VlpB黏附宿主细胞功能研究

引用

中国预防兽医学报 2018年第11期40卷 1049-1054页

作者：胡永婷张必雄王佳冯志新邵国青熊祺琰山西农业大学动物科技学院山西太谷030801 江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室/国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014 肉类生产与加工质量安全控制协同创新中心江苏南京210095

猪鼻支原体表面可变脂蛋白(Vlp)家族在黏附宿主细胞中起重要作用。为研究Vlp家族成员VlpB的黏附细胞功能,包括不同区段的黏附能力,以及其Ⅲ区重复片段的重复次数对黏附能力的影响。本研究利用间接免疫荧光和微孔板黏附试验验证了VlpB的... 详细信息

猪鼻支原体表面可变脂蛋白(Vlp)家族在黏附宿主细胞中起重要作用。为研究Vlp家族成员VlpB的黏附细胞功能,包括不同区段的黏附能力,以及其Ⅲ区重复片段的重复次数对黏附能力的影响。本研究利用间接免疫荧光和微孔板黏附试验验证了VlpB的黏附细胞能力。然后根据GenBank中登录的vlpB基因序列,构建了仅含Ⅱ区基因的重组质粒pET-32a(+)/vlpBn,诱导表达后纯化,获得纯度较高的重组蛋白Vlp B0;同时化学合成Ⅲ区重复片段PepVlpB并与KLH偶联;进一步合成Ⅲ区重复次数分别为3、6、9、12的一系列vlpB基因,构建pET-VlpB,诱导表达获得相应的重组蛋白VlpB3、VlpB6、VlpB9和VlpB12。利用微孔板黏附试验定量检测上述重组蛋白和偶联蛋白的细胞黏附能力。结果显示,仅含Ⅱ区的重组蛋白Vlp B0及含Ⅲ区重复片段的偶联蛋白KLH-PepVlpB可黏附宿主细胞;比较不同Ⅲ区重复次数的VlpB蛋白的黏附水平,结果显示,随着Ⅲ区重复次数增多,VlpB黏附能力逐渐下降。本研究证实Vlp B作为猪鼻支原体的黏附因子之一,其Ⅱ区和Ⅲ区均含有黏附位点,而整体分子的黏附能力随Ⅲ区重复次数增加而降低。本研究结果为猪鼻支原体黏附及致病机制研究提供启示。

关键词：猪鼻支原体可变脂蛋白B(vlpB) 黏附能力重复次数

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

伪结核棒状杆菌的分离鉴定及病原性研究

引用

江苏农业科学 2018年第4期46卷 158-162页

作者：李基棕李文良毛立郝飞杨蕾蕾张纹纹江杰元江苏省农业科学院兽医研究所/农业部兽用生物制品工程技术重点实验室/国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014

从疑似羊干酪性淋巴结炎的肩前淋巴结脓肿中分离到1株细菌,经革兰氏染色为无芽孢的阳性棒状杆菌;伪结核棒状杆菌特异性引物进行PCR扩增测序表明,该细菌的序列与伪结核棒状杆菌同源性达99.0%以上,确定其为伪结核棒状杆菌。用15种常用抗... 详细信息

从疑似羊干酪性淋巴结炎的肩前淋巴结脓肿中分离到1株细菌,经革兰氏染色为无芽孢的阳性棒状杆菌;伪结核棒状杆菌特异性引物进行PCR扩增测序表明,该细菌的序列与伪结核棒状杆菌同源性达99.0%以上,确定其为伪结核棒状杆菌。用15种常用抗生素纸片进行药敏试验,结果显示,该菌对青霉素、头孢曲松、左氧氟沙星和氟苯尼考高度敏感;对链霉素、丁胺卡那霉素、环丙沙星、林可霉素和大观霉素耐药。致病性试验发现,腹腔注射小白鼠的半数致死量为1×10-6.0CFU/m L;皮下注射小白鼠2 d后出现大小不等的脓肿;分别用2×108、2×106CFU/m L 2种剂量皮下注射羊后出现体温持续升高,接种部位和周边的浅表淋巴结出现脓肿,切开后有干酪样脓汁,并从病变器官和脓汁中分离到细菌。组织病理学观察显示,皮肤和肌肉层有坏死灶及肉芽肿形成,肌纤维断裂坏死,淋巴细胞浸润,淋巴结出现化脓灶,并有大量上皮样细胞和成纤维细胞增生。本研究为伪结核棒状杆菌疫苗研制及致病机理研究奠定了基础。

关键词：羊伪结核棒状杆菌分离鉴定病源学特征药敏试验致病性试验组织病理学观察

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪流行性腹泻病毒变异株RT-PCR检测方法的建立

引用

江苏农业科学 2018年第1期46卷 116-118页

作者：俞正玉逄凤娇孙冰徐向伟茅爱华郭容利范宝超杜露平温立斌倪艳秀何孔旺李彬江苏省农业科学院兽医研究所/国家兽用生物制品工程技术研究中心/农业部兽用生物制品工程技术重点实验室江苏南京210014

猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)可引起猪呕吐、腹泻和脱水,各年龄段的猪均可发病,而哺乳仔猪发病和死亡最为严重。2010年末发生的仔猪腹泻综合征的主要病原为PEDV变异株。根据PEDV变异株S基因发生碱基缺失和... 详细信息

猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)可引起猪呕吐、腹泻和脱水,各年龄段的猪均可发病,而哺乳仔猪发病和死亡最为严重。2010年末发生的仔猪腹泻综合征的主要病原为PEDV变异株。根据PEDV变异株S基因发生碱基缺失和插入的特征设计并合成了1对特异性引物,首次建立了PEDV变异株的RT-PCR检测方法。结果表明,所建立的PCR检测方法特异性强,不和PEDV经典毒株反应,也不与其他动物病原反应;敏感性较高,最低可检测10^(-3)ng/μL,且重复性较好。用该方法对2013—2014年我国华东地区猪场的318份临床样品进行检测,结果发现109份样品(34.3%)为PEDV变异株阳性,表明我国腹泻猪群中PEDV变异株感染较为普遍。本研究建立的PCR方法可以作为PEDV变异株在临床上的一种鉴别诊断技术。

关键词：猪流行性腹泻病毒变异株,RT-PCR 检测特异性敏感性重复性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

樱桃谷鸭OASL基因全长cDNA的克隆及其生物信息学分析

引用

江苏农业学报 2017年第2期33卷 -页

作者：毕可然韩凯凯李银刘青涛赵冬敏刘宇卓黄欣梅杨婧江苏省农业科学院兽医研究所/农业部兽用生物制品工程技术重点实验室/国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014

为了获得樱桃谷鸭寡腺苷酸合成酶样蛋白质基因(OASL)全长cDNA,并且初步了解其生物学特性,采用RT-PCR和RACE方法从鸭脾脏组织总RNA中扩增OASL基因cDNA片段,应用生物信息学方法,系统分析鸭OASL的遗传进化以及蛋白质的理化性质、二级结构... 详细信息

为了获得樱桃谷鸭寡腺苷酸合成酶样蛋白质基因(OASL)全长cDNA,并且初步了解其生物学特性,采用RT-PCR和RACE方法从鸭脾脏组织总RNA中扩增OASL基因cDNA片段,应用生物信息学方法,系统分析鸭OASL的遗传进化以及蛋白质的理化性质、二级结构和亚细胞定位。结果表明,樱桃谷鸭OASL基因(Gen Bank登录号:KX255654)全长1 630 bp,其中包含19 bp的5'UTR(Untranslated region,UTR)、99 bp的3'UTR(Untranslated region,UTR)和PolyA尾巴、1 512 bp的编码区(Coding region,CDS),翻译编码504个氨基酸多肽。鸭OASL蛋白具有寡腺苷酸合成酶(OAS)蛋白家族的典型特征,即N端为寡腺苷酸合成酶样结构域(OAS-like domain,OLD),C端为2个串联的泛素化样结构域(Ubiquitin-like domains,Ub LDs),不具有信号肽和跨膜区。序列比对和系统进化分析结果表明,OASL氨基酸序列在同种之间比较保守,与已报道的鸭OASL的同源性高达100%,与鹅同源性为78%,与人、鼠和猪等哺乳动物的同源性仅为43%~45%。

关键词：樱桃谷鸭 OASL基因 RACE 生物信息学分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鸭viperin基因的克隆、表达及Viperin蛋白的抗病毒活性

引用

江苏农业学报 2017年第5期33卷 1099-1104页

作者：韩凯凯李文良李银毕可然刘宇卓刘青涛赵冬敏杨婧黄欣梅江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014

Viperin蛋白是一种由Ⅰ型和Ⅱ型干扰素诱导的宿主蛋白,广泛存在于各类动物体内,在进化上高度保守。本研究以鸭外周血淋巴细胞为原材料,通过RT-PCR扩增得到viperin基因,同时构建真核表达质粒p EGFP-N1-viperin,转染至DF-1细胞,用坦布苏... 详细信息

Viperin蛋白是一种由Ⅰ型和Ⅱ型干扰素诱导的宿主蛋白,广泛存在于各类动物体内,在进化上高度保守。本研究以鸭外周血淋巴细胞为原材料,通过RT-PCR扩增得到viperin基因,同时构建真核表达质粒p EGFP-N1-viperin,转染至DF-1细胞,用坦布苏病毒攻击后,检测该病毒在转染质粒组和转染空载体组细胞中的增殖情况。结果表明,鸭viperin基因开放阅读框为1 092 bp,编码蛋白由363个氨基酸构成。转染结果显示,viperin基因在DF-1细胞中成功表达。坦布苏病毒攻击后,与转染空载体组相比,转染p EGFP-N1-viperin组显著抑制了坦布苏病毒在DF-1细胞中的增殖。说明鸭Viperin蛋白作为抗病毒蛋白,具有良好的抑制坦布苏病毒增殖的作用。本试验结果为鸭Viperin蛋白抗病毒生物学功能的进一步研究奠定了良好基础。

关键词： viperin基因坦布苏病毒抗病毒活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：