检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：欧阳伟王永山王永强王笑梅马金荣吴晓悠张海彬范红结江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室南京农业大学动物医学院

本研究拟在前期RNAi研究工作的基础上,进一步用IBDV感染鸡胚成纤维细胞和SPF鸡,以基因芯片技术检测感染前后CEF miRNA和法氏囊组织miRNA表达差异,用荧光定量RT-PCR验证芯片检测结果。为阐明IBDV诱导表达差异的细胞内源性miRNA对IBDV感... 详细信息

本研究拟在前期RNAi研究工作的基础上,进一步用IBDV感染鸡胚成纤维细胞和SPF鸡,以基因芯片技术检测感染前后CEF miRNA和法氏囊组织miRNA表达差异,用荧光定量RT-PCR验证芯片检测结果。为阐明IBDV诱导表达差异的细胞内源性miRNA对IBDV感染的分子调控机制奠定基础。1材料与方法用IBDV弱毒和强毒分别感染鸡胚成纤维细胞(CEF)和SPF鸡,24 h后,用microRNA芯片和荧光定量RT-PCR定量检测感染的CEF和法氏囊组织microRNA的表达水平。

关键词：传染性法氏囊病 miRNA CEF 鸡胚成纤维细胞法氏囊内源性 microRNA 差异分析病毒感染细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

动物及动物产品质量安全风险预警的初探

动物及动物产品质量安全风险预警的初探

引用

2012第五届中国北京国际食品安全高峰论坛

作者：陆昌华胡肄农谭业平臧一天江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京 210014

本文在阐述国内外动物及食用性动物产品安全监控与预警研究的同时。针对动物及动物产品安全涉及到多方面、多环节和多层次的问题，确定影响动物及动物产品安全的主要因素，指出动物疫病预警研究是公共卫生应急及城市预警应急系统的重要... 详细信息

本文在阐述国内外动物及食用性动物产品安全监控与预警研究的同时。针对动物及动物产品安全涉及到多方面、多环节和多层次的问题，确定影响动物及动物产品安全的主要因素，指出动物疫病预警研究是公共卫生应急及城市预警应急系统的重要组成部分。风险预警是风险分析的重要内容，风险分析是WTO等协定的构成部分，是检验检疲决策的主要技术支持，是技术性贸易措施的重要内容之一。风险分析可保持检验检疫的正当技术壁垒作用。充分发挥检验检疫的保护功能，能强化检验检疫贸易的促进作用。针对重大动物疫病严重影响中国畜禽生产的产业发展。由于动物疫病控制不及时，造成重大经济损失。同时，也影响中国畜禽(生猪、牛、禽)活体和胴体的出口。为此。本文提出如何构建动物及食用性动物产品质量安全风险预JIN警框架，形成风险评估及预警决策的模型的方法;以及采用基于GIS的数字化监控系统，将流行病学数据库、地理图形、非空间应用模型和空间应用模型有机地结合。实现图形和数据资源共享。系统可及时跟踪疾病的蔓延，通过动物疫病流行病学图形分析，可提出适宜的防治措施。达到重大动物疫病的预警预报目的。借鉴国外成功经验，提出适合国情的风险预警框架体系研究内容，并指出在进行动物卫生评估和动物产品安全性评价时，如何提高GIS系统与风险分析在预誓体系中的应用。最终为开展风险评估工作提供更多的素材，不仅能促进中国畜牧业的健康持续发展，也能满足国家制定相关政策的需求。

关键词：动物产品动物疫病疫情监测风险预警

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

传染性法氏囊病病毒VP2与C3d串联基因重组表达质粒的构建及其免疫功能分析

传染性法氏囊病病毒VP2与C3d串联基因重组表达质粒的构建及其免疫...

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：马金荣欧阳伟王永山吴晓悠朱向东张海彬范红结王忠灿唐雨德江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心南京农业大学动物医学院南京军区军事医学研究所南京军区疾病预防控制中心

为了提高传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2基因核酸疫苗的免疫效力,根据已发表的鸡源C3d序列,设计并合成在5'端添加连接肽(Gly4Ser)2序列的C3d基因。用同尾酶BglⅡ和BamHⅠ构建含有3拷贝C3d与VP2的的重组表达质粒pcDNA-VP2-3C3d。用脂... 详细信息

为了提高传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2基因核酸疫苗的免疫效力,根据已发表的鸡源C3d序列,设计并合成在5'端添加连接肽(Gly4Ser)2序列的C3d基因。用同尾酶BglⅡ和BamHⅠ构建含有3拷贝C3d与VP2的的重组表达质粒pcDNA-VP2-3C3d。用脂质体法转染BHK21细胞,48 h后,Western blot分析表明,表达的重组蛋白为162 ku;间接免疫荧光试验检测转染细胞中具有特异性荧光。用重组表达质粒pcDNA-VP2-3C3d、与前期构建的真核表达质粒pcDNA-VP2免疫2周龄SPF鸡,二免14 d后,间接ELISA法检测IBDV抗体效价,pcDNA-VP2-3C3d组抗体水平显著高于pcDNA-VP2组,MTT法检测鸡脾淋巴细胞增殖活性,pcDNA-VP2-3C3d组免疫诱导的特异性淋巴细胞增殖活性显著高于pcDNA-VP2组(P<0.05)。本研究表明C3d可增强VP2基因免疫诱导的IBDV特异性体液和细胞免疫应答。

关键词：传染性法氏囊病病毒(IBDV) VP2基因鸡补体C3d 分子免疫佐剂基因免疫

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大肠杆菌O157:H7单克隆抗体胶体金免疫层析检测试纸条的研制

大肠杆菌O157:H7单克隆抗体胶体金免疫层析检测试纸条的研制

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：夏兴霞王永山孟祥升朱国强张雪寒何孔旺江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心扬州大学兽医学院

用*** O157:H7菌体免疫BALB/c鼠,制备免疫脾细胞,与SP2/0骨髓瘤细胞融合,获得了16株分泌单克隆抗体(mAb)的杂交瘤细胞株。其中,ID3、2E7和2H7三株为O157:H7特异单克隆抗体,Ig亚类分别为IgMκ、IgG2bκ和IgG2bκ,腹水抗体ELISA效价分别为... 详细信息

用*** O157:H7菌体免疫BALB/c鼠,制备免疫脾细胞,与SP2/0骨髓瘤细胞融合,获得了16株分泌单克隆抗体(mAb)的杂交瘤细胞株。其中,ID3、2E7和2H7三株为O157:H7特异单克隆抗体,Ig亚类分别为IgMκ、IgG2bκ和IgG2bκ,腹水抗体ELISA效价分别为103、105和106。用纯化的单克隆抗体2E7标记胶体金,制备金标抗体玻璃纤维素膜;将纯化的2H7和羊抗鼠IgG分别作为检测和对照捕捉抗体包被于硝酸纤维素膜(NC)上;组装成双抗夹心法O157:H7胶体金免疫层析检测试纸条。用该试纸条可特异检测O157:H7,敏感度为106CFU/ml,与相同单克隆抗体2H7和2E7建立的O157:H7夹心ELISA检测方法的敏感度相当,试纸条简便快速,在1～5 min内可得出检测结果,便于O157:H7的临床快速诊断与现场检测样品的快速筛查。

关键词：大肠杆菌O157:H7 单克隆抗体(mAb) 胶体金免疫层析试纸条人兽共患病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Genetic Variation of the ORF5 Gene of Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus in East China during 2008-2010

引用

Agricultural Science & Technology 2012年第6期13卷 1234-1239,1276页

作者：王小敏何孔旺张文文陈蔚茅爱华俞正玉温立斌倪艳秀张雪寒吕立新郭容利周俊明李彬江苏省农业科学院兽医研究所/农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室/国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014 南京农业大学动物医学院江苏南京210095

[Objective] A total of 260 swine samples of dead or sick pigs collected from 7 provinces （municipalities） Jiangsu, Anhui, Shanghai, Shandong, Zhejiang, Fujian and Jiangxi of China during 2008-2010 were detected for porcine reproductive and respiratory syndrome virus （PRRSV）. And the ORF5 genes of some isolates were amplified and sequenced for understanding the molecule epidemiology and the genetic evolution of PRRSV in East China. [Method] Using RT-PCR method, PRRSV was detected by RT-PCR from samples. The complete ORF5 genes of 36 PRRSV positive samples was amplified, sequenced and analyzed with other 15 strains available on GenBank. [Result] PRRSV was detected in 118/260 of the clinical samples, with a positive rate was 45.4%. Sequence analysis showed that the 36 isolates of this study belonged to the North American-type PRRSV strains and were closely related to the highly pathogenic PRRSV （HP-PRRSV） with 94.6%-100% amino acid sequence identities. The sequence analysis combined with the phylogenetic analysis indicated that all these North American-type PRRSV strains in East China were further divided into five subgenotypes, subgenotype Ⅲ showed closer identity with HPPRRSV; almost all subgenotypes were found to be variable in the primary neutralizing epitope; subgenotypes Ⅲ and IV had more glycosylation sites than others. Although these 36 isolates were collected from different provinces in East China, there were no obvious relations between the distribution of PRRSV and the region. [Conclusion] The PRRSV infection was widespread and HP-PRRSV was the popular strain in East China during 2008-2010. However some different genetic characteristics appeared in the genomes, the genetic evolution was relatively stable. There exists a cross-cutting phenomenon on the genetic relationship of PRRSV isolates obtained from different provinces. Subgenotypes IV and V only appeared in some provinces, but the distribution of PRRSV did not show apparent geographical characteristics.

关键词： Porcine reproductive and respiratory syndrome （PRRS） East China ORF5 gene Genetic variation

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

家兔支气管败血波氏杆菌重组百日咳杆菌粘附素(PRN)蛋白的原核表达及其间接ELISA方法的建立

引用

中国比较医学杂志 2012年第2期22卷 28-32页

作者：胡佳佳恽时锋王芳范志宇胡波江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病免疫与诊断重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014 南京军区南京总医院比较医学科江苏南京210002

目的表达支气管败血波氏杆菌(Bordetella bronchiseptica,Bb)PRN蛋白,并以此建立检测Bb抗体的间接ELISA方法。方法参照GenBank公布的猪源支气管败血波氏杆菌prn基因序列(AY376325)设计了一对特异性引物,PCR扩增出相应的核苷酸片段。将PC... 详细信息

目的表达支气管败血波氏杆菌(Bordetella bronchiseptica,Bb)PRN蛋白,并以此建立检测Bb抗体的间接ELISA方法。方法参照GenBank公布的猪源支气管败血波氏杆菌prn基因序列(AY376325)设计了一对特异性引物,PCR扩增出相应的核苷酸片段。将PCR扩增产物连接至原核表达载体pGEX-4T-1中,以*** BL21(DE3)为表达菌株进行诱导表达,以纯化重组蛋白PRN作为诊断抗原,通过探索最佳抗原包被量和抗体血清稀释倍数等,建立检测支气管败血波氏杆菌抗体的间接ELISA方法。结果成功克隆了prn全基因序列,并在***21(DE3)中获得高效表达,经SDS-PAGE、Western blot分析显示重组蛋白PRN具有良好的抗原性。应用重组蛋白PRN为抗原建立了检测Bb血清抗体的间接ELISA诊断方法。试验确定重组蛋白PRN抗原的包被浓度为500ng/mL,最适血清稀释度为1∶40。结论建立的ELISA检测方法,不仅为Bb抗体检测提供了实用的血清学检测手段,也为进一步开发Bb检测试剂盒奠定了基础。

关键词：兔支气管败血波氏杆菌百日咳杆菌粘附素(PRN) 原核表达间接ELISA

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

传染性法氏囊病病毒VP2与C3d串联基因重组表达质粒的构建及其免疫功能分析

传染性法氏囊病病毒VP2与C3d串联基因重组表达质粒的构建及其免疫...

引用

中国畜牧兽医学会禽病学分会第十六次学术研讨会

作者：马金荣欧阳伟王永山吴晓悠朱向东张海彬范红结王忠灿唐雨德江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心南京农业大学动物医学院南京农业大学动物医学院南京军区军事医学研究所南京军区疾病预防控制中心

为了提高传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2基因核酸疫苗的免疫效力,本实验在前期工作基础上,设计合成鸡补体C3d基因,利用同尾酶获得C3d的3拷贝串联体3C3d,与IBDV VP2基因串联,构建VP2-3C3d串联基因的重组真核表达质粒,在BHK21细胞中表达。... 详细信息

为了提高传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2基因核酸疫苗的免疫效力,本实验在前期工作基础上,设计合成鸡补体C3d基因,利用同尾酶获得C3d的3拷贝串联体3C3d,与IBDV VP2基因串联,构建VP2-3C3d串联基因的重组真核表达质粒,在BHK21细胞中表达。并进一步对动物进行基因免

关键词：传染性法氏囊病病毒 C3d VP2 重组表达质粒串联基因免疫功能

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

动物卫生风险管理与评价模型研究初探

动物卫生风险管理与评价模型研究初探

引用

中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会第十二届学术研讨会

作者：陆昌华黄胜海胡肄农谭业平江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验宣国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014 江苏省家禽科学研究所江苏扬州225003

针对影响食品安全的众多因素及风险防控不力现状，以及在动物卫生风险评估中，由于数据采集的瓶颈，难以定量分析，多为定性分析的实情。本文提出采用蒙特卡罗模拟方法，建立系统或决策问题的数学或逻辑模型，介绍模拟的基本步骤，指出... 详细信息

针对影响食品安全的众多因素及风险防控不力现状，以及在动物卫生风险评估中，由于数据采集的瓶颈，难以定量分析，多为定性分析的实情。本文提出采用蒙特卡罗模拟方法，建立系统或决策问题的数学或逻辑模型，介绍模拟的基本步骤，指出模拟的优点与不足之处。提出动物卫生风险管理动态综合评价与决策支持系统，采用指标管理模型、评价对象模型与评价方法模型，进行动物卫生动态评价报告：包括动物卫生应用现状评价、无规定动物疫病区划评价、动物卫生经济预测评价、动物卫生统计分析、动物卫生空间资源评价和动物卫生环境灾害评价等内容。以及动物卫生管理决策支持建议书：包括动物卫生规划、无规定动物疫病区划、动物卫生经济发展和动物卫生环境保护等动物卫生管理决策支持建议。为提高动物卫生和食品安全预警能力和防控水平，促进动物及其产品的国际贸易提供依据。

关键词：食品安全动物疫病风险管理模型模拟

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪肺炎支原体及其他支原体黏附因子的研究进展

引用

现代生物医学进展 2012年第5期12卷 984-987页

作者：杜海霞刘茂军冯志新熊祺琰白方方王海燕邵国青江苏省农业科学院兽医研究所.农业部动物疫病诊断与免疫重点开放试验室.国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014 南京农业大学动物医学院江苏南京210095

猪肺炎支原体能够引起猪支原体肺炎,其黏附因子在致病过程中起重要作用。本文综合国内外猪肺炎支原体黏附因子的研究进展,并与其他支原体的黏附因子进行了比较讨论,从而为猪肺炎支原体致病机理的进一步研究及该病的防制提供新思路。

关键词：猪肺炎支原体黏附因子支原体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

非典型犬瘟热病毒核衣壳蛋白基因序列分析及其在大肠杆菌中的表达

非典型犬瘟热病毒核衣壳蛋白基因序列分析及其在大肠杆菌中的表达

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第九次学术研讨会

作者：毕振威王永山范红结王智群吴晓悠马金荣欧阳伟张海彬江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室／国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京 210014 南京农业大学动物医学院，江苏南京 210095 江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室／国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京 210014 南京农业大学动物医学院，江苏南京 210095

为分析当地非典型犬瘟热病毒(cDV)核衣壳蛋白(N)基因的序列特征及其表达产物的抗原性，根据已发表cDv的N基因序列设计引物，用RT-PcR方法从引起非典型症状的CDV细胞培养物中扩增N基因，进行克隆和序列分析，结果表明：该非典型CDV的N基... 详细信息

为分析当地非典型犬瘟热病毒(cDV)核衣壳蛋白(N)基因的序列特征及其表达产物的抗原性，根据已发表cDv的N基因序列设计引物，用RT-PcR方法从引起非典型症状的CDV细胞培养物中扩增N基因，进行克隆和序列分析，结果表明：该非典型CDV的N基因与已发表的12个CDV强毒株的核苷酸序列和氨基酸序列同源性分别在96．6％～99．2％和97．9％～99．4％之间，与已发表的4个CDV疫苗弱毒株的同源性分别在93．2％～93．6％和96．4％～97．5％之间;在N基因系统发育进化树上，非典型CDV与12个强毒株处在同一亚群，而且与9个中国分离毒株的亲缘关系近于3个国外毒株。N基因在大肠杆菌中表达的重组N蛋白的分子量为62 ku，主要以包涵体的形式存在;用western blot分析，重组N蛋白可与CDV阳性血清发生特异性反应;以纯化的重组N蛋白为抗原建立的CDV抗体间接EUSA检测方法具有良好的特异性。

关键词：非典型犬瘟热病毒核衣壳蛋白基因序列分析原核表达大肠杆菌

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：