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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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516 篇 期刊文献
278 篇 会议

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学科分类号

697 篇 农学
- 616 篇 兽医学
- 39 篇 畜牧学
- 38 篇 作物学
- 6 篇 植物保护
- 4 篇 农业资源与环境
- 2 篇 园艺学
58 篇 工学
- 38 篇 生物工程
- 10 篇 农业工程
- 5 篇 仪器科学与技术
- 4 篇 控制科学与工程
- 3 篇 信息与通信工程
- 3 篇 食品科学与工程（可...
- 2 篇 电子科学与技术（可...
- 2 篇 计算机科学与技术...
- 1 篇 电气工程
- 1 篇 化学工程与技术
- 1 篇 航空宇航科学与技...
- 1 篇 环境科学与工程（可...
46 篇 理学
- 43 篇 生物学
- 2 篇 生态学
- 1 篇 数学
39 篇 医学
- 24 篇 基础医学(可授医学...
- 14 篇 药学(可授医学、理...
- 6 篇 公共卫生与预防医...
- 5 篇 临床医学
18 篇 管理学
- 11 篇 农林经济管理
- 4 篇 管理科学与工程(可...
- 3 篇 工商管理
4 篇 艺术学
- 4 篇 设计学（可授艺术学...
3 篇 经济学
- 3 篇 应用经济学

主题

84 篇 猪肺炎支原体
49 篇 原核表达
31 篇 单克隆抗体
27 篇 传染性法氏囊病病...
26 篇 兔出血症病毒
22 篇 坦布苏病毒
21 篇 猪鼻支原体
21 篇 检测
20 篇 传染性法氏囊病病...
20 篇 间接elisa
19 篇 免疫原性
19 篇 猪支原体肺炎
18 篇 序列分析
17 篇 pcr
17 篇 分离鉴定
16 篇 动物疫病
15 篇 荧光定量pcr
15 篇 elisa
15 篇 鉴定
15 篇 猪链球菌2型

机构

284 篇 江苏省农业科学院...
191 篇 南京农业大学
107 篇 江苏省农业科学院...
105 篇 江苏省农业科学院...
53 篇 江苏省农业科学院...
52 篇 江苏省农业科学院...
46 篇 南京天邦生物科技...
29 篇 江苏省动物重要疫...
27 篇 山西农业大学
25 篇 江苏省农业科学院...
21 篇 江苏省农业科学院...
19 篇 国家兽用生物制品...
18 篇 金陵科技学院
18 篇 江苏省农业科学院...
15 篇 江苏省农业科学院...
14 篇 南京军区军事医学...
11 篇 中国农业大学
10 篇 安徽农业大学
10 篇 扬州大学
10 篇 江苏省农业科学院...

作者

193 篇 邵国青
164 篇 何孔旺
157 篇 刘茂军
138 篇 冯志新
105 篇 王永山
94 篇 李银
89 篇 张雪寒
89 篇 刘宇卓
89 篇 欧阳伟
88 篇 温立斌
83 篇 胡肄农
82 篇 陆昌华
81 篇 王芳
79 篇 倪艳秀
77 篇 范志宇
77 篇 茅爱华
77 篇 胡波
72 篇 黄欣梅
71 篇 周俊明
70 篇 熊祺琰

语言

794 篇 中文

检索条件"机构=江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心"

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一株绵羊边界病病毒的分离鉴定

一株绵羊边界病病毒的分离鉴定

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中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会

作者：刘霞毛立李文良杨蕾蕾张纹纹魏建忠江杰元江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014 安徽农业大学动物科技学院安徽合肥230036 江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014 安徽农业大学动物科技学院安徽合肥230036

本实验从华东地区某羊场采集定点监测的绵羊血液样品,通过RT-PCR方法检测瘟病毒5'-UTR基因,证实一只绵羊感染BDV.阳性血清样品接种MDBK细胞,盲传8代后观察,该毒株不致细胞病变。用BDV特异性Npro基因引物检测细胞培养物RNA,在第6-8... 详细信息

本实验从华东地区某羊场采集定点监测的绵羊血液样品,通过RT-PCR方法检测瘟病毒5'-UTR基因,证实一只绵羊感染BDV.阳性血清样品接种MDBK细胞,盲传8代后观察,该毒株不致细胞病变。用BDV特异性Npro基因引物检测细胞培养物RNA,在第6-8代细胞培养物中获得预期大小片段,测序分析表明成功分离出一株BDV,将其命名为JSLS12-01.5'-UTR和Npro基因系统进化分析显示,该分离株与BDV3参考毒株亲缘关系最近,同源性最高分别为87.7％和75.8％。临床观察BDV检测阳性绵羊,在确诊后6个月内,该羊表现明显的生长缓慢症状。结果证实,本实验从生长缓慢的绵羊鉴定并分离到一株ncp型BDV,经序列分析表明该毒株属于BDV3亚型。

关键词：绵羊边界病病毒分离鉴定抗体检测序列分析

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传染性法氏囊病病毒VP2单克隆抗体夹心ELISA检测试剂盒的研制

传染性法氏囊病病毒VP2单克隆抗体夹心ELISA检测试剂盒的研制

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中国畜牧兽医学会禽病学分会第三届全国禽病分子生物技术青年学术论坛

作者：刘静静王永山欧阳伟夏兴霞潘群兴王晓丽毕振威诸玉梅朱瑞良江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014 山东农业大学动物科技学院山东泰安 271018 江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014 山东农业大学动物科技学院山东泰安 271018

用重组IBDV-VP2 蛋白免疫BALB/c 小鼠，制备免疫脾细胞，与SP2/0 骨髓瘤细胞触合，获得三株稳定分泌抗VP2 蛋白单克隆抗体(mAb)的杂交瘤细胞株。间接免疫荧光试验(IFA)证明，三株单抗均与VP2 发生特异性反应。相加ELISA 证明三株mAb 识...

用重组IBDV-VP2 蛋白免疫BALB/c 小鼠，制备免疫脾细胞，与SP2/0 骨髓瘤细胞触合，获得三株稳定分泌抗VP2 蛋白单克隆抗体(mAb)的杂交瘤细胞株。间接免疫荧光试验(IFA)证明，三株单抗均与VP2 发生特异性反应。相加ELISA 证明三株mAb 识别VP2 不同的抗原表位。

关键词：

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江苏部分地区羊群边界病的流行病学调查

江苏部分地区羊群边界病的流行病学调查

引用

动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：李文良毛立赵永前孙银华王清益丁永龙杨建泉王秋生缪忠明江杰元江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心海安县畜牧兽医站如东县畜牧兽医站

2012年初,本实验室从安徽某羊场发生腹泻的山羊病料中检测分离到边界病病毒(Border disease virus,BDV),证明BDV在我国羊群中存在。为了进一步了解BDV在江苏羊群的流行情况,本研究收集江苏部分地区发生腹泻或健康羊群的血清和组织样品,... 详细信息

2012年初,本实验室从安徽某羊场发生腹泻的山羊病料中检测分离到边界病病毒(Border disease virus,BDV),证明BDV在我国羊群中存在。为了进一步了解BDV在江苏羊群的流行情况,本研究收集江苏部分地区发生腹泻或健康羊群的血清和组织样品,采用RT-PCR方法进行检测,并对阳性样品进行病毒的分离鉴定,测定分离毒株5’-UTR基因片段,与其他已报道的毒株进行同源性比较并绘制进化树。结果表明有27.5%(33/120)样品呈阳性,不同羊场BDV阳性率为0-67%,共分离到4株不同的BDV毒株,它们与其他BDV毒株的同源性为75.7%-90.6%。进化分析表明这些毒株与BDV3型关系最近。采用ELISA试剂盒对血清样品BDV抗体进行检测发现不同羊场抗体阳性率存在较大差异(0-100%),还有抗体阴性持续感染个体的存在。以上结果为进一步探索BDV在我国羊群中的流行情况奠定了基础。

关键词：边界病病毒羊流行病学 RT-PCR 抗体

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gga-miR-21过表达细胞株对传染性法氏囊病病毒复制的影响

gga-miR-21过表达细胞株对传染性法氏囊病病毒复制的影响

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中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会

作者：欧阳伟朱向东王永山王永强潘群兴毕振威王笑梅江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014 江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014 南京农业大学动物医学院江苏南京210095 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001

为研究microRNA(gga-miR-21)对传染性法氏囊病病毒(IBDV)复制的影响,本研究利用PCR方法从鸡的肝细胞基因组中扩增细胞pri-gga-miR-21,克隆于慢病毒表达质粒pL-EGFP中构建重组质粒pL-miR-21.将pL-miR-21和3个包装质粒pLP1、pLP2和pLP/VSVG共转染293FT细胞,制备含gga-miR-21基因的重组慢病毒VL+miR-21.用VL+miR-21感染DF-1细胞,经杀稻瘟菌素筛选获得了过表达gga-miR-21的细胞株DF-miR-21,用定量RT-PCR(qRT-PCR)检测表明,gga-miR-21的表达量比正常DF-1细胞提高60％。将IBDV接种于DF-miR-21细胞,在96 h后,其病毒滴度(104.75TCID50/0.1mL)显著低于正常DF-1细胞的病毒滴度(108.75TCID50/0.1mL).用生物信息学方法和双荧光素酶报告系统分析验证,在IBDV基因组VP1基因中存在gga-miR-21的结合靶点。将IBDV感染的DFmiR-21细胞,用western blot分析,VP1蛋白的表达量比正常DF-1细胞显著降低;用qRT-PCR分析,VP1 mRNA水平与正常DF-1细胞没有明显差异。本实验结果表明:细胞gga-miR-21可抑制IBDV的复制,其分子作用机理是在VP1基因翻译水平上实现的。

关键词：鸡传染性法氏囊病病毒复制细胞株基因表达

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传染性法氏囊病病毒VP2与C3d串联基因重组表达质粒的构建及其免疫功能分析

传染性法氏囊病病毒VP2与C3d串联基因重组表达质粒的构建及其免疫...

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会

作者：马金荣欧阳伟王永山吴晓悠朱向东张海彬江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014 南京农业大学动物医学院江苏南京210095 江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014 南京农业大学动物医学院江苏南京210095

为了提高传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2基因核酸疫苗的免疫效力,根据已发表的鸡源C3d序列,设计并合成在5′端添加连接肽(Gly4Ser)2序列的C3d基因。用同尾酶Bgl Ⅱ和BamHⅠ构建含有3拷贝C3d与VP2的的重组表达质粒pcDNA-VP2-3C3d.用脂质体... 详细信息

为了提高传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2基因核酸疫苗的免疫效力,根据已发表的鸡源C3d序列,设计并合成在5′端添加连接肽(Gly4Ser)2序列的C3d基因。用同尾酶Bgl Ⅱ和BamHⅠ构建含有3拷贝C3d与VP2的的重组表达质粒pcDNA-VP2-3C3d.用脂质体法转染BHK21细胞,48 h后,Western blot分析表明,表达的重组蛋白为162ku;间接免疫荧光试验检测转染细胞中具有特异性荧光。用重组表达质粒pcDNA-VP2-3C3d、与前期构建的真核表达质粒pcDNA-VP2免疫2周龄SPF鸡,二免14 d后,间接ELISA法检测IBDV抗体效价,pcDNA-VP2-3C3d组抗体水平显著高于pcDNA-VP2组,MTT法检测鸡脾淋巴细胞增殖活性,pcDNA-VP2-3C3d组免疫诱导的特异性淋巴细胞增殖活性显著高于pcDNA-VP2组(P＜0.05).本研究表明C3d可增强VP2基因免疫诱导的IBDV特异性体液和细胞免疫应答。

关键词：鸡传染性法氏囊病病毒基因重组免疫应答

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传染性法氏囊病病毒单克隆抗体的制备及其抗病毒活性分析

传染性法氏囊病病毒单克隆抗体的制备及其抗病毒活性分析

引用

中国畜牧兽医学会禽病学分会第三届全国禽病分子生物技术青年学术论坛

作者：夏兴霞欧阳伟王永山诸玉梅潘群兴毕振威王晓丽吴晓悠董晨红江苏省农业科学院兽医研究所/农业部兽用生物制品工程技术重点实验室/国家兽用生物制品工程技术研究中心南京210014 江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心扬州225009

以传染性法氏囊病病毒(IBDV)病毒样颗粒(VLP)重组VP2蛋白免疫BALB/c小鼠，制备了七株分泌抗IBDV单克隆抗体(mAb)的杂交瘤细胞。

关键词：

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传染性法氏囊病病毒自然重配株全基因组序列分析

传染性法氏囊病病毒自然重配株全基因组序列分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会

作者：朱向东王永山欧阳伟潘群兴毕振威李月华范红结王笑梅江苏省农业科学院兽医研究所/农业部兽用生物制品工程技术重点实验室/国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014 南京农业大学动物医学院江苏南京210095 江苏省农业科学院兽医研究所/农业部兽用生物制品工程技术重点实验室/国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014 南京农业大学动物医学院江苏南京210095 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所/兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001

从具有新的流行病学特征的传染性法氏囊病(IBD)发病鸡群中分离到两株传染性法氏囊病病毒(IBDV),分别命名为QL和ZZ-11,对4周龄SPF鸡的致死率分别为94％和86％。为分析该毒株的分子生物学特征,对其全基因组序列进行了测定,两个病毒株基因... 详细信息

从具有新的流行病学特征的传染性法氏囊病(IBD)发病鸡群中分离到两株传染性法氏囊病病毒(IBDV),分别命名为QL和ZZ-11,对4周龄SPF鸡的致死率分别为94％和86％。为分析该毒株的分子生物学特征,对其全基因组序列进行了测定,两个病毒株基因组A节段长度为3260bp、B节段长度2827bp.病毒演化分析结果显示两个病毒基因组A节段的核苷酸序列与已发表的强毒株序列的同源性分别为96.8％～98.1％和96.9％～98.4％,处在IBDV超强毒株分支上;而B节段与已发表的弱毒株序列的同源性分别为89.7％～90.4％和90.0％～90.7％,位于弱毒株分支上。IBDV超强毒株和弱毒株序列特征氨基酸残基与基序分析表明,QL和ZZ-11两个病毒株的A节段VP2基因的氨基酸残基为222A、249Q、253Q、254G、256I、294I和299S,七肽基序为SWSASGS,均符合超强毒株的分子特征;而B节段777-782位核苷酸序列为GGTGCC,没有KpnI酶切位点,具有弱毒株的序列特点。以上分析结果表明,QL和ZZ-11为IBDV自然重配株,A节段源于超强毒株,而B节段源于弱毒株。

关键词：鸡传染性法氏囊病病毒基因组结构序列分析分离鉴定

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细胞gga-miR-21对传染性法氏囊病病毒的抑制作用

细胞gga-miR-21对传染性法氏囊病病毒的抑制作用

引用

2013年中国微生物学会学术年会

作者：欧阳伟毕振威王永山王永强王笑梅江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001

来源：评论

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传染性法氏囊病病毒自然重配株全基因组序列分析

传染性法氏囊病病毒自然重配株全基因组序列分析

引用

中国畜牧兽医学会禽病学分会第三届全国禽病分子生物技术青年学术论坛

从具有新的流行病学特征的传染性法氏囊病(IBD)发病鸡群中分离到两株传染性法氏囊病病毒(IBDV),命名为QL和ZZ-11,对4周龄SPF鸡的致死率分别为94％和86％。

关键词：

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用于猪个体身份识别和猪肉产品溯源的基因条形码研究

用于猪个体身份识别和猪肉产品溯源的基因条形码研究

引用

中国畜牧兽医学会信息技术分会2013年学术研讨会

作者：胡肄农邢光东陆昌华江苏省农业科学院兽医研究所、农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室、国家兽用生物制品工程技术研究中心南京210014

目的:究用于猪个体身份识别和猪肉产品溯源的基因条形码编制方法.方法:建立微量猪毛毛囊细胞基因组DNA模板制备方法和猪基因组SNP高通量筛选方法;建立SNP位点的数字表达方法.结果:筛选出10个以上可特异扩增且扩增产物包含多个高杂合度SN... 详细信息

目的:究用于猪个体身份识别和猪肉产品溯源的基因条形码编制方法.方法:建立微量猪毛毛囊细胞基因组DNA模板制备方法和猪基因组SNP高通量筛选方法;建立SNP位点的数字表达方法.结果:筛选出10个以上可特异扩增且扩增产物包含多个高杂合度SNP位点的基因片段,使用于猪溯源所需的基因SNP位点达到50个以上;将SNP位点组合成SNP条形码,用阿拉伯数字0～9唯一替代SNP条形码中的10种SNP基因型:A/A、T/T、G/G、c/c、A/T、A/G、A/C、T/G、T/C、G/C,形成相应的数字条形码,实现动物个体身份与条形码的一一对应.结论:所筛选的SNP位点可实现猪的个体身份识别和产品溯源,建立的SNP条形码及相应的数字条形码,可用于猪个体身份识别和猪肉产品溯源的实现.

关键词：猪基因条形码身份识别产品质量

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